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【轻工行业标准(QB)】 食品添加剂 α-戊基肉桂醛
本网站 发布时间:
2024-07-12 16:19:05
- QB/T3796-1999
- 已作废
标准号:
QB/T 3796-1999
标准名称:
食品添加剂 α-戊基肉桂醛
标准类别:
轻工行业标准(QB)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1999-04-21 -
作废日期:
2005-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
125.34 KB
替代情况:
原标准号GB 10352-1989;被QB/T 2650-2004代替采标情况:
FCC Ⅲ-1981 NEQ

部分标准内容:
分类号:X40
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T3796—1999
食品添加剂
α-戊基肉桂醛
1999-C4-21发布
国家轻工业局
1999-04-21实施
QB/T3796--1999
本标准是点国家标准GB10352-1989食品器加剂成基肉经由国轻行2号
文发布转化标崔4为QB/37961999,内容不变。本标游餐照采用美国FCC亚(1981年版)本标准出国家轻工业局行业管理-提本标雅由金国食品发程标造化技术委员会门.不标准由天排第一香科!、津市卫生防提沾、华1业部柔杯1业科学研究所负卖起草中华人民共和国轻工行业标准
食品添加剂α-戊基肉桂醛
主题内容与读用范医
QB/T3796—1999
卡标推定厂食品添剂α-龙肉性(又名平立成装情醛)的技术遵求骏方造和检验规则等内容,
术标追适用对以康障知萍用醒为就料化学合感制径的&-史肉持整的质证进行分析评价,遂产对于调配食月香糖
2引用标准
GB3100
学试新
非溃标准游波动备方法
管剂及心品融备方法
化学试剂置
国际单制及其月
香料统一检验方法标准济液制备方法香料统一检验方法
香料晓一拉验方法
香料统一检验方法
香料统·一检验方法
香料统·检驼方瑟
香料统一轻腔力法
香将统一检验万法
免泽梳定站
香气检定法
比亚题定法
折光指数测定法
搜镇测定法
隆、翻酒宽法
微基制领定法
3产品化学名称、分子式、结构式,分子量化学名称:2-正改基-3苯基丙烯醛分子式;CuILuo
结构式,
(CH)CH
分子盘:202.29(接1983年国际原子册)4技术要求
4.1色找
国家轻工业局1989-04-21批准
1999-04-21实施
QB/T3796-1999
首色透明满,色泽不朝过标准比色落15寸色标。A.2瓷气
做羽茉荆花膏
4.5柜对出度(25/25么)
0. 3-0. 968。
注,根据规定\比重*改所“村造度\来示,4.4折光指数23它)
1. 555 C~-1, 359 0
4.5醛含量.%
段小97
4.6酸值
联k.5.0.
4.7含量
4.(A)含,%
最太:0. 000 3.
4.9至企属含些(以Pb计),%
茂大:0.(3)
5试验方法
除别注明外,式验中所用试剂为分护纯试剂;水为蒸馅水或相消纯度的求。5.1
气按的检定
O701标进比色波用过铭钾配制
5.2香气的检定
见QB795,
5.3相对带度的测定(25/25)
见QB796,第-洪种载法,
新光指数的避定(20℃)
5.5整含能范测定
见Q809中第一法
试适:1.56。
反应间:1h。
国流漏度:-90(微沸)。
含醛坚以-设基内挂计
5.6酸值的测定
见Q806
5. 7急含量病检验
见QB 813中第--法。
5.8神(As)含的测定
5. 8. 1 仪器表能
被中华人民共和药典31985年版“钟禁构查满“仪器装置因。5.8.2试剂和溶液www.bzxz.net
5.B.2.1盐酸(CB622):1~1泊液,
5.8.2.2氧化镁(HG3—1294)、
Q/T3796—1999
5.8.2.3硝截键(H3m1077):10%落减。5.82.4填化钾(GB1272):15游液,5.8.2.5氯化业(GB63B),40%溶液,按GB603配制.5.8.2.6无坤金周锌(GB2304)
5.8-2.7乙酸铅棉花:按GB63制备58.2.8模化泵试纸:按GB6G3制备:5.8.2.9殊标准落(1mL含0.001mg确)接GB602配制后帮弹100、5. 8.3操作程店
取g试样(准确至.)于5mL瓷发血中,加1g氧化镁及5m硝要美游液(后时量药最化读及销威镶溶波推白试验。在水溶上蒸干并使试祥挥发完净导,用小火如葱炭化,于50心么以下灼晓至灰化完全.冷,如少量水.再划盐酸液中和井溶能残渣,加水至总体板为23mL移.入锥形瓶中,加5ml.益酸、5mL碘化钾波及5滴氧化亚短溶斌,生室盟下静置10min后训2无碑余历锌,立即将已装好的(酸针筛花及浣化求试抵的玻碧管装上,于25--30暗处放置【h,源化求试抵所呈敏色不得深于标准,
