【林业行业标准(LY)】 单宁酸分析试验方法

ICS65.020
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1642—2005
单宁酸分析试验方法
Tegt mcthod for analysis of tannic Hcid2005-08-16发布
国家林业局
2005-12-01实施
LY/T1642—2005
现范性引用文件
不语和定义
试验方法
十燥尖再的测定
4.2单守酸含量的遗定
求不游物的测定
颜色的测定
的蜕码渡的测定
静的测定
帮的测完
再企属的创定
树胶,精试验
越脂试验
水裕辨试验
没食子酸的测定
六标准北中国体业科学研究院林产化学三业研究所山。本标准由中围林业料学划究院林产化学1业高究所归几L/T1642—2305
本标准山中国珠业科学研究院林产化学工业研究所负货起市南省出家界贸源化工与限公司西武鸣胶厂，雨省盐洋林化厂，中庆长江扬析化1有限合司等参的起半5准丰费起草人陈翁鸿、汪水海、美冬，吴在高单宁酸分析试验方法
LY/T1642—2005
替告一一使用本标准的人应有正规实册室工作的实践经验本标准并未指出所有可些的安全问题，使用者有费任采取适当的安全和健康措施，并保证符台国享有关规定的条件，1菊围
本际准观宗了是实酸分析的试验法。本标谁运用于以而倍于为原将制成的不回月途的羊宁酸产润则量的分所。2规范链引用文件
下列文件中的多款过本标准的号用而虑为本标准的杀款。凡是法口期的引用文仰，其随后所有的惩改牛（不包指救误的内容?或假订版均天适月于本标准，然向，灿根带本标准巡成快议的各方而究下以追用这当文件的最新版本，凡乐不注日期的用文件，其最新版率运用于本标准。C三/工化学试剂变质测定用示推游液的制备T化学试剂减验大法中所用制剂及制品的制备GB/T 6284
化产融口水分含数划定的通用方达重盘站分析实验多用水现格和试验方法G/IeE82
GB:T 6449
食品添加光，中铅的测定占法
GR/T$45a
食品添加齐：中神的副定方法
度品游加中金高限目试验法
GB/T 8451
3术培和定义
下列代语邓定义道出十本标.
单宁酸iumnile icicl
丘侣了的提取约，其上岁或分1至十二，（》没食千性81）做纠成的分谢的混合物4试险方法
院特则注期外，本标非所用试荆均为分析沌，所用水应符合GB/582规定的一短木：本标滑所H杂标准降满，制剂及品按GB/T602，心BT6U3规定的方法进行配制。4,1干燥失置的别定
按照121的现定进行测实称取约：试+能到0.0001g十染温度为105F2么十地尖重以历证上分数入计，数佰示中查性条件下我得的两款独这测试结员的绝对差值不大于，取其算术了为冶为即定站果。
4.2单宁政含量的测定
4.2、原理
用紫外分光光度计.在波长7l处，分别测实试样培筱部用铬反粉吸除单宁酸厅的单宁溶内级范股，实差值与羊宁酸标游样品添滚的吸光度别比4.2.2试剂和材料
4.2.2.1单宁酸标准样品含座不低于州.U%I.Y/T1642—2005
4.2.2.2单宁酸乐准样可率微：称K在10℃12℃F烘十全机盘的单享险标谁样显C.10C6，精确到3.0001少量0~下的求牛移人100m容最瓶冷却全室湿，书水偿格车刻度，摇：m格液个的【mg单宁酸乐准样品。4.2.2.3能虑粉，吸收单宁能小.不低于0.oecg/4.2.2.2逆纸（GB/1S)1),中速定性：4.2.3器
4.2.3.1外+光光度计，带宽2mm.透射精变：-3.5环.逆重发性0.5些。1cm总比色且，4.2.3,2游式绿满器，(6u_2)min。4.2.3.3分天半：感域C.9331g。4.2.3.4客减瓶00mL20L
4. 2. 3. 5 一版:350 ml.,
4.2.4试样的制
4.2.4.1试样溶液的制备
你取0.00精到0.331济于少或60℃--70的水，移人100穿量瓶内，冷守短，用水稀秤至刻度招句：
4.2.4.2试样工作器液的制备
