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【国家标准(GB)】 八甲基环四硅氧烷
本网站 发布时间:
2024-07-16 06:07:27
- GB/T20435-2006
- 现行
标准号:
GB/T 20435-2006
标准名称:
八甲基环四硅氧烷
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2006-01-23 -
实施日期:
2006-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
706.49 KB
替代情况:
被GB/T3459-2006替代
首发日期:
2006-01-23起草单位:
蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂归口单位:
全国化学标准化技术委员会发布部门:
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会主管部门:
中国石油和化学工业协会相关标签:
甲基

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了八甲基环四硅氧烷的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输及储存。本标准适用于以二甲基二氯硅烷为原料经水解、裂解、精制所得的八甲基环四硅氧烷。 GB/T 20435-2006 八甲基环四硅氧烷 GB/T20435-2006

部分标准内容:
ICS71.080.99;83.040
中华人民共和国国家标准
GB/T20435—2006
八甲基环四硅氧烷
Octamethylcyclotetrasiloxane2006-01-23发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2006-11-01实施
本标准由中国石油和化学工业协会提出。言
本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位:蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂。本标准主要起草人:马景明、吴红、黄翠萍、吴云华、李莉。- KAoMi KAca-
GB/T204352006
1范围
八甲基环四硅氧烷
GB/T20435—2006
本标准规定了八甲基环四硅氧烷的要求,试验方法,检验规则以及标志、包装,运输及存。本标准适用于以二甲基二氯硅烷为原料经水解、裂解、精制所制得的八甲基环四硅氧烷。分子式:CH24O.Si4
结构式:
-O-Si-CH.
相对分子质量:296.63(按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。极限数值的表示方法和判定方法GB/T1250
GB/T3143
GB/T6488
GB/T 6678
GB/T6680
GB/T6682
3要求
液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一铂-钻色号)化工产品折光率测定法
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992.eqvISO3696:1987)外观:无色透明油状液体。
八甲基环四硅氧烷的质量应符合表1所示的技术要求。3.2
表1技术要求
色度/Hazen单位(铂-钻色号)
折光率
八甲基环四硅氧烷的质量分数/%4
试验方法
4.1一般规定
1.39601.3970
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。1
GB/T20435—2006
4.2外观
于50mL具塞比色管中,加人液态实验室样品,在日光灯光或日光下轴向目测。4.3色度的测定
按GB/T3143的规定进行测定。
4.4折光率的测定
按GB/T6488的规定进行测定。试验温度为(20士0.1)℃。4.5八甲基环四硅氧烷含量的测定4.5.1方法提要
- KAoMi KAca-
用气相色谱法,在选定的工作条件下,使样品汽化后经色谱柱得到分离,用火焰离子化检测器检测,采用面积归一化法定量。
4.5.2试剂
氢气:体积分数
压缩空气:经
99%:
A分子筛干燥、净化:
高纯氮气:停积务收大于99
4.5.3仪器
气相色谱
色谱工件
