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【国家标准(GB)】 纸和纸板二氧化钛含量的测定法
本网站 发布时间:
2024-07-28 00:30:31
- GB/T12910-1991
- 现行
标准号:
GB/T 12910-1991
标准名称:
纸和纸板二氧化钛含量的测定法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1991-05-18 -
实施日期:
1992-03-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
191.89 KB
标准ICS号:
造纸技术>>85.060纸和纸板中标分类号:
轻工、文化与生活用品>>造纸>>Y30造纸综合

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了采用分光光度法和火焰原子吸收分光光度法测定二氧化钛的含量。这两种方法具有同等效力。本标准适用于所有类型的涂布或加填的纸和纸板。不管钛以何种形式存在都不会影响其测定结果。 GB/T 12910-1991 纸和纸板二氧化钛含量的测定法 GB/T12910-1991

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
纸和纸板二氧化钛含量的测定法Paper and boardDetermination of titanium dioxideGB 12910—91
本标准等效采用国际标准ISO5647—1989《纸和纸板中二氧化钛含量的测定》。1主题内容与适用范围
本标准规定了采用分光光度法和火焰原子吸收分光光度法测定二氧化钛的含量。这两种方法具有同等效力。
本标准适用于所有类型的涂布或加填的纸和纸板。不管钛以何种形式存在都不会影响其测定结果。2引用标准
GB450纸和纸板试样的采取
GB462纸和纸板水分的测定法
GB463纸和纸板灰分的测定
3原理
首先将样品灼烧成灰,用硫酸和硫酸铵加热溶解其灰分,然后加入过氧化氢使其显色,应用分光光度法测定;或加入氯化钾溶液应用火焰原子吸收分光光度法测定。4·试剂
分析时,必须使用分析纯的试剂,水应符合4.1条的规定。4.1蒸馏水或去离子水电导率小于1mS/m。4.2浓硫酸,HzSO密度1.84g/mL。4.3硫酸铵,(NH)2SO4。
4.4稀酸溶液在一个烧杯中,大约加500mL的蒸馏水,在不断搅拌下小心地加入100mL浓硫酸(4.2)和40g硫酸铵(4.3),然后用蒸馏水稀释至1L。4.5二氧化钛标准溶液每升含二氧化钛(Ti0z)500mg。称取0.500g二氧化钛(Ti0z)于-一个400mL的烧杯中,加入40.0g的硫酸铵(4.3)和100mL浓硫酸(4.2)。在一个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾5~10min,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地倾入到另一个预先盛有约300mL蒸馏水的500mL烧杯中,待溶液再次冷却至室温后,将其定量地转移到一个1000mL的容量瓶中。用蒸馏水淋洗两个烧杯,并将淋洗液也倾入容量瓶中,最后用蒸馏水稀释至刻度。注:若购不到分析纯的二氧化钛,也可以用金属钛粉或草酸钛钾代,但钛粉(Ti)的称量为0.2997g,而草酸钛钾[K,TiO(C20,)·H2O)的称量为2.217g,配置方法与用二氧化钛相同。4.6过氧化氢溶液每升含过氧化氢(Hz02)30g(此溶液仅用在分光光度法)。4.7氯化钾溶液每升含氯化钾(KCI)20g(此溶液仅用在火焰原子吸收分光光度法)。国家技术监督局1991-05-18批准558
1992-03-01实施
5仪器
5.1铂的、石英的或瓷的埚
GB12910-91
应彻底地清洗铂器Ⅲ,用细砂擦洗除去器血中的任何污斑,用6mol/L的盐酸煮,使用中应避免与除铂外的其他金属接触。对于瓷埚务必要瓷釉洁白完好,瓷的或石英埚都要用6mol/L的盐酸煮,洗涤干净。
