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- GB 7716-1987 工业用丙烯

【国家标准(GB)】 工业用丙烯
本网站 发布时间:
2024-07-16 21:49:11
- GB7716-1987
- 已作废
标准号:
GB 7716-1987
标准名称:
工业用丙烯
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1987-05-09 -
实施日期:
1988-05-01 -
作废日期:
2003-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
250.88 KB
替代情况:
被GB/T 7716-2002代替
起草单位:
北京燕山石化公司前进化工厂相关标签:
丙烯

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
Pyopylene for industrial use-Speeification本标准适用于聚合用丙烯。
结构式:H--
分子式:C,H
--CHCH,
分于付:42.081(接1985年国际原子量)技术要求
工业用丙烯的质量应符合下表的要求:指”标名
丙烯含量,%(体积)
烷烃,%(体积)
乙烯,Ppm(体积)
4 乙快,ppm(体积)
5甲基乙炔十丙二烯,ppm(体积)氧,ppm(体积)
.-氧化碳,ppm体积)
“氧化碳,ppm(体积)
“丁烯十丁二烯,Ppm(体积)
硫,ppm(重量)
11水+ppm体积)
(1)在牛产)和用广的管道中
(2)在用户的忙罐中
氢,pprm(体积)
甲醇,ppm(重鼠)
规格不定,但必须测定
规格不定
世必须測是
必要时测定
中国石油化工总公司19870509批准量
UDC 661. 715. 33
GB771687
试验方法
GB 3392 82
GB 3392— 82
GB 3392-- 82
CB 3395— 82
GB 3392--- 82
GB3396—82
GB 3394— 82
GB3394
GB 3392— 82
GB 3397—82
附录A
GB 3393—82
附录 B
1988-05-01 实施
2试验方法
GB7716—87
2.1丙烯纯度及杂质含量的试验方法见表,2.2采样方法bzxZ.net
2.2.1采样器选用双阀带调整管型采样器(如图1所示)。材质为不锈钢(1Cr18Ni9Ti)或优质碳素钢(10号或20号钢),容积0,15~IL,压力3.9MPa(40kgf/cm2),调整管末端的位置要确保采样器内有20%的预留空间:采样器每二年进行一次技术检验,水压试验为5.9MPa(60kgf/cm)。图1采样器
1一调整管;2入口阅;3—出口间,4--提手;5简体6安全阀
2.2.2采样装置(见图2)
2.2.2.1采样管线
该采样管线由不锈钢制成,两端有螺纹接口(R:和R,)与试样源取样阀V.及采样器进口阅V,相连接。
2.2.2.2采样步骤
准备洁净的采样器(2.2.1)。采样幕内如有残留试样应全部放空,并用氮气冲洗,干燥采样器。专样专用。
如图2所示连接采样装置。
关闭采样器进口阀V,和出口阀,全开试样源排料阀V,,再打π取样阀V利排放阀V.,以冲洗采样管线。当液态试样出现时关闭排放阀V,。π启进口阀V,和出口阅V,适最试样进入采梓器后,关闭出口阀V,和进口阀V,,然后再开启出口阀V将试样全部排出。重复此采样器冲洗操作不应少于3次。采样器冲洗完毕,关闭出1阅V,,再依次开启进口阅V,和出口阅V,开始取样。当刚有液态试格出现时立即关闭出口阀V,并随即关闭进口阀V,缓慢开启出口阀V,,以排除过量液态试样,当刚有气相出现时立即关闭出口阀VGB 7.7 16 —&7.
关闭排料阀V,仟叫排放阔V,,泄压后,关阀较样阀在接头R,处卸下采样器:
态丙烯采样装萨
3检验规则
3.1内烯应由生产厂的技术检验部门逃行检验:生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标推的要求,并应附有一定格式的质基证明书,3.2丙烯产品可在成品贮罐或产品输送的管道上取样。当在成品贮敢样时,以该罐的产品为一批;当在管道比取样时,可以根据一定时间(8h或24h)或同时发往某地去的产品为:-批。3.3如果检验结果不符合本标催要求,则必须重新取样复查,复查结果即使是只有·项指标不合
格,则该批丙烯接不合格品处理。包装,标志、购存和运输
4.1丙烯的包装、标志、运输和贮存应执行“压力容器安全监察规程》利使用压力容器的安全规测。4.2丙烯可采用铁路、汽车槽车运输以及管道输送。来用铁路、汽车槽车贮送丙烯的容器属于第三类压力容器。除了执行《锅炉压力容器安全监察暂行条例》和HG5一1472一82《液化气体铁路糖车技术条件》外,还应执行HG5一1471一82“液化石油气汽车槽车技术条件》的有关规定。4.3根据铁道部颁发的危险货物运输规则》中规定,丙烯属干危险货物第二类易燃气体。编号为32006.
