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- HG 3292-1989 丁草胺乳油

【化工行业标准(HG)】 丁草胺乳油
本网站 发布时间:
2024-07-11 12:37:22
- HG3292-1989
- 已作废
标准号:
HG 3292-1989
标准名称:
丁草胺乳油
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
已作废-
实施日期:
2002-07-01 -
作废日期:
2002-07-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
258.18 KB

部分标准内容:
中华人民共和国专业标准
ZBG25004—89
草胺乳油
1989-04-14发布
中华人民共和国化学工业部发布1989-12-01实施
中华人民共和国专业标准
1主题内容与适用范围
ZBG25004—89
本标准规定了丁草胺乳油的技术要求、试验方法和检验规则,以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于由丁草胺原药、乳化剂和溶剂配成的乳油。有效成分:丁草胺
化学名称:N-(丁氧甲基)-2-氯-2,6\-二乙基乙酰替苯胺分子式:CizH26CINO2
结构式:
分子量:311.8(1985年国际原子量)2引用标准
GB1600
GB1601
GB1603
GB2366
3技术要求
农药水分测定方法
农药氢离子浓度测定方法
农药乳剂稳定性测定方法
有机溶剂中的水分测定法
3.1外观:黄棕或紫色均相液体。CH20(CH2):CH3
COCH2CI
气相色谱法
3.2丁草胺乳油还应符合下列指标要求。指
指标名称
丁草胺含量,%(m/m)
水分,%(m/m)
乳液稳定性
中华人民共和国化学工业部1989-04-14批准60%乳油
50%乳油
1989-12-01实施
指标名称
低温稳定性
热稳定性
4试验方法
4.1丁草胺含量的测定
4.1.1方法提要
ZBG25004—89
60%乳油
50%乳油
样品溶解于三氯甲烷,以磷酸三苯酯为内标,用氢焰离子化检测器在SE-30柱上进行气相色谱测定。
4.1.2试剂
丁草胺标准品:已知含量99.7%;磷酸三苯酯:经本方法色谱鉴定无干扰杂质峰b.
三氯甲烷(GB682)。
4.1.3仪器
气相色谱仪:氢焰离子化检测器;b.
色谱柱:长2m,内径3mm,不锈钢柱,柱填充物为5%SE-30/ChromosorbW酸洗硅烷化载体(60~80目);
数据处理机
微量注射器:10uL。
4.1.4色谱条件(以SP-501型色谱仪为例)温度:柱室230℃,检测室280℃,气化室280℃,气体流量(mL/min):载气(氮)40,氢气40,空气400灵敏度:100;
衰减:1/4,
记录仪量程:5mV;
纸速:5mm/min;
进样量:1μL,
保留时间:丁草胺3.6min,内标物6.8min(见图)。4.1.5操作步骤
4.1.5.1内标溶液的配制
称取磷酸三苯酯2.2g,置于100mL容量瓶中,加三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇匀。4.1.5.2标准溶液的配制
称取丁草胺标准品0.11g(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇匀。
4.1.5.3样品溶液的配制
称取含丁草胺约0.11g的乳油样品(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇勾。
4.1.5.4测定
ZBG25004—89
