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- DB34/T 2818-2017茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:
DB34/T 2818-2017
标准名称:
茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准类别:
安徽省地方标准(DB34)
标准状态:
现行-
发布日期:
2017-03-30 -
实施日期:
2017-04-30 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
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标准简介:
本标准规定了茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。 本标准适用于茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的测定。本标准规定了采用液相色谱-串联质谱法测定茶鲜叶中氯噻啉残留量的方法,适用于茶叶鲜叶样品的检测与分析,属于安徽省地方标准DB34/T2818-2017。
部分标准内容:
ICS 67.140
X04
DB34 安徽省地方标准
DB34/T 2818—2017
茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
The determination of imidaclothiz residues in tea fresh leaves LC-MS/MS method
发布:安徽省质量技术监督局
发布日期:2017-03-30
实施日期:2017-04-30
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出,由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位为安徽省检验检疫科学技术研究院。本标准主要起草人包括宋伟、罗继军、韩芳、吕亚宁、胡艳云、丁磊、周典兵、盛旋、郑平。
1 范围
本标准规定了茶鲜叶中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。本标准适用于茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。
3 方法原理
样品中氯噻啉采用乙腈均质提取,经固相萃取柱净化、氮吹浓缩后定容,采用液相色谱-串联质谱法进行测定,并以外标法进行定量分析。
4 试剂和材料
4.1 除另有说明外,所用试剂均为分析纯,实验用水符合GB/T 6682一级水要求。
4.2 氯化钠:分析纯。
4.3 乙腈:色谱纯。
4.4 甲酸:色谱纯。
4.5 无水硫酸钠:经650℃灼烧4 h,储于干燥器中冷却备用。
4.6 标准品:氯噻啉,纯度大于98%。
4.7 固相萃取柱:ENVI-Carb II/PSA柱(6 mL,500 mg或相当规格)。
4.8 标准储备溶液:准确称取标准品,用乙腈溶解配制成1.0 mg/mL标准储备液,避光保存。
4.9 标准中间溶液:取标准储备溶液稀释配制成10 μg/mL标准中间溶液,0℃~4℃保存。
4.10 标准工作溶液:根据需要由标准中间溶液稀释配制使用前现配。
4.11 滤膜:0.22 μm有机系滤膜。
5 仪器和设备
5.1 液相色谱-串联四极杆质谱仪,配电喷雾离子源(ESI)。
5.2 分析天平(感量0.01 g)。
X04
DB34 安徽省地方标准
DB34/T 2818—2017
茶鲜叶中氯噻啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
The determination of imidaclothiz residues in tea fresh leaves LC-MS/MS method
发布:安徽省质量技术监督局
发布日期:2017-03-30
实施日期:2017-04-30
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出,由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位为安徽省检验检疫科学技术研究院。本标准主要起草人包括宋伟、罗继军、韩芳、吕亚宁、胡艳云、丁磊、周典兵、盛旋、郑平。
1 范围
本标准规定了茶鲜叶中氯噻啉残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。本标准适用于茶叶鲜叶中氯噻啉残留量的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法。
3 方法原理
样品中氯噻啉采用乙腈均质提取,经固相萃取柱净化、氮吹浓缩后定容,采用液相色谱-串联质谱法进行测定,并以外标法进行定量分析。
4 试剂和材料
4.1 除另有说明外,所用试剂均为分析纯,实验用水符合GB/T 6682一级水要求。
4.2 氯化钠:分析纯。
4.3 乙腈:色谱纯。
4.4 甲酸:色谱纯。
4.5 无水硫酸钠:经650℃灼烧4 h,储于干燥器中冷却备用。
4.6 标准品:氯噻啉,纯度大于98%。
4.7 固相萃取柱:ENVI-Carb II/PSA柱(6 mL,500 mg或相当规格)。
4.8 标准储备溶液:准确称取标准品,用乙腈溶解配制成1.0 mg/mL标准储备液,避光保存。
4.9 标准中间溶液:取标准储备溶液稀释配制成10 μg/mL标准中间溶液,0℃~4℃保存。
4.10 标准工作溶液:根据需要由标准中间溶液稀释配制使用前现配。
4.11 滤膜:0.22 μm有机系滤膜。
5 仪器和设备
5.1 液相色谱-串联四极杆质谱仪,配电喷雾离子源(ESI)。
5.2 分析天平(感量0.01 g)。
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