5安全要求
5. 1根据对人体损害程度,丙烯属于毒性小的物质。在生产装置的区域内最大允许浓度为 3010mg/m。当浓度超过此范围时,吸入丙烯气体会引起头咨、头痛和产生麻醉作用波态丙烯溅到皮肤上,会引起皮肤冻伤。因此在整个采样过程中操作者应裁用护目镜和良好绝热的塑料或者有橡胶涂层的手套。GB 771687
中毒时的紧急救护办法:给予新鲜空气,进行人工呼吸和输送氧气。5.2内烯为易燃介质,在大气中的爆炸极限为2.0%~11.1%(按体积)。白燃点为455℃:。因此,一切预防措施应考虑如何避免形成爆炸气氛。采样现场要求具有良好的通风条件,北其在冲洗操作时更应注意。
5.3消防器具:在火源不人的情况下,可使用二须化碳和泡沫灭火器、氮气等灭火器材。5.4电气装置和照明应有防爆结构,其他设备和管线应接地。5.5采样时除了执行GB3723-83《工业用化学产品采样的安全通则》外,还应执行国家关于&压力容器监察规程》中有关规定。
GB 7716—87
附录A
工业用丙中微量水的测定
(补充件)
本附录规定采用卡尔,费休法或湿度计法测定工业用闪烯中的微罩水分。A.1 卡尔·费休法
按GB3727一83&聚合级乙烯、丙烯=微量水的测定卡尔·费休法》所规定的技术要求进行测定。
2禄度计法
A.2.1方法原理
本法系用湿度计连续测定气态内烯巾的水分含量,其工作原理为:A.2.1.1根据电介质容量变化的仪器被测代体通过测量元件时,气体中的水分被氧化铝层吸收.使电穿量发生变化、依此测出水分含量。A.2.1.2根据石英晶体振动频率变化的仪器被测气体中的水分被沉积在石英晶体表面的吸湿层吸收·使石英品体的振动频率发生变化,依此测出水分含量。
A.2.2一般要求
A.2.2.1所用湿度计的灵敏度不低于0.0001%A.2.2.2将液态试样转变至气态时,必须先经减正后,再进入用热水或蒸汽加热的蒸发器,以使使试样完全蒸发,并保证气态试样的温度不低」15℃。A.2.2.3进入测量室的气态试样不得含有尘埃颗粒或水滴,可用不锈钢烧结砂芯(孔径大小为5~7um)过滤,以除去尘埃颗数。
A.2.2.4应该使用清洁、干燥的不锈钢管输送气态试样.其长度应尽可能短,并用聚四氟之烯、硅橡胶或聚乙烯制成的管子进行连接。切勿使用橡胶或聚氯乙烯制成的普了。A.2.2.5湿度计的刻度读数值,必须用卡尔·费休法或用能保证类似准确度的其他方法进行校正(仅校正一点即可)。
GB 7716-87
附录B
工业用丙烯中甲醇含量的测定一气相色谱法(参考件)
本附录适用于测定工业用芮烯中甲醇的含量,定浓度大于1m(重量)。B.1方法原理
将样品气通过蒸馏水,使其中的甲醇酵被吸收·然后将此水溶液用气相色谱法分析,外标法定量。B.2试剂和材料
B.2.1气体
B. 2. 1. 1 工业用气态氮,GB 3864— 83,B.2.1.2E业氢气,GB 3634—83
B.2.1.3空气,T燥净化的压缩空气。B. 2. 2工业用甲醇,GB 338— 76.B.2.3标准甲醇水溶液,每升含甲醇10mg。B.3仪器设备
B.3.1吸收装置(见图B1),
流违灶
气体流量计
玻璃砂起吸收机
[图B]
啵收装画
GB 7716--87
测范围为5~1001./h
B.3.1.1流量计
气流分配板采用玻璃砂芯制成,如图B2所示。B. 3. 1. 2 吸收瓶
8.3.1.3气体流量计
B.3.2水浴温度范围0~5C
·B.3.3气化装置
图B2吸收瓶
丙烯试样深用钢瓶取样,然后充分气化后再导入吸收装置或进样装督。R寸:mm
将长2~4m,内径0.2mm的不锈钢盘管置于50~~70℃水浴中,其一端与取样钢瓶出口阀相连,当阀门全开时压力下降,使毛细管内的试样气化。另·端可直接接至吸收装暨或样品室,但无论是接至吸收装置还是样品室均需保证进行足够的冲洗。B.3.4色谱仪配有氢火焰离子化检测器。B.3.4.1进样装置。
采用微量注射器。
B. 3. 4. 2色谱柱
a.柱管,不锈钢或其他适宜的材质,内径为3mm,长度为2m。b周定相,骤乙二醇20M上试101(60~80目)=20:100。B. 3. 4. 3记录仪
GB 7716-87
量程0~1mV,响应时间≤2.5s,噪音水平<0.1%FS。B.4采样见本标准正文(2.2.2.2)。B.5操作步骤
B.5.1样品吸收
将已连接好的吸收装置(B.3.1)置入水浴(B.3.2)中,并在每只吸收瓶(A,B和C)中各加入10mL蒸馏水。