待记录仪基线平直后,先重复注入1丁草胺标准溶液,测定每次的响应比(丁草胺峰面积/内标峰面积),直至连续两次响应比变化在1.0%范围内。接着注入两次样品溶液,并测定其平均响应比R。然后,再注入标准溶液,测定注入样品溶液前后标准溶液的平均响应比R'。4.1.6计算
丁草胺百分含量(a1)按式(1)计算:a=
式中:R一一样品溶液的平均响应比;R—标准溶液的平均响应比;
一标准品的质量,g
m——样品的质量,g;
P标准品的纯度,%。
4.1.7方法偏差
本方法平行偏差应不大于1.0%
4.2水分的测定
4.2.1卡尔·费休法(仲裁方法)按GB1600中的化学滴定法测定。4.2.2气相色谱法
按GB2366进行。
4.3pH值的测定
按GB1601中的pH计法测定。
4.4乳液稳定性的测定
ZBG25004—89
按GB1603测定,稀释倍数为200倍。乳液无浮油、沉油和沉淀析出为合格。4.5低温稳定性试验
取50mL样品,置于小烧杯中,冷至0℃,并在该温度保持1h,不时用温度计缓缓搅拌。无固体或油状物析出为合格。
4.6热稳定性试验
取50mL样品,置于密闭的玻璃容器中(以防溶剂挥发),于50士1℃放置三天,再冷却至室温。然后,按4.1、4.4和4.5条分别测定其丁草胺含量、乳液稳定性和低温稳定性。全部符合要求为合格。5检验规则
5.1丁草胺乳油需经生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂。5.2出厂检验项目为外观、丁草胺含量、水分、pH和乳液稳定性五项。5.3低温稳定性和热稳定性为抽检项目,正常情况下抽测周期为一季度,但当更换主要原材料及乳化剂时应立即检验。
5.4每批丁草胺乳油的量应不超过包装贮罐的容量。5.5每批出厂成品都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、产品名称、批号或生产日期、净重和产品质量符合本标准的证明。
5.6用户有权按本标准的各项规定,核验所收到的丁草胺乳油是否符合本标准的要求。5.7取样方法:用取样器从每批总箱(桶)数的5%中取样,小批取样不得少于3箱(桶)。样品量不少于250g,分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的棕色玻璃瓶中,密封,贴上标签。一份送质检部门,一份留存。5.8若检验结果中有的指标不符合本标准,则重新自两倍量的包装箱(桶)中取样复核。复查的结果中即使只有一项指标不合格,整批丁草胺乳油也不能验收。5.9当生产厂和用户对产品质量发生争议时,应由双方协商解决,或请上级检验部门仲裁。6包装、标志、购存和运输
6.1丁草胺乳油用清洁、干燥的棕色玻璃瓶装,加内塞及瓶盖。每瓶净重0.5kg或1kg。外用草套或瓦楞纸作衬垫紧密排列于钙塑箱、瓦楞纸箱或木箱中,每箱净重不超过12kg。也可用清洁、干燥的压边铁桶包装,每桶净重200kg,桶盖必须密封。还可按用户需要包装。6.2箱(桶)上应有清晰、牢固的标志,注明生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重和本标准代号。印有毒物、易燃、易碎、不可倒置等标志。6.3每箱(桶)产品都应附有质量证明书和使用说明书。6.4,赔运时严防日晒、雨淋,保持良好通风。搬运时避免碰撞。切勿存放在高温或有明火的地方,不得与食品、种子、饲料混放。避免与皮肤接触,防止由口鼻吸入。6.5本产品贮存期二年,丁草胺含量降低不超过3%。4
ZBG25004—89
附录A
气相色谱法(热导检测器)测定丁草胺含量(参考件)
本方法仅适用于工厂常规分析。A1试剂
同4.1.2。
A2仪器
a.气相色谱仪:热导检测器,
色谱柱:长2m,内径3mm,不锈钢柱,柱填充物为5%SE-30/ChromosorbW酸洗硅烷化载b.