标准是3ml.钟标证落液,与试样同出同样处理。5.9或金高含量(以Pb计)的测
5.9.1试剂和挖液
5- 5. 1. 1 氢本(GB 63)): 1 1 3浓液,5.9.1-2减乙酸(676)30%
5.9.1.3酚酰(HGF3039);1乙醇溶液5.9.t,4泡和统化签水:按GGD3配制用现配。5.9.1.5铅标准溶滤(1m含0.01铛):技GB602配制片稀释10倍。5.9.2操传照序
款取28试举准确至0.!),百于50m举发血中,沸水落上加热择发究全,先用小火放化袭:
后于55七化。冷却加0.5ml.乙酸落液,溶解后加20ml.水(必要时过滋)实于50ml纳氏比色音中,加一牵酚酰碎液,用氮溶摘换至淡红包。加0.5m乙掩减,加水至25mL,加入[0饱和蔬化驾水,搭均.在蜂处敢置10mn.其熟色不将深于脉准,标准取2mL舒标准游液,加0.5mL乙酸溶液,水至25mL加人10mL饱和化水,据勺,于赔处放做10 jnin。
6检验规则
6.1-戊基肉柱槿应由生产厂盘验部门负责进行检验。生产」应保让出1严品部符合木标作的要求年批出厂产品都应两有质量台证书。内客包括:生产厂名产品名你、商标.生产日期.批号,净单和标准蹦号,
6.2验收单位有权按源本标准规定的技术要求,试验方法和抢验执则逆行整收,每一批卡准一次验收不周批号分剥睦收。
6.3每抵的包装单位10桶(瓶)以下触取两桶(瓶),100插瓶以上抽取瓶(瓶)升良包装收样时外检声应无水分和杂质。然后拒带使其充分瘾匀,再用玻填取样性吸取格品60--100111.比入混样器湿合均勾,分别装人两个清洁于爆具率矽寒盖的玻璃瓶中,瓶上注哪生产厂名、产品名称抵号、数量及取样日期,一痴作检验用,另一瓶留存备查,6.4如验收结果中有一项指标不符合手标难要求时,可会同生产厂直新自两倍量的包鞭中抽取试群互3
QB/T 3796--1999
验,刻其复验结果仍有指标不合格,则该批产战不能验收。6.5当供需双方对产品质量段生设时,可由双方协商解决效请第三者仲裁,了标志、包换、运输,贮存
7.1比-皮茎肉挂醛装丁铝痛或镀锌铁内,桶外注明:生产厂名、食品探加剂产品名称,规格、商标,批号,净重、皮直,出厂日期及本标准编号。产品包装为每插疗重50k,100kg或200kg。订贷单位如有持踪要求,可与生产厂另订协议。7.2本产品应贮弃在干燥.通风、附惊的仓床内,防止杂气污染,运离火源,运输时要符合有关部门的规7.3符合规定的赔运条件,本产品在包装整,未察启过的情况下,保质期为一年。
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中华人民共和国轻工行业标准
QB/T3796—1999
食品添加剂
α-戊基肉桂醛
1999-C4-21发布
国家轻工业局
1999-04-21实施
QB/T3796--1999
本标准是点国家标准GB10352-1989食品器加剂成基肉经由国轻行2号
文发布转化标崔4为QB/37961999,内容不变。本标游餐照采用美国FCC亚(1981年版)本标准出国家轻工业局行业管理-提本标雅由金国食品发程标造化技术委员会门.不标准由天排第一香科!、津市卫生防提沾、华1业部柔杯1业科学研究所负卖起草中华人民共和国轻工行业标准
食品添加剂α-戊基肉桂醛
主题内容与读用范医
QB/T3796—1999
卡标推定厂食品添剂α-龙肉性(又名平立成装情醛)的技术遵求骏方造和检验规则等内容,
术标追适用对以康障知萍用醒为就料化学合感制径的&-史肉持整的质证进行分析评价,遂产对于调配食月香糖
2引用标准
GB3100
学试新
非溃标准游波动备方法
管剂及心品融备方法
化学试剂置
国际单制及其月
香料统一检验方法标准济液制备方法香料统一检验方法
香料晓一拉验方法
香料统一检验方法
香料统·一检验方法
香料统·检驼方瑟
香料统一轻腔力法
香将统一检验万法
免泽梳定站
香气检定法
比亚题定法
折光指数测定法
搜镇测定法
隆、翻酒宽法
微基制领定法
3产品化学名称、分子式、结构式,分子量化学名称:2-正改基-3苯基丙烯醛分子式;CuILuo
结构式,
(CH)CH
分子盘:202.29(接1983年国际原子册)4技术要求
4.1色找
国家轻工业局1989-04-21批准
1999-04-21实施
QB/T3796-1999
首色透明满,色泽不朝过标准比色落15寸色标。A.2瓷气
做羽茉荆花膏
4.5柜对出度(25/25么)
0. 3-0. 968。
注,根据规定\比重*改所“村造度\来示,4.4折光指数23它)
1. 555 C~-1, 359 0
4.5醛含量.%
段小97
4.6酸值
联k.5.0.
4.7含量
4.(A)含,%
最太:0. 000 3.
