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【石油化工行业标准(SH)】 馏分燃料油氧化安定性测定法(加速法)
本网站 发布时间:
2024-07-27 11:45:40
- SH/T0175-2004
- 现行
标准号:
SH/T 0175-2004
标准名称:
馏分燃料油氧化安定性测定法(加速法)
标准类别:
石油化工行业标准(SH)
标准状态:
现行-
发布日期:
2004-04-09 -
实施日期:
2004-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
310.08 KB
替代情况:
SH/T 0175-2002采标情况:
ASTM D2274-2001, MOD

部分标准内容:
ICS75.169
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0175-—2004
代荐5T1/T0175—2002
馏分燃料油氧化安定性测定法(加速法)Standard test method for oxidatiunstaility of distillate fuel oil [accelerated mcthnd]2004-04-09 发布
2004-09-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
SH/T 01/5—2004
本标传改采关试晚与栏料协全东服A5TMD2274200留分燃料氧化安定谢定法(加速法,对5H/S-2002谱分燃科汕氧化安定性测定达(剂速法)注行修,不标注根揭A91M1Y2274-201立新起节。为「比些方使,本内录A中列出了本标准签款和A5M2/4-2001余款的对照-览表:火了更适仁我回国齿,本标准在采历ASTMD274-2001付选行,峰改,这当术差导用上单级标识心它们所及的款为边,处,附录中给出了技术性我异及真原内验表,对了使片为他,本标消让做了如下编择性修改。取消了S1MD2274-2001第1.2条本标理采用S中位,活具的数值这供考,第14表持密废中牛复性利币现性的交享表还依照我国以做述行修改,不5注代替H/T0175—2KR增分盟料油实化安定性测案栏(冲法),5HV10175—2(02等微采JH ASTM 1)2274-88
本准与5E10175—2002比定化划下:将5H0152002范回适用于90%向收温度不高一370“前内穿编人4杯准的意义用途“中
措门了“用标净”、“和卫诊”,“十扰以素“及“样品和采性“学章;一在\议器拍准备“中,均加对蒸发穿器能准各步强,“在“试验步娠”,是加可始巧要长氧化时的注;在“叫对性不物烈定“的步骤中,逆加了杰发个的选方法;本标准的录人和附录均为资料性附,不标准由中回石油化工股份有装公差出:产标准出中国公洲化工收份有限分司不边化三科学征定院!口:六标雅制市单拉:中国石化洛限白纳化工工程公司源制研究所。本标准土宝起草人:刘样阳、凌文、测丽师,标准所代替标准¥次版本发币情况为:SII/T0:75—92;SHVT0175-94:SH/10i7S202.1范图
馏分燃料油氧化安全性测定法(加速法)SH/T 01762004
1.1本标准现定「用加速氧化法测定中间逾分燃将汕固有安定世能的方法。本标准不适用于舍造冲的器料油以总主要组分是非不油成分的合成燃料油:1.2本标准没有提出与其应月时有关的余部安全同期,内此,用广在使用本标准之前府性立适当的安全和防扩错施并期确其受限制的造用范剂:2规范性引用文件
下列文件巾中的条款通过本标准的用面成为本标准的条款。凡是准日期的用文件,其随后所有的懋改单(不包括勘误的内容)或燃订赢均不适用于术标准,签面,鼓感根捆本标准达感协议的齐方研究是否可便用这战文件的母研成本,凡尽不注期的引用文件,其最新版本适用下本标准。CR/T4756右消液体于工取样法(GB/T4756—1908,IS03170:1988,EOY)GB/T6682分折实验案用水规格和试收方法(CR/T6682—92,1SO3696:1987,MOD)GB/T80J9车用汽油和航充燃料实际股质测定法(喷射发法GB/T8019—87,1S06246:1981,MOD)