以50L/h的速率通样品2h左右,用流量计雅确测量所取的样品气体体积。再以5~10L/h的速率通氮(B.2.1.1)2L,以冲洗取样管线。取第三只吸收瓶C中吸收液进行色谱分析检查,确认其中无甲醇被吸收。将前面二只吸收瓶(人和B)的吸收液转移至25mL容量瓶中,用蒸水稀释室刻度并混合均匀。8.5.2测定
B.5.2.1操作条件
温度:色诺柱:90℃
注样口:150℃
鉴定器:150℃
载气流速:N,30mL/nin
B.5.2.2校正
注入2μL标样(B.2.3),记录色谱图,识别谱峰并测量其峰高。B.5.2.3注入水吸收液(B.5.1)2uL,记录色谱图,识别谐峰并测量其峰高。典型色谱图如图B3所示。
B, 6结果的表示
B. 6. 1 计算公式
甲醇的含基由下列公式给出,以pm重量)表示:25
10×10××
X0.001916×
戏中:
标样峰高;
样品甲醇峰高:
V—丙烯体积,L
测定体积时的压力,Pa:
测定体积时的温度,C,
0. 001916—丙烯在 0T时101325Pa压力下的密度,kg/L。B. 6. 2分析结果
101325
以两次分析测定结果的算术平均值为其分析结果,其相对偏差不大于20%。注:本附录方法等效来用150817486。附加说明:
GB 771687
典型色谱图
1—丙两烯;2—甲醇;3—水
本标准由中国石油化丁总公司上海石油化工研究所归口本标准由北京燕山石油化工公司前进化工厂广负责起草。本标准主要起草人王年松、黄意渊、薛琳。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
Pyopylene for industrial use-Speeification本标准适用于聚合用丙烯。
结构式:H--
分子式:C,H
--CHCH,
分于付:42.081(接1985年国际原子量)技术要求
工业用丙烯的质量应符合下表的要求:指”标名
丙烯含量,%(体积)
烷烃,%(体积)
乙烯,Ppm(体积)
4 乙快,ppm(体积)
5甲基乙炔十丙二烯,ppm(体积)氧,ppm(体积)
.-氧化碳,ppm体积)
“氧化碳,ppm(体积)
“丁烯十丁二烯,Ppm(体积)
硫,ppm(重量)
11水+ppm体积)
(1)在牛产)和用广的管道中
(2)在用户的忙罐中
氢,pprm(体积)
甲醇,ppm(重鼠)
规格不定,但必须测定
规格不定
世必须測是
必要时测定
中国石油化工总公司19870509批准量
UDC 661. 715. 33
GB771687
试验方法
GB 3392 82
GB 3392— 82
GB 3392-- 82
CB 3395— 82
GB 3392--- 82
GB3396—82
GB 3394— 82
GB3394
GB 3392— 82
GB 3397—82
附录A
GB 3393—82
附录 B
1988-05-01 实施
2试验方法
GB7716—87
2.1丙烯纯度及杂质含量的试验方法见表,2.2采样方法bzxZ.net
2.2.1采样器选用双阀带调整管型采样器(如图1所示)。材质为不锈钢(1Cr18Ni9Ti)或优质碳素钢(10号或20号钢),容积0,15~IL,压力3.9MPa(40kgf/cm2),调整管末端的位置要确保采样器内有20%的预留空间:采样器每二年进行一次技术检验,水压试验为5.9MPa(60kgf/cm)。图1采样器
1一调整管;2入口阅;3—出口间,4--提手;5简体6安全阀
2.2.2采样装置(见图2)
2.2.2.1采样管线
该采样管线由不锈钢制成,两端有螺纹接口(R:和R,)与试样源取样阀V.及采样器进口阅V,相连接。
2.2.2.2采样步骤
准备洁净的采样器(2.2.1)。采样幕内如有残留试样应全部放空,并用氮气冲洗,干燥采样器。专样专用。
如图2所示连接采样装置。
关闭采样器进口阀V,和出口阀,全开试样源排料阀V,,再打π取样阀V利排放阀V.,以冲洗采样管线。当液态试样出现时关闭排放阀V,。π启进口阀V,和出口阅V,适最试样进入采梓器后,关闭出口阀V,和进口阀V,,然后再开启出口阀V将试样全部排出。重复此采样器冲洗操作不应少于3次。采样器冲洗完毕,关闭出1阅V,,再依次开启进口阅V,和出口阅V,开始取样。当刚有液态试格出现时立即关闭出口阀V,并随即关闭进口阀V,缓慢开启出口阀V,,以排除过量液态试样,当刚有气相出现时立即关闭出口阀VGB 7.7 16 —&7.
