【国家标准(GB)】 化学试剂 酸碱指示剂pH变色域测定通用方法

UDC543.06:54-41
中华人民共和国国家标准
GB 604—88
化学试剂
酸碱指示剂pH变色域
测定通用方法
Chemical reagent
General method for the determination of pH rangescorresponding the colour transition of acid-base indicators1988-09-05发布
国家技术监督局
1989-04-01实施
中华人民共和国国家标准
化学试剂
酸碱指示剂pH变色域
测定通用方法
Chemical reagent
General methodforthedeterminationofpHrangescorresponding the colour transition of acid-base indicators1主题内容与适用范围
UDC543.06：54-41
GB604—88
代替GB604-77
本标准规定了酸碱指示剂pH变色域测定通用方法中所需缓冲溶液、指示剂溶液的制备及酸碱指示剂pH变色域的测定方法。
本标准适用于化学试剂酸碱指示剂pH变色域的测定。2引用标准
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3一般规定
3.1本标准所用水为无二氧化碳的水，所用乙醇均指95%（V/V）乙醇，应呈中性。3.2本标准所用试剂的纯度应在分析纯以上。3.3本标准所用标准溶液按GB601之规定制备，缓冲溶液所需标准溶液的体积，应换算为规定浓度的体积。
3.4本标准所用氯化钠、氯化钾应在500～600℃灼烧至恒重后使用，磷酸二氢钾、邻苯二甲酸氢钾和氨基乙酸应在105士2℃干燥至恒重后使用；硼酸应在80土2℃干燥至恒重后使用。3.5在常温（15～25℃）下，本标准中所用pH10以上缓冲溶液，保存期为两个月；pH10以下缓冲溶液，保存期为三个月，当出现发霉现象时，应重新制备。3.6本标准制备的缓冲溶液应存放在聚乙烯瓶中，密封。3.7本标准第7.1条中，待检指示剂溶液用量规定为0.1～0.5mL。在制订产品标准时，待检指示剂溶液用量，应在此范围内，作出具体规定。4方法原理
酸碱指示剂pH变色域是指其色泽因溶液pH值的改变而引起有明显变化的范围。pH变色域内指示剂颜色是逐渐变化的，颜色呈混合色。pH变色域两端变色点，其中一变色点呈酸式色，另一变色点呈碱式色，均为颜色不变点，应符合标准规定的颜色。根据酸碱指示剂在不同pH值缓冲溶液中而引起颜色变化的特性，测定不同酸碱指示剂pH变色域。中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准1989-04-01实施
5试剂
GB604—88
5.1邻苯二甲酸氢钾溶液［c（C,H,CO2HCO2K）=0.2mol/L)称取20.423g邻苯二甲酸氢钾，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.2氢氧化钠标准溶液【c（NaOH）=0.1mol/L)见GB601第4.1条。
5.3氨基乙酸溶液[c（NH2CH2COOH）=0.2mol/L)称取7.506g氨基乙酸，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.4氯化钠溶液［c（NaC1）=0.2mol/L）称取5.844g氯化钠，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.5盐酸标准溶液［c（HC1）=0.2mol/LJ见GB601第4.2条。
5.6硼酸溶液［c （HBO3）=0.4mol/L]称取12.276g硼酸，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.7氯化钾溶液【c（KC1）=0.4mol/L）称取14.910g氯化钾，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.8氯化钾溶液［c（KC1）=0.2mol/L)称取7.455g氯化钾，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.9磷酸二氢钾溶液【c（KH,PO）=0.2mol/L】称取13.609g磷酸二氢钾，溶于水，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度。5.10不同pH值缓冲溶液的制备
按表1至表7中规定的体积量取，注入100mL容量瓶中，稀释至刻度。5.10.1pH0.1~2.2
