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【国家标准(GB)】 金属覆盖层 金和金合金电镀层的试验方法 第四部分:金含量的试验
本网站 发布时间:
2024-07-08 20:12:15
- GB12305.4-1990
- 已作废
标准号:
GB 12305.4-1990
标准名称:
金属覆盖层 金和金合金电镀层的试验方法 第四部分:金含量的试验
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Test methods for metal coatings - Gold and gold alloy electroplated coatings - Part 4: Test method for gold content标准状态:
已作废-
实施日期:
1991-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
98.45 KB
替代情况:
调整为SJ/T 11108-1996采标情况:
ISO 4524/4-1985 MOD

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
GB 12305.4-1990 金属覆盖层 金和金合金电镀层的试验方法 第四部分:金含量的试验 GB12305.4-1990

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
金属覆盖层
金和金合金电镀层的试验方法
第四部分金含量的测定
Metailic coatings : Test methods electrodeposited goldand gold alloy coatings Part 4:Detemination of gold contentG12305.4—90
本标准等效采用国际标准IS0)4524/1—1985《金属接盖层金和金含金电镀层的试验方法第四部分金含的测定》。
1主题内容与适用范围
本标准规定了金和金合金镀层中金含量的测定方法。本标准适用于工程、装价及防护用金和金合金电镀层中金含量的测定。2引用标准
GB12305.1金属覆盖层金和金合金屯镀层试验方法第一部分镀层厚度测量3概述
某些金合金镀层的金含基小下90%,当用硝酸将镀层与基体金属分离时,有些合金元紊可能溶解在硝酸溶液中,致使其测量结果偏高,这种情况下,应该用机械法使金镀层从基体上剥离下来。为了得到谁碗的測最结果,需要提高称量的精确度,并需要较人的试样。如有必要,还要制备特别厚的电镀试样,但没有必娶限制被测工作的面积,样品可以是由一个镀槽中得到的一个或多个小零件,也可以是从大工件上切上的一块大的电镀面积(包括侧面和边缘)。如果供需双方商定金的含量应大于99%,那么为保证金的纯度双方应签定专门的协议:这个协议应包括用特厚镀层进行微量杂质的光谱分析,或者控制镀金溶液,确保金属杂质的污染不超过规定。在金含最小于99%时,应采用本标准中4和5的测定方法。其它方法例如电子探针法,也可以采用。用适当的方法从试样上取下一片或多片试片,如有必要,可将一个或多个完的工件切成适当的尺寸,尽量采用机械方法:除去试样上的基体金属。将试样置于小烧杯中,在温度约20℃下加入一定量的稀硝酸(1体积浓硝酸加3体积蒸馏水),使基休金属和底层全部熔解。但在合金镀层的情况下,酸会溶解一些个金元素,应特别江意的是,当基体金属含锡时,四价锡的氛氧化物紧紧地粘附在金镀层上,为防止生成四价的氢氧化物,可向稀硝酸中加入2%(V/V)的氢瓶酸或5%(V/V)的氟硼酸,倾出溶液。将留下的金镀层用蒸馏水清洗数次,并在100匕左右干燥。4火试金法
可用5Ⅱ名的金镀层进行测定。为得到较高的准确度,应尽可能使用较大量的金镀层进行测定。4.1探作步媒
国家技术监督局19900406批准
1991-01-01实施
GB12305.4-90
YrKAoNTKAca-
用分析天平-称量金镀层精确至0.01mg,将样品与一定量的纯钢和小片纯铜一起包在一块铅箔(分析纯)中.银的质量相当了金试样质量的2-2.5倍,铜的质约为金试样质量的0.1倍,铅箔质量约为样片质量的30倍,但不能少于1g。将包好的试样放人中,将埚宵于1100~1150℃的马弗炉中,灼烧30min后.打开炉门,继续灼烧1h、然后将得到的小球压扁,在大约700下退火处理约1.min。然后压成薄条开再次退火,将此薄条没入p=1.2.g/mL的硝酸(约25%)中,继之再浸入p=1.3g/mL(约45%)的硝酸中,两种浓度的硝酸均应加热至沸并始终保持在佛腾状态,在约700C下热处理5min,称量所得到的金,精确至0.01mg,取一个或多个金含量和合金元素含最都与待测样品相近的标准样品,与待测样品-起做平行试验。4.2计算免费标准下载网bzxz
镀层中金的含量w以质量百分数表亲,可用下式计算:100m
式中,m。称取的镀层的质量,mg:m—用本试验方法得到的样品质量,ing。5分光光度法和原子吸收光谱法
用GB12305.中所规定的化学方法,洗涤干燥镀层诈称量,而后将样品溶于热王水中进行测定。6试验报告
试验报告至少应包括下列内容:且。本标摊的有关内容,包括所用具体试验方法的条款;试验结果和试验结果的表达形式,b.