5.2分光光度计或具有滤光片的光电比色计,能在波长410nm处测定吸收值,并配备有10mm光径的带盖的比色血(仅用在分光光度法测定)。5.3原子吸收分光光度计,配备有乙炔气,氧化二氮(即笑气,N20),高温燃烧头和钛的空心阴极灯(仅用在火焰原子吸收分光光度法)。5.4一般实验室仪器。
6样品的采取和制备
样品的采取按GB450的规定进行。带上防护的棉手套,将风干的样品撕成适当大小的碎片,但不得采用剪刀、冲孔或其他可能发生金属污染的工具。7灰分溶解液的制备
7.1称取试样两份,每份称10g(称准至0.01g)。同时分开称取试样按GB462的规定测其水分。称样量的大小可以根据样品含二氧化钛量增减,但至少称取1g(称准至0.001g),如灰化10g的样品,二氧化钛校准曲线范围是0.1~2g/kg(分光光度法)或1~~5g/kg(火焰原子吸收法)。7.2将称好的试样放入50mL的铂的或瓷的埚中,按GB463炭化灼烧成灰。如果需要测定其灰分,可以将灰分按规定恒重后,计算出灰分含量。7.3将烧好的灰分转移到一个250mL的玻璃烧杯中,加入4g硫酸铵(4.3)和用10mL浓硫酸(4.2)分次淋洗埚,倾入烧杯中,盖上表面血,混匀后放在通风柜中加热至逸出三氧化硫烟雾,并维持沸腾30min。取下令其自然冷却至室温,然后一滴一滴小心地将它加入到--个装有50mL蒸馏水的100mL的容量瓶中,用蒸馏水淋洗烧杯及,将淋洗液一起倾入到该容量瓶中,待它冷却后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
8分光光度法试验步骤
8.1标准曲线的绘制
8.1.1标准比色溶液的制备
按表1所示的体积分别向六个50mL的容量瓶中加入二氧化钛标准溶液(4.5)和5mL的过氧化氢(4.6),然后用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度并混合均匀。表1
二氧化钛标准溶液,mL
试剂空白液
相应于含二氧化钛的浓度\,mg/L0. 0
注:1)如果标准采用0,50,100,150,200,250mg/L的二氧化钛(Ti02),其最大吸收值在2左右,最后曲线有点弯曲。559
8.1.2吸收值的测量
GB 12910—91
在1h之内,倾出一定量的溶液(8.1.1)于10mm光径的比色血中,用分光光度计在波长410nm处,以稀酸溶液为参比溶液调节仪器的吸收值为零,然后,分别测量其他溶液的吸收值。8.1.3绘制曲线
以二氧化钛标准溶液的浓度(mg/L)为横坐标,以所得相应的吸收值为纵坐标绘制标准曲线8.2样品的测定
8.2.1试液的制备
移取灰分溶解液(7.3)25mL(如果溶液含有不溶物,可以用干的紧密无灰滤纸过滤,但不要洗涤滤纸,移取滤液。若溶解液是清亮的则不必过滤)于一个50mL的容量瓶中,加入5mL的过氧化氢(4.6),用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度,摇匀。如果样品溶液是混浊的,或样品含铁量大于1g/kg时,应另制备一种不显色试液,移取25mL的灰分溶解液或经过滤后的滤液于一个50mL的容量瓶中,并用稀酸(4.4)稀释至刻度。若试液清亮无色,则可省略配备此溶液。
配成的试液浓度一定要在绘制标准曲线时所制备的比较溶液相应的浓度范围之内,显色后的试液太稀或太浓,则在配置显色试液和不显色试液时应适当地增减所移取灰分溶解液的毫升数。8.2.2吸收值的测量
在1h之内,用10mm光径的比色血在分光光度计波长410nm处,以稀酸溶液为参比液,调节仪器的吸收值为零,然后分别测量显色试液的吸收值和不显色试液的吸收值。将显色试液的吸收值减去不显色试液的吸收值所得的数值从标准曲线图上读出样品溶液的二氧化钛浓度。8.3分光光度法的结果计算
试样的二氧化钛含量X,以g/kg表示,按公式(1)计算:若试样的二氧化钛含量Y,以%表示,按公式(2)计算:如果测试中所用的皆为标准规定的体积毫升数,计算公式(1)、(2)可以分别简化为(3、(4):cVi.V?