pH0.1~2.2缓冲溶液的制备
5.10.2pH2.2~4.0
C(HCI)
=1mol/L
c(HCI）=0.2mol/L
氯化钾
c(KCI)=0.2mol/L
pH4.1~5.9
pH5.8~8.0
GB604—88
表2pH2.2~4.0缓冲溶液的制备
e（HCI）=0.1mol/L
表3pH4.1~5.9缓冲溶液的制备
氢氧化钠
(NaOH）=0.1mol/L
邻苯二甲酸氢钾
（CgH,CO2HCO2K）=0.2mol/L
邻苯二甲酸氢钾
（CeH,CO2HCO2K）=0.2mol/L
5pH8.0~10.2
GB604—88
表4pH5.8~8.0缓冲溶液的制备
氢氧化
e（NaOH）=0.1mol/L
c（KH2PO,）=0.2mol/L
pH10.013.0
GB 604—88
pH8.0~10.2缓冲溶液的制备
c(NaOH)
=0.1mol/L
c(NaOH)
c(HBOs)
=0.4mol/L
pH10.0~13.0缓冲溶液的制备
=0.1mol/L
氨基乙
(NH2CH2COOH)
c(KCI)
=0.2mol/L
c(NaCI)
5.10.7pH13.0~14.0
6试验溶液
待检指示剂溶液的制备见表8。
GB604—88
pH13.0~14.0缓冲溶液的制备
c(NaOH)=1mol/L
表8待检指示剂溶液的制备
指示剂名称
甲基紫
间甲酚紫
对-二甲苯酚蓝
百里香酚蓝
（麝香草酚蓝）
二苯胺橙（桔黄N）
茜素黄R
2，6-二硝基酚
2，4-二硝基酚
对-二甲氨基偶氮
苯（二甲基黄）
溴酚蓝
刚果红
树脂质酸(玫红酸)
喹啉蓝
甲酚红
1-萘酚酰
0.25g溶于100mL水
0.10g溶于13.6mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL
0.10g溶于250mL乙醇
0.10g溶于10.75mL氢氧化钠标准溶液Cc（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL
0.10g溶于100mL水
0.10g溶于100mL温水
0.10g溶于20mL乙醇中，稀释至100mL0.10g溶于20mL乙醇中，稀释至100mL0.10g溶于200mL乙醇
0.10g溶于7.45mL氢氧化钠标准溶液［c（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL0.10g溶于100mL水
1.0g溶于100mL乙醇溶液[50%（V/V））1.0g溶于100mL乙醇
0.10g溶于13.1mL氢氧化钠标准溶液【c（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL0.10g溶于100mL乙醇溶液【50%V/v))指示剂名称
间甲酚紫
邻甲酚酸
1-萘酚苯
百里香酚酞
（麝香草酚酞）
茜素黄GG
甲基橙
溴氯酚蓝
茜素磺酸钠
2，5-二硝基酚
溴甲酚绿
甲基红
氮酚红
对硝基酚
溴甲酚紫
溴酚红
溴百里香酚蓝
（溴香草酚蓝）
苯酚红
中性红
泡依蓝CB
桔黄I
1，3，5三硝基苯
GB604—88
续表8
0.10g溶于13.1mL氢氧化钠标准溶液(c（NaOH）=0.02mo1/L）中，稀释至250mL0.10g溶于60mL乙醇中，稀释至100mL0.10g溶于250mL乙醇
0.10g溶于100mL乙醇
0.10g溶于100mL乙醇
0.10g溶于100mL乙醇溶液【50%（V/v)】0.10g溶于100mL水
0.10g溶于8.6mL氢氧化钠标准溶液【c（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL1.0g溶于100mL水
0.10g溶于20mL乙醇中，稀释至100mL0.10g溶于7.15mL氢氧化钠标准溶液Ce（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL0.10g溶于3.72mL氢氧化钠标准溶液c（NaOH）=0.1mol/LJ中，稀释至250mL0.10g溶于11.8mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL0.25g溶于100mL水
0.10g溶于9.25mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH）=0.02mol/L中，稀释至250mL0.10g溶于9.75mL氢氧化钠标准溶液【c（NaOH）0.02mol/L）中，稀释至250mL0.10g溶于8.0mL氢氧化钠标准溶液Lc（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL饱和水溶液
