【国家标准(GB)】 食品中糖精钠的测定方法

GB/T5009.28—1996
中华人民共和国国家标准
食品中糖精钠的测定方法
Method fordetermination of saccharin sodium infoodsGB/T5009.28—1996
1主题内容与适用范围
本标准规定了食品中糖精钠的测定方法。本标准适用于食品中糖精钠的测定。最低检出量：高效液相色谱法取样量为10g，进样量为10g，最低检出量为1.5ng。
第一篇高效液相色谱法（第一法）2原理
样品加温除去二氧化碳和乙醇，调pH至近中性，过滤后进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为10g，进样量为10μL时最低检出量为1.5ng。3试剂
3.1甲醇：经滤膜（0.5μm）过滤。3.2氨水（1+1）：氨水加等体积水混合。3.3乙酸铵溶液（0.02mo1/L）：称取1.54g乙酸铵，加水至1000mL溶解，经滤膜（0.45μm）过滤。
3。4糖精钠标准储备溶液：准确称取0.0851g经120℃烘干4h后的糖精钠（CH4CONNaSOz2H,O），加水溶解定容至100.0mL。糖精钠含量1.0mg/mL，作为储备溶液。www.bzxz.net
3.5糖精钠标准使用溶液：吸取糖精钠标准储备液10.0mL放入100mL容量瓶中，加水至刻度。经滤膜（0.45μm）过滤。该溶液每毫升相当于0.10mg的糖精钠。
4仪器
高效液相色谱仪，紫外检测器。5分析步骤
5.1样品处理
5.1.1汽水：称取5.00～10.00g，放入小烧杯中，微温搅拌除去二氧化碳，用氨水（1+1）调pH约7。加水定容至适当的体积，经滤膜（0.45μm）过滤。5.1.2果汁类：称取5.00～10.00g，用氨水（1+1）调pH约7，加水定容至适当的体积，离心沉淀，上清液经滤膜（0.45μm）过滤。5.1.3配制酒类：称取10.0g，放小烧杯中，水浴加热除去乙醇，用氨水（1+1）调pH约7，加水定容至20mL，经滤膜（0.45μm）过滤。5.2高效液相色谱参考条件
5.2.1色谱柱：YWG-C184.6mm×250mm10μm不锈钢柱。5.2.2流动相：甲醇：乙酸铵溶液（0.02mo1/L）（5+95）。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.28—1996
5.2.3流速：1mL/min。
5。2.4检测器：紫外检测器，波长230nm，灵敏度0.2AUFS。5.3测定
取样品处理液和标准使用液各10μL（或相同体积）注入高效液相色谱仪进行分离，以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性，以其峰面积求出样液中被测物质的含量，供计算。
5.4计算
式中：X
m×1000
Vx1000
样品中糖精钠含量，g/kg；
-进样体积中糖精钠的质量，mg；-进样体积，mL；
样品稀释液总体积，mL；
-样品质量，g。
结果的表述：报告算术平均值的三位小数。55允许差
相对相差≤10%。
5.6其他
应用5.2的高效液相分离条件可以同时测定苯甲酸、山梨酸和糖精钠，色谱海市
图如下：
色谱图
第二篇薄层色谱法（第二法）
6原理
在酸性条件下，食品中的糖精钠用乙醚提取、浓缩、薄层色谱分离、显色后与标准比较，进行定性和半定量测定。7试剂
7.1乙醚：不含过氧化物。
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.28—1996
7.2无水硫酸钠。
7.3无水乙醇及乙醇（95%）。
7.4聚酰胺粉：200目。
7.5盐酸（1+1)：取100mL盐酸，加水稀释至200mL。7.6展开剂
7.6.1正丁醇+氨水+无水乙醇（7+1+2）。7.6.2异丙醇+氨水+无水乙醇（7+1+2）。7.7显色剂
漠甲酚紫溶液（0.4g/L）：称取0.04g漠甲酚紫，用乙醇（50%）溶解，加氢氧化钠溶液（4g/L）1.1mL调节pH为8，定容至100mL。7.8硫酸铜溶液（100g/L）：称取10g硫酸铜（CuSO4·5H,O），用水溶解并稀释至100mL。
7.9氢氧化钠溶液（40g/L）。
7.10糖精钠标准溶液：准确称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠，加乙醇溶解，移入100mL容量瓶中，加乙醇（95%）稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1mg糖精钠（CH4CONNaSOz·2H,O）。8仪器
8。1玻璃纸：生物制品透析袋纸或不含增白剂的市售玻璃纸。8.2玻璃喷雾器。
8.3微量注射器。
8.4紫外光灯：波长253.7nm。
8。5薄层板：10cm×20cm或20cm×20cm。8.6展开槽。
9分析步骤
9.1样品提取