X =1000.V2·m
10 000 :Vz. m
一样品的二氧化钛含量,g/kg;
式中:X一
一样品的二氧化钛含量,%;
由标准曲线(8.1.3条)查得的试液的二氧化钛浓度,mg/L,c
Vl-—配成比色溶液的体积(8.2.1条标推规定为50mL),mL为配置比色溶液所移取灰分溶解液的体积(标准规定为25mL),mL;V
-灰分溶解液的总体积(7.3条标准规定为100mL),mL;试样的绝干质量,多。
9火焰原子吸收分光光度法试验步骤9.1标准曲线的绘制
(3)
(4)
9.1.1标准比较溶液的制备bzxz.net
按表2所示的体积分别向六个50mL的容量瓶中加入标准二氧化钛溶液(4.5)和2.5mL氯化钾溶液(4.7),然后用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度并混合均匀。560
二氧化钛标准溶液,mL
9.1.2校正仪器
GB 12910-—91
相应含二氧化钛的浓度,mg/L
将钛空心阴极灯安装在原子吸收分光光度计的灯座上,按仪器规定的操作步骤开动仪器接通电流待稳定后,根据仪器测定钛的条件调节并固定波长365.3nm,然后调节电流、灵敏度、狭缝、燃烧头高度、燃气/助燃气比、气流速度以及吸入量等。注意!本试验采用N2O-C2H2,要特别注意安全,防止爆炸,要用N20-C2H2规定的高温燃烧头,在接通N20-C2H,前一定要先用空气-乙炔将燃烧器点燃,待正常后把开关转成N20-C2H2。9.1.3吸收值测量
待仪器正常,火焰燃烧稳定后,依次将标准比较溶液(9.1.1)吸入火焰中,并测量每个溶液的吸收值。测量时需以稀酸溶液(4.4)作对照,调节仪器的吸收值为0,然后测量其余待测溶液。整个制备标准曲线过程中要注意保持仪器使用的条件恒定。每次测量之后要喷水通过燃烧器进行清洗。9.1.4绘制曲线
以二氧化钛标准溶液的浓度(mg/L)为横坐标,以所得相应的吸收值为纵坐标绘制标准曲线。如果仪器设置有自动数据计算系统,则可以省略绘制曲线。9.2样品的测定
9.2.1试液的制备
移取灰分溶解液(7.3)25mL(如果溶解液含有不溶解物,让其沉淀下去,移取上部澄清液)于一个50mL的容量瓶中,加入2.5mL氯化钾溶液(4.7),然后用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度,混合均匀。配成后的试液浓度一定要在绘制标准曲线时所制备的比较溶液相应的浓度范围之内,否则应适当地增减移取灰分溶解液的体积。9.2.2校正仪器
校正仪器与9.1.2同。
9.2.3吸收值的测量
吸收值的测量与9.1.3同。
9.3火焰原子吸收分光光度法的结果计算试样的二氧化钛含量X,以g/kg表示,按公式(5)计算:若试样的二氧化钛含量Y,以%表示,按公式(6)计算:如果测试中所用的皆为标准规定的体积,公式(5)、(6)可以分别简化为(7)、(8):X
10000.Vzm
00000000c00c00c00.(6)
....(7)
.(8)
一样品的二氧化钛含量,g/kg;式中:X一
Y—一样品的二氧化钛含量,%;GB 12910-91
c-由标准曲线(9.1.4)查得的试验样品溶液的二氧化钛浓度,mg/L;V—一配成测量溶液的体积(9.2.1条标推规定为50mL),mL;V2——.为了配制测量溶液所移取灰分溶解液的体积(标准规定为25mL),mL;Vs
灰分溶解液的总体积(7.3条标准规定为100mL),mL;试样的绝干质量,名。
10试验报告
试验报告应包括下列项目:
本国家标准的编号;
试验的地点、数据和参考资料,使用的方法(分光光度法或火焰原子吸收分光光度法);完整鉴定样品所需的一切资料;d.
