【机械行业标准(JB)】 康铜电阻合金化学分析方法 硅钼兰光度法测定硅量

1CS 31.030:77.120
中华人民共和国机械行业标准
JBF9499.1~9499.71999
康铜电阻合金化学分析方法
Mlethod for chemical aralvsis of corstantan resistance alloy1999 - 08 - 06 发布
国家机械工业局
2000-01-01实施
JB/T 9499.7-.-1999
本标准是对ZBM05013.7—89康铜电阻含金化学分析力法硅组兰光度法微定续最>的能订，丰标准根据GB/TI.+对原标准作了综辑，文字上的体改，主要技术内容夜有变化，本标准白实城之日起：代替ZFNO:013.789。本标准由仅衰功能材料标准化技术要员会规出并归口。本标准由事庆收表材料研究所、上海合金厂负费起悼。木标追主要起草人：凌盘彬、巢培德。本标准1989年3月次发准。
1范园
中华人民共和国机械行业标准
康铜电阻合金化学分析方法
硅银兰光度法测定硅量
Method for dhemical analysis of xrstanlam resistance allcryThe mabrbdoalicate bhue photaruetric method for thedeterntinatian of icon antent本标准适用于漆铜自阻会金中变量的测定。剧定范压：0.010%0.1%。2引尾标准
JB/T 9499.7—1999
梦ZBNO53.789此内容来自标准下载网
下板准包含的条文，通过在本标准中引用而的成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标治都会被够订，使吊本标准的各方应探污使用下列标准最新版本的可能性，59/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的.总则及一登舰定3方法提要
试样用稀硝酸和氢放哦舒，在性落液，延与铅酸铵生成硅相杂多酰，在破联和罩酸存在下，用疏亚铁敏还原依莅钼兰，测其吸光度。本标准所用分析关平，分析用水，试剂和议器，以及有效数宇相允许差的应月，均应符合GB/T1467的规定。
4试剂和仪籍
4.1纯铜（99.95%以上）
4.2纯（99.95%以上）。
4.3无水磁酸。
4.4 糖酸 (1+ 2)。
4.5 效酸(密度 1. 84g/ml) 。
4.6氢酸（40%)。
4.7尿案落液（100g/1),用附现配。4.8砸酸饱和溶液：称取60g确酸，加人1000ml热水落解，冷盘至室温。4.9钥践接液（50g/)。
4.10草铵溶液（30g/F：称取30g草酸铵，加入70hml永，过搅拌边给徐加人250ml硫（4.5），解后冷却至室温，加水至1000mL。
4.11硫醇要铁龄溶遮60g12,每升中抑人5ml醇酸[4.5)。4.12硅标准溶换
4.12.1称取0.2568g二氧化硅（99.9%以上，预先径1000℃灼烧1h，并手干辉器中冷却至盘泪）.置于面国家机械工业厨1999-08-05批准2000-01-01实跑
BT9499.7—1999
置有无水磷酸钠（4.3)之铂堵弱它，上面再再益1g-2g无水碳酸糖（4.3)。将拍均端放人高温炉中，以室温开1000井保持3min-5min，快穿融物至递明状。取出冷，置于400ml塑料烧杯中，灯人2hml热水溶解熔融物。取出地泻，用水游净。将落液冷却至室温，馨人50m1穿量瓶中，用水稀刻度，混匀，立即转人干燥的塑料瓶中。此落液1ml240g使。4. 12.2移取 [0.00rl硅标陷窄依(4.12. ,睾节容量版中,脏水荐需垂慰垂,混4,立即转人干照的塑料瓶宁。此博意含12硅。
5分析步骤
5.1试样量
转取试督 D.500g。
5.2空白试缺
随同试样微空白试。
5.3测定
5.3.1式详置了100ml聚四氧乙端烧杯中，加人12l萌酸（4.4），低温热落解后，取下，冷却茎50%-70℃，滴加6离氢氯酿（4.6).搭勺。放置3血人10尿否落液（4.了)，整勺)，加人25m微饱村溶液【4.8],冷年至案温，秘人[0ml容量瓶中，以水帮释至度握匀，立即将落液假人增的塑料统杯中。5.32移收10.00l试减两份，分别盟于50客盘瓶中，分期5.3.3及5.3.4进行。5. 3.3显色带激:加人 3ml水,≤ml 钼龄铵溶滤(4.9),帮均,按表 1放一定时间危,加人 10l 其避铵等液(4.10),立脚加人ml藏酸亚快落液（4.11),用承磷释至剃虚，混。表1
s以下
润水陷中加快.流求净都至变温
5. 3. 4 孕比溶植:加人 5ml 水, 10ml 草触按液(4. 10),习、加人 5ml 组菌铵溶液(4. 9),5nl殖嵌亚链该溶液（4.11),用水稀释至到度，泥勺。5.3.5将部分弃凌多人[um-3cml比色血中，以参比榕液为参比，于分心光质计依长确0mm处酬盘其吸光适，减云随呢试详空户试验的吸光更后，从工作曲线上衰出相虑的鞋量5.4二作曲线的然制
5.4.1称取0.30g调（4.1)和0.20g逆谦(4.2).章于10l形四氨2烧杯中。按5.3.1进行。5.4.2移取 t0.00ral铜镍底逆(5.4.1)六贷,分辨翼手50ml容需短中,分刻加人0,00mi,0.50knl,1.00ml,1.5Drl，2.Xml，2.50ml避标准落液（4.12.2）(遇手含硅0.01%0.06%之试样）：或者加人心.00ml，[.0ml，2.00l，减4.00ml，5.0ml硅瓶随惠（4.12.2)适于含硅0.06%0.12%之试样），加水至约15ml.以下按5.3.3改5.3.5操作。以本如症标准添滤之显色落液为参化，避量其吸光度，以硅量为检坐标，竖光度为纵坐标,给制工作曲线。6分折结果的计算
接式(计算硅的直分含盘：
式中：
分取试准体积.m：
试滤总体积，m;
JB/.9499.71999
Si(%)m
成工推曲线上声得的础量，
m——试样耳.g。
7充许差
交验室之间分所结果的差殖应不大于表2所列允许差。用标准试样校验时，结是偏整不得超过表？所列充许差范1/2
0.U10 ~ 0.US)
>0.050 0. [0
>0.10-0.12
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