【机械行业标准(JB)】 锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法 苯甲酸铵分离-EDTA滴定法测定铝量

ICS 31, 030; 77. 120
中华人民共和国机械行业标准
JB/T9493.1~9493.7—1999
锰铜和新康铜电阻合金
化学分析方法
Method for chernical artalysts of manganin andnovokostant resisiance alloy1999-08-06发布
国家榄械工业局
2000-01-01施
JB/T 9493.7—1999
本标准是对2H13001.7—88径钩和断断烟电随合金化学分折方法苯中酸链分高—EIYTA滤定法测定钜量>药龄订。本标准根患CB/T1.1-199对原标准作了编相，文字上的模改，主要技不内容设有变本标准白实蔽之日起，代香2EH15001.7—88。本标准主仪表功航材料作化技术要且会揭出并归口。本标准书益庆设裘材料研究所，土牌合金厂负责起章。杰标准198年8月首次发市。
1范闷
中华人民共和国机械行业标准
锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法苯甲铵分离—EDTA滴定法测定铝量Mlethod fur chemical aralysis of maneomdn ansdpukusdant resisdahce elloy
The FITA titrunetric HsctEsul For the deteruirntion ofaluuinicm caintast atter separation with anmmncjum Eenzcate本标准适用于新零铜电弱合金中铝盘的则定。剩定：2.00%5.00%。2引用标油
JIT 94S3.7—1989
代ZBH3001.7—8
下列标准包含的条文，通过在车标准中用而构志为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准部会被整订，使用本标准的各力应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1467一1978冶金产品化学分析方您称准的总则及一股规定3方法趣旁
试恺率些酸切过载化剪牵群，在盐酸羟胺存存下，子p3.5~H4的游丧中，用萃甲腰装将制抗淀而与其危干抗元系分离。须键用氢载化的落累。调至微政注后.加入过量的EDTA络合相。在pH5.5~PH6二年公盘作指示剂，片评际准范夜滴定过量的EDTA，用系两子取代出铝络合的EDTA，再用锌标雅落液满定。
本际作所用分研2平、分扩周水、试判和仪，以及有效数字和允许差的应用、均应符合G,T 146的现定。
4试剂和仪器
4.1复化树
4.2益酸（密蛋1.19g/ml
4,3盐酸(1+I)。
4.4过禁化氢30%）。
4.5 氧水(1+1)。
4.6 冰酸(密度1.05g/l),
.4.7象冲离液（pH3.5）：称取10g无水乙酸纳降于200ul水中，加人45ml冰乙酸（4.6），用水稀弄至00混匀
4.B盐酸胺溶疲[00%/)。
4.9苯甲酸铵落截(100g/1);加热落解。4.10苯孕酸铵洗液：于400ml热水中加人50ml盐甲酸按接减(4.9),50l盐酸羟酸溶液(4.8)及10ml冰图家机工业局1999-08-06批准
2000-01-01实施
乙酸(4.6),混势。
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4. 11氢氧化链溶液(50s4),上于塑料瓶中。4.12氢氧化钠落液（200g/4),于怒料短中。4.13乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准溶藏[0.02mL/1)：称了,44gFDTA置于4D0ml烧标市，用水落解后，移人1000ml容量版中，用水稀释至刻4,14大次率富四族密液(20g/)。4.15对硝基嘉液(2/1)。
4.16二年龄竖落速（2月)，
4.17第准溶液：称敢0.5000%穿妈（99.9%以上）置乎250ml郑料烧坏中，加人10ml氢氧化的率液(4. 12),于水等,上均热穿竭,特完全溶鲜后,加 100ml水,滴知盐残(4.3)或化并过量 10ml。冷部系室湿,移人1000ml穿量瓶中,用水秘释至刻,泥匀。比溶波 1ml含U.50g铝4.18锌标池等液（0.0/)
4.18.1起：称取1.30g比锋（99.9%以上）置手250ml烧杯中，加人20ml盐酸（43），微热溶解后，折人200ml水，病加氢水（4.5)透刘类红试纸茶色（gH4左右）移人1000m量瓶，用本带释至刻臣，浪4.18.2标意：移取25.C0ml铝标准落没（4.17)三份，分别置于25Dml三单烧杯中，加入30m正DTA裕滴（4.13),30ml水及50ml缓冲潜波（4.7),按以下5.2.4进疗，三份落液第二次满定所消耗的锌标泄落液变升效极差值不超过0.05m时，取其平均题（)4.18.3满定变的讨算：
按式(1)计算锌标谨流随对测政滴定度。CxY
中：{一—锌标准溶液对后的满定避,叫C—铝标准格液的来度，ml：
一一标定所移取铝标准饿的体积，血，——第二次滴定所耗悼标准溶液的体积，。5分析步翼
5.1试样圣
联联证撑0.3000g
5.2树定
5.2.1将试持置于250l三第境杯，加人5ml蓝聘（4.2)过强改过盈划前人5ml过区化室（4.41待试择落解店，煮至过氧化实完全分，以少是水冲洗杯墅，举却至室湿。5.2,2 滴加氮水(,5)亚疗液击蓝色变为货续色,满如1源盐酸[4.3),加人30ml滋冲降摄(4.73,用水张释要约100hml。加人L5ml盐载降既溶液（4.8),加热至近沸加人25ml苯甲酸使溶（4.9)加热至部，微滞陈化10min层，能热用决速滤纸过滤，月举甲酸接续液（4.E0)流保烧环及沉炭7次一8次，再用热水选况淀3次-4次，
5.2.3用滴可将约[5ml氧氧化筋热溶滚（4.11)分次落解滤纸上的沉距子顾三角境杯中，再改热水洗涤7次-8次，控制液体积为(0l左右，加,人,2测对确基臀略循(4.151,用盐酸(4.3）满至费色消失，再过盘白满~ 10滴。
5.2.4按铝量加人适量 EDLA搭液(4. 13）（Lng铝加2mlELLA溶液)，并过量5ml，加人5ml经冲接滤(4,7),加热素部2min-3min,加人10ml六次甲基四脏希液（4.14),继续素净1min-2min，降却（此时落视pH值应为5.5-6),加人4滴二甲酚盘溶液（4.16),果锌标准落液(4.18)满定至紫红色(不计数)。加人24
T8483.71989
1z~瓶化销（4.1），加热激沸1mm-2mm，冷却至直益，滴加3滴-5漏盐酸（4.3）调节游波为pH5.5pH6,补加1滴2滴二甲酚橙范波(4.16),用锌标准溶液(4.18)滴定至案红色为资点。6 分析绩具的计算
按式(2)计策铝的百分含量：
Al(%)_Ix
中：T~轻标掌落液对钳的满定度n第二次滴定所耗锌标谱等液的体熙ml试祥重
7允许差
支验益之间分析结来的差恒应不大于表1所别元许差。用示准试榨校酸时，结单误差不得超过表1所列充长差的12
丧1允许差
2, 00 ~ 3.00
> 3. 00 - 5. 00
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