0.10g溶于14.20mL氢氧化钠标准溶液Cc（NaOH）=0.02mol/L）中，稀释至250mL0.10g溶于70mL乙醇中，稀释至100mL0.20g溶于100mL水
0.10g溶于100mL水
0.10g溶于100mL乙醇溶液【70%（V/V)】0.10g溶于100mL乙醇[50%（V/V））注：凡是用氢氧化钠标准溶液或乙醇溶解指示剂时，应将指示剂全部溶解后，再稀释至一定体积。7测定
7.1测定方法
GB604—88
检验指示剂每个变色点时，采用甲、乙、丙三种缓冲溶液为一组。乙缓冲溶液pH值等于该指示剂高或低变色点的pH值，甲缓冲溶液pH值比变色点的pH值低0.2pH单位，丙缓冲溶液的pH值比变色点的pH值高0.2pH单位。每种缓冲溶液取10mL，分别置于25mL比色管中，准确加入规定量的待检指示剂溶液（按第6章规定制备），混匀，进行比色。三种缓冲溶液的显色情况应符合下列规定：7.1.1测定变色域的低pH值变色点时，乙缓冲溶液所呈的颜色与甲缓冲溶液所呈的颜色应相近，且符合标准中规定的颜色，丙缓冲溶液所呈的颜色与甲、乙缓冲溶液所呈颜色有差异，应趋向于该指示剂变色域的高pH值变色点的色泽。7.1.2测定变色域的高pH值变色点时，乙缓冲溶液所呈颜色与丙缓冲溶液所呈颜色应相近，且符合标准中规定的颜色，甲缓冲溶液所呈颜色与乙、内缓冲溶液所呈颜色有差异，应趋向于该指示剂变色域的低pH值变色点的色泽。
7.2举例
甲基红pH变色域（红4.2～6.2黄）的测定方法：7.2.1测定变色域的低pH值变色点（4.2红）时是取pH4.0（甲）、pH4.2（乙）、pH4.4（丙）三个缓冲溶液各10mL，加0.1mL甲基红溶液（按第6章规定制备）。其中pH4.2与pH4.0缓冲溶液所呈红色应相近，pH4.4缓冲溶液所呈颜色与以上两者有差异，应显有红橙色。7.2.2测定变色域的高pH值变色点（6.2黄）时是取pH6.0（甲）、pH6.2（乙）、pH6.4（丙）三个缓冲溶液各10mL，加0.1mL甲基红溶液（按第6章规定制备），其中pH6.2与pH6.4缓冲溶液所呈黄色应相近，pH6.0缓冲溶液所呈颜色与以上两者有差异，应显有橙黄色。8
酸碱指示剂pH变色域见表A1：
指示剂名称
甲基紫
间甲酚紫
对-二甲苯酚蓝
百里香酚蓝（麝香草酚蓝）
二苯胺橙（桔黄N）
甲基紫
茜素黄R
2，6-二硝基酚
2，4-二硝基酚
对-二甲氨基偶氮苯（二甲基黄）溴酚蓝
刚果红
甲基橙
溴氯酚蓝
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溴甲酚绿
2，5-二硝基酚
甲基红
氯酚红
溴甲酚紫
溴酚红
对硝基酚
溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）姜黄
中性红
苯酚红
树脂质酸(玫红酸）
喹啉蓝
1-萘酚酸
甲酚红
间甲酚紫
GB604—88
附录A
酸碱指示剂pH变色域
(参考件)
变色域，pH
黄0.1~1.5蓝
红1.2~2.8黄
红1.2~2.8黄
红1.2~2.8黄
红1.3~3.0黄
蓝1.5~3.2紫
红1.9~3.3黄
无色2.4~4.0黄
无色2.4~4.4黄
红2.9~4.0黄
黄3.0~4.6紫
蓝紫3.0~5.2红
红3.0~4.4黄
黄3.2~4.8紫
黄3.7~5.2紫
黄3.8~5.4蓝
无色4.0~5.8黄
红4.2~6.2黄
黄5.0~6.6玫瑰红
黄5.2~6.8紫
黄5.2~7.0红
无色5.6~7.4黄
黄6.0~7.6蓝
黄6.0~8.0棕红
红6.8~8.0黄
黄6.8~8.2红
黄6.8~8.2红
无色7.0~8.0紫蓝
粉色7.0~8.6蓝绿
黄7.2~8.8紫红
黄7.4~9.0紫
桔黄I
指示剂名称
百里香酚蓝（麝香草酚蓝）
对-二甲苯酚蓝
邻甲酚酸
1-茶酚苯
百里香酚酰（麝香草酚酰）
茜素黄GG
泡依蓝CB
1，3，5-三硝基苯
附加说明：
GB604—88
续表A
变色域，pH
无色8.0~10.0红
橙7.6~8.9粉红
黄8.0~9.6蓝
黄8.0~9.6蓝
无色8.2~9.8红
黄8.5~9.8绿
无色9.0~10.2蓝
黄10.012.0棕黄
蓝11.0~13.0红
黄11.0~13.0橙棕
无色11.5~14.0橙
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂总厂负责起草。本标准于1965年首次发布，1977年修订。10
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