两份测定结果的平均值,对含二氧化钛低于100g/kg的试样修约至0.1g/kg,超过100g/kg的e.
试样修约至整数。其相对误差不超过5%;f、未按标准规定的操作和可能影响测试结果的其他环境。附加说明:
本标推由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准由轻工业部造纸工业科学研究所起草。本标推主要起草人魏鹏月、杨妍飞。562
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
纸和纸板二氧化钛含量的测定法Paper and boardDetermination of titanium dioxideGB 12910—91
本标准等效采用国际标准ISO5647—1989《纸和纸板中二氧化钛含量的测定》。1主题内容与适用范围
本标准规定了采用分光光度法和火焰原子吸收分光光度法测定二氧化钛的含量。这两种方法具有同等效力。
本标准适用于所有类型的涂布或加填的纸和纸板。不管钛以何种形式存在都不会影响其测定结果。2引用标准
GB450纸和纸板试样的采取
GB462纸和纸板水分的测定法
GB463纸和纸板灰分的测定
3原理
首先将样品灼烧成灰,用硫酸和硫酸铵加热溶解其灰分,然后加入过氧化氢使其显色,应用分光光度法测定;或加入氯化钾溶液应用火焰原子吸收分光光度法测定。4·试剂
分析时,必须使用分析纯的试剂,水应符合4.1条的规定。4.1蒸馏水或去离子水电导率小于1mS/m。4.2浓硫酸,HzSO密度1.84g/mL。4.3硫酸铵,(NH)2SO4。
4.4稀酸溶液在一个烧杯中,大约加500mL的蒸馏水,在不断搅拌下小心地加入100mL浓硫酸(4.2)和40g硫酸铵(4.3),然后用蒸馏水稀释至1L。4.5二氧化钛标准溶液每升含二氧化钛(Ti0z)500mg。称取0.500g二氧化钛(Ti0z)于-一个400mL的烧杯中,加入40.0g的硫酸铵(4.3)和100mL浓硫酸(4.2)。在一个通风柜中慢慢地加热至沸,保持沸腾5~10min,让其冷却至室温。在不断搅拌下,小心地倾入到另一个预先盛有约300mL蒸馏水的500mL烧杯中,待溶液再次冷却至室温后,将其定量地转移到一个1000mL的容量瓶中。用蒸馏水淋洗两个烧杯,并将淋洗液也倾入容量瓶中,最后用蒸馏水稀释至刻度。注:若购不到分析纯的二氧化钛,也可以用金属钛粉或草酸钛钾代,但钛粉(Ti)的称量为0.2997g,而草酸钛钾[K,TiO(C20,)·H2O)的称量为2.217g,配置方法与用二氧化钛相同。4.6过氧化氢溶液每升含过氧化氢(Hz02)30g(此溶液仅用在分光光度法)。4.7氯化钾溶液每升含氯化钾(KCI)20g(此溶液仅用在火焰原子吸收分光光度法)。国家技术监督局1991-05-18批准558
1992-03-01实施
5仪器
5.1铂的、石英的或瓷的埚
GB12910-91
应彻底地清洗铂器Ⅲ,用细砂擦洗除去器血中的任何污斑,用6mol/L的盐酸煮,使用中应避免与除铂外的其他金属接触。对于瓷埚务必要瓷釉洁白完好,瓷的或石英埚都要用6mol/L的盐酸煮,洗涤干净。
5.2分光光度计或具有滤光片的光电比色计,能在波长410nm处测定吸收值,并配备有10mm光径的带盖的比色血(仅用在分光光度法测定)。5.3原子吸收分光光度计,配备有乙炔气,氧化二氮(即笑气,N20),高温燃烧头和钛的空心阴极灯(仅用在火焰原子吸收分光光度法)。5.4一般实验室仪器。
6样品的采取和制备
样品的采取按GB450的规定进行。带上防护的棉手套,将风干的样品撕成适当大小的碎片,但不得采用剪刀、冲孔或其他可能发生金属污染的工具。7灰分溶解液的制备