G/T12581抑制扩物仙氧化特性试验法SHT 06馏分磁料油在43路存安实性测定法3术语和定文
下列术语和定义场月于本标难,3.1
粘附性不溶物adherett lnsoenbles在本标准试验条件下,试样在判化过程中产出并在试样从氧化管中放出后粘附在實上的不陷于片辛境的物质。
可意出不洛物termableinsohuhles在本标准试验条件下,试样在氧化过程中产生并通过过滤从试样中能分离出去的物质,它包括两个部分,一部分后金化后在试样悬浮的物质,另一部分是在管壁上易丁用外幸烧冲选下来的物质。3.3
回有安定性inberent stabity
在不存在水或者指性金属声血以及污物等环意固案条件下,试样录露于大气中机变化的能力:3.4
总不溶物 total inyilulks
粘时性不摘物和可够出不穿物之和3.5bZxz.net
每时间 zero nge
组氧化管第一个放人加热落中的时间,计:求划问可作为化官旅人部热咨中成化16评始的时间。SF/T0175—2004
4方法概要
将口过涉的350试装人载化各中,通人至气,率5Dml/mim,在05么下载化16小,熟后等年化后的试样净如率室湿,实诺,得到可感出不游物、卫三个剂把粘附性不筛物及化曾些值氧降工洗下米,把三台判然发除去,得到粘阻牛不潜物。可滤出不奔物的量利相附性不浮物的或之和为总不轻物的,00m示,
5意义和用途
5.1冰弥准提供%口收温要低引370的,间留分燃料油储存安案性的评价产法。本标准不湿用一含透油的燃料油以及土要组分是非石油成分的燃料油,5.2本标准不能够前测中间谱分燃料油在油碰储存一定时间后尘成总不籍物量鼠。汕疑当方生放总不溶物的录受一些搏殊条件的然响,与本标准的试龄条性关异太大以致不能推确预测,5.3本标源和SH/T0X力法比,测定座度快,但是,由二本标准企较人程的提高端变和纯氧系围中进行试验,新以测定的不案频均量和性质与H却,与实际培存的临尚变更人,
6干扰因素
6.1氧化导异致生成不溶物的土要化学过程,降就和格这些物质能够供化氧化反应,气员使先成人游物的且增加。主」本标准使用的段器止可用于CB/T125名标洋:该标准性历了调和闪的线两件为伴化剂。如果本标准和CH/T1258[共月组氧化营,弃使用前要彻益选惊这共余原残法:同时,为了山诺离于的存在、不恶用铭酸洗液清流序有的璃仪器案化曾。6.2如果在一合别中使月了纯度不高转试剂,将会造成粘附性不落物的负增加,因此,生配制三剂时必须要用办折成纯度更高的试剂6.3成样缺责丁紫外光下,会造成总人落物的量增加,围此:试验用的杆品必须整紫外光(i-光实荧光)。试样取样,则、过滤和标量的全部荣作建登减递免阳光直射。试性通氧前的供存、通乳渠作注氧后的降益应在暗变进行。
注:议立长召制造厂院为规定进行收,以两保实典清乐的偿定性。7.1率化管:证妆得质,尺寸图1近示。由单化管、冷龄器和通载射减:本尔准中所用的氧化誉利B/12531标中所用的至化间。7.2加热游:及有液位热介所,控制在±.2。有搅并装冒,保持降温均司,放人格小内氧化管底部能授人加期介质筱而下约350m加热浴的结构应能伙试样款化时避光7.3浮了流量计:50.mlmin±5nlmin,包个氧化管速接一个流计:7.4涉照「焕箱:用于十燥滤出不溶剂,控温在±2T7.5玻端仪带探箱:H·F下操城满报,垫盘:105±5%:7.6过够议帮,如用2所示,完能固定所速的派,7.7滤股:纤继家率赔片,点径4/mm,公称乳差0.8,含表前元7.7.拌品预过泄用一张滤膜
7.7.2通定司滤出人确物用“张见其配或(或照先称重选)书法账:7.8装发容露:明硅碳究不,301ml高型。7.9电热拨:流皮可法135,川于加热需发产器中的诺齐~武(服理
8试剂与材
图1氧化管
SHT 0175—2004
试制纯度:所用试剂必须用分行纯或纯度因高的试剂,以确保洲定站果性注确性.
