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- DB34/T 2816-2017转基因水稻品系Bt汕优63定量检测方法 微滴式数字PCR法
标准号:
DB34/T 2816-2017
标准名称:
转基因水稻品系Bt汕优63定量检测方法 微滴式数字PCR法
标准类别:
安徽省地方标准(DB34)
标准状态:
现行-
发布日期:
2017-03-30 -
实施日期:
2017-04-30 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
本标准规定了转基因水稻 Bt 汕优 63 品系微滴式数 PCR 定量检测方法 本标准适用于转基因水稻 Bt 汕优 63 品系微滴式数字 PCR 定量检测本标准规定了采用微滴式数字PCR方法对转基因水稻品系Bt汕优63进行定量检测的方法,适用于转基因水稻及相关产品的品系鉴定与核酸定量分析,属于安徽省地方标准DB34/T2816-2017。
部分标准内容:
ICS 67.050
X04
DB34 安徽省地方标准
DB34/T 2816—2017
转基因水稻品系Bt汕优63定量检测方法 微滴式数字PCR法
Quantitative detection of genetically modified rice Bt63 with droplet digital PCR method
发布:安徽省质量技术监督局
发布日期:2017-03-30
实施日期:2017-04-30
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出,由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位为安徽省检验检疫科学技术研究院、合肥市动物卫生监督所。本标准主要起草人包括陈雪娇、宗凯、李云飞、孙娟娟、杨磊、郑海松、余晓峰、姚剑。
1 范围
本标准规定了转基因水稻Bt汕优63品系微滴式数字PCR定量检测方法。本标准适用于转基因水稻Bt汕优63品系的微滴式数字PCR定量检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。GB/T 19495.3 转基因产品检测 核酸提取纯化方法
GB/T 19495.7 转基因产品检测 抽样和制样方法
SN/T 2584 水稻及其产品中转基因成分检测 实时荧光PCR法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 转基因(transgene)
将物种本身不具有的、来源于其他物种的功能DNA序列,通过生物工程技术导入并在该物种中表达,使其获得新的品种特征。
3.2 微滴式数字PCR(droplet digital PCR)
通过微流体技术将PCR反应体系分割成成千上万个纳升级微滴,每个微滴中可能含有或不含有目标核酸分子。扩增后逐个检测微滴荧光信号,有信号判定为1,无信号判定为0,并依据泊松分布及阳性微滴比例计算靶分子的起始拷贝数或浓度。
3.3 SPs基因(Sucrose Phosphate Synthase gene)
蔗糖磷酸盐合成酶基因,在水稻单倍体基因组中为单拷贝,可用于水稻物种特异性判定。
3.4 品系特异基因(Event Specific Gene)
X04
DB34 安徽省地方标准
DB34/T 2816—2017
转基因水稻品系Bt汕优63定量检测方法 微滴式数字PCR法
Quantitative detection of genetically modified rice Bt63 with droplet digital PCR method
发布:安徽省质量技术监督局
发布日期:2017-03-30
实施日期:2017-04-30
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省检验检疫科学技术研究院提出,由安徽省动植物检验检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位为安徽省检验检疫科学技术研究院、合肥市动物卫生监督所。本标准主要起草人包括陈雪娇、宗凯、李云飞、孙娟娟、杨磊、郑海松、余晓峰、姚剑。
1 范围
本标准规定了转基因水稻Bt汕优63品系微滴式数字PCR定量检测方法。本标准适用于转基因水稻Bt汕优63品系的微滴式数字PCR定量检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。GB/T 19495.3 转基因产品检测 核酸提取纯化方法
GB/T 19495.7 转基因产品检测 抽样和制样方法
SN/T 2584 水稻及其产品中转基因成分检测 实时荧光PCR法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 转基因(transgene)
将物种本身不具有的、来源于其他物种的功能DNA序列,通过生物工程技术导入并在该物种中表达,使其获得新的品种特征。
3.2 微滴式数字PCR(droplet digital PCR)
通过微流体技术将PCR反应体系分割成成千上万个纳升级微滴,每个微滴中可能含有或不含有目标核酸分子。扩增后逐个检测微滴荧光信号,有信号判定为1,无信号判定为0,并依据泊松分布及阳性微滴比例计算靶分子的起始拷贝数或浓度。
3.3 SPs基因(Sucrose Phosphate Synthase gene)
蔗糖磷酸盐合成酶基因,在水稻单倍体基因组中为单拷贝,可用于水稻物种特异性判定。
3.4 品系特异基因(Event Specific Gene)
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