【国家标准(GB)】 气相二氧化硅

XS 83. 040. 20
中华人民共和国国家标雅
GB/T20020-2005
二氧化硅
Fumed silica
(1S0) 3262-20.2000 Extenders for paintsSpecifications andrethods uf te*t-Part 20.Fumed silica, MOD)2005-09-15发布
中华人民共和国国家质量览督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
2006-05-01实施
GB/T20020-2005
本标准修改采用1S032%3-20：2000录料和加剂说明及一娶力造第20部分：气相-载化础（英文版）
本标准根据1902%320：2000重新起草，与S0262-20,2000的技术性券异洋见附录F作上逆修改的日的在于更好地指导产品的生产与使用，为更丁使用，车标继还做了下列翁相性样改）1S03232的“本部分”—词政为“本标准\；h）小数点“\代替作为小数点的逗号“，\，e）册除国际标准的前言；
）将表2的限定要求故为文字敏述，写人1.3小e）将 15U 3262 20 的第 6 章,第 7卓,第 8章.第 9 分别写成附录 A,附录 B,附录C,附录1:f）将ISO3262-20的7.4.5关于购烧减均的内容并人时录A；K将IS03262-2G的7.5,2公式中的结数错误和7.4.4中的报述错误作了更正：5）统一使州张定计量单位：
本标准的录人、附示B耐录谢录1）污规范性附录，本标准的时录E、附示一为案料性陷录。本标准山中国石油和北学工业协会提白，本标带由全间接腔与橡胶制品标准化技术委员会浆照分装术委员会心口：本标准质资热中单位：中橡集团求黑工业研究设计院、广州吉必附科控实业有限公司本标准参灿起草单位，威朗有机鞋技术（工海）有限公司，德盾萨（中）投资·有限公司、成都硅科技实业有限公司、广州白云化工实业有限公司，浙江安化工策团股份有限公司、浙江凌志精维化工有公司。
本标准主要起节人：工定友，王跃林，杨本点，代传链，悉建尺、陈父平，李步，牛萃，陈根它、歌世龙
本标准为首饮发市，
气相二氧化硅
GB/T20020—2005
替告一一使用本标准的人员应有正规实验空工作的实践经验。本标准未指出所有可能的安全间题。使用者有责任采取适当的安全和健康指施，并保证符合国豪有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了气和二氧化硅的术语和分类、要求，测定方法，检龄规则.包装，标认、贮存与运输、采样，
本标准适用丁气柑法制得的二机化硅。2规范性引用文件
下列文件小的条通对本标雅的引用而成为本标准的亲款。凡起社口努的引用义性，其随后所有的悠改单（不包括随误的内容)或修计收与不适用十术标准，然，鼓勋相制本标准达成协议的各力研究是否可愧月这些文件的最新版本。凡是不证口期的引用文件，其量新版本适升十木标准：（F13/T1250：极限数值的表.示方法和判是方法GB/T17171S6颜科水&浮液H的测定15757-9138GH/5211.1985颜料在105℃挥发物的菌定e1507872:11GB/T5211.4—1955款料装英体测和表观密度的酬定（e9v150787-11:21GB/531.14--388新料筛余物的液定机穗冲选法（e150757-18：1933）GB/TiA2分析实验室月水规格和试验方法（GB/T5582—1992，neg1S08696：1937）GB/T8170