总.2心的纯度:除作务有说明:水的纯理应符合GBTM82规格止三级水的费8.3外率烧:纯度低下99.75%。使用前用一张滤消光滤:64款气:地要不低于剪.5骨,荞气龙道斗,的总单线决给时,在温济前业效带斗滤器防止等线内的求气和尔物带人氧化管内,并装有正断以保证通人化内的或代流定,也可独用符命恶乐的我装氧气:
让:气以爆,不要用求而有要的咨,。8.6个形:等伪职丽酬,于降利甲茎的混合策:注:成一心内汽该必东患分折沉现绝展出离的试剂:,,品略附作不溶将的录明业电邮,三终品品k5
SR/T 0175200M
9样品和采样
91采价应依照B4756或另次的标准进行以速收有信表性机品。92收到样品后尽快分折,当试在,天之内不能进行时,应用情性气体如:术含的氮气、气或氢气差保护,栏储存温度不成高于1化,仁不笔低于详品的鸿点代:试样应装在会属改或证光显病容器牛,客销要决定消流干净,不得无单机算成款后玻辆玻弱)项的部存放成样,5轻柴础动10轻柴油样而估存溢底时提高更不于[5%:9.3试收样品:情以试验用样品的量约为400mL,如果样品存在致人的桶业,买用振荡、探见或其他方式爬样品充分滤约.然后用倾制、管恐或其他方越把详品分芦十份长验样品:管子、收样品、移被管,烧杯以及所有与试验样品接独的器具应先二介消洗涤,再用少量学卫淋洗。由↓样品储有时溢度可能抵于10、混对和分装时成停样品达到室祖后再进行,这样小能使析出的赔或新落解、样品的粘底鼠小,测于混匀。10使器的准备
10.1坡仪器(除氧化管外)的准备:压一台剂淋流所有的放离俊器,燃后用水,中等减性或户也实室消洗剂消洗,正压蒸溜水然涤三次,根后用丙到残,除去小,烘下归特用。10.2氧化管及其附计的准各:用合有清泌齐的水装满氧化管,装上逆氧管&冷凝需,径泡空21,别选,例出选液,用自交术冲选5饮,然归用就消水或希合(66规格中一级水要求的水冲洗三次。再币丙随流,降击水,烘干后待用,10.3蒸发奔器的准签:在105%℃=5烘艳中下焕已消洗7净的200m高型烧杯(包括空试诚验起杯)1h,收出斤放人无十燥的十燥群内,冷却1F,称益各烧杯质质,精确至0.1rg11试验步露
11.1试样准备
在感藏托圾上放一求滤膜,期图2所示,用案子把战膜、润牛、滤费机板定、连接油查系统(真空1均80kl),达约40l试样,接收在干净的500)mL吸法施内,六去减膜,每个试样都应控1.还步乘准备。丧次过滤试样时,不要用上次升过的选模,否则,滤漠上您出的沉适可能被后加的试1
斗下部
图2过滤忆器
样格走,影响试验结果,
11.2试样氧化
SH/T 31/5—2004
11.2.1将350ml,+5ml.已过选试样获人十节的血化凸内,充尽量效的时叫内(不应期过1h)将此氧化件放人1须指至95+0,2的加热落中,氧化管内试样的微面完低于加热介质的被前。暂时存放时,应游光,
11.2.2化管放人加热浴中后,液次装好通单环冷游器,接通冷避水和氧气,贴节书复流中为50nL/in+5uu保试件避光。
11.7.3记录第一个氧化管效人证热济中的时(零时1。注:陷分车化安定位的研变支其北品格中,传用本标道做式时允许道民试样在动热举中的时列,加:位是,车中出的密意位性证用丁试加热中故置这个期11.3试样冷邦
11.3.1从举时间开始至16h10.25,按照放人加热济中的顺序以加热济中取出各氧化管,用一片和氧化管口同样人小书铝箔成塑料片苦什曾口、防止污物、灰小水分进人罩化管内,记录笋一个氧化肾取出的间。
11.32将氧化管放人室下(应高十试详的浊点)通风的赔处冷划车接运牢海,波置时间不应超过4h.
