【国家标准(GB)】 乙酸乙烯合成触媒载体活性炭

IC555.050
中华人民共科利国国家标雅
GB/T13803.5—1999
乙酸艺烯合成触媒载体活性炭
Catalyst suppart activated carbon for yinyl acetate synthesis1999-11-10发布
2000-04-c客施
国家质量技求蓝臀厨发布
G11/713803.5—1993
本标作民对原中单人区共和用专业核准2830011988恨7婚台成触练载传活性炭（198-0-01实的修订
本标准将原2HG1311一1988标准口技术指标中粒度一项：日数（本15标限筛目」金部改为赖尺寸(pm)：
本标准卅去京2BG13001--1988技太捐标中最小流动化避度这一指示。本标准从实旅之日起：代替BCCC_一18.本标准由国家林业局提因并归口。本标准起草单位：中国标业科学征究院执产北学工业研究所。本标谁主要起节人：旅闻说
本标准1988年首改发布：
1范围
中华人民共和国国家标准
乙酸乙烯合成触媒载体活性炭
CaLalyst suprwn't artivated carbonfor vimyl acetate synlhesis
CO/T 13803.5-1999
术标准规定「乙酸7烯合成触媒裁体活件炭的技术妥求，试收法，按冷热则及标表，念整运箱，贮存要求
本标准造用于以拍软果充，格为原剂，经炭化进而用血体活化制得的不定型题控活性炭，丰产品在艺炔法流化床合戒之取乙烯生产中用作触媒独体。引用标准
下对标准所包含的多文，通过在本标准宁引带面构成为本标准的条文，本标准出版时，所示版车均为有效，所有标范都会被整了·使用本标准的各方应损讨使开下列标准新版本的可能性，化学试剂滴定分新(容量分析》洲标准咨液的制备GB/T601-1588
GB/T 602—152
化学试剂杂质测定用标准落浓的制备GR/T GO3-1SEE
化学试齐：成验方法中所用判剂及制导的制备G13/T12496.1—1993
GB/T 124S6.2:993
GB/T 124S6. 4—1999
GH/T 1246.7J993
GB/T 13802.4—1993
3技术要求
3.1外观
本质恶性炭试验片法表观空度的测定本质活性规试恰产法过国分布的测定水质活性焱试验方法水分含的测定木质活性炭试验方法H信的测定
针剂用活性炎
黑免不规则小题粒，无度，大味。3.2质量薪标
应符合表1要卒。
围家质量控术监慢局1999-11-10批准2000-04-01实施
表现中度·m
水分”，为
大于710m.%
355 μm--600 u:u,y,
1= 300 Jem-5%
平均轻径·um
乙，g
艺能舒源附形·z/100ml.
程产.93
pli临
未分系折牛产厂包装时数位.
2试验方运
GB/T 138C3. 5—1999
110--420
n,ANSG. 4:G
140--+30
本标准所用试剂和水，在设有注明其他要求时+均指分析细试剂和三级水。试测中所写标准率液，杂质标准落激.制剂及制品在没有注明其他要求时，均按GB/T601.GB/T632,GB/T6U3规定配制。4.1表观寄度的测定
按G8/T12496.1进行测定。
4.2水分含量的测定
拨G/T12-9斤,1进行测定，
4.3粒度分的测定
按GB/T1246,2进行测定。
4.4H值的测定
按GB/T12496.7进行测定.
4.5乙醛吸降量范测定
4.5.1夜器利设各
a）7皱吸附仅（如图1所示）：
b）廿油路：
\）玻聘温度计.200℃，
2）温十燥箱：
4.5.2试剂
冰Z酸(GH/T 575),
4.5.3作步操
预先游寸准抢加热到120：
试栏在下垛中于(141.10)C进-21,在工案露中冷时至室退.在口工否恒重的称量起（真径30mm商30mm）中称收已经十漂的试样2.00g（你消垒c2mg），收下称量柜薪文划用锈子央称量服放人盛有冰乙酸的乙酸吸附收内的扫鼠士，装上国流冷凝管，然后将及附仪湿人温度为12℃亡的油浴中,使秘且瓶的位置处于油平面以下。继续加热油浴,泊湿达到(13n…1>,在此湿度下保持3m油游应求断搅以便油温均寸）。然后将驱附仪从泪中提出，经in后用子报白称量症，点GB/T13803.5—1999
即竞1强益·在下保器冷印案室温爬<23.~3nmim)后彩量，1一寸油落：2陈Z龄；3
报议：4-
试样；5一乙牌函陷租，一高流冷凝管1吸收总图
4.5.4站果计算：
见式。
m×1000
式中，x一
每克活性凝吸附的乙酸鼠，mg/g；试栏吸附乙胶后的质量·K!
