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- GB 3776.3-1983 农药乳化剂乳化性能测定方法

【国家标准(GB)】 农药乳化剂乳化性能测定方法
本网站 发布时间:
2024-08-10 19:42:37
- GB3776.3-1983
- 已作废
标准号:
GB 3776.3-1983
标准名称:
农药乳化剂乳化性能测定方法
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Determination method for emulsification performance of pesticide emulsifiers标准状态:
已作废-
发布日期:
1983-06-15 -
实施日期:
1984-06-01 -
作废日期:
2005-10-14 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
58.55 KB

部分标准内容:
适用范围
中华人民共和国国家标准
农药乳化剂乳化性
能测定方法bzxZ.net
Method of emulsifiabirity testfor pesticide emulsifiers
本方法适用于农药乳化剂乳化性能的测定。2仪器
2.1磨口具塞量筒:100毫升,内径28±2毫米,高250±5毫米。2.2烧杯:1000毫升,直径80~90毫米;250毫升,直径60~65毫米。
2.3玻璃搅拌棒:直径6~8毫米。2.4注射器或移液管:1毫升(刻度为0.1毫升)。2.5恒温水浴。
3硬水母液的配制
3.1试剂
3.1.1碳酸钙(HG3—106677):分析纯。3.1.2无水氯化钙:分析纯。
3.1.3氧化镁(HG3—1294—80):分析纯。3.1.4氯化镁(GB672—78):分析纯。3.1.5盐酸(GB622—77):分析纯。3.2标准硬水母液配制(硬度以碳酸钙计为34200ppm)UDC 66.063.61
:543.061
GB 3776.3—83
(1989年确认)
称取27.400克碳酸钙和2.760克氧化镁于蒸发皿中,用2N盐酸溶解,加热蒸发至于,加人少a.
量蒸馏水,再蒸发干。如此重复操作以除去多余盐酸,使之为中性。然后用蒸馏水溶解,并稀释至1000毫升,此液硬度为34200ppm。
b,称取30.400克无水氯化钙和带六个结晶水的氯化镁13.900克,溶于1000毫升蒸馏水中。将溶液过滤,滤液硬度为34200ppm。上述两种方法可任选种。
4农药乳油的配制
4.1乳油组分
4.1.1溶剂:按乳油要求的标准选定。4.1.2农药乳化剂试样。
4.1.3农药原药(原油):符合国家标准、部标准(专业标准)或企业标准规定的指标。4.2配制方法
国家标准局1983-06·15发布
1984-06-01实施
GB3776.3—83
按配方规定比例,于小烧杯,称取相应的原药(折纯)、农药乳化剂试样和溶剂(均称准至0.01克)进行混合,并适当加热搅勾,即成乳油。5农药乳化剂乳化性能的测定
5.1农药乳油外观
室温下,测应呈单相透明液体。5.2乳液稳定性的观察
在250毫升烧杯中,加人99毫升30±1℃蒸馏水及1毫升34200Ppm的硬水母液配成标准硬水(硬度以碳酸钙计为342PPm),用注射器或移液管吸取乳油试样。在不断搅拌下,徐徐加人硬水中(按标准规定的稀释浓度),使其成100毫升乳液。加完乳油后,继续以每秒2~3转的速度搅拌30秒,立即将乳液移至清洁的100毫升量筒,并将量筒置于30±1℃恒温水浴内,静置1小时后,取出观察乳液分离情况。如在量筒中没有浮油、沉油或沉淀析出,则稳定性为合格,5.3分散时间的测定
在1000毫升的烧杯中,加人990毫升30±1℃蒸馏水及10毫升34200ppm硬水母液,配成标准硬水(硬度以碳酸钙计为342Ppm)调节温度至30±1℃。用注射器或移液管吸取1毫升乳油在上述硬水表面上1厘米处自由滴下,滴完后,用直径6~8毫米玻璃棒以每秒2~3转的速度搅拌,同时记下搅至乳液呈无可见油珠的均相所需要的时间(秒)。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化工部沈阳化工研究院技术归口。本标准由南京钟山化工厂负责起草。本标准主要起草人张俊知、陶德明。61
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
农药乳化剂乳化性
能测定方法bzxZ.net
Method of emulsifiabirity testfor pesticide emulsifiers
本方法适用于农药乳化剂乳化性能的测定。2仪器
2.1磨口具塞量筒:100毫升,内径28±2毫米,高250±5毫米。2.2烧杯:1000毫升,直径80~90毫米;250毫升,直径60~65毫米。
2.3玻璃搅拌棒:直径6~8毫米。2.4注射器或移液管:1毫升(刻度为0.1毫升)。2.5恒温水浴。
3硬水母液的配制
3.1试剂
3.1.1碳酸钙(HG3—106677):分析纯。3.1.2无水氯化钙:分析纯。
3.1.3氧化镁(HG3—1294—80):分析纯。3.1.4氯化镁(GB672—78):分析纯。3.1.5盐酸(GB622—77):分析纯。3.2标准硬水母液配制(硬度以碳酸钙计为34200ppm)UDC 66.063.61
:543.061
GB 3776.3—83
(1989年确认)
称取27.400克碳酸钙和2.760克氧化镁于蒸发皿中,用2N盐酸溶解,加热蒸发至于,加人少a.
量蒸馏水,再蒸发干。如此重复操作以除去多余盐酸,使之为中性。然后用蒸馏水溶解,并稀释至1000毫升,此液硬度为34200ppm。
b,称取30.400克无水氯化钙和带六个结晶水的氯化镁13.900克,溶于1000毫升蒸馏水中。将溶液过滤,滤液硬度为34200ppm。上述两种方法可任选种。
4农药乳油的配制
4.1乳油组分
4.1.1溶剂:按乳油要求的标准选定。4.1.2农药乳化剂试样。
4.1.3农药原药(原油):符合国家标准、部标准(专业标准)或企业标准规定的指标。4.2配制方法
国家标准局1983-06·15发布
1984-06-01实施
GB3776.3—83
按配方规定比例,于小烧杯,称取相应的原药(折纯)、农药乳化剂试样和溶剂(均称准至0.01克)进行混合,并适当加热搅勾,即成乳油。5农药乳化剂乳化性能的测定
5.1农药乳油外观
室温下,测应呈单相透明液体。5.2乳液稳定性的观察
在250毫升烧杯中,加人99毫升30±1℃蒸馏水及1毫升34200Ppm的硬水母液配成标准硬水(硬度以碳酸钙计为342PPm),用注射器或移液管吸取乳油试样。在不断搅拌下,徐徐加人硬水中(按标准规定的稀释浓度),使其成100毫升乳液。加完乳油后,继续以每秒2~3转的速度搅拌30秒,立即将乳液移至清洁的100毫升量筒,并将量筒置于30±1℃恒温水浴内,静置1小时后,取出观察乳液分离情况。如在量筒中没有浮油、沉油或沉淀析出,则稳定性为合格,5.3分散时间的测定
在1000毫升的烧杯中,加人990毫升30±1℃蒸馏水及10毫升34200ppm硬水母液,配成标准硬水(硬度以碳酸钙计为342Ppm)调节温度至30±1℃。用注射器或移液管吸取1毫升乳油在上述硬水表面上1厘米处自由滴下,滴完后,用直径6~8毫米玻璃棒以每秒2~3转的速度搅拌,同时记下搅至乳液呈无可见油珠的均相所需要的时间(秒)。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由化工部沈阳化工研究院技术归口。本标准由南京钟山化工厂负责起草。本标准主要起草人张俊知、陶德明。61
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