11.4测定可滤出不离物
把两张贰量配重的滤股放过滤器够膜托板上,按降2安装德仪益,油真空(真空度约kPa)顿倒升开斗滤冷却至室温的式单。待全部试样过滤完成后再例人异产烷需洗。过泌站来,用异于统冲洗氧化学郑通至一防,科次用量50m5m。冲洗液均通过过满位需证滤,过法完成后,迎下过滋夜器满斗上部,再用50山15山异卒烧请洗滤漠弟托板和忙都的郝性,齐去滤液,小心取出游,在0±2烘箱中下此两张活膜30min,冷3m,分称上层燃膜(非品)和下点婆膜(空白)的原量,精确至0,1计管叫滤出穿额的减A注:节滤限严重培室,不能在2之内完成过,原另外月商张泌融过涵魂的试后。11,5测定黏附性不溶物
11.5.1用75m山±5mL封一介剂分二次洗下粘附在化节案和通氧符率上的不溶物11.5.2喷专氧化管感和通求管瞬:表雨是否还有未洗下的不等物成管整特有额色,刘果还有求洗下的不落物或等整带有颜色,百用25三台剂冲洗。1153蒂发合剂:用下述二种方法中的订一种方让将一合利蒸安除去,11.5.3.1将户流率收架在也你过质量的200m的高矫杯内,报烧杯放在135%的电热板上,在通区柜内加热整发二合剂:附一台测蒸T后,将含有不筛物的烧杯放在无下燥剂的下媒留内,冷Ih称量齐烤杯质正,精确至0.Ines11.6.3.2也可选用将冲洗支案在G39现定1个或2个100mT.的烧松内,用G/09喷射燕发达卉160下然发三合别
11.5,4然发和试验等达积的三合剂,作为粘附性不游物的空户,按正一会剂中的杂质。12计填
12.1试样化出术穿物的4/100按式)计算:A=
一下层(京白)滤膜的质见,ng:——上层(试样)滤膜基,够
SH/T 0175—700M
12.2试单载化后扑附生本游物第量(/100ml.)技武(2)算(rmpm2) -(n, -m)
空片试验绕朴资量,mg;
试样试验烧杯灵望,川略
空门试收后烧杯及其内容物总质,ng:试样试验后烧坏放其内容粘总质量,mg2.3试模点化后总不溶物的量X(g/100mL)按式(3)计算:X=A+
‘3报告
3.1取测定所得下两个总不径物结果的算太兰均值:报为试样的总不穿构X(me/ml)报告结果最一位小数
13.2忆可选报齿试样可滤出不溶物4(mg/100m.)和粘附性不落物B(m100)。14精密度与偏差
14:朽密变:不标带精案变是签各实验室试验站果对续升分析确案的(95贤的雷仁水牛)。14.!豆复性:可操作占查用同·台仪券在扫同的换作条件下,对回·试样减元得于两个试验结案之并,不而整过式(4)计算药数值表1中相应的数值。r- 0.54 X.
式中:
两次测定所你总不率物结果的半向值,mg/[00mL表!总不溶物测定的里复性和再现性典型值点不管物
取复性
注:川两照发三合素的,了陆洲定粘性不渚物,本益密宽表均适用mg100md
14.1.2否现性;不探作者在不同的离究,间一试样测定得到的两个试验结果之差,人应堂斗止(5)比算的数值或表一中应的效使REI5
式中:
两总不整物到定年果的可值,1ml.14.2均差:山]本标准没有合运的标准样,有美候差本给出,6
附录A
[资料性附景”
本标难章条编号与A5IM 12274-2UKU1章条编号对晰表1.1给出本标准章条缩号与ASTM172274-200[章条缩号对照--表。表 A,1本标准章紊摘号与 ASTM D2274 - 2001 章兼编号对用本标准含条编
ASTM D22?4 - 20 单条综号
在协难率条编号
SH/T 0175—2004
ASTM D2274 - 2001 常编号
让:去中的以少的本机准共他争添受和A51XD2274-20X本系号均同率剂对应。附录
[料性附激]
本标准与ASTMD2274-2001技术性差异及其原因表B.1给出广本标准与ASTMT2274-2001技术性差异及其原固的宽表
表 B,1本标准与 A5ITM1 I2274 -2001 技术性差异及其原固本协单杀综号
4.2条注
技术养异
标准未全部及用ASTMD2274-2001第2亨中叫,分标的国相