州试格的质献，g.
4.6：7.锌收附值的测足
4.6. 1仅器和设备
：）高商得目炉，
b>恒温水溶
c）电热担温干燥箱.
4.6.2试剂
：）单化锌（G1260），基准试剂6）氢水(GB631);
C）氧化铵(GB/T$58)1
d）路格黑T(HGB3J8S)指示剂：
）z二胺四之醛钠(G3/T1-101)
热酸（GB16221+资液：
R）盐帮胺(GB/T6685)1
)Z酸锌Z(CH,C)，2H,O[HG31098,120/.筛皱4.6.3萨被
4.6.3.1144—55)氨水
4.6.3.2号氧化铵爆冲溶泄，弥取5+g（弥准至0.01号)氯化铵.海干200rrT.水，加310mT.氢水，用水稀释至1000rr:T.,
GB/T13803.5—1999
4.E.3.3格具T措示液：称取C.P铭黑T2.1品轻胶诺于乙醇，并用乙醇帮释至1001：4. 6. 3.45. 02 mal/[。乙二胺回z.骏二销标洋萍液：收8. 0 g 2. 二四2醛二钠,答-1~1 200 ml.冰中。
弥定陈取.4（称准至2于灼烧至恒重的氧化锌”..烧林中月少许水湿润滴加（1十1)盐酸4..2门)至样品溶辨，转人262m.容量中.称释至标翁、遥勾。推碗吸收此落浓25l元25m形瓶，水70ml.加1滴走指示剂滴（4.6.3.）举.--8H轻色变黄色）邮15mL冲格被（1.h.2,加=滴黑指示被（4.6.3.3),用新配置的二胺四乙二钠溶被滴宗，至紫件心为纯益内：同时做空自试验。乙二胺四乙酸二纳馆液的浓度汝式（2)算：133m
81, 38(V.V)
式中：心之二胺叫乙眼二销浴瓶范粮m一点化辞的质显·H
V.—之.胺川2酸钢器液用量m1.
空式验中7二胶四7膜二钠落液的归量，11x..38
一载化详均率尔成年：g/mul。
4.6.4变作步照
称取试栏（按1.5.3回择处期）1c.0g称池至5.2mg盟于25cmL磨口铺形瓶户，月移液首准确人50酸锌穿液46.2）1塞子并将形置恒游浴，在（3士）下保持2在保滑期间应经背探试拖子，吸附完毕后，用二燥的滤纸和千燥的端斗这滤，奔去韧漏液1川，注确吸取糖波1 Ir:L 笠于 230 :1L. 的性形瓶中,加人10 mJ. 水,滴加冲裕液(1. G. a. 2)至白色沉淀消头,而溶液祖消为1.加人结黑指示液（4.6.5.3)5滴、以乙二胺四Z龄二的标准南液滴庭牟溶液由紫色变为纯监色为终点。同时吸收1m山之醛锌熔液以同详强进行白试验.4.E.6结果计种
接式（3），bzxz.net
式，x一
x-50x0.183 5V:-V)xcxDx100917.5VVJxsxDR
酸摔吸附/m
.空白运验所消耗的艺.胺叫乙酸销标准溶液的体积，ml.试折溶疫所消托的乙二胺四乙酸二纳标准涛夜的体型！mL；2二胺四乙酸二钠标准降液的袋座，mal/1D——试样的表观密度（充填密度)+g/正：m-试样的质盘.5
133.3——乙酸锌的度尔质基+g/mol.4.7爆度的测定
4.7.1主要仅器
）转收：图2所示，包括直径141:的辆球1粒h）传动装罩：能俊转鼓探持向水半转动6e1/r；标准筛；
d）拆筛，转数22c~253r/min,扣击数125~.15U次/min;e）表：
拒滋下燥箱。
4. 7. 2 演楚
GB/T13803.5~1399
图2转炫编构
将测定粒准所保留25um~509试详存30~150批5在干燥器中冷却到室得称求50称洗至3.01g）置手转载中，并向转中切入直经：4mm为调速10拉，控系转盘盖将其置小传动装胃上以r/mm的转边射向水转式5in。欧出试栏，于旁孔为4rr的标准上.在报旁机上振筛u称取截留在筛孔un上书记作的瓜量。1. 7. 3计原和统表的表求
常度 A按式(4)计算
m×100
武：A
驾质，
册---数固在42Gm筛孔标准筛上的试样质量8例
一球单前的试样质，名。
5检验规圳
按G3/T13803.4—195s第E章行
6标志,包婆，坛输,贮存
按GT13903.4199第6批行
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