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- DB42/T 1110-2015牛支原体体外药物敏感性检测操作规程
标准号:
DB42/T 1110-2015
标准名称:
牛支原体体外药物敏感性检测操作规程
标准类别:
湖北省地方标准(DB42)
标准状态:
现行-
发布日期:
2015-10-30 -
实施日期:
2015-12-20 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
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标准简介:
本标准规定了牛支原体(Mycoplasma bovis)体外药物敏感性检测的技术方法与操作规程,包括原理、操作步骤、结果判断及相关规范性引用文件。适用于湖北地区牛支原体临床分离株的药物敏感性分析、耐药性流行病学调查及临床治疗指导,为牛支原体病的防控与用药提供技术支持。
部分标准内容:
ICS11.220
B41
备案号:
DB42
湖北省地方标准
DB42/T1110—2015
牛支原体药物敏感性体外检测操作规程
Technique guideline on drug sensitivity test of Mycoplasma bovis in vitro(报批稿)
2015-10-30发布
湖北省质量技术监督局
2015-12-20实施
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由华中农业大学提出并归口管理。本标准起草单位:华中农业大学。本标准协作起草单位:随州市弘大畜牧有限责任公司、湖北省松滋市春珍肉牛养殖场。本标准起草人:郭爱珍、贺晨飞、显金、陈颖钰、胡长敏、曹永强、周春、陈焕春。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
引言
牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis)是牛的重要病原体,可引起肺炎、乳腺炎、关节炎、角膜结膜炎、耳炎及生殖道炎症等多种疾病。该病在世界范围内流行。我国于2008年首次报道肉牛牛支原体肺炎,发病率可达50%~100%,病死率达10%~50%,造成严重经济损失。
目前主要依赖抗生素治疗,但由于牛支原体无细胞壁,对部分抗菌药物不敏感,且耐药性发展较快,因此开展体外药物敏感性检测具有重要意义,可用于指导临床用药及耐药性监测。然而国内外尚缺乏统一检测标准,本标准的制定旨在为牛支原体防控提供技术依据。
1 范围
本标准规定了牛支原体体外药物敏感性检测的缩略语、原理及操作步骤,适用于湖北地区牛支原体临床分离株的药物敏感性分析、耐药性流行病学调查及临床治疗。
2 规范性引用文件
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB18597 危险废物贮存污染控制标准
DB42/T1024 牛支原体肺炎检测技术
CLSI M100-S22 抗生素敏感性检测操作标准
中华人民共和国国务院令(2003)第380号 医疗废物管理条例
3 缩略语
Mycoplasma bovis(M.bovis)
PPLO:胸膜肺炎样微生物(Pleuropneumonia-like organism)
MIC:最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration)
CCU:颜色变化单位(Color change unit)
ATCC:美国菌种保藏中心(American Type Culture Collection)
CLSI:临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute)
4 原理
在液体培养基中,牛支原体生长产酸使培养基颜色由红色变为黄色。当抗生素存在并抑制其生长时,培养基保持红色。抗生素对牛支原体的抑制强度以最低抑菌浓度(MIC)表示,采用微量肉汤稀释法测定:在96孔板中加入倍比稀释的抗菌药物,再加入等体积适当稀释的牛支原体培养液,于37℃培养。
B41
备案号:
DB42
湖北省地方标准
DB42/T1110—2015
牛支原体药物敏感性体外检测操作规程
Technique guideline on drug sensitivity test of Mycoplasma bovis in vitro(报批稿)
2015-10-30发布
湖北省质量技术监督局
2015-12-20实施
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由华中农业大学提出并归口管理。本标准起草单位:华中农业大学。本标准协作起草单位:随州市弘大畜牧有限责任公司、湖北省松滋市春珍肉牛养殖场。本标准起草人:郭爱珍、贺晨飞、显金、陈颖钰、胡长敏、曹永强、周春、陈焕春。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
引言
牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis)是牛的重要病原体,可引起肺炎、乳腺炎、关节炎、角膜结膜炎、耳炎及生殖道炎症等多种疾病。该病在世界范围内流行。我国于2008年首次报道肉牛牛支原体肺炎,发病率可达50%~100%,病死率达10%~50%,造成严重经济损失。
目前主要依赖抗生素治疗,但由于牛支原体无细胞壁,对部分抗菌药物不敏感,且耐药性发展较快,因此开展体外药物敏感性检测具有重要意义,可用于指导临床用药及耐药性监测。然而国内外尚缺乏统一检测标准,本标准的制定旨在为牛支原体防控提供技术依据。
1 范围
本标准规定了牛支原体体外药物敏感性检测的缩略语、原理及操作步骤,适用于湖北地区牛支原体临床分离株的药物敏感性分析、耐药性流行病学调查及临床治疗。
2 规范性引用文件
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB18597 危险废物贮存污染控制标准
DB42/T1024 牛支原体肺炎检测技术
CLSI M100-S22 抗生素敏感性检测操作标准
中华人民共和国国务院令(2003)第380号 医疗废物管理条例
3 缩略语
Mycoplasma bovis(M.bovis)
PPLO:胸膜肺炎样微生物(Pleuropneumonia-like organism)
MIC:最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration)
CCU:颜色变化单位(Color change unit)
ATCC:美国菌种保藏中心(American Type Culture Collection)
CLSI:临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute)
4 原理
在液体培养基中,牛支原体生长产酸使培养基颜色由红色变为黄色。当抗生素存在并抑制其生长时,培养基保持红色。抗生素对牛支原体的抑制强度以最低抑菌浓度(MIC)表示,采用微量肉汤稀释法测定:在96孔板中加入倍比稀释的抗菌药物,再加入等体积适当稀释的牛支原体培养液,于37℃培养。
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