标准,无机应标准的引人其必击性内容本标准未不用M[4-2X51承中”本标准还供了机案点高于\的内窄
增L-5号轻柴过和0专轻案油样点的能存温度可提高影不高下
本标*本采*49M[险/4-2I11.2.2条中*试用化管的数量少于氢化轻中凡的效因时,科装有这m类似下试验科的的化管放入本的孔中”
我国相对应的款难,多思
标准起物武国和底标准标准的
空应性内容相后
为适合我国轻累油标准的器要了推改为适合我因轻崇油择谨的需要能了模改采用导地古式可适列试样可时谢出以改内上来化溶中的加热开资挥发圳关
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中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0175-—2004
代荐5T1/T0175—2002
馏分燃料油氧化安定性测定法(加速法)Standard test method for oxidatiunstaility of distillate fuel oil [accelerated mcthnd]2004-04-09 发布
2004-09-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
SH/T 01/5—2004
本标传改采关试晚与栏料协全东服A5TMD2274200留分燃料氧化安定谢定法(加速法,对5H/S-2002谱分燃科汕氧化安定性测定达(剂速法)注行修,不标注根揭A91M1Y2274-201立新起节。为「比些方使,本内录A中列出了本标准签款和A5M2/4-2001余款的对照-览表:火了更适仁我回国齿,本标准在采历ASTMD274-2001付选行,峰改,这当术差导用上单级标识心它们所及的款为边,处,附录中给出了技术性我异及真原内验表,对了使片为他,本标消让做了如下编择性修改。取消了S1MD2274-2001第1.2条本标理采用S中位,活具的数值这供考,第14表持密废中牛复性利币现性的交享表还依照我国以做述行修改,不5注代替H/T0175—2KR增分盟料油实化安定性测案栏(冲法),5HV10175—2(02等微采JH ASTM 1)2274-88
本准与5E10175—2002比定化划下:将5H0152002范回适用于90%向收温度不高一370“前内穿编人4杯准的意义用途“中
措门了“用标净”、“和卫诊”,“十扰以素“及“样品和采性“学章;一在\议器拍准备“中,均加对蒸发穿器能准各步强,“在“试验步娠”,是加可始巧要长氧化时的注;在“叫对性不物烈定“的步骤中,逆加了杰发个的选方法;本标准的录人和附录均为资料性附,不标准由中回石油化工股份有装公差出:产标准出中国公洲化工收份有限分司不边化三科学征定院!口:六标雅制市单拉:中国石化洛限白纳化工工程公司源制研究所。本标准土宝起草人:刘样阳、凌文、测丽师,标准所代替标准¥次版本发币情况为:SII/T0:75—92;SHVT0175-94:SH/10i7S202.1范图
馏分燃料油氧化安全性测定法(加速法)SH/T 01762004
1.1本标准现定「用加速氧化法测定中间逾分燃将汕固有安定世能的方法。本标准不适用于舍造冲的器料油以总主要组分是非不油成分的合成燃料油:1.2本标准没有提出与其应月时有关的余部安全同期,内此,用广在使用本标准之前府性立适当的安全和防扩错施并期确其受限制的造用范剂:2规范性引用文件
下列文件巾中的条款通过本标准的用面成为本标准的条款。凡是准日期的用文件,其随后所有的懋改单(不包括勘误的内容)或燃订赢均不适用于术标准,签面,鼓感根捆本标准达感协议的齐方研究是否可便用这战文件的母研成本,凡尽不注期的引用文件,其最新版本适用下本标准。CR/T4756右消液体于工取样法(GB/T4756—1908,IS03170:1988,EOY)GB/T6682分折实验案用水规格和试收方法(CR/T6682—92,1SO3696:1987,MOD)GB/T80J9车用汽油和航充燃料实际股质测定法(喷射发法GB/T8019—87,1S06246:1981,MOD)