教位整约规则
GBT10722瓷黑总表雨积和外表面租的测实瓶附法（GH/T78223ASTM>6556,MIOD)3术悟和分类
3.1气相氧化硅：卤代硅烷在高温火焰中水解而牛成的非量质二氧化硅及其改性产品，3.2气相一氧化硅一般被分为亲水型的A类和能水型的B整共两类产品八类气相三轨化硅变面设有覆益有机物;B炎气相一氧化科由A类产品经有机物者面改性制成3.3气相二化硅的产品名称以类型代号构成。表型分楚名你详见表1，牛产者川寿感要型分类名称命名新开发的气相一氧化础产品：表1分类名称
[31 50
NSA典迎值m/R）
GR/T20020—2005
4至求
4.1外观：建的自色树本。
行类塑气相二氧化硅应符合考中和应各项支术指标的要求。4.2
双吸附比
45 μl
饰余物
就分效！
(m'/g)
49·59
A908--53
A[10u--
A155 126--15
A203 173--225
A2:> 226--275
AK> 176-335
A.336-405
11101.-125
R150126--175
13200176--225
226.-·37
130u276-335
138u336C
非发物
所量生数
7.6--4. 5
酰含母可以号始轮减量的一部分。h用{+:的甲醇水济被
气相二驾化硅热术指标
均烧减量！二氧化研
三期化二
二有化学
纯量女款
所量分数/质量分效/
质盘分数
img:lkg)
(mg/kg)
3a59, s
4.3供需及方可以就露实片的表现患度进行协商并收待一致意，5定方法
氮吸附比面积按GBT_722测定。
5.2H 值控 G8/T 1717:28创定。5.31053:挥发物接GH/1 52.1.3—1985测定5.4表观整度按63/T211.1—1985测定。5.545m筛余物安G/5211.14-388测定5. 6均统减盘,二其化硅含量按附录 A测定。5. 7
三载北二铠、二乳化辑，三氧化二铁含量安附录谢定。5.8嫁含按对录测定。
兰汽化二
两量分款
(mF/g:
氧化物
质量分数
资重分数
.0. 025
5.9鼠化物等显按附录1测定。
6趋验规则
6.1出广检骆
心B/120020—2005
产品出厂时座走的各检验：包括外观及削色、AH值、1C挥发物、均烧减量、一氧化性含显共证6项。
6.2型式检险
对产品质盘进行全回考核，即按产品标难中机定的技未指标对产品进行会项检验，有下列情记之时，应进行型式检验，
业新产品或老产品敦产生产的成制定型签定：h
产中如原抖，工光有龄入改变，可能影防产品准能时：正常生产时，每半年应进行一次整验，以考铵产品质量的稳定件；山产品停产半年后再恢复牛产时）出厂检验结彩与上演检验结果有较大差异时：国家质匠监产枕构提出型式榨验要求吋.6.3验收
6.3.1产品按片1检验项日检验。验结果获GB/T250标准的规定判定。右一项或一原以指标未认到孩产品品经刻定，应按表3拍规定增订1培的样本章耳新采样进行拉验和划定，仍有一项或一须以工据标未达到读产品品额观是，应州为不合格。表3选取录样单元的规走
总体的样中元数N
5C --54
82--101
132~-125
126--151
选敢最小单元数
总位物料单数N
152-181
217~·254
255~226
297--343
34±~394
395--456
6.3.2产品到达-女货方车站或口岸之口起d内应完收验收。况取景单元数
6.3.3步供需双方发生质整小设时，查出双方共间求样并签判，送或资新专收的国家检定检监机构进行种获.
