【机械行业标准(JB)】 锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法 硅钼兰光度法测定硅量

IOS 31. 030;77, 120
中华人民共和国机械行业标准
JB/T 9493.1~9493.7—1999
锰铜和新康铜电阻合金
化学分析方法
Methnd for cheraicad analysis of nanganin andnovokostantreskstancealoy
1999-08-06发布
国家机械工业局
2000-01-01实施
JB/T 9493.5-t999
产标准是对ZBHI30015—BS替和新调电组合金化学分析方法在钼兰光度医就定延量的赖
订。本标准根据GB/[.,1-1993对尽标推作了编料,文字上的格改，主要放术内容设有变化。本标准自实之日起，代替29H13001.5—8，本标展史仪表均创材料标准化技术委员会损出并妇口。本标准由重庆议表村制研究所、上裤合金厂负责起草。4标准1988年8月首次发布。
1范函
中华人民共和国机械行业标准
锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法硅钼兰光度法测定硅量
Methrod for cheraical gralysts af mahuganin anddowokcostant resistance allkoyThe Imnlybdoihicate biu& photomehlc pethod foethe detaulnation af silion contert标难通用于辑绸电阻合金中硅量的测定。测定范围：0.050%-0300%。2引用标准
JE/T 9423.5—199s
代ZDHI3001.588
下列标准所包含的乘文，通过在本标准中引用而构成为本标准的象文。本标准出版时，所示版本时为有效。所有标推都会被恢订，使用本标准的各方应探讨使用下到标准最新版本的可艳性，GB/1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一教规定3方法据要
试详用希确醉溶解，加策化欧分耗酸不游硅，我限性溶液中，硅与组醒校生成硅锂杂多酸，在酸和更酸在在下，用硫酸亚快使迈原成跨铝兰，髓盘共吸光脑。本标准所用分析天平，分析用水、试剂和仪器，以及有效数字和允许差的应用，均应签合CB/T1457的疑定。
4试剂和仪器
4. t 纯铜(29.95%[以上1。
4.2无水碳酸。
4.3确酸(1+2)。
4.4 蔬(1+3),
4.5原化铵接糖(104,荐水溶解,此于料瓶中。4. 6尿素溶液、ID℃g1),用时现配。4.7随酸铝落表（100g/1)
4.8相酸按溶瘦(50/)。
4.e草酸能窄液(30g)。
4.10矿亚快铵溶液(6/1),每升中加人5ml藏醛(4.4)。4,11硅标准落液
4.11.1称最0.2140g二巢化硅（99.9%以上，预先经1000°℃灼1h并于干源器中冷却室逐）.量于预国充机桩工业周1999-08-06批准6
2000-01-01实施
JB/T B483.5--1999
量有3g无水磷酸钠（4.2)之铂地埚中、上面再锂益1g~2g无水磷酸钠(4.2)。将铂墙蜗效入高漏沪中，从室温升丹至10%0℃并保持3ai5min,使培融输呈逐明状。取出冷却,罩于40ml婴料烧杯中,加人200m热水溶解培融物。取出措圾用水流净。将溶流冷却至室混，移人500容量瓶中，用水释样至刻宽，混勾，立即转人千燥的墨料瓶中。此溶准1ml含2mg硅4.11.2效取10.00ml标准溶液(4.11.1),置于[00ml容盘瓶中,用水释至度,准勾。立即转人干燥的整料瓶中。比落薇1l含20s硅。5分析步察
5.1 试样登
称敢试样0.5000
5.2空白试猴
随同试样做空白试验。
5.3测定
5.3,1将试样置于250ml聚四氧乙梯统杯中，加人15ml硫醛（4.3)，置热浴群后，取下冷却笔60℃70℃，加人10l氧化触潜减（4.5)、指匀。放置2min，加入10ml尿震落减（4.6)，猛动后。加人10ml硅酸铝榕范（4.7)，冷却率室湿，舒人FD0ml容量瓶中，以水择至刻度，混均。立将榕筱例入干爆的塑料烧杯中.免费标准下载网bzxz
5.9.2移取10.00ml试液两份，分别置于100m容量瓶中，分别按5.3.3及5.3.4进行。5.3.3显色溶截；加入25ml水，5ml组数链落获（4.8），拇，按表1放量一定时间后，加入20ml草酸被萨褪（4.9),20ml硫酸(4.4)，立印加人5ml蔬胶亚铁接缩液(4.10)，用水船释望刻度，混勾。表1
牌水格宁如热3，流水冷重至量
5.3.4比溶液：加入25ml水，20rl草酸密兼（4.9).20ml硫酸（4.4)5ml钼酸髋格液（4.8)，10rml硫胺亚株裕液(4.1D)，用水薪释至刻枣，福匀。5.3.5.将部分裕滚移人1cm~3cm比色血中，以李比游液为毒比，于分光光度计被长680rm处副量其哦光度。减去随同试样空白试验的吸光座后，从工作曲线上查出相应的硅量。5.4工作曲线的经制
5.4.1称敢0.40g地烟（4.1)置于250ml案四虹乙烯绕杯中，按分析步原5.3.1进行。5.4.2整取10.00ml纯幅照链（5.4.0)六份，分别量手100l磨量瓶中，根播试样含硅量，如人不同量的硅标准（4.11.2)。
5. 4. 2.1含硅量 0% ~0. 10% :加人D. 00ml,0. 50l,1.00ml, 1.50ml, 2.00ml.2. 50l;5.4.22含硅量大于0.10%~0.20%;加人.00l,1. 00ml,2.00l,3. 00md,4、00ml,5. 00ml;5.4.28含硅量大于0.20%=0.30%加人0.00ml,1.50l，3.00al4.50md,6.00ml,7.50ml;5.4.3分别用水帮释至体积为35ml，以下搭5.3.3改5.3.5操作。以未加硅标准帮液之量色液为比，测查其吸光度。以硅量为横尘标，吸光度为纵坐标，些制工作曲践。17
6分析结累的计算
按式(1)计算建的当分含盈：
式中：V——分取试液体积ml;
V—试液总体积，ml;
JB.T 9493. 5—1999
一从工作曲载上查得的硅量，部—试量，。
元许差
实验当之分析辅乘的差值应不大于衰2所列允许差。用标准试样校验时，结果偏差不钾超过表2所到允许萃的/2。
硅含!重
Q.050-0,100
0, 100 ~ 0. 2/0
>0.2-0.30)
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