关闭排料阀V,仟叫排放阔V,,泄压后,关阀较样阀在接头R,处卸下采样器:
态丙烯采样装萨
3检验规则
3.1内烯应由生产厂的技术检验部门逃行检验:生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标推的要求,并应附有一定格式的质基证明书,3.2丙烯产品可在成品贮罐或产品输送的管道上取样。当在成品贮敢样时,以该罐的产品为一批;当在管道比取样时,可以根据一定时间(8h或24h)或同时发往某地去的产品为:-批。3.3如果检验结果不符合本标催要求,则必须重新取样复查,复查结果即使是只有·项指标不合
格,则该批丙烯接不合格品处理。包装,标志、购存和运输
4.1丙烯的包装、标志、运输和贮存应执行“压力容器安全监察规程》利使用压力容器的安全规测。4.2丙烯可采用铁路、汽车槽车运输以及管道输送。来用铁路、汽车槽车贮送丙烯的容器属于第三类压力容器。除了执行《锅炉压力容器安全监察暂行条例》和HG5一1472一82《液化气体铁路糖车技术条件》外,还应执行HG5一1471一82“液化石油气汽车槽车技术条件》的有关规定。4.3根据铁道部颁发的危险货物运输规则》中规定,丙烯属干危险货物第二类易燃气体。编号为32006.
5安全要求
5. 1根据对人体损害程度,丙烯属于毒性小的物质。在生产装置的区域内最大允许浓度为 3010mg/m。当浓度超过此范围时,吸入丙烯气体会引起头咨、头痛和产生麻醉作用波态丙烯溅到皮肤上,会引起皮肤冻伤。因此在整个采样过程中操作者应裁用护目镜和良好绝热的塑料或者有橡胶涂层的手套。GB 771687
中毒时的紧急救护办法:给予新鲜空气,进行人工呼吸和输送氧气。5.2内烯为易燃介质,在大气中的爆炸极限为2.0%~11.1%(按体积)。白燃点为455℃:。因此,一切预防措施应考虑如何避免形成爆炸气氛。采样现场要求具有良好的通风条件,北其在冲洗操作时更应注意。
5.3消防器具:在火源不人的情况下,可使用二须化碳和泡沫灭火器、氮气等灭火器材。5.4电气装置和照明应有防爆结构,其他设备和管线应接地。5.5采样时除了执行GB3723-83《工业用化学产品采样的安全通则》外,还应执行国家关于&压力容器监察规程》中有关规定。
GB 7716—87
附录A
工业用丙中微量水的测定
(补充件)
本附录规定采用卡尔,费休法或湿度计法测定工业用闪烯中的微罩水分。A.1 卡尔·费休法
按GB3727一83&聚合级乙烯、丙烯=微量水的测定卡尔·费休法》所规定的技术要求进行测定。
2禄度计法
A.2.1方法原理
本法系用湿度计连续测定气态内烯巾的水分含量,其工作原理为:A.2.1.1根据电介质容量变化的仪器被测代体通过测量元件时,气体中的水分被氧化铝层吸收.使电穿量发生变化、依此测出水分含量。A.2.1.2根据石英晶体振动频率变化的仪器被测气体中的水分被沉积在石英晶体表面的吸湿层吸收·使石英品体的振动频率发生变化,依此测出水分含量。
A.2.2一般要求
A.2.2.1所用湿度计的灵敏度不低于0.0001%A.2.2.2将液态试样转变至气态时,必须先经减正后,再进入用热水或蒸汽加热的蒸发器,以使使试样完全蒸发,并保证气态试样的温度不低」15℃。A.2.2.3进入测量室的气态试样不得含有尘埃颗粒或水滴,可用不锈钢烧结砂芯(孔径大小为5~7um)过滤,以除去尘埃颗数。
A.2.2.4应该使用清洁、干燥的不锈钢管输送气态试样.其长度应尽可能短,并用聚四氟之烯、硅橡胶或聚乙烯制成的管子进行连接。切勿使用橡胶或聚氯乙烯制成的普了。A.2.2.5湿度计的刻度读数值,必须用卡尔·费休法或用能保证类似准确度的其他方法进行校正(仅校正一点即可)。