用移液咨吸取试Y落被4.2.1.1)2mL.移人2CcmI容瓶内、用水稀释全刻度据个，4.2.4.3非单宁落液的制备
用移液咨吸取试落较（4.2.1.1)5um.I，移人253mL十媒广口瓶中.人-.00g铸皮粉，塞折毫派控？次，将施到旋转派送器上，娠齿品后，用源纸过据，收朵滤夜：保此悠夜也用三没食空量的测定
4.2.4.1非单宁工作溶液的制
用移液管级取非单宁落浓（1.2...3)2mI.移人20）m.量内用水稀轻三刻度强寸。4.2.4.5单宁翻标准样品工作落液的制备开荐液管吸取单宁载标证样品榨液（1.2.2.2)2ml.我人255mI.量瓶内用水稀释至刻度：撤划。
4.2.5制定程序
用案分光度计波长273nm处，以蒸留水作参比，用：cm比色凰，分划测定工作碎液（4,2.1.3、,2.1.1.4.3,4,5的吸光度.4.2.行站果前表述
单宁毁含量以于基见量百分效X，计，激值以%表尔，按式1计算：X-4Ax-
式中：
式详工作落范的吸光息的款造：:( -x:)
A：一一试单中非单宁二作落液的吸光理的效位,单宁酸标难样拍1作涨浓的吸光度药数值：m-单宁酸标信样品质最的数位，单位为克(+)：式举质量的效值，单为点）
x试拦下烯定的数镇，兴
在至复咋杀件下获得的两次信立测试粘的绝对差位不大于（.7%。取其算术半均值为削完足
4.3水不溶物的制定
2. 3. 1 原理
LY/T1642—2005
用水落解灯品光进行心分两，可将不穿涉山用水谈滤酒，使之群品主位定全分禹.洪用大半称出不溶物的质出：
4.3.2试剂
4.3.2.1明胶：化学吨
4.3.2.2氯化(3/T 1266)
新配，
1%医胶激化纳落装：1照胶则1mg算化钢溶于100n，水十，水祖火整过0，使月前4.3.3仪器
4. 3. 3. 1离心机 t心 im.配 1r mr. 刻度离心管：4. 3. 3. 2 戒虑沙芯时为:4 号,20 ml. 或 80 r1..4.3.3.3盘+燥箱：可控制温度155℃~小]u，4.3.3.4分析天平，始或0.1g
4. 3. 4 测定程序
移取试样粘确排（（01用5m1.~7的水解，然后落液移人u容罩施中冷却举室温，用术烯辉刻需守即例人离心管内，牵刻度为止：将离心营放人品心机，离的m，将管内消液转入恒量的微璃砂心措竭中抽滤，分次用3(--3水将高心管中证情全郭移入甘涡内，法漆，自到泌！的呵胶氯化钠溶液检验击深但为止，将玻璃砂芯州均连间或滋于105--110%十燥至量。
4.3.5结果的表速此内容来自标准下载网
水小物以压盘分数，数道以%表尔，接式2)计票：×100%
s×100
非和减造质量的使，单位为克（）：病师的数值，羊位为克()：
试样质量的值，单位为克1：
在量性条件下状得的两次选文通试结果的绝对美借不人这两个定者的算代关均值的为许相诉（如表！)，
水.干溶物划定值范同/5！
c, 5 -1.5
4.4额色的测定
4.4.1原理
0,5的试详游液在思维邦色调止上测定新色4.4.2器
许相对需差/(Y)
4.4.2.1多维邦(E.ilmml)色调计：红血0.1.~79.9罗组总单位：黄年0.：~.79.5岁维册苹盘.监0. 1~1.9要继择单立。夜器最小分格值 0,1 以维单忙。1 c11 比色血4.4.2.2客量租10umL.。
4.4.3试样的制备
称垃0.50多的试择，放人十涤估净的炮怀中，期人30T：70：的热水约50m：..使其箔解，将溶液3
1.Y,T1642—2005
转人iul.容质瓶中，冷却至室温，用水稀释举刻度，择勺，4. 4. 4测定帮序
将上速落液称人1比色1中，将比色Ⅲ准确地放人色调H固定位置。打万光源，从说说观券，色片从浅到深阔整至边颜包一放，分别记录红.黄、蓝色片的数值。4.4.5结果的表述
源色值为一种朝色值相师。
4.5灼境達的测定
4.5.1原理
对用样品主体与形成残迄的物质之在择发性、对热.对氧的萝定性物理、化学忙质方面的差异，海样品低温加热探发、谈化.高温的提·使品主位与残滋完全分离，用天平称正造的风量4.5.2剂
4.5.2. 1南(6/525).