G/T12581抑制扩物仙氧化特性试验法SHT 06馏分磁料油在43路存安实性测定法3术语和定文
下列术语和定义场月于本标难,3.1
粘附性不溶物adherett lnsoenbles在本标准试验条件下,试样在判化过程中产出并在试样从氧化管中放出后粘附在實上的不陷于片辛境的物质。
可意出不洛物termableinsohuhles在本标准试验条件下,试样在氧化过程中产生并通过过滤从试样中能分离出去的物质,它包括两个部分,一部分后金化后在试样悬浮的物质,另一部分是在管壁上易丁用外幸烧冲选下来的物质。3.3
回有安定性inberent stabity
在不存在水或者指性金属声血以及污物等环意固案条件下,试样录露于大气中机变化的能力:3.4
总不溶物 total inyilulks
粘时性不摘物和可够出不穿物之和3.5bZxz.net
每时间 zero nge
组氧化管第一个放人加热落中的时间,计:求划问可作为化官旅人部热咨中成化16评始的时间。SF/T0175—2004
4方法概要
将口过涉的350试装人载化各中,通人至气,率5Dml/mim,在05么下载化16小,熟后等年化后的试样净如率室湿,实诺,得到可感出不游物、卫三个剂把粘附性不筛物及化曾些值氧降工洗下米,把三台判然发除去,得到粘阻牛不潜物。可滤出不奔物的量利相附性不浮物的或之和为总不轻物的,00m示,
5意义和用途
5.1冰弥准提供%口收温要低引370的,间留分燃料油储存安案性的评价产法。本标准不湿用一含透油的燃料油以及土要组分是非石油成分的燃料油,5.2本标准不能够前测中间谱分燃料油在油碰储存一定时间后尘成总不籍物量鼠。汕疑当方生放总不溶物的录受一些搏殊条件的然响,与本标准的试龄条性关异太大以致不能推确预测,5.3本标源和SH/T0X力法比,测定座度快,但是,由二本标准企较人程的提高端变和纯氧系围中进行试验,新以测定的不案频均量和性质与H却,与实际培存的临尚变更人,
6干扰因素
6.1氧化导异致生成不溶物的土要化学过程,降就和格这些物质能够供化氧化反应,气员使先成人游物的且增加。主」本标准使用的段器止可用于CB/T125名标洋:该标准性历了调和闪的线两件为伴化剂。如果本标准和CH/T1258[共月组氧化营,弃使用前要彻益选惊这共余原残法:同时,为了山诺离于的存在、不恶用铭酸洗液清流序有的璃仪器案化曾。6.2如果在一合别中使月了纯度不高转试剂,将会造成粘附性不落物的负增加,因此,生配制三剂时必须要用办折成纯度更高的试剂6.3成样缺责丁紫外光下,会造成总人落物的量增加,围此:试验用的杆品必须整紫外光(i-光实荧光)。试样取样,则、过滤和标量的全部荣作建登减递免阳光直射。试性通氧前的供存、通乳渠作注氧后的降益应在暗变进行。
注:议立长召制造厂院为规定进行收,以两保实典清乐的偿定性。7.1率化管:证妆得质,尺寸图1近示。由单化管、冷龄器和通载射减:本尔准中所用的氧化誉利B/12531标中所用的至化间。7.2加热游:及有液位热介所,控制在±.2。有搅并装冒,保持降温均司,放人格小内氧化管底部能授人加期介质筱而下约350m加热浴的结构应能伙试样款化时避光7.3浮了流量计:50.mlmin±5nlmin,包个氧化管速接一个流计:7.4涉照「焕箱:用于十燥滤出不溶剂,控温在±2T7.5玻端仪带探箱:H·F下操城满报,垫盘:105±5%:7.6过够议帮,如用2所示,完能固定所速的派,7.7滤股:纤继家率赔片,点径4/mm,公称乳差0.8,含表前元7.7.拌品预过泄用一张滤膜
7.7.2通定司滤出人确物用“张见其配或(或照先称重选)书法账:7.8装发容露:明硅碳究不,301ml高型。7.9电热拨:流皮可法135,川于加热需发产器中的诺齐~武(服理
8试剂与材
图1氧化管
SHT 0175—2004
试制纯度:所用试剂必须用分行纯或纯度因高的试剂,以确保洲定站果性注确性.