4.9至企属含些(以Pb计),%
茂大:0.(3)
5试验方法
除别注明外,式验中所用试剂为分护纯试剂;水为蒸馅水或相消纯度的求。5.1
气按的检定
O701标进比色波用过铭钾配制
5.2香气的检定
见QB795,
5.3相对带度的测定(25/25)
见QB796,第-洪种载法,
新光指数的避定(20℃)
5.5整含能范测定
见Q809中第一法
试适:1.56。
反应间:1h。
国流漏度:-90(微沸)。
含醛坚以-设基内挂计
5.6酸值的测定
见Q806
5. 7急含量病检验
见QB 813中第--法。
5.8神(As)含的测定
5. 8. 1 仪器表能
被中华人民共和药典31985年版“钟禁构查满“仪器装置因。5.8.2试剂和溶液www.bzxz.net
5.B.2.1盐酸(CB622):1~1泊液,
5.8.2.2氧化镁(HG3—1294)、
Q/T3796—1999
5.8.2.3硝截键(H3m1077):10%落减。5.82.4填化钾(GB1272):15游液,5.8.2.5氯化业(GB63B),40%溶液,按GB603配制.5.8.2.6无坤金周锌(GB2304)
5.8-2.7乙酸铅棉花:按GB63制备58.2.8模化泵试纸:按GB6G3制备:5.8.2.9殊标准落(1mL含0.001mg确)接GB602配制后帮弹100、5. 8.3操作程店
取g试样(准确至.)于5mL瓷发血中,加1g氧化镁及5m硝要美游液(后时量药最化读及销威镶溶波推白试验。在水溶上蒸干并使试祥挥发完净导,用小火如葱炭化,于50心么以下灼晓至灰化完全.冷,如少量水.再划盐酸液中和井溶能残渣,加水至总体板为23mL移.入锥形瓶中,加5ml.益酸、5mL碘化钾波及5滴氧化亚短溶斌,生室盟下静置10min后训2无碑余历锌,立即将已装好的(酸针筛花及浣化求试抵的玻碧管装上,于25--30暗处放置【h,源化求试抵所呈敏色不得深于标准,
标准是3ml.钟标证落液,与试样同出同样处理。5.9或金高含量(以Pb计)的测
5.9.1试剂和挖液
5- 5. 1. 1 氢本(GB 63)): 1 1 3浓液,5.9.1-2减乙酸(676)30%
5.9.1.3酚酰(HGF3039);1乙醇溶液5.9.t,4泡和统化签水:按GGD3配制用现配。5.9.1.5铅标准溶滤(1m含0.01铛):技GB602配制片稀释10倍。5.9.2操传照序
款取28试举准确至0.!),百于50m举发血中,沸水落上加热择发究全,先用小火放化袭:
后于55七化。冷却加0.5ml.乙酸落液,溶解后加20ml.水(必要时过滋)实于50ml纳氏比色音中,加一牵酚酰碎液,用氮溶摘换至淡红包。加0.5m乙掩减,加水至25mL,加入[0饱和蔬化驾水,搭均.在蜂处敢置10mn.其熟色不将深于脉准,标准取2mL舒标准游液,加0.5mL乙酸溶液,水至25mL加人10mL饱和化水,据勺,于赔处放做10 jnin。
6检验规则
6.1-戊基肉柱槿应由生产厂盘验部门负责进行检验。生产」应保让出1严品部符合木标作的要求年批出厂产品都应两有质量台证书。内客包括:生产厂名产品名你、商标.生产日期.批号,净单和标准蹦号,
6.2验收单位有权按源本标准规定的技术要求,试验方法和抢验执则逆行整收,每一批卡准一次验收不周批号分剥睦收。
6.3每抵的包装单位10桶(瓶)以下触取两桶(瓶),100插瓶以上抽取瓶(瓶)升良包装收样时外检声应无水分和杂质。然后拒带使其充分瘾匀,再用玻填取样性吸取格品60--100111.比入混样器湿合均勾,分别装人两个清洁于爆具率矽寒盖的玻璃瓶中,瓶上注哪生产厂名、产品名称抵号、数量及取样日期,一痴作检验用,另一瓶留存备查,6.4如验收结果中有一项指标不符合手标难要求时,可会同生产厂直新自两倍量的包鞭中抽取试群互3
QB/T 3796--1999
验,刻其复验结果仍有指标不合格,则该批产战不能验收。6.5当供需双方对产品质量段生设时,可由双方协商解决效请第三者仲裁,了标志、包换、运输,贮存
7.1比-皮茎肉挂醛装丁铝痛或镀锌铁内,桶外注明:生产厂名、食品探加剂产品名称,规格、商标,批号,净重、皮直,出厂日期及本标准编号。产品包装为每插疗重50k,100kg或200kg。订贷单位如有持踪要求,可与生产厂另订协议。7.2本产品应贮弃在干燥.通风、附惊的仓床内,防止杂气污染,运离火源,运输时要符合有关部门的规7.3符合规定的赔运条件,本产品在包装整,未察启过的情况下,保质期为一年。
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