9.1.1饮料、冰棍、汽水：取10.0mL均匀试样（如样品中含有二氧化碳，先加热除去。如样品中含有酒精，加4%氢氧化钠溶液使其呈碱性，在沸水浴中加热除去）置于100mL分液漏斗中，加2mL盐酸（1+1），用30，20，20mL乙醚提取三次，合并乙醚提取液，用5mL盐酸酸化的水洗涤一次，弃去水层。乙醚层通过无水硫酸钠脱水后，挥发乙醚，加2.0mL乙醇溶解残留物，密塞保存，备用。
9.1.2酱油、果汁、果酱等：称取20.0g或吸取20.0mL均匀试样，置于100mL容量瓶中，加水至约60mL，加20mL硫酸铜溶液（100g/L），混匀，再加4.4mL氢氧化钠溶液（40g/L），加水至刻度，混匀，静置30min，过滤，取50mL滤液置于150mL分液漏斗中，以下按9.1.1自“加2mL盐酸（1+1）”起依法操作。
9.1.3固体果汁粉等：称取20.0g磨碎的均匀试样，置于200mL容量瓶中，加100mL水，加温使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸铜溶液（100g/L）”起依法操作。
9.1.4糕点、饼干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品：称取25.0g均匀试样，置于透析用玻璃纸中，放入大小适当的烧杯内，加50mL氢氧化钠溶液（0.8g/L），调成糊状，将玻璃纸口扎紧，放入盛有200mL氢氧化钠溶液（0.8g/L）的烧杯中，盖上表面血，透析过夜。量取125mL透析液（相当12.5g样品），加约0.4mL盐酸（1+1）使成中性，加20mL硫酸铜溶液（100g/L），混匀，再加4.4mL中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.28—1996
氢氧化钠溶液（40g/L），混匀，静置30min，过滤。取120mL（相当10g样品），置于250mL分液漏斗中，以下按9.1.1自“加2mL盐酸（1+1）”起依法操作。
9.2薄层板的制备
称取1.6g聚酰胺粉，加0.4g可溶性淀粉，加约7.0mL水，研磨3~5min，立即涂成0.25～0.30mm厚的10cm×20cm的薄层板，室温干燥后，在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。
9.3点样
在薄层板下端2cm处，用微量注射器点10μL和20μL的样液二个点，同时点3.0,5.0,7.0,10.0uL糖精钠标准溶液，各点间距1.5cm。9.4展开与显色
将点好的薄层板放入盛有展开剂（7.6.1或7.6.2）的展开槽中，展开剂液层约0.5cm，并预先已达到饱和状态。展开至10cm，取出薄层板，挥干，喷显色剂，斑点显黄色，根据样品点和标准点的比移值进行定性，根据斑点颜色深浅进行半定量测定。
9.5计算
X,=m,x1000
yAx1000
式中：X2—
-样品中糖精钠的含量，g/kg或g/L；-测定用样液中糖精钠的质量，mg；m3
-样品质量（体积），g（mL）；-样品提取液残留物加入乙醇的体积，mL；V4点板液体积，mL。
第三篇离子选择电极测定方法（第三法）10原理
（2）
糖精选择电极是以季铵盐所制PVC薄膜为感应膜的电极，它和作为参比电极的饱和甘汞电极配合使用以测定食品中糖精钠的含量。当测定温度、溶液总离子强度和溶液接界电位条件一致时，测得的电位遵守能斯特方程式，电位差随溶液中糖精离子的活度（或浓度）改变而变化。被测溶液中糖精钠含量在0.02～1mg/mL范围内。电极值与糖精离子浓度的负对数成直线关系。
11试剂
11.1乙醚：使用前用盐酸（6mo1/L）饱和。11.2无水硫酸钠。
11.3盐酸（6mo1/L）：取100mL盐酸，加水稀释至200mL，使用前以乙醚饱和。
氢氧化钠溶液（0.06mo1/L）：取2.4g氢氧化钠加水溶解并稀释至100011.4
硫酸铜溶液（100g/L）：称取硫酸铜（CUS04·5H20）10g溶于100mL水中。
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.28—1996
11.6氢氧化钠溶液（40g/L）。
11.7氢氧化钠溶液（0.02mo1/L）：将11.4稀释而成。11.8磷酸二氢钠[c(NaHPO4·2H,0)=1mo1/L]溶液：取78g磷酸二氢钠（NazHP04·2H20）溶解后于500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。11.9磷酸氢二钠[c(0Na2HPO4·12H,O)=1mo1/L]：取89.5g磷酸氢二钠(NazHPO4·12H,O)于250mL容量瓶中溶解后，加水稀释至刻度，摇匀。11.10总离子强度调节缓冲液：87.7mL磷酸二氢钠溶液（1mo1/L）与12.3mL磷酸氢二钠溶液（1mo1/L）混合即得。11.11糖精钠标准溶液：准确称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠结晶移入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀备用。此溶液每毫升相当于1.0mg糖精钠（CH4CONNaSO2·2H,O)。12仪器