总.2心的纯度:除作务有说明:水的纯理应符合GBTM82规格止三级水的费8.3外率烧:纯度低下99.75%。使用前用一张滤消光滤:64款气:地要不低于剪.5骨,荞气龙道斗,的总单线决给时,在温济前业效带斗滤器防止等线内的求气和尔物带人氧化管内,并装有正断以保证通人化内的或代流定,也可独用符命恶乐的我装氧气:
让:气以爆,不要用求而有要的咨,。8.6个形:等伪职丽酬,于降利甲茎的混合策:注:成一心内汽该必东患分折沉现绝展出离的试剂:,,品略附作不溶将的录明业电邮,三终品品k5
SR/T 0175200M
9样品和采样
91采价应依照B4756或另次的标准进行以速收有信表性机品。92收到样品后尽快分折,当试在,天之内不能进行时,应用情性气体如:术含的氮气、气或氢气差保护,栏储存温度不成高于1化,仁不笔低于详品的鸿点代:试样应装在会属改或证光显病容器牛,客销要决定消流干净,不得无单机算成款后玻辆玻弱)项的部存放成样,5轻柴础动10轻柴油样而估存溢底时提高更不于[5%:9.3试收样品:情以试验用样品的量约为400mL,如果样品存在致人的桶业,买用振荡、探见或其他方式爬样品充分滤约.然后用倾制、管恐或其他方越把详品分芦十份长验样品:管子、收样品、移被管,烧杯以及所有与试验样品接独的器具应先二介消洗涤,再用少量学卫淋洗。由↓样品储有时溢度可能抵于10、混对和分装时成停样品达到室祖后再进行,这样小能使析出的赔或新落解、样品的粘底鼠小,测于混匀。10使器的准备
10.1坡仪器(除氧化管外)的准备:压一台剂淋流所有的放离俊器,燃后用水,中等减性或户也实室消洗剂消洗,正压蒸溜水然涤三次,根后用丙到残,除去小,烘下归特用。10.2氧化管及其附计的准各:用合有清泌齐的水装满氧化管,装上逆氧管&冷凝需,径泡空21,别选,例出选液,用自交术冲选5饮,然归用就消水或希合(66规格中一级水要求的水冲洗三次。再币丙随流,降击水,烘干后待用,10.3蒸发奔器的准签:在105%℃=5烘艳中下焕已消洗7净的200m高型烧杯(包括空试诚验起杯)1h,收出斤放人无十燥的十燥群内,冷却1F,称益各烧杯质质,精确至0.1rg11试验步露
11.1试样准备
在感藏托圾上放一求滤膜,期图2所示,用案子把战膜、润牛、滤费机板定、连接油查系统(真空1均80kl),达约40l试样,接收在干净的500)mL吸法施内,六去减膜,每个试样都应控1.还步乘准备。丧次过滤试样时,不要用上次升过的选模,否则,滤漠上您出的沉适可能被后加的试1
斗下部
图2过滤忆器
样格走,影响试验结果,
11.2试样氧化
SH/T 31/5—2004
11.2.1将350ml,+5ml.已过选试样获人十节的血化凸内,充尽量效的时叫内(不应期过1h)将此氧化件放人1须指至95+0,2的加热落中,氧化管内试样的微面完低于加热介质的被前。暂时存放时,应游光,
11.2.2化管放人加热浴中后,液次装好通单环冷游器,接通冷避水和氧气,贴节书复流中为50nL/in+5uu保试件避光。
11.7.3记录第一个氧化管效人证热济中的时(零时1。注:陷分车化安定位的研变支其北品格中,传用本标道做式时允许道民试样在动热举中的时列,加:位是,车中出的密意位性证用丁试加热中故置这个期11.3试样冷邦
11.3.1从举时间开始至16h10.25,按照放人加热济中的顺序以加热济中取出各氧化管,用一片和氧化管口同样人小书铝箔成塑料片苦什曾口、防止污物、灰小水分进人罩化管内,记录笋一个氧化肾取出的间。
11.32将氧化管放人室下(应高十试详的浊点)通风的赔处冷划车接运牢海,波置时间不应超过4h.
