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- SH/T 0342-1992 重整催化剂中铁含量测定法
标准号:
SH/T 0342-1992
标准名称:
重整催化剂中铁含量测定法
标准类别:
石油化工行业标准(SH)
标准状态:
现行-
实施日期:
1992-05-20 出版语种:
简体中文下载格式:
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中标分类号:
化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G74催化剂基础标准与通用方法
替代情况:
SY 2773-78
部分标准内容:
中华人民共和国石油化工行业标准重整催化剂中铁含量测定法
1主题内容与适用范围
木标准规定丁平帮能化两中铁香的通定为。本抗准适月于新鲜重整催化剂:2方法概要
SHT (342—52
(2014 年错似 :
疑醛,盖教,忘罚化筑溶牌试样,落额山二价铁在叫为4~5起条仁下,被盐整羟胶还原战二价后、与邻非哆琳生成红色终会物FHN-,用出年法进定,3疫器
3.1尔光光虑计:在4Xm波长区中作吸至测率,3.2杯:2U,50mT..
3.3客瓶:100,100ml
3.4杯:25mT.bzxZ.net
3.5移:J0,20m:
3.6净定些:10ml..
3.7淘。
3.9尚温炉:
4试剂和材料
4.1疏牌:分折点,却成1·1按述例)落,4.2盐酸:分析统,配成1.1和1:按体积比)路液-4.3过氧化氢:分析纯。
4.4乙纳:分折纯,配或300%举没,2.5盐接羚胶:分折纯:配录10E.溶液:4.6邻非吸淋:尔折纯,配减1.5/L蒋减。4.7冰酸:分析纯
4.8快丝纯度为.95以上(或光谱纯缺)。4.9未:离子水,电导不大5an,5准备工作
5.1邻菲暖沿能范配司
称吸1.5g邻非吸啡,期人少量水10m冰乙酸,加热落后冷部,然片移人11.容录瓶中,所日水称择至刻度,
中国石油化工总公司1532-55-2V批准1992-05-20实瓶
5.2铁标准密激的配制
SH/T 0342--92
消确称表供丝(供)1.于250染杯怀,加人25m点酸穿(1:1),世1电边:划热率解。龄比后,转入I.容瓶户,再用水降至刻度,摇勺,此游成年必几含饮1率:准辅移取[0r上述液」I等量瓶一,水稀释至刻度,此游液在部升含获U.0u:铁标济液也川分析纯殖改亚饮域能备准确称本2六求烷酸非以核FH02H原坏中,川人少量本和10点降落(1:9),世护,使其济阐,移人容或极中,用帮择至划这,此路浓每实升含钱e
缺标准游源可保前坐年,其间如有汕或沉淀,应再新起制,5.3工作山线的绘制
用10ml.游定管准确中联准:含费0.01的标准格滤1.00,2.00,3.),4.00,5.0m分效人10mr1.容质瓶中,再分另j加人殖酸游波(】:1)3m山,S00/L乙酸钠20mL,[0g/1.盐单降胺[mT.1.S/邻非啦1Sm用水蒂丝刻度,谨:置un,以尚榨试剂同正做齐凹试,月7rm北色训,在分光光底计的490:波长处测定其吸光度。吸光度为烈坐标,供率点数为掀些标偿制工许曲线:
6试验步强
3.1将试样套细至1S)日左右,弥取约1).5描确至U.UXU2g于250m烧杯,卫少量水冲洗杯壁,人1:硫酸落液15m,盖上表正,置于电炉加热,开不时地加以偿半,加热车晓酸屏广州时、取下烧环冷却,然后川人20m盐酸落液(1:1),2mL30%过氢化氢、至不凸气池时,再置十中“上小火加热,直至出现劲酸调,追下烤怀冷,用水冲沈表面正和烧杯壁,至烧杯亡落波体积约步50ml置于电炉工点沸后,收下冷却,转移到X山容基手中,用水带释至刻度,与:点沸后的穿液有总浮物,则需过滤并用热术统涤。6.2用移激管准确量联6.1条落微20mXm穿量i中,然后按5.3条加人试剂(不加研障)进行烫定,望的收光度在1作曲线中查出试液的快索定数。G.3灼梵基耐测定
63.1在称取心.1条试单的间时,称取(.5-1x辆确至0.0002)试样」恒重的带益象址端巾:放在高温护内,升显全850,中温1h片求出,盟于十媒器内冷却至究温(的放置0.),称里:6.3.2州路革(mm按式1)计:
H- x 100
和片的质,多
炼烧前或样的质证,
均烧滑试样与非与的总质盘,g-取查型试结未的算术口均伯作为灼说点。7计算
试样中铁合放%(nn)按()比算:X=a-310× 100 .
式中:——从工作山线1香出的读实点数;式详的稻轻惜数:
H烧,&tm.