包装、标识、购存与运输
7.1气相一氧化础收水生虫：宜用一层以上牛皮纸底口袋包录,采用真空包装机自动包装，也可以采用大型密团容器包装：
7.2整序含量<±c，:>kg.(:0士0,1)kg，或虫供需双方商定7.3包装后成将纸发阅二新叠整开，使整个爱子形成规则、地满的长方体.并7在轻微外力作用下我厂不发生剪显变形。
7.4产品推码层数圾附为20总。以托盘形或运输时，以8--9片查放为亢，并用控但膜准帖体筛究s
GB/I 2002Q—2005
7，5包装装上应明辰标识以下内睿，产品名称、分类名称、执存标准、生产日期或号净含量，制造单位名称和姬址、商标，注款事项7.6产品按非危险品贮存，运整，应在肌凉，十燥处贮存，运输时注意防、污案，8采祥
8.1采样工具
不锈钢采样勺！
采样管：主群为硬质塑料或不锈销管，时板为檬胶板，其内孔略小丁主禁外径，并可主管轴向移动、示意图见阁1。
单位为素半
图 1 采样管示意围
8.2样品客器
能盛2多气相二氧化硅的统益口瓶或其他不污染气相三化硅的容器。日.3采样单元
当总休物科的单元数小十500时.按3规定确定采样单元数：当总偿物料单元大于5K)时：采样单元数为总体单元立方根的三培即3（N）L（N为总休单元数），划遇小数吋，则进为整数，8.4采样总量
不少士（包括保留样）。
B.5采样方法
拆开产品包范装的打登口，用采扫勺以每单元大约均等的数量垃样于样品弃器中，取样后将包装袋口按原样折登；或把产品包敢乎，把需要取样的包装都位清除干净，将取样性斜口猫向上描到包液装内所需姬，取出产品：放人样品容器中，取成数盘后抽击架样普村闭取样口。将不间采样单元取将的品混合均：8.6样品标签
样品需人容器后随即在容器壁上贴上标签标签内容包括：a）择品名称及分类名称！
b）样品编号；
心）总体物料批号及数量
生产单位（必要时）；
样品盘：
E）样日期；
采样者，
样品侵存
样品保存应险潮防污架。
2样品有效贮存期为3个月，
GB/T20020—2005
GB/T20020·—2005
A.1原理
附录A
（规范性附录）
灼焕减量、二氧化硅含量的乱定测式1US择麦物后的试样经没烧，弥重，可以计算小视定祖度下的约烧减或：途练用他酸与氢款酸处理试样：二氧化独可转化或国氧化硅探发掉，从质画为诚少叫计算H二素化础含量，山于二氧化矿基很高（质量分数S.8%），不需要质先分两杂质4.2反皮式
SiO.+4HF-$F + +2H.U
A,3试剂与材料
险非男有规定仪使用分析吨试剂。A.3.1水.GH/T82，级.F.
A.3.2硫酸降液：1+:将1份质量分数为6%左有、P=1.94g/mL的蔬酸世慢圳人相同体积的水中。A.3.3氧氧感，质量分数次4C%+=1.138/m1.。A.4收器
实验垒的运府仪警玻器血，以及；4.4.1销场.
A, 4.2高滤沪:(1 000_20)Y-
A.4.3红外线热发器，
4.4.4下燥器：装有额化候或五氧化二确作为干燥剂。A.5取祥
A.5.1果样步骤
按第章的现定来取测试所需样品。A5.2试样制备
按GH/T211.3—1385要束预先T燥适量试排。包可以联5证105挥发物后的试样。A.6分析步弱
应同时忠行平行样润定，
A.6. 1 测定
移盘烧至虽的销培摘（m，），蜡确至，：收试样加到铂措蜗中并确确称盘（m），情确至0.1mg
将在洗样的铅涡放人高温扩中于100C上2>购號至恒重（大约需要2h），取山，并放判T爆器中冷即盈室湿移为m料确至61。州（2--3)mT.水显润铂措均中样品，加人1m工统酸和15m1.制氧粮，款在红外岁发监上蒸成摄6
GB/T20020—2005
状，小心滋失，冷却并用少盘水冲选血壁，再均人10山氯瓶够索发轻十。妞果8F，样发不彻底，购次,人1m氢氟并热发至干