有分流装置及火焰离子化检测器。以联苯为试样,检出限3×10-12g/s;站或数据处理机;
微量注
4.5.4色谱柱及操作条件
本标准推荐的
柱及典型操作条件见表2.典型色谱图见图1.各组分的对保留值见表3。能达到同等分离程度他非极性、弱极性和中基硅氧烷类毛细管柱及操作条件均可使用。等极性
载气线速/
分流比此内容来自标准下载网
柱温/℃
汽化温度/℃
检测温度/℃
进样量/uL
柱及典型操作条件
初始温度
BOC.保持
表3相对保留值
六甲基环三硅氧烷
未知峰
八甲基环四硅氧烷
未知峰
十甲基环五硅氧烷
十二甲基环六硅氧烷
,30mx0.25mmxo25μm
min,升温速率10C/min,终温190℃260
相对保留值
4.5.5分析步骤
GB/T20435—2006
色谱仪启动后进行必要的调节,以达到表2的色谱操作条件或其他适宜条件。当色谱仪达到设定的操作条件并稳定后进行测定。用色谱数据处理机或色谱工作站记录各组分的峰面积。六甲基环三硅氧烷;
未知峰
八甲基环四硅氧烷:
十甲基环五硅氧烷:
十二甲基环六硅氧烷。
图1八甲基环四硅氧烷在100%二甲基聚硅氧烷毛细管柱上的典型色谱图4.5.6结果计算
八甲基环四硅氧烷的质量分数“,数值以%表示,按式(1)计算:te
式中:
A组分的峰面积;
ZA—各组分峰面积的总和。
+(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.10%。5检验规则
5.1第3章中规定的所有项目均为出厂检验项目。5.2以同等质量的产品为一批,可按产品贮罐组批,或按生产周期进行组批5.3采样按GB/T6678和GB/T6680的规定进行。采样总体积不少于1000mL。分别装于两个清洁、干燥的500mL磨口瓶中,贴标签并注明:产品名称、批号、采样日期和采样者姓名等。一瓶供检验用,另一瓶密封保留备查。
GB/T20435-2006
-T KAoNi KAca-
5.4生产厂应保证每批出厂的八甲基环四硅氧烷都符合本标准的要求。每批出厂的八甲基环四硅氧烧都应附有一定格式的质量证明书,内容包括:生产厂名称、产品名称,批号或生产日期和本标准编号等。
5.5检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法进行。检验结果如果有任何一项指标不符合本标准要求时,应重新加倍采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项不符合本标准的要求,则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1八甲基环四硅氧烷包装容器上应有清晰、固定的标志,其内容包括:产品名称、生产厂名称、厂址,净质量、批号或生产日期及本标准编号等。6.2八甲基环四硅氧烷应包装于干燥,清洁的衬塑铁桶或塑料桶中,桶应密封,严禁水渗人。6.3八甲基环四硅氧烷在运输时要防火、防雨、防潮、防晒、防止酸碱等杂质混人。6.4八甲基环四硅氧烷贮存场所温度宜在20℃~40℃,气温低于17℃时做好保温防冻工作。在符合本标准包装,运输和购存条件下,本产品自生产之日起,保质期为6个月。逾期可重新检验,检验结果符合本标准要求时,仍可继续使用。版权专有慢权必究
书号:1550661-28291
GB/T20435-2006
定价:
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中华人民共和国国家标准
GB/T20435—2006
八甲基环四硅氧烷
Octamethylcyclotetrasiloxane2006-01-23发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2006-11-01实施
本标准由中国石油和化学工业协会提出。言
本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位:蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂。本标准主要起草人:马景明、吴红、黄翠萍、吴云华、李莉。- KAoMi KAca-
GB/T204352006
1范围
八甲基环四硅氧烷
GB/T20435—2006
本标准规定了八甲基环四硅氧烷的要求,试验方法,检验规则以及标志、包装,运输及存。本标准适用于以二甲基二氯硅烷为原料经水解、裂解、精制所制得的八甲基环四硅氧烷。分子式:CH24O.Si4
结构式:
-O-Si-CH.