体(60~80目);
数据处理机;
微量注射器:10μL。
色谱条件(以SP-501型色谱仪为例)A3
温度:柱室210℃,检测室230℃,气化室260℃,载气:氢气,
柱前压:样品柱0.14MPa,参考柱0.14MPa;桥流:180mA,
衰减:1,
记录仪量程:5mV;
纸速:5mm/min;
进样量:3μL,
保留时间:丁草胺3.3min,内标物6.6min。A4操作步骤
A4.1内标溶液的配制
称取磷酸三苯酯5.5g,置于100mL容量瓶中,加三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇勾。A4.2标准溶液的配制
称取丁草胺标准品0.22g(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇匀。
A4.3样品溶液的配制
称取含丁草胺约0.22g的乳油样品(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇匀。免费标准bzxz.net
A4.4测定
除进样量改为3μL外,其余同4.1.5.4。计算
同4.1.6。
附加说明:
本标准由江苏省石油化工厅提出。ZBG25004—89
本标准由化工部沈阳化工研究院技术归口。本标准由南沈化工研究开发联合公司、南通化工厂负责起草。本标准主要起草人陈国兴、徐美英、陈元凤。
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ZBG25004—89
草胺乳油
1989-04-14发布
中华人民共和国化学工业部发布1989-12-01实施
中华人民共和国专业标准
1主题内容与适用范围
ZBG25004—89
本标准规定了丁草胺乳油的技术要求、试验方法和检验规则,以及包装、标志、运输和贮存。本标准适用于由丁草胺原药、乳化剂和溶剂配成的乳油。有效成分:丁草胺
化学名称:N-(丁氧甲基)-2-氯-2,6\-二乙基乙酰替苯胺分子式:CizH26CINO2
结构式:
分子量:311.8(1985年国际原子量)2引用标准
GB1600
GB1601
GB1603
GB2366
3技术要求
农药水分测定方法
农药氢离子浓度测定方法
农药乳剂稳定性测定方法
有机溶剂中的水分测定法
3.1外观:黄棕或紫色均相液体。CH20(CH2):CH3
COCH2CI
气相色谱法
3.2丁草胺乳油还应符合下列指标要求。指
指标名称
丁草胺含量,%(m/m)
水分,%(m/m)
乳液稳定性
中华人民共和国化学工业部1989-04-14批准60%乳油
50%乳油
1989-12-01实施
指标名称
低温稳定性
热稳定性
4试验方法
4.1丁草胺含量的测定
4.1.1方法提要
ZBG25004—89
60%乳油
50%乳油
样品溶解于三氯甲烷,以磷酸三苯酯为内标,用氢焰离子化检测器在SE-30柱上进行气相色谱测定。
4.1.2试剂
丁草胺标准品:已知含量99.7%;磷酸三苯酯:经本方法色谱鉴定无干扰杂质峰b.
三氯甲烷(GB682)。
4.1.3仪器
气相色谱仪:氢焰离子化检测器;b.
色谱柱:长2m,内径3mm,不锈钢柱,柱填充物为5%SE-30/ChromosorbW酸洗硅烷化载体(60~80目);
数据处理机
微量注射器:10uL。
4.1.4色谱条件(以SP-501型色谱仪为例)温度:柱室230℃,检测室280℃,气化室280℃,气体流量(mL/min):载气(氮)40,氢气40,空气400灵敏度:100;
衰减:1/4,
记录仪量程:5mV;
纸速:5mm/min;
进样量:1μL,
保留时间:丁草胺3.6min,内标物6.8min(见图)。4.1.5操作步骤
4.1.5.1内标溶液的配制
称取磷酸三苯酯2.2g,置于100mL容量瓶中,加三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇匀。4.1.5.2标准溶液的配制
称取丁草胺标准品0.11g(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇匀。
4.1.5.3样品溶液的配制
称取含丁草胺约0.11g的乳油样品(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇勾。
4.1.5.4测定
ZBG25004—89
待记录仪基线平直后,先重复注入1丁草胺标准溶液,测定每次的响应比(丁草胺峰面积/内标峰面积),直至连续两次响应比变化在1.0%范围内。接着注入两次样品溶液,并测定其平均响应比R。然后,再注入标准溶液,测定注入样品溶液前后标准溶液的平均响应比R'。4.1.6计算
丁草胺百分含量(a1)按式(1)计算:a=
式中:R一一样品溶液的平均响应比;R—标准溶液的平均响应比;