加热理留物直至不再有白烟生成，放入商混炉中，宠（20士2)下灼燃min联出并在干燥器中冷却称量（m）精确至0.1g
A.7结果计其
A.7.1灼烧减量的计氧
灼烧减量（L)用质证分数计，数值以白分数表示，用公式(A.二)计算：LI =型×1C3
武中：
均烧率重的端的压益数值，单位为克：灼烧前试样和增圾的质量嫩伯，单位为克（g)；均烧后试样和世端的质量数值：单位为克（）计再两次完结果的平均值.报告结果接G%/8170规定样约至0.1头。A,7. 2二氧化硅含量的计算
二氧化链含最心采质量分数，数以百分数表示，用公式(A.2)计产：SiC,) = mm × 1CD
购烧至相重的世竭的质量数值，单位为克（g）购概后样和识的费量数值，单位为点（)：说：：月等冠酸处理并灼烧后站情和均蜗的质量数值，单位为克（g）.计算两决测定结平均值，报资结果接6B/T8170疏定修约全0.I环。A.8精密度
A,8.1灼减量
重豆性,两次制试洁果之，不天于其乎均估的6.9路。A.8.2二氧化硅含量
互复性：两效测让结果之差：不不工其平均值的.%A.9测试报告
阅试报凸应至少包括下到内容：试摔的品种和编号：
验依据的标准第号：
（）或验结果：
成定的分析出源的差异
在式频中现察的年帝现泉
\试验口期：
测试者，
GB/T20020—2005
R.1原理
时录B
（规范性晰录
三驾化二船，二氧化钛和三氧化二缺含量的测定资试样品在铂最中硫酸和氢氧酸处理，产生网氟氯化准并摔发按。用盐酸落解得判的战余物.用水稀样至一定体积，未损失的铝和段可以出火焰子吸收比谐（FAAS)或用电感棚合等离子体原子发时光(ICP-ARS>测定，
：ICAS方法的优髓处在于觅动脂范围和素能力，FAAS相ICP-AFS相关的分技，了得定且的研结果，阳种测述技术都必源用系列的探准筛使进行校整。B.2试剂与材料
除非另有规延，仅使用优级纯试猫B.2.1水，G/T682,二级以上。
B.2.2流：1+1(V,+V:)。
将1体积质量分数的为96%，c1.B1g/mt.的范载慢慢地加人到相同体积的水中，日.2.3氢氧腰：质早分效约为40%are1.13g/inL。B.2.4盐酸：质量分数约为30.1.13g/mL。B.2.5益够：质分数约为3%，01.01%/mL.B.2.6热化钩螺冲落商
将51克氯化溶解的550ml.水中，加50mI盐酸.2.4>。用求格释至1UUUmL，扭句B.2.7备用标难铬液，分别言」(IO0mg/L的倍，，钛.每种滤体均贮存在两化处理过的聚乙烯臻离鼎期巾。B.2.B标准落，每升含10EE的元素。这些溶续在使用当天配制.
用样液吸1ml.备用波【B.2.7)加到1CCmL单刚度容盘瓶中，加1Cml.银盐能cH.2.4)。用水筛释全刻度.摇勺
每旁升标准容准含10的相关心系，在测试的时候，根据产品中铝、钛，铁的育量，可配制更多银的成帮的标准溶波。Ⅱ.2.9乙块：工业.用钢瓶忙存。B.2.10只缩容气,
B.2.11氢化二氮：工业额、用调瓶存。A.2.12乙障：体积分数为95%，
R.3仅器
实验室的通用仪器和玻响器，以，B.3,1火焰原子吸收光谱(FAA$)仅器，通盘时用下列置合的波K：测培用3c9.3m
测然用364.3aml
选用24%.3nm
装配合适的燃烧器非连接，
用于智，伙测试的乙炔…氧化二氮混合气源用丁铁测试的乙块空气混合气源；还费配各各测其元素的空心阴报灯和流【更氧>背景校正器GB/T20020—2005
B.3.2电感租含等商子休原子发利光谐(1CP-AES)仪：具有高分辨率（0.01Lm）、操忙动能全口动控制利一个计算机益制的补偿系统。Ⅱ.3.3销措损.
