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- GB/T 12684.1-1990 工业硼酸 硼酸含量的测定

【国家标准(GB)】 工业硼酸 硼酸含量的测定
本网站 发布时间:
2024-07-15 18:29:55
- GB/T12684.1-1990
- 已作废
标准号:
GB/T 12684.1-1990
标准名称:
工业硼酸 硼酸含量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1990-12-30 -
实施日期:
1991-12-01 -
作废日期:
2007-02-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
102.95 KB
替代情况:
被GB/T 12684-2006代替采标情况:
=ISO 1914-72

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
工业硼酸
酸含量的测定
Boric ecid for industrlal useDetcrmination of boric acld contentGB/T 126B4-1—90
本标准等效采用IS01914—1972工业用酸碍酸含量的测定—容量法》。主题内容
本标准规定了工业硼酸中硼酸含量的测定方法。2引用标
GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB-603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3方法据要
用甘露醇强化硼酸,以酚酸作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4试剂和材料
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和不含二氧化碳的蒸馏水或同等纯度的水,
试验中所需标准溶液、制剂和制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和CB603规定制备。4.1甘露醇:中性
称取 5. D g 甘露醇,精确至 0. 01 g,用 50 mL 水溶解,加 0. 2 mL酚酸指示液,用 0. 8 g/L氢氧化钠(GB 629)浴液中和时,其用量应不大于0.30ml。4.2转化糖溶液
称取500g白砂糖(GB317),置于1000mL烧杯中,加入350mL水,在不断搅拌下加热使之全部熔解,并加热至沸腾。在搅拌下冷却至90℃,加入25mL1+23盐酸(GB622)落液,继续揽拌3~4min,再加入25mL20g/L氢氧化钠(GB629)溶液和适母活性炭(HG3—1290)。在80℃水浴上放置20min以上,以脱悼溶液的颜色。然后过滤,把滤液收集于十分清洁的玻璃容器中,稀释至750mL,摇匀,备用。该溶液若出现混浊或霉斑,即不能使用。该溶液在使用前,加入0.2m山酚酸指示液,滴加4g/L氢氧化钠(GB629)溶液至所呈粉红色与标准颜色对照液的相同。
4.3标准颜色对照液
采用说明:
1] 与 IS0 191472 相比,本标增加了转化糖溶液。国家技术监好局 19 9 0 - 1 2 - 3 0 批准1991-12-01实施
GE/T 12684. 1--90
将50mL3. 81g/L硼砂(GB632)溶液、100mL水、2. 0mLc(HCI)为0.25mol/L盐酸(GB 622)标准液和 0. 4 mL 酚酸指示液混匀。4.4氯氧化钠(GB 629);c(NaOH)约 0.25 mol/I,标准滴定溶液;4.5酚敲(GB 10729):10 g/L指示波;4.6澳中酚绿(HG 3~1220)-甲基红(HG3—958)-酚酸(GB10729)混合指示液;将溴甲酚绿-甲基红指示液与酚酸指示液等体积混合。5分析步骤
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于250mL锥形瓶中。加入60mL水,加热溶解,但应避免沸鹰。将试验溶液冷却至室温,加入7g甘露醇\,0.2mL酚酸指示液\,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试验液所旱粉红色与等体积标准颜色对照液的相向。同时作空白试验。
碳氮法硼酸中硼酸含量的测定按附录A规定进行。注:1)可以册35转化糖溶薇代替甘露醇,但在仲裁分析工作中必须使用露醇,2)可以用0.4mL滤T1酚缘-甲基红-酚磁褥合指示液代替酚酸指示液,用氢氧化钳标准滴定溶减薄定至试验溶液由绿色变为灰色(个变色过为红-炭-绿-灰)。6分析结果的表述
以质最百分数表示的硼酸含量(X)按下式计算:X ~ cV - V) X 0. 061 83 × 100 = B6. 183e(V - Vo)
氢氨化钠标准滴定溶液的实际浓度,mal /L武中
一试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;-空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,m山,V。
试料的质量,g:
0.061 83-
与1.00ml.氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)一1.000mal/.]相当的以克表示的硼酸的质量。
所得结果应表示至一位小数。
7充许差
两次平行测定果之差不大子0,2%,取其算术平均值为测定结果。采用说明:此内容来自标准下载网
11 与 ISO 1914—72 相比,环样量减半,其它试剂用量均减半。GB/1 12684. 1--90
附录A
碳氨法酮酸中硼酸含量的测定
(补充件)
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于250ml锥形瓶中,加入60mL水,加热煮沸,但应避免沸腾。将试验溶液玲却至室湿,如入7 g甘露醇或35mL转化糖溶液,再加入 0.4mL漠甲酚绿-甲基红-酚酸混合指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试液由绿色变为灰色,加热煮沸5min,冷却至室温,继续滴定至灰色。
