本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备(见201.3.220定义)(以下简称ME设备或ME系统)的基本安全和基本性能。 高流量呼吸治疗设备： ——预期用于有自主呼吸的患者； ——预期用于那些需要改善肺泡气体交换的患者，能从接受高流量湿化呼吸气体受益的患者，包括那些上呼吸道被旁路的患者。

本文件规定了预期连续运行，并应用于患者的呼吸气体监护仪(RGM）的基本安全和基本性能的专用要求。本文件规定了下列要求：——麻醉气体监测，——二氧化碳监测，和——氧气监测。

本文件规定了医用供应装置（也称为ME设备）的基本安全和基本性能的专用要求。 本文件适用于在工厂中制造或现场装配的医用供应装置，包括用于提供患者护理服务的柜体和箱体。

本文件规定了在医疗机构中使用的如下气体管道系统的设计、安装、功能、性能、测试、验收和文档的要求： ——氧； ——氧化亚氮； ——医疗空气； ——二氧化碳； ——氧气/氧化亚氮混合物； ——氦/氧混合物； ——*93%氧(富氧空气)； ——分类为医疗器械的气体和气体混合物、输送到医疗器械或用于医疗目的

YY/T 0985-2016.Anaesthetic and respiratory equipment-Supralaryngeal airways and connectors. 5.1.4 通气管抵抗塌陷的安全措施 应提供措施来防止呼吸通路因弯曲或挤压而导致的塌陷. 上喉部通气道内腔的抗弯曲能

YY/T 0490-2017/ISO 16628 :2008.Tracheobronchial tubes-Sizing and marking. 1范围 YY/T 0490规定了气管支气管导管的规格设计和标签的要求.包括支气管套囊及其指示球囊的颜色标识的要求。 YY/T 0490不适用于带支气管阻

YY/T 0799-2010.Low-pressure hose assemblies for use with medical gases. 3.2 气体专用性gas-specific具有防止交互连接的特性,允许设计成只有- -种气体使用或只有真空使用。 3.3 软管组件自锁阀hose assem

YY/T 0506.7-2014.Surgical drapes, gowns and clean air suits for patients, clinical staff and equipment-Part 7: Test methods for determination of clean

YY/T 0636.2-2021代替YY 0636.2-2008.Medical suction equipment-Part 2:Manually powered suction equipment. 3.1 收集容器cllection container收集液体和固体颗粒的容器。 3.2 终端件

标准号：GB 9706.29-2006 标准名称：医用电气设备 第2部分：麻醉系统的安全与基本性能专用要求 英文名称：Medical electrical equipment-Part 2: Particular requirements for the safety and essential p