相对分子质量:296.63(按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。极限数值的表示方法和判定方法GB/T1250
GB/T3143
GB/T6488
GB/T 6678
GB/T6680
GB/T6682
3要求
液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一铂-钻色号)化工产品折光率测定法
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992.eqvISO3696:1987)外观:无色透明油状液体。
八甲基环四硅氧烷的质量应符合表1所示的技术要求。3.2
表1技术要求
色度/Hazen单位(铂-钻色号)
折光率
八甲基环四硅氧烷的质量分数/%4
试验方法
4.1一般规定
1.39601.3970
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。1
GB/T20435—2006
4.2外观
于50mL具塞比色管中,加人液态实验室样品,在日光灯光或日光下轴向目测。4.3色度的测定
按GB/T3143的规定进行测定。
4.4折光率的测定
按GB/T6488的规定进行测定。试验温度为(20士0.1)℃。4.5八甲基环四硅氧烷含量的测定4.5.1方法提要
- KAoMi KAca-
用气相色谱法,在选定的工作条件下,使样品汽化后经色谱柱得到分离,用火焰离子化检测器检测,采用面积归一化法定量。
4.5.2试剂
氢气:体积分数
压缩空气:经
99%:
A分子筛干燥、净化:
高纯氮气:停积务收大于99
4.5.3仪器
气相色谱
色谱工件
有分流装置及火焰离子化检测器。以联苯为试样,检出限3×10-12g/s;站或数据处理机;
微量注
4.5.4色谱柱及操作条件
本标准推荐的
柱及典型操作条件见表2.典型色谱图见图1.各组分的对保留值见表3。能达到同等分离程度他非极性、弱极性和中基硅氧烷类毛细管柱及操作条件均可使用。等极性
载气线速/
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柱温/℃
汽化温度/℃
检测温度/℃
进样量/uL
柱及典型操作条件
初始温度
BOC.保持
表3相对保留值
六甲基环三硅氧烷
未知峰
八甲基环四硅氧烷
未知峰
十甲基环五硅氧烷
十二甲基环六硅氧烷
,30mx0.25mmxo25μm
min,升温速率10C/min,终温190℃260
相对保留值
4.5.5分析步骤
GB/T20435—2006
色谱仪启动后进行必要的调节,以达到表2的色谱操作条件或其他适宜条件。当色谱仪达到设定的操作条件并稳定后进行测定。用色谱数据处理机或色谱工作站记录各组分的峰面积。六甲基环三硅氧烷;
未知峰
八甲基环四硅氧烷:
十甲基环五硅氧烷:
十二甲基环六硅氧烷。
图1八甲基环四硅氧烷在100%二甲基聚硅氧烷毛细管柱上的典型色谱图4.5.6结果计算
八甲基环四硅氧烷的质量分数“,数值以%表示,按式(1)计算:te
式中:
A组分的峰面积;
ZA—各组分峰面积的总和。
+(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.10%。5检验规则
5.1第3章中规定的所有项目均为出厂检验项目。5.2以同等质量的产品为一批,可按产品贮罐组批,或按生产周期进行组批5.3采样按GB/T6678和GB/T6680的规定进行。采样总体积不少于1000mL。分别装于两个清洁、干燥的500mL磨口瓶中,贴标签并注明:产品名称、批号、采样日期和采样者姓名等。一瓶供检验用,另一瓶密封保留备查。
GB/T20435-2006
-T KAoNi KAca-
5.4生产厂应保证每批出厂的八甲基环四硅氧烷都符合本标准的要求。每批出厂的八甲基环四硅氧烧都应附有一定格式的质量证明书,内容包括:生产厂名称、产品名称,批号或生产日期和本标准编号等。
5.5检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法进行。检验结果如果有任何一项指标不符合本标准要求时,应重新加倍采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项不符合本标准的要求,则整批产品为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1八甲基环四硅氧烷包装容器上应有清晰、固定的标志,其内容包括:产品名称、生产厂名称、厂址,净质量、批号或生产日期及本标准编号等。6.2八甲基环四硅氧烷应包装于干燥,清洁的衬塑铁桶或塑料桶中,桶应密封,严禁水渗人。6.3八甲基环四硅氧烷在运输时要防火、防雨、防潮、防晒、防止酸碱等杂质混人。6.4八甲基环四硅氧烷贮存场所温度宜在20℃~40℃,气温低于17℃时做好保温防冻工作。在符合本标准包装,运输和购存条件下,本产品自生产之日起,保质期为6个月。逾期可重新检验,检验结果符合本标准要求时,仍可继续使用。版权专有慢权必究
书号:1550661-28291
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