【国家标准(GB)】 α-烯基磺酸钠

ICS 71. 100. 40
中华人民共和国国家标准
GB/T20200—2006
α-烯基磺酸钠
Sodiurn alpha-olefin sulfonate2006-02-21发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标雅化管理委员会
2007-01-01实施
术标游的附录A为规范性附录
本标准山中国轻工业联合会提出。前言
木标准由全国表而活性剂洗涤用品标准化中心归山。本标准由中国口用化学工业研究院、中轻物产断江化1有限公司负责起草。本标准主要起草人：牛金半、贝澄、韩向丽、任红华，韩亚明、杨国英。GB/T20200—2006
1范围
忆-烯基磺酸钠
GB/T 20200—2006
本标准规定了α-烯鼎磺酸钠（简称ACS)的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存要求。
本标准适用于由烷链长度为C12~-(的单碳或混碳-烯烃经三氧化硫气体膜式磺化工艺生产的-烯基磺璎钠，
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是程口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各力研究是否可使用这些文作的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本标准。(F13/ T 3113液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一铂钻色号）（13/T5173表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法（GB/T5173—199万：eqv 1s0 2271:1989)
GB/T6365表面活性剂
1314;1977)
游碱度或游离醒度的测定滴定法（GB/T 6365—1986,idtISOGB/T6366表面活性剂
」无机硫酸盐含量的测定滴定法（GB/T63561992，neJSO6844：1983)
GR/T 11989
和 IS0 1104)
石油醚猝解物含量的测定(GB/T119891989.nenJS)894阴离子表面活性剂
3产品组成及结构式
α-烯基磺酸钠主要由以下一类物质组成烯基磺酸钠 R-CH-CH （CH,),—SO,Na羟基烷基磺酸钠
(n-.0,1.2 为主）
R -CH,—CH-(CH,)。—SO,Na n=2,3 为+)OH
二磺酸钠
RCH2-CH-CH,-SO,Na
OSO,Na
中三氧化硫气体模式磺化工艺生产的α-烯基磺酸钢中，烯基磺酸钠含最最高，控基烷苯磺酸钠含量欲之，一磺钠含量最低。
4要求
4.1外观
液态产品：25飞时.无色或淡黄色液体。脚态产品：25时，白色或微黄色粉状，片状或条状等不同形状的固体。1
GB/T20200—2006
4.2气味
无异常气味。
4.3理化指标
α-烯基磺酸钠产品的化指标应符合表！规定，表 1α-烯基磺酸钠理化指标
液态产品
活性物含母/()
未敏化物含基（%）
硫酸销含量/(%)
游离碱含量(以Na(I计)()
色泽(5%活性物水溶液)/klett
应标产品的平与相对分子质量数据。b指标值由生产者在标准中明示。“：按1活性物折算，
5试验方法
指标·1：
固态产品
指标值+2
除非另有说明，在分析中仅使用认可的分析纯试剂和热馏水或去离子水或相当纯度的水。5. 1 外观、气味
感官测定：
5. 2 活性物含量的测定
按(:13/T 5173的规定标定氯化芋苏(即海明 1622)标准滴定溶液、配制酸性混合指示剂、称样,制备试样溶液并加儿滴酚酸指示剂,用氢氧化钠溶液(1 mol/L)或盐酸溶液(1 mo1/IL)调节至呈现淡粉红色：
测定方法:用移液管吸取 10 mL试样落波至具塞简巾,加一氯甲烷 35 ml酸性混合指示剂10 mI:用氯化节苏輪标准滴定溶液按 GB/T 5173 J法滴定至较易被乳后,再逐滴滴定至三氯甲烷层的红色完全消失即为终点，
按照:R/T 5173 的规定进行计算,绪果以算术平均值表示至整数个位。5. 3 未磺化物含量的测定
称报约含活性物6g~-8占的试样（精确至0.001 g),按GB/T 11989的规定测定.若乳化严重、可调整乙醇/水的体积比为2：1
结巢以算术平均值表示至小数点后一位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%,以人于0.2%的情况不超过5%为前提，
5. 4硫酸钠含量的测定
称约含活性物 5 g的试样(精确至 0. 001 g),按GI3/T 6366 的规定测定。硫酸钠含量以质量分数W：计,数倘以况表示,按武(1)计算：W, = c×. ×0 142 ×100
式中：