11.4测定可滤出不离物
把两张贰量配重的滤股放过滤器够膜托板上,按降2安装德仪益,油真空(真空度约kPa)顿倒升开斗滤冷却至室温的式单。待全部试样过滤完成后再例人异产烷需洗。过泌站来,用异于统冲洗氧化学郑通至一防,科次用量50m5m。冲洗液均通过过满位需证滤,过法完成后,迎下过滋夜器满斗上部,再用50山15山异卒烧请洗滤漠弟托板和忙都的郝性,齐去滤液,小心取出游,在0±2烘箱中下此两张活膜30min,冷3m,分称上层燃膜(非品)和下点婆膜(空白)的原量,精确至0,1计管叫滤出穿额的减A注:节滤限严重培室,不能在2之内完成过,原另外月商张泌融过涵魂的试后。11,5测定黏附性不溶物
11.5.1用75m山±5mL封一介剂分二次洗下粘附在化节案和通氧符率上的不溶物11.5.2喷专氧化管感和通求管瞬:表雨是否还有未洗下的不等物成管整特有额色,刘果还有求洗下的不落物或等整带有颜色,百用25三台剂冲洗。1153蒂发合剂:用下述二种方法中的订一种方让将一合利蒸安除去,11.5.3.1将户流率收架在也你过质量的200m的高矫杯内,报烧杯放在135%的电热板上,在通区柜内加热整发二合剂:附一台测蒸T后,将含有不筛物的烧杯放在无下燥剂的下媒留内,冷Ih称量齐烤杯质正,精确至0.Ines11.6.3.2也可选用将冲洗支案在G39现定1个或2个100mT.的烧松内,用G/09喷射燕发达卉160下然发三合别
11.5,4然发和试验等达积的三合剂,作为粘附性不游物的空户,按正一会剂中的杂质。12计填
12.1试样化出术穿物的4/100按式)计算:A=
一下层(京白)滤膜的质见,ng:——上层(试样)滤膜基,够
SH/T 0175—700M
12.2试单载化后扑附生本游物第量(/100ml.)技武(2)算(rmpm2) -(n, -m)
空片试验绕朴资量,mg;
试样试验烧杯灵望,川略
空门试收后烧杯及其内容物总质,ng:试样试验后烧坏放其内容粘总质量,mg2.3试模点化后总不溶物的量X(g/100mL)按式(3)计算:X=A+
‘3报告
3.1取测定所得下两个总不径物结果的算太兰均值:报为试样的总不穿构X(me/ml)报告结果最一位小数
13.2忆可选报齿试样可滤出不溶物4(mg/100m.)和粘附性不落物B(m100)。14精密度与偏差
14:朽密变:不标带精案变是签各实验室试验站果对续升分析确案的(95贤的雷仁水牛)。14.!豆复性:可操作占查用同·台仪券在扫同的换作条件下,对回·试样减元得于两个试验结案之并,不而整过式(4)计算药数值表1中相应的数值。r- 0.54 X.
式中:
两次测定所你总不率物结果的半向值,mg/[00mL表!总不溶物测定的里复性和再现性典型值点不管物
取复性
注:川两照发三合素的,了陆洲定粘性不渚物,本益密宽表均适用mg100md
14.1.2否现性;不探作者在不同的离究,间一试样测定得到的两个试验结果之差,人应堂斗止(5)比算的数值或表一中应的效使REI5
式中:
两总不整物到定年果的可值,1ml.14.2均差:山]本标准没有合运的标准样,有美候差本给出,6
附录A
[资料性附景”
本标难章条编号与A5IM 12274-2UKU1章条编号对晰表1.1给出本标准章条缩号与ASTM172274-200[章条缩号对照--表。表 A,1本标准章紊摘号与 ASTM D2274 - 2001 章兼编号对用本标准含条编
ASTM D22?4 - 20 单条综号
在协难率条编号
SH/T 0175—2004
ASTM D2274 - 2001 常编号
让:去中的以少的本机准共他争添受和A51XD2274-20X本系号均同率剂对应。附录
[料性附激]
本标准与ASTMD2274-2001技术性差异及其原因表B.1给出广本标准与ASTMT2274-2001技术性差异及其原固的宽表
表 B,1本标准与 A5ITM1 I2274 -2001 技术性差异及其原固本协单杀综号
4.2条注
技术养异
标准未全部及用ASTMD2274-2001第2亨中叫,分标的国相
标准,无机应标准的引人其必击性内容本标准未不用M[4-2X51承中”本标准还供了机案点高于\的内窄
增L-5号轻柴过和0专轻案油样点的能存温度可提高影不高下
本标*本采*49M[险/4-2I11.2.2条中*试用化管的数量少于氢化轻中凡的效因时,科装有这m类似下试验科的的化管放入本的孔中”
我国相对应的款难,多思
标准起物武国和底标准标准的
空应性内容相后
为适合我国轻累油标准的器要了推改为适合我因轻崇油择谨的需要能了模改采用导地古式可适列试样可时谢出以改内上来化溶中的加热开资挥发圳关
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