一标准品的质量,g
m——样品的质量,g;
P标准品的纯度,%。
4.1.7方法偏差
本方法平行偏差应不大于1.0%
4.2水分的测定
4.2.1卡尔·费休法(仲裁方法)按GB1600中的化学滴定法测定。4.2.2气相色谱法
按GB2366进行。
4.3pH值的测定
按GB1601中的pH计法测定。
4.4乳液稳定性的测定
ZBG25004—89
按GB1603测定,稀释倍数为200倍。乳液无浮油、沉油和沉淀析出为合格。4.5低温稳定性试验
取50mL样品,置于小烧杯中,冷至0℃,并在该温度保持1h,不时用温度计缓缓搅拌。无固体或油状物析出为合格。
4.6热稳定性试验
取50mL样品,置于密闭的玻璃容器中(以防溶剂挥发),于50士1℃放置三天,再冷却至室温。然后,按4.1、4.4和4.5条分别测定其丁草胺含量、乳液稳定性和低温稳定性。全部符合要求为合格。5检验规则
5.1丁草胺乳油需经生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂。5.2出厂检验项目为外观、丁草胺含量、水分、pH和乳液稳定性五项。5.3低温稳定性和热稳定性为抽检项目,正常情况下抽测周期为一季度,但当更换主要原材料及乳化剂时应立即检验。
5.4每批丁草胺乳油的量应不超过包装贮罐的容量。5.5每批出厂成品都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、产品名称、批号或生产日期、净重和产品质量符合本标准的证明。
5.6用户有权按本标准的各项规定,核验所收到的丁草胺乳油是否符合本标准的要求。5.7取样方法:用取样器从每批总箱(桶)数的5%中取样,小批取样不得少于3箱(桶)。样品量不少于250g,分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的棕色玻璃瓶中,密封,贴上标签。一份送质检部门,一份留存。5.8若检验结果中有的指标不符合本标准,则重新自两倍量的包装箱(桶)中取样复核。复查的结果中即使只有一项指标不合格,整批丁草胺乳油也不能验收。5.9当生产厂和用户对产品质量发生争议时,应由双方协商解决,或请上级检验部门仲裁。6包装、标志、购存和运输
6.1丁草胺乳油用清洁、干燥的棕色玻璃瓶装,加内塞及瓶盖。每瓶净重0.5kg或1kg。外用草套或瓦楞纸作衬垫紧密排列于钙塑箱、瓦楞纸箱或木箱中,每箱净重不超过12kg。也可用清洁、干燥的压边铁桶包装,每桶净重200kg,桶盖必须密封。还可按用户需要包装。6.2箱(桶)上应有清晰、牢固的标志,注明生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净重和本标准代号。印有毒物、易燃、易碎、不可倒置等标志。6.3每箱(桶)产品都应附有质量证明书和使用说明书。6.4,赔运时严防日晒、雨淋,保持良好通风。搬运时避免碰撞。切勿存放在高温或有明火的地方,不得与食品、种子、饲料混放。避免与皮肤接触,防止由口鼻吸入。6.5本产品贮存期二年,丁草胺含量降低不超过3%。4
ZBG25004—89
附录A
气相色谱法(热导检测器)测定丁草胺含量(参考件)
本方法仅适用于工厂常规分析。A1试剂
同4.1.2。
A2仪器
a.气相色谱仪:热导检测器,
色谱柱:长2m,内径3mm,不锈钢柱,柱填充物为5%SE-30/ChromosorbW酸洗硅烷化载b.
体(60~80目);
数据处理机;
微量注射器:10μL。
色谱条件(以SP-501型色谱仪为例)A3
温度:柱室210℃,检测室230℃,气化室260℃,载气:氢气,
柱前压:样品柱0.14MPa,参考柱0.14MPa;桥流:180mA,
衰减:1,
记录仪量程:5mV;
纸速:5mm/min;
进样量:3μL,
保留时间:丁草胺3.3min,内标物6.6min。A4操作步骤
A4.1内标溶液的配制
称取磷酸三苯酯5.5g,置于100mL容量瓶中,加三氯甲烷溶解,并稀释至刻度,摇勾。A4.2标准溶液的配制
称取丁草胺标准品0.22g(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇匀。
A4.3样品溶液的配制
称取含丁草胺约0.22g的乳油样品(精确至2mg),置于10mL带磨口塞的玻璃瓶中,用移液管准确加入5mL内标溶液,摇匀。免费标准bzxz.net
A4.4测定
除进样量改为3μL外,其余同4.1.5.4。计算
同4.1.6。
附加说明:
本标准由江苏省石油化工厅提出。ZBG25004—89
本标准由化工部沈阳化工研究院技术归口。本标准由南沈化工研究开发联合公司、南通化工厂负责起草。本标准主要起草人陈国兴、徐美英、陈元凤。
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