B.3.4单刻度客盘瓶：50ml
B.3.5单刻穿量地：100mL
B. 3. 6 移管:经校准,容适当
B.4职样
B,4.1样步璟
按第8帝的现定采取测试所需样品，B.4.2试样制备
核GB/T5211.3—1%85要求预先T燥适量成样，也可以取测试105它挥发物后的试样。称取约5gmm）试样.精确至0.1mg加人辨增中，对A炎气相一氧化础，用5ml.水润湿样品：对类气相二氧化煤用（2~3)mL水和（34)mLZ草润湿样品。剂ml.硫酸和3个mI氢怎酸，小心获发糊状，加10mL氢颜单热发案干，如果四氛化硅样发不御底.再加10mL金东酸继续悉发至下.旭热剩余输车白烟冒尽，归smL盐酸（B.2.4)和(2~3)nl.水搭余物。将得到的溶浓转移到b0mL单刻速奔量旅中，用FAAS测定惕、钛时.加2.5mL氯亿艳短冲游液，然后用水筛释至刻度。
R, 5分析步累
虚同时进行平行样谢定、
B,5. 1系到标准溶液的配制
用移减管吸取适量体积的标准替滤（2.8)到一率列的100L单刻度客且瓶中，加1液盐酸(B.,2.4),月水需释至刻度,据匀。用FAAS圆铝和铁时，在佛择以前需加5mL系化钜落夜。R, 5. 2光谱测量
B.5.2.1用FAAS仪器测量
安装听费求的燃烧器，讲节乙快-一氧化一氮或乙快-空气旗量（等见表B，！以漫足燃烧器的特性。点越燃热器，将光源安馨在光谐仪中.优选恒关元豪（铝、达或缺)的测定条件，根据厂商提供的说明节(资料)调节收器，以获得最大吸收值，检测孝数列在表B,1中表 ,1FAAS 检测参数
比：请共拆（货收）线/nlr
7,决-一每化一效
乙块一每忙一核
乙缺-空气
测果随国（化物g/ml.）
设定扩展标尺，确定后，龄高险度的系列标准潜的吸光度应为约D，55，由低到高的触座期序将系到标维溶滤吸人火将中，以验证仪器的赖定性。每次测量后应将水吸入列火焰中：9
GR/T 20020—2005
B,5.2.2 ICP-AES
为空气雾化器将系列标准游波引人等岛子区，设各设宣为生产商推荐的操作杀件，月表T.2给的光潜线烈试
表 .2ICP-AES 数
B.5.3校准及校准图
光带派吸技线/m
连取值(A.)减去空自获拍(A.)的克法校准每--个光爬谊，量（化场））
0, 1--10
对每一个元素作较准用。以1mL系列标诈游液中元案的质（单位为：）为坐标，以拍店的吸光度为标
B.5.4铝，钛，铁的副定
首先按H,.3.1H,5.2.2调试光谐议.热后测定系列标准溶液(D,F.1)的吸光度(,),副录式猝减(B.4.2)的吸光度(A,)3次收其平均值.经空白按准后，得测试箱液的真实吸光度(4).接荐测一下空自落滤。后新测试一下浓度虑商的系列标准落液，以确认仪露的吸产度改有变化，wwW.bzxz.Net
妇果测试滋的吸光度高十依度量高的系刻标准溶液的吸收悄，需用·定体识的带（B.2.5)棵再副试溶准，作意记录研释危氧DB, 6 结果计算
H.6.1计真各种元囊的浓魔
车俊谁图的数些标上确定A，所在收，在横坐标上查相的值，变者年系划标难落宽的元其含量一吸光度整对，避择A，最接近A，的一对、钛、铁在测试游凌中的质盘液度以盘林、比表示，用公式（B.1)计英：C
式中;
C—选择的系列标准籍链的质量报度散值，单位为微克每落厂g/mL.：A.—测试落液的吸光废数低
A：选择约系列标炭的数光度数值。B.6.2计算每种元率鼠化物的告量..( B.
各针氧化物（三氧化二铝，一氧化铁，二生化二铁）含鼠出以质品比（g/）表示，用式（E21计算，
W: sxi
C sDxV.× f,
m：X(1=.方
式中：
(副试群液中素质敏流度数值，单位为微点每离mL)：稀释倍数（如果需尽希的话》：V。测试摘为体职,5CmE.,
..-转换系数<死表B3)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。