硝酸铅标准滴定溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(m1ol/I);2
滴定耗的硝酸铅标准滴定溶微的体积，单为（m.）：试验份质鼠，单位为克（%)；
满症时移取试样溶滋的体积，单位为享（m）硫酸钠的老摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/inmal)。结果以算术平均值修约至小数点后一位。GB/T 20200--2006
精密度；在重友性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大「这两个测定值的算术平均值的 3.7%,以大」3.7%的情况不超过5%为前提5.5游离碱含量的测定
称取约含活性物2g3R的试样（精确至0.001 g)至链形瓶非,加水约100 mL,充分摇离.使诚样完全溶瞬后,按（FB/T 63G5的规定测定。游离城含量以氢氧化钠的质量口分数W：表示,按式（2)计算：
W() _ cXVx0.010 x100
【-献酸标准滴定溶波的摩尔浓度.单位为摩尔每月（mnl/1.）：一滴短耗用盐酸标雅滴定溶渺的体单使为毫门（m）：一试验份质量，单位为克(g)；0.0a一氢氧化钠的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/trmol)结巢以笋术平均值修约至小数点后一位,+++++( 23
精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大丁这两个测定值的算术半均俏的5些，以大于5的情况不超过5%为前提。5.6色泽的测定
按附录 A的规定测定。
6检验规则
6.1 出厂检验
第4章规定的全部项口均为出厂检验项口6.2产品组批与抽样规则
6.2.1组批
产品按批交付及抽机验收，一欢变付的同一规格，回一批号的产品为一交付批。牛产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按本标准检验，符合本标准并出具产品质量检验合格让书：存川出！：产品质量检险合格证书包括生产省名称，产品名称、商标、采用标准编号、批号批量、质鼠指标(包括乎均相对分子质最),生产口期等。妆货方允产品质虽检验介格证书验收必要时可接下述规定在一个月内抽样验收仲裁。6.2.2取样
收货方验收、仆裁检验所需的样品·成根谢批量大小按表2确定样本大小：交收双方会同在交货地点从交付批小随机抽取样本单位。表 2批量和样本大小
批草（装数）
样本太小（包装数）
10--00
o1---150
151--500
液态产品取样时，先用活净干燥的摔将样本桶内物料尽量搅匀.如有凝聚物，需将样本插加热融化后搅匀用法净的长玻离管或其他取样器确至样本桶中部，从各样本桶等取样：固态产品取样时,用3
GB/T20200—2006
取样勺在样本袋中心四分之一处进行等量取样。取样鼠约500：分成两份：一份用于检测，份封存。6. 3判定规则
检验结果按修约值比较法判定产品合格或不合格，若有一项指标不符合本标推的规定，应以变付批中重新取两倍样本拆取样品对不合格项进行复检，如复检结果符合本标准规定，则判该批产品合格，如仍不符合，则判该批产品不合格，6.4仲裁
收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求，应在到货一个月内向生产企业交涉。如有异议：会同双方按本标准6.2.2取样。最样量不少-]：1.5k,样品混勾后分装于三个干燥清洁的样品瓶内，加盖密封，贴上标签并注明：样品名称,批号生产者,取择门期和敢样人，变收双方务持一瓶，另一瓶签封厉，可商请有关部门逃行仲裁检验。样品存放于晴处，保疗期·个月。仲裁检验结果为最终依据。产品质监督检验及仲裁机构抽查捡验吋不进行二次抽样，7标志、包装、运输、存
7.1标志
产品的包装容器外应标明
a）产品名称，商标及执行的标准编号；b）生产日期或生产批号；
c）净含量：
生产者名称、地址(含省、市、县)、邮政编码：有防水、潮、小心轻放等文字或标记e)
在本标准规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，从生产之日起可课质两年及两年以上的产品，可不标注保质期；只能在两年内符合本标准的产品应标注保质期。7.2包装
液森产品用塑料拥战适合的金属溶器包装，乱态产品用内衬塑料遵膜的复合塑發包装，产品装人穿器应极据气温变化留有空隙，灌装后应过口良好.防比渗水，包装的净含量应符合标称质量。7.3运输
液态产品在运输时应竖放，盖门朝上。被态和固态产品均成加有遮益物，防雨、防晒、防潮，轻装轻卸，避免包装损坏，
产品成存丁十燥，通风良奶的房内，牵外存微应有相应的邀附，随雨措，昶态产品性低温下易出现凝聚物，经融化后使用，不影啊产品理化性能和正常座用，A.1原理
附录A
（规范性附录）
α-烯基磺酸钠产品色泽的测定比色法GB/T 20200---2006