GB 7716-87
附录B
工业用丙烯中甲醇含量的测定一气相色谱法(参考件)
本附录适用于测定工业用芮烯中甲醇的含量,定浓度大于1m(重量)。B.1方法原理
将样品气通过蒸馏水,使其中的甲醇酵被吸收·然后将此水溶液用气相色谱法分析,外标法定量。B.2试剂和材料
B.2.1气体
B. 2. 1. 1 工业用气态氮,GB 3864— 83,B.2.1.2E业氢气,GB 3634—83
B.2.1.3空气,T燥净化的压缩空气。B. 2. 2工业用甲醇,GB 338— 76.B.2.3标准甲醇水溶液,每升含甲醇10mg。B.3仪器设备
B.3.1吸收装置(见图B1),
流违灶
气体流量计
玻璃砂起吸收机
[图B]
啵收装画
GB 7716--87
测范围为5~1001./h
B.3.1.1流量计
气流分配板采用玻璃砂芯制成,如图B2所示。B. 3. 1. 2 吸收瓶
8.3.1.3气体流量计
B.3.2水浴温度范围0~5C
·B.3.3气化装置
图B2吸收瓶
丙烯试样深用钢瓶取样,然后充分气化后再导入吸收装置或进样装督。R寸:mm
将长2~4m,内径0.2mm的不锈钢盘管置于50~~70℃水浴中,其一端与取样钢瓶出口阀相连,当阀门全开时压力下降,使毛细管内的试样气化。另·端可直接接至吸收装暨或样品室,但无论是接至吸收装置还是样品室均需保证进行足够的冲洗。B.3.4色谱仪配有氢火焰离子化检测器。B.3.4.1进样装置。
采用微量注射器。
B. 3. 4. 2色谱柱
a.柱管,不锈钢或其他适宜的材质,内径为3mm,长度为2m。b周定相,骤乙二醇20M上试101(60~80目)=20:100。B. 3. 4. 3记录仪
GB 7716-87
量程0~1mV,响应时间≤2.5s,噪音水平<0.1%FS。B.4采样见本标准正文(2.2.2.2)。B.5操作步骤
B.5.1样品吸收
将已连接好的吸收装置(B.3.1)置入水浴(B.3.2)中,并在每只吸收瓶(A,B和C)中各加入10mL蒸馏水。
以50L/h的速率通样品2h左右,用流量计雅确测量所取的样品气体体积。再以5~10L/h的速率通氮(B.2.1.1)2L,以冲洗取样管线。取第三只吸收瓶C中吸收液进行色谱分析检查,确认其中无甲醇被吸收。将前面二只吸收瓶(人和B)的吸收液转移至25mL容量瓶中,用蒸水稀释室刻度并混合均匀。8.5.2测定
B.5.2.1操作条件
温度:色诺柱:90℃
注样口:150℃
鉴定器:150℃
载气流速:N,30mL/nin
B.5.2.2校正
注入2μL标样(B.2.3),记录色谱图,识别谱峰并测量其峰高。B.5.2.3注入水吸收液(B.5.1)2uL,记录色谱图,识别谐峰并测量其峰高。典型色谱图如图B3所示。
B, 6结果的表示
B. 6. 1 计算公式
甲醇的含基由下列公式给出,以pm重量)表示:25
10×10××
X0.001916×
戏中:
标样峰高;
样品甲醇峰高:
V—丙烯体积,L
测定体积时的压力,Pa:
测定体积时的温度,C,
0. 001916—丙烯在 0T时101325Pa压力下的密度,kg/L。B. 6. 2分析结果
101325
以两次分析测定结果的算术平均值为其分析结果,其相对偏差不大于20%。注:本附录方法等效来用150817486。附加说明:
GB 771687
典型色谱图
1—丙两烯;2—甲醇;3—水
本标准由中国石油化丁总公司上海石油化工研究所归口本标准由北京燕山石油化工公司前进化工厂广负责起草。本标准主要起草人王年松、黄意渊、薛琳。
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