12.1精密级酸度计或离子活度计或其他精密级电位计，准确至土1mV。12.2糖精选择电极。
12.3217型甘汞电极：具双盐桥式甘汞电极，下面的盐桥内装入含1%琼脂的氯化钾溶液（3mol/L）。
12.4磁力搅拌器。
12.5透析用玻璃纸。
12.6半对数纸。
13分析步骤
13.1样品提取
13.1.1液体样品：浓缩果汁、饮料、汽水、汽酒、配制酒等。准确吸取25mL均匀试样（汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取样），置于250mL分液漏斗中，加2mL盐酸（6mo1/L），用20，20，10mL乙醚提取三次，合并乙醚提取液，用5mL经盐酸酸化的水洗涤一次，弃去水层，乙醚层转移至50mL容量瓶，用少量乙醚洗涤原分液漏斗合并入容量瓶，并用乙醚定容至刻度，必要时加入少许无水硫酸钠，摇匀，脱水备用。13.1.2含蛋白质、脂肪、淀粉量高的食品：糕点、饼干、酱菜、豆制品、油炸食品，称取20.00g切碎样品，置透析用玻璃纸中，加50mL氢氧化钠溶液（0.02mo1/L），调匀后将玻璃纸口扎紧，放入盛有200mL氢氧化钠溶液（0.02mo1/L）的烧杯中，盖上表面血，透析24h，并不时搅动浸泡液。量取125mL透析液，加约0.4mL盐酸（6mo1/L）使成中性，加20mL硫酸铜溶液混匀，再加4.4mL氢氧化钠溶液（40g/L），混匀。静置30min，过滤。取100mL滤液于250mL分液漏斗中，以下按13.1.1自“加2mL盐酸（6mo1/L）”起依法操作。
13.1.3蜜钱类：称取10.00g切碎的均匀样品，置透析用玻璃纸中，加50mL氢氧化钠溶液（0.06mo1/L），调匀后将玻璃纸扎紧，放入盛有200mL氢氧化钠溶液（0.06mo1/L）的烧杯中，透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4糯米制食品：称取25.00g切成米粒状的小块均匀样品，按13.1.2操作。
13.2测定
13.2.1标准曲线的绘制：准确吸取0,0.5，1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精钠标准溶液（相当于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精钠），分别置于50mL容量瓶中，各加5mL总离子强度调节缓冲液，加水至刻度，摇匀。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.28—1996
将糖精选择电极和甘汞电极分别与测量仪器的负端和正端相连接，将电极插入盛有水的烧杯中，按其仪器的使用说明书调节至使用状态，在搅拌下用水洗至电极起始电位（例如某些电极起始电位达一320mV）。取出电极用滤纸吸干。将上述标准系列溶液按低浓度到坑浓度逐个测定，得其在搅拌时的平衡电位值（一mV)。
在半对数纸上以毫升（毫克）为纵坐标；电位值（一mV）为横坐标绘制标准曲线。
13.2.2样品的测定：准确吸取20mL13.1条下的乙醚提取液置于50mL烧杯中，挥发至干残渣，加5mL总离子强度调节缓冲液。小心转动，振摇烧杯使残渣溶解，将烧杯内容物全部定量转移入50mL容量瓶中，原烧杯用少量水多次漂洗后，并入容量瓶中，最后加水至刻度摇匀。依法测定其电位值（一mV），查标准曲线求得测定液中糖精钠毫克数。13.3计算
式中：X3—
mg×1000
yex1000
-样品中糖精钠的含量，g/kg或g/L测定液中糖精钠的质量，mg；
Vs—乙醚提取液的体积，mL；
V6分取乙醚提取液的体积，mL；m6样品的质量或体积，g或mL。
结果的表述：同5.4。
13.4干扰
：（3)
本法对苯甲酸钠的浓度在200～1000mg/kg时无干扰；山梨酸的浓度在50～500mg/kg，糖精钠的含量在100～150mg/kg范围内，约有3%～10%的正误差，水杨酸及对羟基苯甲酸酯等对本法的测定有严重干扰。附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准第一法由天津市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、武汉市卫生防疫站、浙江省卫生防疫站、四川省卫生防疫站负责起草；第二法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草；第三法由上海市食品卫生监督检验所、扬州市卫生防疫站、上海市南市区卫生防疫站、广西壮族自治区卫生防疫站、太原市卫生防疫站负责起草。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。