【国家标准(GB)】 漆膜抗藻性测定法

ICS 87.040
中华人民共和国国家标准
GB/T 21353—2008
漆膜抗藻性测定法
Test method for determining the resistance of paint film to algae2008-01-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-07-01实施
本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标雄化技术委员会（SAC/TC5)H口。GB/T21353—2008
本标准起草单位：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）、中国化工建设总公司常州涂料化工研究院（国家涂料质量监督检验中心）。本标推主要起草人：谢小保、赵玲、欧阳友生、陈仪本、彰红。1
1范围
漆膜抗藻性测定法
本标准规定了建筑涂料中的室外漆膜抗藻性能测试方法及结果评定。GB/T 21353—2008
本标推适用于室外建筑涂料漆膜抗藻性能测试，其他涂料漆膜抗藻性能测试可参考本标准。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用丁木标准，然而，皱励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T17271992漆膜-~般制备法Www.bzxZ.net
GB/T3186色漆，清漆和色漆与猜漆用原材料取（GB/T3186-2006，ISO15528:2000,IDT）3术语和定义
藻algae
没有根、茎、叶分化，能够逃行光合作用的低等自养真核生物。在本标准中尽指在易受雨水浸湿，光照条件下的外墙漆膜和其他室外表面上生长延的·类绿苔状的小型绿色单细胞或丝状物藻类，它们会影响漆膜的美观并降低漆膜的使用寿命。3.2
抗藻antialgae
采用化学或物理等方法杀灭藻类或妨碍藻类生长繁殖及其活性的过程。4试验原理
本标推测试方法是模拟自然界藻类生长的环境条件，按藻类尘长的生理特点进行设计的加速试验，用以测定漆膜对藻类的抑杀效果，通过采用直观检验的方式判定藻类生长的程度来评价漆膜抗藻性能。5试验条件
5.1设备和材料
5.1.1恒温培养箱（温度25℃士2C，相对湿度h=85%，带有口光灯源，光照强度1000lx～30001x)。5.1.2生物安全柜或超工作台。
5. 1. 3湿度计。
5.1.4天平精确度0.01g
5. 1. 5冰箱。
5.1.6高压灭菌锅。
5.1.7组织研磨机。
5.1.8层析喷募器。
5.1.9铝板（或玻璃、马口铁片、滤纸片等），5.1.10培养皿：血底直径为9cm。5. 1. 11 酒精灯。
GB/T21353—2008
5.1.12漆刷或粗毛笔。
5.1.13三角瓶（容量为50mL、100mL、250ml和500ml）、玻棒、接种环及其他无菌操作工具。5.2培养基和试剂
5. 2. 1 Allen 培养基
硝酸钠(NaNO,）
磷酸氢二钾(K,HPO)
硫酸镁(MgSO,：7H,0)
氯化钙(CaCl·2H,O)
碳酸钠（NazCO,）
硅酸钠(NazSiO·9H,0)
柠檬酸(C,HO,·H,O)
乙二胺四乙酸钠(Cl.Hl2N,O:Nai·4HO)Allen微量元素液
柠檬酸铁(C.HsO,Fe 5H,O)
蒸馏水
I ono ml.
1. 5%~2. 0%
制法：将上述组成的培养基加热分装在三角瓶中，放入高压灭菌锅于121'C、0.1MPa～0.11MPa汽压力下干灭菌 30 min。柠檬酸铁(C,II,0,Fc-5HI,0)需单独消毒,放人高压灭菌锅于 121C、0. 1 MPa～0. 11 MPa蒸汽压力下灭菌 30 min,培养盐温度降至 45～50C倒人平亚中。当不加琼脂时,配制的培养基为Allcn 营养液，5.2.2Allen微量元素液
硼酸（H,BO)）
氯化锰(MnCl·4H,0)
硫酸锌(7nS04·7Hz0)
钼酸钠(NaMo0,·2H.0)
硫酸(CuS05H,0)
硝酸钴(Co(NO,)6H,O)
蒸馏水
5.2.3Bold's 基础培养基(BBM)
贮藏液：
a）硝酸钠(NaNO,）
蒸馏水
硫酸镁(MgSO·7H,0)
蒸馏水
氯化钠(NaCI)
蒸馏水
磷酸氢二钾(K,HPO)
蒸馏水
磷酸二氢钾(KH,PO,）
蒸馏水
氟化钙(CaClz2H,0)
0.019 4 g
400 mL
微量元素液：
g）硫酸锌(ZnSO,·7H,0)
氯化锰(MnClz+4H,O)
氯化铅（MaO，）
硫酸铜(CuSO,·5H,0)
硝酸钴(Co(NO,)，6H,O)
蒸馏水
h）硼酸(H,B)）
蒸馏馅水
乙一胺四乙酸盐-氢氧化钾溶液（EDTA-KOH）)