4.5.2.21%就酸路：量取57m硫酸，缓级注人约700rr:J.水中，冷去.释至1UT。4.5.3仪器和装置
4. 5. 3. 1书垢:i0 2:1. ~:00 mL的既竭或措竭。4.5.3.2高温笔式阻炉（损扩）：置变叫保持在805+25：4.5.3.3分人感量0.00016
4.5.4别定理序
2.5.4.1净病效在一的福片中购烧2h，地出地均：4空气中冷却mi-3in：益后移人下娱器中冷至室温（约：min),弥量（精哨至0.2)：g)，重复上逆试致不量.即两次称量误长不人0. 3 mg.
4.5.4.2用F1盘的涡称收1.CR试样，带确到0.00C1加10%哦落液（4..2.2使样品充分湿，放在电炉上缓线加热，肖至样品完全化，谢跌加熟自至无气体晚出，冷却，月U，5.恢酸（4.5,2.1湿准然清，用成栏的方法相热至统酸蒸气逸尽，再科人800%二25的马捉炉中，以下接4.5，4，1操件。
4.5.5结果的述
的烧变X：以研酸计，数值以压分数（）示核止（3算：x—“二产× 1GG%
m一—谈流和弃比摘的质出的数值单位为克（）：m空世的质量的数值，单立为克（）；-
一样品均质早的数伯，单位为克在或复性条件下我得的两次激立测或结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平动值的许和对偏差如表
均些清稳定节东图次
61以下
. 1.--.
4.6神的烈定
六许相对增产）
段照GB/T8450中航定药二乙复基二硫代口粮数比色达进11，其中样品处理用十东化达：测定用根盘实验，
4.7铅的测定
按照（B/TB449的期定进行。其中样品处埋用下法消整减定用限试验。4.8年金遇的洲定
按照（GH/T8411的规定进行，其十样品处理用1-法消解辉。2.9树胶、糊精试验
I.X/T 1642—20C5
称1.00试年，率于5m热水（60C）中州至实温，用中速定滤纸（GB/T19.4过，在法液人105必乙醇（G79)在1mm内溶液应明不得发牛独。4.10树需试验
称取1.00g试格，于5mL热水（6u℃--7C)中.冷争室温，用中速定性滤缺(GL/T_14)过滤，在诺液中加人1心水，路液满明不得发生辉达。4.11水溶解试验
称取2,0试样，筛了了m1.水中，缩应证明，不得发生军出。1.12没食子醛的测是
4. 12. 1原理
升紫外办光光计，在波长63m处测定用络支极吸除单宁载后的非单宁落疫的费产度，并与没食子酸称准样品的吸完受作对比4.12.2试刻
4.12.2.1设盘了标准样品：高压稳相色达测定含量在叫5%~1%：4.12.2.2没食子酸标准样品溶激：你取在-(15t主3下烘十至恒量的没食于酸标准样品5.1%：精研到.H1：游于少量70T的热水中，移人1mL客敏瓶内冷即室室温，州水稀率刻度，据分，7.液含约1没食产酸授地
4.12.3仪器
4.12.3.1案外分光光坐！：宽2nm透射度士.5%，选射重发性%0.%，1cm不英比L
4.12.3.2分析天平：感量为0.0001多。4.12.4试样的制备
4.12.4.1试样工作遮难的制备
方法一：采单酸含是测定中制备物非单宁缩装（4.2.1.3)。方法：用被吸取-单游液（4.2.4.3)10tal，移人160ml.号报中，用水器到刻度，据。
4.12.4.2没食子酸标净样品工作离液的制备用改液吸取落食于陵标准样品培管4.12.2.2)2ml..移人200mL容地瓶中用水释转至刻度，据。
4.12.5副定程序
用劳外分光光计在波长M处，以费水作参比，用：比色五，分别衡定其栏工作销液21,12,1.1拓没食子酸标准样品1.作许激（4.12,4.2)的项光安。4.15.5结果的轰述
没含了含量2十匠量百分效：计，拍以示，按式（计算弹，武中：
XXxK)xR×100%
A“一试样工箱滋的吸光度
没食了配标难清（绝十)微款的数值.单传为克（g）；LY/T1642--2305
没食酸标在品度的数拍，
一没食子标准样品！忙弃液的吸光度！A
试样质比的数值.单位为范（g)：X——试+「媒失重的恒，
没盘子酸际库样战「作溶承宁试样工作管姨的师释倍数之比值：试样工作游波方方法时.K=1u0.试样工作商液为方然二时.K=10，在重复性兼件下获得的两次独立测贰结果的第对差值不大于这两个测定恒的势术中均值的10，取片算术半均值为副定结果，
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