克莱特光电比色计巾光电池及光源灯的老化直接影响测定值的准确性，为此,用克莱特光电比色计在波长 400 1IL--450 nm测得系列 Hazcn 色度标准溶液的 klett 色泽值，绘制 Hazcn 色度klett 色泽标准曲线。该曲线回归线性方程的斜率值若人于1.7，则需更换光源灯或/和光电池，使值范围在1.5~-1,7.bZxz.net
Hazen色度单位：每升碎液含铂(以氯铂酸计)lmg和氮化钻六水合物2 niR时的色泽A.2试剂
除非另有说明，在分析巾仪使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水，A2.1氯铂酸钾(K,PiCl)
A.2.2氯化钻六水合物(CnCl。·6HO)(GB/T1270)。A.2.3盐酸(GB/T622)。
A.3仪器
普通实验室仪器和
克莱特光电比色计，附42号蓝色滤光片，波长范围400m11-~450r111,40rim比色池，A. 4测定程序
A. 4. 1IIazen 色度标准溶液的配制称取1.215 g氯铂酸钾(A.2. 1)和1,000 R氯化钻六水台物(A.2.2),加100 mI.无离子-水溶解，再加人 100 ml. 浓盐酸(A. 2. 3)使之完全溶解,转移至 1 000 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,得到 500Haze色度标准溶液
按表A.1所列体积分别移取500He2en 色度标准溶液至 6 只 100 ml.容量瓶中,用水稀释至刻度：摇匀.则配制成·系列Hazen色度标难溶液。表A.1
色度值（Hlaze）
吸取标准溶激体积/L
25, 03
500Hazcn色度标准溶液贮于棕色具塞玻璃瓶内，避光放置年内稳定。25Hazen~150Hazen色度标雅溶液需现用现配，
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A，4.2色泽标准曲线的测定与绘制A.4.2.1仪器调零
参照克莱特光电比色计的使用说明及符号（见图A.1)。在接通仪器电源（G)之前，检查12号蓝色滤光片是否安放正确然后调节检流订顶部施钮（).使检流计指针（C>位于零点，开片仪器电源（C）稳定10 [mir左有，调节刻度旋钮(A)使刻度指针(B)位丁零点。问比色池内加人适量的水，用镜头纸擦下外，打开比色池室顶盖，将比色池放人比他池室，盖好顶盖，接通光源灯（上）用比色池军附近的调零旋钮(F)将检流计指针(c)调至零位，光源灯(E)开底1 [ninl～2 min,使仪器达到平衡,\用调零旋钮(F)调节检流计指针(()举零位
注意：在以下操作过理中小得触动能钮（D)和调零旋创（，个则，虚重复上还燥作A
刻度旋：
刻度盘：
检流计指计1
检流计换部旋组
光源灯：
调等旋：
仪器电源，
A. 4. 2.2 测定
将25IIazeIl色度标准溶液倒人比色池，用镜头纸擦十外壁后放入比色池室.接通光源灯（F）.检流计指(C)将偏移零点,稳定 1 mirL~-2 rmin 后,调节刻度旋纽(A),使检流计指仆(C)重新叫至零点,刻度盘(13)上的数值即为25Hazcn标准溶液对应的klel1色泽值。按照以上方法,分别测定其他Hazen色度标准落羧相对成的klelt 色译值：A.4.2.3绘制色泽标准曲线
以Huzell色度值为纵坐标,klell 色泽值为横坐标，绘图，设定截距为零，得到回归线性方程的斜率值（）。若人于1.7.则需史换光源灯或/和光电池，应使值在1.5·~1.7范用之内。A.4.3样品配制及测定
A. 4. 3. 1试验份
称取含 5R活性物的试推(精确至0,U7R)至100 mL烧杯,加少量水济解后转移牟100 ml.容量G
瓶中加水至刻度·摇勾。若样品溶腋泥独，应过滤后再定窖，A.4.3.2测定
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将试液(A.4,3.1)倒人比色池内,擦十外壁后放人比危池室。接通光源灯(E),恰流计指饣(C)将偏移零点,稳定1 ttlit1～2 min后,调节刻度旋钮(A):使检流计指针(C)重新回至零点,刻度盘(B)E的数值即为试样的 klett 色泽值
A.5结果的表示
结果以算术平尚值修约至整数个位精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值小得大于5个kleit单位，以大下5个klett单位的情况不超过5%为前提。GB/T 20200-2006
中华人民共和国
国家标准
ar -烯基磺酸钠
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开本 380×12301/16印张 0.75字数14千字200%年8月第一版2006年8月第一次印刷书号： 155066-1-27818
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