7.1称取试样两份,每份称10g(称准至0.01g)。同时分开称取试样按GB462的规定测其水分。称样量的大小可以根据样品含二氧化钛量增减,但至少称取1g(称准至0.001g),如灰化10g的样品,二氧化钛校准曲线范围是0.1~2g/kg(分光光度法)或1~~5g/kg(火焰原子吸收法)。7.2将称好的试样放入50mL的铂的或瓷的埚中,按GB463炭化灼烧成灰。如果需要测定其灰分,可以将灰分按规定恒重后,计算出灰分含量。7.3将烧好的灰分转移到一个250mL的玻璃烧杯中,加入4g硫酸铵(4.3)和用10mL浓硫酸(4.2)分次淋洗埚,倾入烧杯中,盖上表面血,混匀后放在通风柜中加热至逸出三氧化硫烟雾,并维持沸腾30min。取下令其自然冷却至室温,然后一滴一滴小心地将它加入到--个装有50mL蒸馏水的100mL的容量瓶中,用蒸馏水淋洗烧杯及,将淋洗液一起倾入到该容量瓶中,待它冷却后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
8分光光度法试验步骤
8.1标准曲线的绘制
8.1.1标准比色溶液的制备
按表1所示的体积分别向六个50mL的容量瓶中加入二氧化钛标准溶液(4.5)和5mL的过氧化氢(4.6),然后用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度并混合均匀。表1
二氧化钛标准溶液,mL
试剂空白液
相应于含二氧化钛的浓度\,mg/L0. 0
注:1)如果标准采用0,50,100,150,200,250mg/L的二氧化钛(Ti02),其最大吸收值在2左右,最后曲线有点弯曲。559
8.1.2吸收值的测量
GB 12910—91
在1h之内,倾出一定量的溶液(8.1.1)于10mm光径的比色血中,用分光光度计在波长410nm处,以稀酸溶液为参比溶液调节仪器的吸收值为零,然后,分别测量其他溶液的吸收值。8.1.3绘制曲线
以二氧化钛标准溶液的浓度(mg/L)为横坐标,以所得相应的吸收值为纵坐标绘制标准曲线8.2样品的测定
8.2.1试液的制备
移取灰分溶解液(7.3)25mL(如果溶液含有不溶物,可以用干的紧密无灰滤纸过滤,但不要洗涤滤纸,移取滤液。若溶解液是清亮的则不必过滤)于一个50mL的容量瓶中,加入5mL的过氧化氢(4.6),用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度,摇匀。如果样品溶液是混浊的,或样品含铁量大于1g/kg时,应另制备一种不显色试液,移取25mL的灰分溶解液或经过滤后的滤液于一个50mL的容量瓶中,并用稀酸(4.4)稀释至刻度。若试液清亮无色,则可省略配备此溶液。
配成的试液浓度一定要在绘制标准曲线时所制备的比较溶液相应的浓度范围之内,显色后的试液太稀或太浓,则在配置显色试液和不显色试液时应适当地增减所移取灰分溶解液的毫升数。8.2.2吸收值的测量
在1h之内,用10mm光径的比色血在分光光度计波长410nm处,以稀酸溶液为参比液,调节仪器的吸收值为零,然后分别测量显色试液的吸收值和不显色试液的吸收值。将显色试液的吸收值减去不显色试液的吸收值所得的数值从标准曲线图上读出样品溶液的二氧化钛浓度。8.3分光光度法的结果计算
试样的二氧化钛含量X,以g/kg表示,按公式(1)计算:若试样的二氧化钛含量Y,以%表示,按公式(2)计算:如果测试中所用的皆为标准规定的体积毫升数,计算公式(1)、(2)可以分别简化为(3、(4):cVi.V?
