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【国家标准(GB)】 木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定
本网站 发布时间:
2024-07-22 07:50:21
- GB/T12496.8-1999
- 现行
标准号:
GB/T 12496.8-1999
标准名称:
木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1999-11-10 -
实施日期:
2000-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
124.34 KB
替代情况:
GB/T 12496.7-1990

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。本标准适用于木质活性炭。 GB/T 12496.8-1999 木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定 GB/T12496.8-1999

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准Www.bzxZ.net
木质活性炭试验方法
碘吸附值的测定
Test methods of wooden activated carbon-Determination of iodine number本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。本标准适用于木质活性炭。
2引用标准
GB/T 12496. 8 - 1999
代替GB/T12496.7—1990
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
定量的试样与碘液经充分振荡吸附后,经过滤、取滤液,用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。4仪器和试剂
本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格;所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。4. 1 天平,感量 0. 1 mg。
4.2电热恒温干燥箱。
4.3振荡器,频率240~275次/min。4.4试验筛,筛孔71μm。
4.5碘(GB/T675)。
4.6碘化钾(GB/T1272)。
4.7硫代硫酸钠(NazS,O·5H,O)(GB/T637)。4.8可溶性淀粉(HGB3095)。
4.9重铬酸钾(GB1259),基准试剂。5溶液
5.10.1 mol/L碘(1/2Iz)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000ml,调节碘浓度在(0.1士0.002)mol/L范内,充分摇匀并静置2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中。
国家质量技术监督局1999-11-10批准256
2000-04-01实施
GB/T 12496.8—1999
标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mlL具塞碘量瓶内,加水200mL。用已标定的0.1mol /L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点。碘液浓度按式(1)计算:
X V C X V2
碘(1/21z)标准溶液的浓度,mol/L;式中:ci-—
C2—硫代硫酸钠(Na2S,O)标准溶液的浓度,mol/L;Vz—-滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL,V,---—标定时取碘液量,20 mL。5.2淀粉指示液
称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,再微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制。5.30.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(NazSzO:·5H20)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用。
标定:称取0.1500g(称准至0.1mg)于120℃烘千至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL\1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min。加100mL水,用 0.1 mol /L.的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验,见式(2):m
c= (V,- V) × 0. 049 03
式中:c硫代硫酸钠的浓度,mol/L;重铬酸钾质量,8;
V,-硫代硫酸钠溶液用量,mL
V2--—空白试验硫代硫酸钠溶液用量,mL;49.03—重铬酸钾(1/6K2Cr20,)摩尔质量,g/mol。6操作步骤
·(2)
6. 1称取经粉碎至 71 μm的干燥试样 0.5(称准至 0. 4 mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71 um以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30士2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液。立即塞好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中。6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2 mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积。
7结果计算
A = 5(1001 - 1 2eV) ×127 . Dm
式中:A—试样的碘吸附值,mg/g,Cr——碘标准溶液的浓度,mol /LC2—-硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol /L,(3)
GB/T12496.81999
V 硫代硫酸钠溶液消耗的量,mL,m试样质量,g,
127——碘(÷1)摩尔质量,g/mol;D——校正系数,根据剩余浓度c3查表1得出。C3—c2·V2/10
注,若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再行试验并计算碘吸附值。表1
碘值试验的校正因子D
剩余滤液
浓度c3
精确度与误差
两个平行试样(同实验室内)碘值在600~1450mg/g时,不得大于5.6%;两个实验室间碘值在600~~1 450mg/g时,不得大于10.2%。258
(4)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
木质活性炭试验方法
碘吸附值的测定
Test methods of wooden activated carbon-Determination of iodine number本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。本标准适用于木质活性炭。
2引用标准
GB/T 12496. 8 - 1999
代替GB/T12496.7—1990
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
定量的试样与碘液经充分振荡吸附后,经过滤、取滤液,用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。4仪器和试剂
本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格;所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。4. 1 天平,感量 0. 1 mg。
4.2电热恒温干燥箱。
4.3振荡器,频率240~275次/min。4.4试验筛,筛孔71μm。
4.5碘(GB/T675)。
4.6碘化钾(GB/T1272)。
4.7硫代硫酸钠(NazS,O·5H,O)(GB/T637)。4.8可溶性淀粉(HGB3095)。
4.9重铬酸钾(GB1259),基准试剂。5溶液
5.10.1 mol/L碘(1/2Iz)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000ml,调节碘浓度在(0.1士0.002)mol/L范内,充分摇匀并静置2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中。
国家质量技术监督局1999-11-10批准256
2000-04-01实施
GB/T 12496.8—1999
标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mlL具塞碘量瓶内,加水200mL。用已标定的0.1mol /L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点。碘液浓度按式(1)计算:
X V C X V2
碘(1/21z)标准溶液的浓度,mol/L;式中:ci-—
C2—硫代硫酸钠(Na2S,O)标准溶液的浓度,mol/L;Vz—-滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL,V,---—标定时取碘液量,20 mL。5.2淀粉指示液
称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,再微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制。5.30.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(NazSzO:·5H20)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用。
标定:称取0.1500g(称准至0.1mg)于120℃烘千至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL\1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min。加100mL水,用 0.1 mol /L.的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验,见式(2):m
c= (V,- V) × 0. 049 03
式中:c硫代硫酸钠的浓度,mol/L;重铬酸钾质量,8;
V,-硫代硫酸钠溶液用量,mL
V2--—空白试验硫代硫酸钠溶液用量,mL;49.03—重铬酸钾(1/6K2Cr20,)摩尔质量,g/mol。6操作步骤
·(2)
6. 1称取经粉碎至 71 μm的干燥试样 0.5(称准至 0. 4 mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71 um以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30士2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液。立即塞好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中。6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2 mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积。
7结果计算
A = 5(1001 - 1 2eV) ×127 . Dm
式中:A—试样的碘吸附值,mg/g,Cr——碘标准溶液的浓度,mol /LC2—-硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol /L,(3)
GB/T12496.81999
V 硫代硫酸钠溶液消耗的量,mL,m试样质量,g,
127——碘(÷1)摩尔质量,g/mol;D——校正系数,根据剩余浓度c3查表1得出。C3—c2·V2/10
注,若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再行试验并计算碘吸附值。表1
碘值试验的校正因子D
剩余滤液
浓度c3
精确度与误差
两个平行试样(同实验室内)碘值在600~1450mg/g时,不得大于5.6%;两个实验室间碘值在600~~1 450mg/g时,不得大于10.2%。258
(4)
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