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【国家标准(GB)】 颜料水溶物测定 热萃取法
本网站 发布时间:
2024-07-16 23:07:24
- GB/T5211.2-1985
- 已作废
标准号:
GB/T 5211.2-1985
标准名称:
颜料水溶物测定 热萃取法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1985-07-16 -
实施日期:
1986-03-01 -
作废日期:
2004-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
52.28 KB
替代情况:
被GB/T 5211.2-2003代替采标情况:
ISO 787/3-1979 NEQ

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
颜料水溶物测定
热萃取法
Determination of water -soluble matterof pigments---Hot extraction method本标准规定了测定颜料样品在沸水中可溶物的质量百分数的通用试验方法。UDC 667.622
:667.613.3
GB 5211-2--85
本标准系参照采用ISO787/3一1979《颜料和体质颜料通用试验方法-第3部分:水可溶物的测定一热萃取法》。
注:当本通用方法适用于指定颜料或体质颜料时,只要在该颜料或体质颜料的产品标准中列入参照本方法的条款,并注明由于产品的特性需作的变更,仅当此通用方法不适用于某特定产品时,才应规定一个专用方法来测定水溶物。
1试剂
蒸馏水:刚煮沸过的pH6~7的二次蒸馏水。注:经有关双方商定,也可使用其他水。2仪器
2.1单刻度容量瓶:容量为250ml。2.2慢速滤纸或玻璃滤器1)。
注:经有关双方商定,也可以使用其他的过滤器。2.3蒸发皿:玻璃或上釉瓷制作的平底蒸发Ⅲ。2.4烘箱:能维持在105±2℃。
2.5天:精确至1mg或有更高的精确度。2.6燥器;内装有效十燥剂。
2.7吸液管:100ml。bzxz.net
3试验步骤
进行两份样品的平行测定。
3.1试样
称2~20g样品,准确至0.01g,置于一烧杯中。注:试样的鼠根据颜料的类型和水溶物的含量决定。3.2测定
将烧杯中的试样用几毫升水(第1章)润湿(如颜料在水中难以分散,可滴加少许水调浆润湿,如颜料不溶于乙醇,可加几毫升乙醇进行润湿)。加200ml水后搅拌,煮沸5min,如颜料高度分散,则可根据颜料品种选用合适的絮凝剂(按产品标准规定),迅速冷却到室温,移人容量瓶(2.1)中。用水稀释至刻度,充分摇匀,经滤纸或玻璃滤器(2.2)反复过滤,真至滤液清澈。在水浴上用预先称量的蒸发皿(2.3)蒸发100ml清澈滤液至干,移人105±2℃烘箱(2.4)中烘干,在f燥器(2.6)中冷却后称量,准确到1mg。再次加热和冷却,在每次操作中至少加热30min,直到采用说明:1)本标准与困际标准的区别为采用慢速滤纸或玻璃滤器过滤。国家标准局1985-07-16发布
1986-03-01实施
GB 5211.2—85
最后两次称量结果之差不大于最终值的10%,此最终值即为水溶物量。结果的表示
水溶物质量百分数(X)按下式计算:式中:ma试样的质量,g,
m,—水溶物的质量,g。
mL×250
取两次测定的平均值,报告试验结果到一位小数。试验报告
试验报告至少应包括下列内容:a.
试验颜料的类型及名称,
按第4章表示的试验结果,
所用试样的量;
与本试验规定操作的差异,特别是过滤和所用水的细节;试验日期。
附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由颜料检验方法标准分技术委员会第9工作组负责起草。本标准主要起草人郑文娟、张秀云。1182
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
颜料水溶物测定
热萃取法
Determination of water -soluble matterof pigments---Hot extraction method本标准规定了测定颜料样品在沸水中可溶物的质量百分数的通用试验方法。UDC 667.622
:667.613.3
GB 5211-2--85
本标准系参照采用ISO787/3一1979《颜料和体质颜料通用试验方法-第3部分:水可溶物的测定一热萃取法》。
注:当本通用方法适用于指定颜料或体质颜料时,只要在该颜料或体质颜料的产品标准中列入参照本方法的条款,并注明由于产品的特性需作的变更,仅当此通用方法不适用于某特定产品时,才应规定一个专用方法来测定水溶物。
1试剂
蒸馏水:刚煮沸过的pH6~7的二次蒸馏水。注:经有关双方商定,也可使用其他水。2仪器
2.1单刻度容量瓶:容量为250ml。2.2慢速滤纸或玻璃滤器1)。
注:经有关双方商定,也可以使用其他的过滤器。2.3蒸发皿:玻璃或上釉瓷制作的平底蒸发Ⅲ。2.4烘箱:能维持在105±2℃。
2.5天:精确至1mg或有更高的精确度。2.6燥器;内装有效十燥剂。
2.7吸液管:100ml。bzxz.net
3试验步骤
进行两份样品的平行测定。
3.1试样
称2~20g样品,准确至0.01g,置于一烧杯中。注:试样的鼠根据颜料的类型和水溶物的含量决定。3.2测定
将烧杯中的试样用几毫升水(第1章)润湿(如颜料在水中难以分散,可滴加少许水调浆润湿,如颜料不溶于乙醇,可加几毫升乙醇进行润湿)。加200ml水后搅拌,煮沸5min,如颜料高度分散,则可根据颜料品种选用合适的絮凝剂(按产品标准规定),迅速冷却到室温,移人容量瓶(2.1)中。用水稀释至刻度,充分摇匀,经滤纸或玻璃滤器(2.2)反复过滤,真至滤液清澈。在水浴上用预先称量的蒸发皿(2.3)蒸发100ml清澈滤液至干,移人105±2℃烘箱(2.4)中烘干,在f燥器(2.6)中冷却后称量,准确到1mg。再次加热和冷却,在每次操作中至少加热30min,直到采用说明:1)本标准与困际标准的区别为采用慢速滤纸或玻璃滤器过滤。国家标准局1985-07-16发布
1986-03-01实施
GB 5211.2—85
最后两次称量结果之差不大于最终值的10%,此最终值即为水溶物量。结果的表示
水溶物质量百分数(X)按下式计算:式中:ma试样的质量,g,
m,—水溶物的质量,g。
mL×250
取两次测定的平均值,报告试验结果到一位小数。试验报告
试验报告至少应包括下列内容:a.
试验颜料的类型及名称,
按第4章表示的试验结果,
所用试样的量;
与本试验规定操作的差异,特别是过滤和所用水的细节;试验日期。
附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准由颜料检验方法标准分技术委员会第9工作组负责起草。本标准主要起草人郑文娟、张秀云。1182
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