同时作空白试验。
附加说明
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由天津市红旗化工厂和化学工业部天津化T研究院负责起草。本标准主要起草人李景、周训成。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
工业硼酸
酸含量的测定
Boric ecid for industrlal useDetcrmination of boric acld contentGB/T 126B4-1—90
本标准等效采用IS01914—1972工业用酸碍酸含量的测定—容量法》。主题内容
本标准规定了工业硼酸中硼酸含量的测定方法。2引用标
GB 601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB-603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3方法据要
用甘露醇强化硼酸,以酚酸作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4试剂和材料
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和不含二氧化碳的蒸馏水或同等纯度的水,
试验中所需标准溶液、制剂和制品,在没有注明其它规定时,均按GB601和CB603规定制备。4.1甘露醇:中性
称取 5. D g 甘露醇,精确至 0. 01 g,用 50 mL 水溶解,加 0. 2 mL酚酸指示液,用 0. 8 g/L氢氧化钠(GB 629)浴液中和时,其用量应不大于0.30ml。4.2转化糖溶液
称取500g白砂糖(GB317),置于1000mL烧杯中,加入350mL水,在不断搅拌下加热使之全部熔解,并加热至沸腾。在搅拌下冷却至90℃,加入25mL1+23盐酸(GB622)落液,继续揽拌3~4min,再加入25mL20g/L氢氧化钠(GB629)溶液和适母活性炭(HG3—1290)。在80℃水浴上放置20min以上,以脱悼溶液的颜色。然后过滤,把滤液收集于十分清洁的玻璃容器中,稀释至750mL,摇匀,备用。该溶液若出现混浊或霉斑,即不能使用。该溶液在使用前,加入0.2m山酚酸指示液,滴加4g/L氢氧化钠(GB629)溶液至所呈粉红色与标准颜色对照液的相同。
4.3标准颜色对照液
采用说明:
1] 与 IS0 191472 相比,本标增加了转化糖溶液。国家技术监好局 19 9 0 - 1 2 - 3 0 批准1991-12-01实施
GE/T 12684. 1--90
将50mL3. 81g/L硼砂(GB632)溶液、100mL水、2. 0mLc(HCI)为0.25mol/L盐酸(GB 622)标准液和 0. 4 mL 酚酸指示液混匀。4.4氯氧化钠(GB 629);c(NaOH)约 0.25 mol/I,标准滴定溶液;4.5酚敲(GB 10729):10 g/L指示波;4.6澳中酚绿(HG 3~1220)-甲基红(HG3—958)-酚酸(GB10729)混合指示液;将溴甲酚绿-甲基红指示液与酚酸指示液等体积混合。5分析步骤
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于250mL锥形瓶中。加入60mL水,加热溶解,但应避免沸鹰。将试验溶液冷却至室温,加入7g甘露醇\,0.2mL酚酸指示液\,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试验液所旱粉红色与等体积标准颜色对照液的相向。同时作空白试验。
碳氮法硼酸中硼酸含量的测定按附录A规定进行。注:1)可以册35转化糖溶薇代替甘露醇,但在仲裁分析工作中必须使用露醇,2)可以用0.4mL滤T1酚缘-甲基红-酚磁褥合指示液代替酚酸指示液,用氢氧化钳标准滴定溶减薄定至试验溶液由绿色变为灰色(个变色过为红-炭-绿-灰)。6分析结果的表述
以质最百分数表示的硼酸含量(X)按下式计算:X ~ cV - V) X 0. 061 83 × 100 = B6. 183e(V - Vo)
氢氨化钠标准滴定溶液的实际浓度,mal /L武中
一试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;-空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,m山,V。
试料的质量,g:
0.061 83-
与1.00ml.氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)一1.000mal/.]相当的以克表示的硼酸的质量。
所得结果应表示至一位小数。
7充许差
两次平行测定果之差不大子0,2%,取其算术平均值为测定结果。采用说明:此内容来自标准下载网
11 与 ISO 1914—72 相比,环样量减半,其它试剂用量均减半。GB/1 12684. 1--90
附录A
碳氨法酮酸中硼酸含量的测定
(补充件)
称取约0.5g试样,精确至0.0002g,置于250ml锥形瓶中,加入60mL水,加热煮沸,但应避免沸腾。将试验溶液玲却至室湿,如入7 g甘露醇或35mL转化糖溶液,再加入 0.4mL漠甲酚绿-甲基红-酚酸混合指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试液由绿色变为灰色,加热煮沸5min,冷却至室温,继续滴定至灰色。
同时作空白试验。
附加说明
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由天津市红旗化工厂和化学工业部天津化T研究院负责起草。本标准主要起草人李景、周训成。
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