【国家标准(GB)】 公共场所空气中臭氧测定方法

GB/T 18204.27—2000
为贯彻执行《公共场所卫生管理条例》和GB96639673—1996、GB16153—1996《公共场所卫生标准》,咖强对公共场所卫生监督管理，特制定本标准。本标准中的方法是与GB 9663~9673一1996、GB16153—199G相配套的监测检验方法。本标雄为首次发布，
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位：江苏省卫生防疫站、北京市卫生防疫站、山东省卫生防疫站、哈尔滨市卫生防疫站、潮北省卫生防鞍站。
本标准主要起草人：施小平、成海仙、刘雪锦、杨丽香、唐琳。113
1范围
中华人民共和国国家标准
公共场所空气中臭氧测定方法
Method of examination of ozonein airof publicplaces
本标推规定了用髋蓝二磺酸钠分光光度法测定空气中臭氧的浓度。本标准适用丁公共场所和室内空气中臭氧的测定。2原理
-iiiKAoNiKAca-
GB/T18204.27—2000
空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色，生成靛红二磺酸钠。根据颜色减弱的程度比色定董。
3试剂
本法中所用试剂除特别说明外均为分析纯，实验用水为重蒸水。重蒸水的制备方法：在第：·次蒸馏水中加高锰酸钟至淡红色，再用氢氧化镇碱化后，进行重蒸馏。3.1吸收液靛蓝二磺酸钠溶液：量取25mL靛蓝二磺酸钠贮备液（3.9），用磷酸盐缓冲液（3.7）稀释至1L棕色容量瓶中，冰箱内贮放可使用一月，3.2淀粉指示剂（2.0g/1.);临用现配。3.3硫代硫酸钠标准溶液：c(NaS.O,)=0.0100mol/L。3.4漠酸钾标准溶液：c（1/6KBr0，）=0.1000mal/L，准确称取1.3918g（优级纯，经180C烘2h）溶于水,稀释至 500 mL。
3.5溴酸钾-溴化钾标准溶液：c(1/6KBrO,）=0.0100mal/L，吸取10.00mL0.1000mol/L漠酸钾标准溶液（3.1)于100ml容量瓶中，加人1.0溴化钾，用水稀释至刻度。3.6硫酸溶液（1-6)。
3.7磷酸盐缓冲溶液(pH6.8),称6.80g磷酸一氢钾(KH,PO,)、7.10g无水磷酸氢二钠(Na2HPO,）溶于水，稀释至1L。免费标准bzxz.net
3.8髋蓝二磺酸钠（简称TDS)。
3.9靛蓝二磺酸钠贮备液：称取0.25gIDS溶于水，稀释在500mL棕色容量瓶内，在室温暗处存放24 h后标定。标定后的溶液在冰箱内可稳定一月。标定方法：准确吸取20.00mLIDS贮备液（3.9）于250mL碘量瓶中，加人20.00mL漠酸钾-澳化钾溶液（3.5)，再加入50mL水。在（19.0±0.5)C水浴中放置至溶液温度与水浴度半衡时，加人5.0mL硫酸溶液（3. 6),立即蓝塞混勾并开始计时，水裕中暗处放置30 min。加人1.0&碘化，立即盖塞轻轻据匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液（3.3）滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加人5mL淀粉指示剂（3.2），继续滴定至蓝色消褪，终点为亮黄色。平行滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液体积不应大于0.05ml.。靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的浓度c(pg/mL）由式(1)表示：国家质量技术监督局2000-09-30批准114
2001-01-01 实施
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(M/ -V: - M - V.) × 48. 00
真氧的质量浓度，ug/mT.；
M.—溴酸钾.溴化钾标准溶液的浓度，mol/L；V.—-加人溴酸钾-化钾标推辫液的体积,mL；Mz——滴定时所用硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L：Vz——滴定时所用硫代硫酸标准落液的体积.mL;48.00臭氧的摩尔质量·gmol；
4——化学计量因数；
V.-IDS贮备液吸取量,mL.
× 1 000
3.10靛蓝二磺酸钠标准便用液：将标定后的标准些备液（3.9)用磷酸盐缓冲液（3.7）逐级稀释成1.00mL含1.00氧的0S溶液，置冰箱内可保存二周。4仪器
4.1多孔玻板吸收管：普通型内装9mL吸收液，在流量0.3L/min时，玻阻力应为4~5kPa，气泡分散均句。
4.2空气采样器流量范围0.2~-1.0L/min，流盘稳定。使用时.用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量、误差应小于5%。4.3具塞比色管：10mL。
4.4恒温水。
4.5水银温度计：精度为士0.5℃：4.6分光光度计：用20mm比色血，在被长610nm处测吸光度。5采样
用硅橡胶管连接两个内装5.0UmL吸收液的多孔玻板吸收管，配有黑色避光套，以0.3L/nin1流量采么520.。当第·支管中的吸收液颜色明显减退时立即停止采样。如不褪色，采气最少应不小于20L。采样后的样品20℃以下暗处存放至少可稳一周。记录采样时的温度和大气乐。6分析步骤
6. 1 绘制标准曲线
6.1.1取10mL具塞比色管6支，按表1制备标准色列管。表1标准色列管系列
IDS标准格液，mL.
磷酸盐缓冲弊液，ml.
奥氧含最，g/mL
6.1.2各管播匀，用20m比色m，以水作参比，在波长610nm下定吸光度。以标准系列中零浓度与各标准管吸光度之差为纵坐标，臭氧含量（）为横坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的倒数作为样品测定的计算因子B，（μg/ml.)6.2样品测定
采样后，将前后两支吸收管中的样品分别移入比色管中，用少量水洗吸收管，使总体积分别为10.0mL。按6.1.2方法操作，测定样品吸光度。115
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同时另取未采样的吸收液，作试剂空白测定。7结果计算,见式<2)。
_(A-A)+(A-A))×B
式中·-
空气中臭氧浓度，mg/m*
试剂空白液的吸光度，
一第一支样品管溶液的吸光度：A2——第二支样品管液的吸光度1B.用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，ag/mL；V。换算成标准状况下的采样体积，L。8精密度、准确度和测定范围
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（2）
8. 1 当臭氧含量在 2~10 μg/10 ml. 范围内,五个实验室的平均相对标准偏差为 4. 7%,平均回收率为95%~108%。
8. 2本法检出限为 0. 18 μg/10 mLi测定范围 0. 18~10 μg/10 mL 臭氧,采样体积为 20 L 时,可测浓度范围为0.009~0.500mg/m。方法灵敏度：10mL中含1.0g奥氧落液的吸光度为0.832。116
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