乙 二胺μ乙酸钠(C, HzN,O.Na 4H,O)氢氧化钾（KOH）
蒸馏水
j)硫酸亚铁(FeS07H,0)
硫酸(H,SO,）
蒸馏水
1000 mL
1000mL
1000 ml
GB/T 213532008
a)到[)泄藏液各收10mL，g)到j)藏液各取1mL混合于936mL蒸馏水中，琼脂加量为1.5%~2.0%，放人高压火菌锅于121℃、0.1MPa~0.11MPa蒸汽压力下灭菌3umin，5.3试验样品的准备
5.3.1漆膜样品的制备
选用厚度约1mm金属面板（软钢皮、铝板、马口铁片等，特殊情况下还可用合金）或玻璃，滤纸片作为载体，切取2.8cm×2.8cn的小块，用砂纸使其表面粗糙，并用酒精（或石油醚）对载体表面作清洁油污处理。
按照GB/T3186以及各种油漆、涂料产品标雅中规定的方法进行取样，采用刷涂法用漆刷或粗毛笔将试样续刷在载体（要快速均勾地沿纵横方向涂刷，使其成一层均勾的漆膜，不充许有空白或溢流现象），室温下实干备用。干燥后按前面的方法再涂制上一层试样，样板应平整，无锈、无油污及氧化皮等，并在室温下实干备用，每种涂料样品至少需制作6块。用同样方法制备标准空白样品3块，漆膜实干后备用。其他制板方法可按照GB/T1727：1992制备。5.3.2漂洗试验
制备好的漆膜置于4L容器中用自来水缓慢冲洗24h，灏洗后检查涂层或漆膜的完整性是否有变化，没泄后的涂层按前述未处理的漆膜进行晾干，待试样状况稳定后（试样无起泡、脱落、开裂等现象考察漆膜的抗藻性能。
注：也可用耐老化试验代替漂洗试验，试验条件按客户要求进行。5.4藻类培养液的制备
5.4.1试验薄种及保存
5.4.1.1试验藻种
小球藻（Chlorelluwuigaris）ATCC11468或FACHB25，丝藻（Uiothrirsp）AICC30443或FACHB493.四尾栅藻（Scenedesmusquadricauda）ATCC11460或FACHB43、题谦（QOsciliatariasp）ATCC29135或FACHB247.
5.4.1.2种的转种及保存
储存的藻种每两个月应转种一次，转种次数不超过10代，藻种在自然光室温下保存。根据产品的特殊用途，也可增加其他藻种作为测试染种，所有标准藻种源应来自国家级藻类保凝机构。
GB/T 21353—2008
蓝绿采用Alen培养基培养，BBM培养基适合各种藻类包括室外分离藻种的培养。5.4.2藻种液制备
将藻种按光菌操作技术转人A1lcn培养基平Ⅲ或BBM培养基平Ⅲ，25C土2C光照培养7d14d,藻种培养好后加入10mL的1：3的Allcn营养液，用组织研磨器充分研磨藻种，并用13的Allcn营养液10倍稀释，调整每种藻类的含量为（I～9)×10°cfu/mL，然后将每种藻液等体积混合均勾作为接种液，立即使用，以保证接种液以新鲜状态稀释接种。6检验程序
6.1平板培养基准备
熔化Allen培养基，冷却至15℃～50℃，倒入无菌培养血，空温冷却凝固备用。6.2喷雾接种
将制备好的供试样块和标准空白样放人已凝固的Allcn培养血中央，每个样品3个重复，然后用层析喷雾器将混合藻种液均匀喷射到样品的表面，接种液需均匀分布于样品的整个表面。在供试样品的另外3块漆膜表面只喷洒1：3的Allc培养液，作为阴性对照。6.3培养
将接种后的样品放入恒温恒湿光照培养箱（温度25℃二2℃、相对湿度h≥85%、光照强度为1U001x~30001x），每沃光照14h，第7天检查时，培养Ⅲ中培养基表面应明显观察到藻类生长（有缘色培养物），否则试验无效，需要重新进行试验，样品表面保持湿润（喷酒1：3的Allcn培养液保湿），并记录样品及培养皿中藻类的生长情况，继续培养到21天，检查并记录试验结果。7结果评价
试验结束，用肉眼观察漆膜表面藻类上长情况，并按表1中等级评定样品表面长藻程度，报告应给出试验所采用的培养方法、测试藻种、光照时间、测试周期，表1
样品上藻类生长情况
米生长
微量生长（生长面积S-10%）
轻微生长（生长面积S为10%～30%）中度牛长（生长面积5为30%一60%）重度生长（生长商积S≥60%）
8试验有效性判断
标推空白样设置对于试验的有效性至关重要，只有当标准空白样表面藻类的生长面积大于60%，即抗躁性能评价达到4级时，该检测数据可靠，试验判定为有效，否则判定为无效，要重新进行试验。同时阴性对照样品应肉眼观察不到藻类生长。4
藻种液制备
附录A
（规范性附录）
流程图
洋膜样品
喷雾接种
培养（温度25±2C，相对混度
含85%，每天光熙14h）
检查培养血中培养基表
面策类生长情况
绑续培养
藻类培养基平
板制备
试验无效
每7天检查.记录结果
最后检查、
结果报告
流程图
GB/T 21353—2008
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