YY 0240-1996.Pharmaceutical exclplents-Magnesium aluminum sillcate. 5.4.1试剂 和溶液 0. lmol/L的盐酸溶液:取盐酸9mL,加水稀释至1 00mL,即得。 5.4.2测定方法 取本品1g,加新锦过的冷水50mL,混匀后滤

YY/T 0214-1995. 5.3.4允许差 本方法两次平行测定结果相对误差不大于0. 3%。 5.4水分测定 取本品约1 g,精密称定,按《中华人民共和国药典》-九九O年版二部附录55页第-法测定,目 测滴定终点,同时作空白校正,两次平行测定结果相对误差不大于0. 3%。 6检验规则 6.1本

YY/T 0211-1995. 5试验方法 除特别注明外，试验中所用试剂为分析纯试剂,水为蒸馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液,仪器设备为-般实验室仪器设备。 5.1 鉴别 照《中华人民共和国药典》一九九O年版二部青霉素钾(272页)项下的方法测定。 5.2含量测定 照《中华人民共和国药典》-九九O年

本标准规定了药用中间体乙脒盐酸盐的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存的要求。本标准适用于以乙腈为原料合成的乙脒盐酸盐，在工业中主要作为VB1等的中间体。 YY/T 0214-1995 药用中间体 乙脒盐酸盐(盐酸乙脒) YY/T0214-1995

本标准规定了药用中间体青霉素钾的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、贮存和运输的要求。本标准适用于经发酵提取制得的药用中间体青霉素钾。 YY/T 0211-1995 药用中间体 青霉素钾 YY/T0211-1995

本标准规定了药用辅料硅酸镁铝的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存的要求。本标准适用于化学合成法制得的硅酸镁铝，在制药工业中用作悬浮剂、增稠剂、崩解剂、粘合剂等。 YY 0240-1996 药用辅料 硅酸镁铝 YY0240-1996