【公共安全行业标准(GA)】 抗人血清试剂

本标准全部技术内容为强制性。前言
本标准由全国刑事技术标准化委员会提出并归口。本标准起草单位：公安部物证鉴定中心。本标准起草人：温佩忠、谢群、张海兵、李兆隆、张英兰、应松、吴博韬。GA4752004
1范围
抗人血清试剂
GA 475--2004
本标准规定了法医生物物证检验所用抗人血清试剂的质量要求、检测方法及检测规则。本标准适用于法医生物样品人斑液（斑）种属试验专用试剂的生产、检验和贸易等。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标催，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2828.12003计数抽样检验程序第1部分：按接受质量限（AQL）检索的逐批检验抽样H划(IS0 2859-11999,IDT)
3术语和定义
本标准采用下列术语和定义。
抗人血清试剂serum product of anti-human serum一种检验血清种属的试剂，可确定被检验的生物样品是否含有人血清。4试剂分类
4.1冻干试剂。
4.2液体试剂。
5质量要求
5.1外观特性
5.1.1抗人血清试剂为淡黄色透明液体。5.1.2冻干抗人血清试剂为淡黄色疏松体，加人标示量溶解液后应在2min内完全溶解为淡黄色透明液体。
5.2环状沉淀试验血清效价
抗人血清试剂在60min内均应达到1万倍。5.3特异性
在60min内，对常见动物如狗、牛、羊、马、鸡等的200倍血清稀释液无沉凝环出现。5.4病原微生物
应无乙型肝炭病毒、梅毒、艾滋病病毒污染。6标志、包装、输、贮存
6.1标志
包装应有以下标志：
a）试剂名称；
b）效价，
GA 475—2004
c）特异性：
d）试剂剂量；
e）生产日期、有效期、批号；
f）保存条件；
生产厂家；
h）试剂使用说明及注意事项。
6.2包装
密封包装。
6.3运输Www.bzxZ.net
保温（4℃~8℃）运输。
6.4慰存
液体试剂：4℃~8℃，冻干试剂：8℃。7检测方法
7.1外观特性
肉眼观察。
7.2血清效价测定（环状沉淀试验）7.2. 1 材料
7.2.1待检抗1清試剂。
7.2.1.2沉降管、沉降管架、吸管，微量加样器。7.2.1.3用生理盐水稀释多人份混合人清，制成5000、10000、20000.40000倍稀释人1清标样。7.2.2测定
取4支沉降管分别加人待检抗血清5mm～8m高。然后，沿沉降管内壁分别轻轻加人稀释的人血清标样3mm~5mm高，并形成清晰界面，室温静置观察60min。7.2.3结果判定
肉眼观察，60min内，在抗血清和标样接触液面之间是否出现沉淀环。出现乳白色沉淀环的最大稀释倍数的倒数即为被检谢抗而清试剂的效价7.3特异性测定（环状沉淀试验）7.3.1材料
7.3.1.1待检抗血清试剂。
7.3.1.2同7.2.1.2。
7.3.1.3用生理盐水分别将5.3中常见动物血清稀释200倍，制成200倍动物血清稀释液标样。7. 3. 2 测定
取4支沉降臂分别加人待检抗血清5mm8mm高。然后，沿沉降管内壁分别轻轻加入各种常见动物血清稀释液3mm5mm高，室溢静置60min，观察结果。7.3.3结果判定
肉眼观察，60min内，在抗斑清和常见动物血清稀释标样接触液面之间是否出现沉淀环。如均无沉凝环出现，则符合使用要求。7.4病原微生物检测
7.4.1乙型肝炎衰面抗原检测
用卫生部批推生产并推荐的试剂盒，检验结果为阴性。7.4.2撕毒检测
用卫生部批准生产并推荐的梅毒检验试剂盒，检验结果为阴性。2
3艾滋病(HIV)病毒检测
用卫生部批准生产并推荐的抗HIV检验试剂盒，检验结果为阴性。5标志、包装、运输、贴存
肉眼观察。
8检测规则
GA 4752004
试剂以次相同批号的出货量为一批，出厂时，每批产品均应按GB/T2828.1一2003中的检查水8.1
平（IL）为S-2，接收质量限（AQL)为1.5的方案进行抽样检验。符合各项质量要求，即为合格产品，检测项目中有一项不合格，判断单位产品不合格。2抽样检测时出现不合格产品，应通知生产厂家一起进行复查，若仍不合格，则该批产品为不合格。8.2
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