试过程中所观察到的异常现象;c
d.不包括在本标准这部分及其引用标准中的任何操作;需方所要求的其它有关资料。
附加说明:
本标摊出中华人民共和国机械电子工业部提出:本标准由全国金属与非金属覆盖层标准化技术委员会归口。本标准由机械电子工业部工艺研究所负资起草。本标准主要起草人韩书悔、赵述英。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
金属覆盖层
金和金合金电镀层的试验方法
第四部分金含量的测定
Metailic coatings : Test methods electrodeposited goldand gold alloy coatings Part 4:Detemination of gold contentG12305.4—90
本标准等效采用国际标准IS0)4524/1—1985《金属接盖层金和金含金电镀层的试验方法第四部分金含的测定》。
1主题内容与适用范围
本标准规定了金和金合金镀层中金含量的测定方法。本标准适用于工程、装价及防护用金和金合金电镀层中金含量的测定。2引用标准
GB12305.1金属覆盖层金和金合金屯镀层试验方法第一部分镀层厚度测量3概述
某些金合金镀层的金含基小下90%,当用硝酸将镀层与基体金属分离时,有些合金元紊可能溶解在硝酸溶液中,致使其测量结果偏高,这种情况下,应该用机械法使金镀层从基体上剥离下来。为了得到谁碗的測最结果,需要提高称量的精确度,并需要较人的试样。如有必要,还要制备特别厚的电镀试样,但没有必娶限制被测工作的面积,样品可以是由一个镀槽中得到的一个或多个小零件,也可以是从大工件上切上的一块大的电镀面积(包括侧面和边缘)。如果供需双方商定金的含量应大于99%,那么为保证金的纯度双方应签定专门的协议:这个协议应包括用特厚镀层进行微量杂质的光谱分析,或者控制镀金溶液,确保金属杂质的污染不超过规定。在金含最小于99%时,应采用本标准中4和5的测定方法。其它方法例如电子探针法,也可以采用。用适当的方法从试样上取下一片或多片试片,如有必要,可将一个或多个完的工件切成适当的尺寸,尽量采用机械方法:除去试样上的基体金属。将试样置于小烧杯中,在温度约20℃下加入一定量的稀硝酸(1体积浓硝酸加3体积蒸馏水),使基休金属和底层全部熔解。但在合金镀层的情况下,酸会溶解一些个金元素,应特别江意的是,当基体金属含锡时,四价锡的氛氧化物紧紧地粘附在金镀层上,为防止生成四价的氢氧化物,可向稀硝酸中加入2%(V/V)的氢瓶酸或5%(V/V)的氟硼酸,倾出溶液。将留下的金镀层用蒸馏水清洗数次,并在100匕左右干燥。4火试金法
可用5Ⅱ名的金镀层进行测定。为得到较高的准确度,应尽可能使用较大量的金镀层进行测定。4.1探作步媒
国家技术监督局19900406批准
1991-01-01实施
GB12305.4-90
YrKAoNTKAca-
用分析天平-称量金镀层精确至0.01mg,将样品与一定量的纯钢和小片纯铜一起包在一块铅箔(分析纯)中.银的质量相当了金试样质量的2-2.5倍,铜的质约为金试样质量的0.1倍,铅箔质量约为样片质量的30倍,但不能少于1g。将包好的试样放人中,将埚宵于1100~1150℃的马弗炉中,灼烧30min后.打开炉门,继续灼烧1h、然后将得到的小球压扁,在大约700下退火处理约1.min。然后压成薄条开再次退火,将此薄条没入p=1.2.g/mL的硝酸(约25%)中,继之再浸入p=1.3g/mL(约45%)的硝酸中,两种浓度的硝酸均应加热至沸并始终保持在佛腾状态,在约700C下热处理5min,称量所得到的金,精确至0.01mg,取一个或多个金含量和合金元素含最都与待测样品相近的标准样品,与待测样品-起做平行试验。4.2计算免费标准下载网bzxz
镀层中金的含量w以质量百分数表亲,可用下式计算:100m
式中,m。称取的镀层的质量,mg:m—用本试验方法得到的样品质量,ing。5分光光度法和原子吸收光谱法
用GB12305.中所规定的化学方法,洗涤干燥镀层诈称量,而后将样品溶于热王水中进行测定。6试验报告
试验报告至少应包括下列内容:且。本标摊的有关内容,包括所用具体试验方法的条款;试验结果和试验结果的表达形式,b.
试过程中所观察到的异常现象;c
d.不包括在本标准这部分及其引用标准中的任何操作;需方所要求的其它有关资料。
附加说明:
本标摊出中华人民共和国机械电子工业部提出:本标准由全国金属与非金属覆盖层标准化技术委员会归口。本标准由机械电子工业部工艺研究所负资起草。本标准主要起草人韩书悔、赵述英。
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