X =1000.V2·m
10 000 :Vz. m
一样品的二氧化钛含量,g/kg;
式中:X一
一样品的二氧化钛含量,%;
由标准曲线(8.1.3条)查得的试液的二氧化钛浓度,mg/L,c
Vl-—配成比色溶液的体积(8.2.1条标推规定为50mL),mL为配置比色溶液所移取灰分溶解液的体积(标准规定为25mL),mL;V
-灰分溶解液的总体积(7.3条标准规定为100mL),mL;试样的绝干质量,多。
9火焰原子吸收分光光度法试验步骤9.1标准曲线的绘制
(3)
(4)
9.1.1标准比较溶液的制备bzxz.net
按表2所示的体积分别向六个50mL的容量瓶中加入标准二氧化钛溶液(4.5)和2.5mL氯化钾溶液(4.7),然后用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度并混合均匀。560
二氧化钛标准溶液,mL
9.1.2校正仪器
GB 12910-—91
相应含二氧化钛的浓度,mg/L
将钛空心阴极灯安装在原子吸收分光光度计的灯座上,按仪器规定的操作步骤开动仪器接通电流待稳定后,根据仪器测定钛的条件调节并固定波长365.3nm,然后调节电流、灵敏度、狭缝、燃烧头高度、燃气/助燃气比、气流速度以及吸入量等。注意!本试验采用N2O-C2H2,要特别注意安全,防止爆炸,要用N20-C2H2规定的高温燃烧头,在接通N20-C2H,前一定要先用空气-乙炔将燃烧器点燃,待正常后把开关转成N20-C2H2。9.1.3吸收值测量
待仪器正常,火焰燃烧稳定后,依次将标准比较溶液(9.1.1)吸入火焰中,并测量每个溶液的吸收值。测量时需以稀酸溶液(4.4)作对照,调节仪器的吸收值为0,然后测量其余待测溶液。整个制备标准曲线过程中要注意保持仪器使用的条件恒定。每次测量之后要喷水通过燃烧器进行清洗。9.1.4绘制曲线
以二氧化钛标准溶液的浓度(mg/L)为横坐标,以所得相应的吸收值为纵坐标绘制标准曲线。如果仪器设置有自动数据计算系统,则可以省略绘制曲线。9.2样品的测定
9.2.1试液的制备
移取灰分溶解液(7.3)25mL(如果溶解液含有不溶解物,让其沉淀下去,移取上部澄清液)于一个50mL的容量瓶中,加入2.5mL氯化钾溶液(4.7),然后用稀酸溶液(4.4)稀释至刻度,混合均匀。配成后的试液浓度一定要在绘制标准曲线时所制备的比较溶液相应的浓度范围之内,否则应适当地增减移取灰分溶解液的体积。9.2.2校正仪器
校正仪器与9.1.2同。
9.2.3吸收值的测量
吸收值的测量与9.1.3同。
9.3火焰原子吸收分光光度法的结果计算试样的二氧化钛含量X,以g/kg表示,按公式(5)计算:若试样的二氧化钛含量Y,以%表示,按公式(6)计算:如果测试中所用的皆为标准规定的体积,公式(5)、(6)可以分别简化为(7)、(8):X
10000.Vzm
00000000c00c00c00.(6)
....(7)
.(8)
一样品的二氧化钛含量,g/kg;式中:X一
Y—一样品的二氧化钛含量,%;GB 12910-91
c-由标准曲线(9.1.4)查得的试验样品溶液的二氧化钛浓度,mg/L;V—一配成测量溶液的体积(9.2.1条标推规定为50mL),mL;V2——.为了配制测量溶液所移取灰分溶解液的体积(标准规定为25mL),mL;Vs
灰分溶解液的总体积(7.3条标准规定为100mL),mL;试样的绝干质量,名。
10试验报告
试验报告应包括下列项目:
本国家标准的编号;
试验的地点、数据和参考资料,使用的方法(分光光度法或火焰原子吸收分光光度法);完整鉴定样品所需的一切资料;d.
两份测定结果的平均值,对含二氧化钛低于100g/kg的试样修约至0.1g/kg,超过100g/kg的e.
试样修约至整数。其相对误差不超过5%;f、未按标准规定的操作和可能影响测试结果的其他环境。附加说明:
本标推由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准由轻工业部造纸工业科学研究所起草。本标推主要起草人魏鹏月、杨妍飞。562
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