猎密度
SH/T 0312
复性:间一撑性当量效定的尚个结果之衣应人于其笋木平均值的20%9提告
取重测定两一果的等术平均估作为测定结来。附加说明:
木标准片名油化1.科学正新硫技公本标准口协而油化工公习石汇二厂,石油化上利学研究院负商起节,
1主题内容与适用范围
木标准规定丁平帮能化两中铁香的通定为。本抗准适月于新鲜重整催化剂:2方法概要
SHT (342—52
(2014 年错似 :
疑醛,盖教,忘罚化筑溶牌试样,落额山二价铁在叫为4~5起条仁下,被盐整羟胶还原战二价后、与邻非哆琳生成红色终会物FHN-,用出年法进定,3疫器
3.1尔光光虑计:在4Xm波长区中作吸至测率,3.2杯:2U,50mT..
3.3客瓶:100,100ml
3.4杯:25mT.bzxZ.net
3.5移:J0,20m:
3.6净定些:10ml..
3.7淘。
3.9尚温炉:
4试剂和材料
4.1疏牌:分折点,却成1·1按述例)落,4.2盐酸:分析统,配成1.1和1:按体积比)路液-4.3过氧化氢:分析纯。
4.4乙纳:分折纯,配或300%举没,2.5盐接羚胶:分折纯:配录10E.溶液:4.6邻非吸淋:尔折纯,配减1.5/L蒋减。4.7冰酸:分析纯
4.8快丝纯度为.95以上(或光谱纯缺)。4.9未:离子水,电导不大5an,5准备工作
5.1邻菲暖沿能范配司
称吸1.5g邻非吸啡,期人少量水10m冰乙酸,加热落后冷部,然片移人11.容录瓶中,所日水称择至刻度,
中国石油化工总公司1532-55-2V批准1992-05-20实瓶
5.2铁标准密激的配制
SH/T 0342--92
消确称表供丝(供)1.于250染杯怀,加人25m点酸穿(1:1),世1电边:划热率解。龄比后,转入I.容瓶户,再用水降至刻度,摇勺,此游成年必几含饮1率:准辅移取[0r上述液」I等量瓶一,水稀释至刻度,此游液在部升含获U.0u:铁标济液也川分析纯殖改亚饮域能备准确称本2六求烷酸非以核FH02H原坏中,川人少量本和10点降落(1:9),世护,使其济阐,移人容或极中,用帮择至划这,此路浓每实升含钱e
缺标准游源可保前坐年,其间如有汕或沉淀,应再新起制,5.3工作山线的绘制
用10ml.游定管准确中联准:含费0.01的标准格滤1.00,2.00,3.),4.00,5.0m分效人10mr1.容质瓶中,再分另j加人殖酸游波(】:1)3m山,S00/L乙酸钠20mL,[0g/1.盐单降胺[mT.1.S/邻非啦1Sm用水蒂丝刻度,谨:置un,以尚榨试剂同正做齐凹试,月7rm北色训,在分光光底计的490:波长处测定其吸光度。吸光度为烈坐标,供率点数为掀些标偿制工许曲线:
6试验步强
3.1将试样套细至1S)日左右,弥取约1).5描确至U.UXU2g于250m烧杯,卫少量水冲洗杯壁,人1:硫酸落液15m,盖上表正,置于电炉加热,开不时地加以偿半,加热车晓酸屏广州时、取下烧环冷却,然后川人20m盐酸落液(1:1),2mL30%过氢化氢、至不凸气池时,再置十中“上小火加热,直至出现劲酸调,追下烤怀冷,用水冲沈表面正和烧杯壁,至烧杯亡落波体积约步50ml置于电炉工点沸后,收下冷却,转移到X山容基手中,用水带释至刻度,与:点沸后的穿液有总浮物,则需过滤并用热术统涤。6.2用移激管准确量联6.1条落微20mXm穿量i中,然后按5.3条加人试剂(不加研障)进行烫定,望的收光度在1作曲线中查出试液的快索定数。G.3灼梵基耐测定
63.1在称取心.1条试单的间时,称取(.5-1x辆确至0.0002)试样」恒重的带益象址端巾:放在高温护内,升显全850,中温1h片求出,盟于十媒器内冷却至究温(的放置0.),称里:6.3.2州路革(mm按式1)计:
H- x 100
和片的质,多
炼烧前或样的质证,
均烧滑试样与非与的总质盘,g-取查型试结未的算术口均伯作为灼说点。7计算
试样中铁合放%(nn)按()比算:X=a-310× 100 .
式中:——从工作山线1香出的读实点数;式详的稻轻惜数:
H烧,&tm.
猎密度
SH/T 0312
复性:间一撑性当量效定的尚个结果之衣应人于其笋木平均值的20%9提告
取重测定两一果的等术平均估作为测定结来。附加说明:
木标准片名油化1.科学正新硫技公本标准口协而油化工公习石汇二厂,石油化上利学研究院负商起节,
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