【国家标准(GB)】 木质活性炭试验方法 碘吸附值的测定

中华人民共和国国家标准
木质活性炭试验方法
碘吸附值的测定
Test methods of wooden activated carbon-Determination of iodine number本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。本标准适用于木质活性炭。
2引用标准
GB/T 12496. 8 - 1999
代替GB/T12496.7—1990
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
定量的试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取滤液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量（以毫克计）定为碘值。4仪器和试剂
本标准中所用水应符合GB/T6682中三级水规格；所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。4. 1 天平，感量 0. 1 mg。
4.2电热恒温干燥箱。
4.3振荡器，频率240~275次/min。4.4试验筛，筛孔71μm。
4.5碘(GB/T675)。
4.6碘化钾(GB/T1272)。
4.7硫代硫酸钠(NazS,O·5H,O)(GB/T637)。4.8可溶性淀粉（HGB3095）。
4.9重铬酸钾（GB1259），基准试剂。5溶液
5.10.1 mol/L碘(1/2Iz)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中，加入13g碘，使碘充分溶于碘化钾溶液中，然后加水稀释至1000ml，调节碘浓度在（0.1士0.002）mol/L范内，充分摇匀并静置2天，经标定后，储存于棕色玻璃瓶中。
国家质量技术监督局1999-11-10批准256
2000-04-01实施
GB/T 12496.8—1999免费标准下载网bzxz
标定：用移液管准确量取碘液20mL于500mlL具塞碘量瓶内，加水200mL。用已标定的0.1mol /L硫代硫酸钠标准溶液滴定，滴定时应轻轻摇动碘量瓶，当滴定至溶液呈淡黄色时，加入2mL淀粉指示液，再小心一滴一滴地滴至无色，即为终点。碘液浓度按式(1)计算：
X V C X V2
碘（1/21z)标准溶液的浓度，mol/L；式中：ci-—
C2—硫代硫酸钠(Na2S,O)标准溶液的浓度，mol/L；Vz—-滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL，V,---—标定时取碘液量,20 mL。5.2淀粉指示液
称取1.0g可溶性淀粉，加10mL水，在搅拌下注入190mL沸水中，再微沸2min，放置，取上层清液使用，此溶液于使用前配制。5.30.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠（NazSzO：·5H20)溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用。
标定：称取0.1500g（称准至0.1mg）于120℃烘千至恒重的重铬酸钾（4.9），置于250mL碘量瓶中，加入25mL水使溶解，加2g碘化钾及20mL\1+8”硫酸，摇匀，于暗处放置10min。加100mL水，用 0.1 mol /L.的硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加3mL淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验，见式（2）：m
c= (V,- V) × 0. 049 03
式中：c硫代硫酸钠的浓度,mol/L；重铬酸钾质量，8；
V,-硫代硫酸钠溶液用量，mL
V2--—空白试验硫代硫酸钠溶液用量，mL;49.03—重铬酸钾（1/6K2Cr20,)摩尔质量，g/mol。6操作步骤
·（2）
6. 1称取经粉碎至 71 μm的干燥试样 0.5(称准至 0. 4 mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71 um以下要求，放入干燥的100mL碘量瓶中，准确加入（1+9)盐酸10.0mL，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，微沸（30士2）s，冷却至室温后，加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液。立即塞好瓶盖，在振荡机上振荡15min，迅速过滤到干燥烧杯中。6.2用移液管吸取10.0mL滤液，放入250mL碘量瓶中，加入100mL水，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，在溶液呈淡黄色时，加2 mL淀粉指示液，继续滴定使溶液变成无色，记录下使用的硫代硫酸钠体积。
7结果计算
A = 5(1001 - 1 2eV) ×127 . Dm
式中：A—试样的碘吸附值,mg/g,Cr——碘标准溶液的浓度,mol /LC2—-硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol /L,（3）
GB/T12496.81999
V 硫代硫酸钠溶液消耗的量,mL,m试样质量，g，
127——碘（÷1)摩尔质量，g/mol；D——校正系数，根据剩余浓度c3查表1得出。C3—c2·V2/10
注，若剩余浓度超过校正因子表，可减少炭量或增加炭量再行试验并计算碘吸附值。表1
碘值试验的校正因子D
剩余滤液
浓度c3
精确度与误差
两个平行试样（同实验室内）碘值在600~1450mg/g时，不得大于5.6%；两个实验室间碘值在600~~1 450mg/g时，不得大于10.2%。258
（4）
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