【国家标准(GB)】 棉花原(良)种产地检疫规程

1适用范阈
中华人民共和国国家标准
棉花原（良）种产地检疫规程
Plant quarantine rules for producing areas ofstock (superlor) cotton seed本规程适用于各类型的棉花原（良）种繁育基地。2名词解释
UdC 833.511
GB7411—87
2.1产地检疫：本规程所指产地检疫是指棉花原（良）种生产过程中的全部检疫工作，包括繁育无检疫对象的棉花原（良）种和棉花原（良）种生长期间的田间检疫调查及必要的室内检验等。2.2病点：1 ～ 3株集中在一起的病株，称作一个病点。3检疫对象
棉花枯萎病［（Fusarium oxysporum f,sp.vasinfectum(Atk)Snyder &Hansen)棉花黄萎病【Verticillium danliaeKleb】4无检疫对象棉花原（良）种的繁育4.1基地的选择
4.1.1基地必须建立在经严格调查无棉花枯、黄萎病发生的地区。4.1.2在棉花枯、黄萎病发生的地区，基地必须具有大面积的无病田。并且无病田周围具有隔离条件（远离交通要道和村庄，周围不与棉田相连，地势稍高），发现检疫对象后能够进行水旱轮作。4.2种子的来源和消毒
4.2.1基地种子来自无病区，并经检疫不带检疫对象。4.2.2播种前必须进行消毒处理，处理方法选用下列之一4.2.2.1有效成分0.3%多菌灵胶悬剂液浸种（注意搅拌14h后晾、晒于播种）。4.2.2.2硫酸脱绒后2000倍“402温浸种（55～60℃）30min（方法见附录D）。4.3防疫措施
4.3.1基地不承担各种棉花品种（品系）区试任务。4.3.2基地内确需引进的新品种和繁殖材料，必须报请当地植检部门同意。引进材料按4.2.2进行严格消毒处理后，在隔离观察圃内利于发病的环境条件下，试种二年以上，未发现检疫对象方能在基地内使用。
4.8.3基地内严禁使用未经热榨的棉饼及其下脚料还田。4.3.4防止病区与无病区间流水串灌。4.3.5不使用带菌土育苗移栽，营养钵育苗土壤要经过棉隆消毒处理。4.3.6禁止从病区引进带菌土的瓜、菜秧苗等。4.3.7基地应做到“四专”：专具管理或耕锄，专场晒花，专仓存放，专机轧花。4.4疫情处理
中华人民共和国农牧渔业部1987-02—20批准t14
1987-10-01实施
GB 7411—87
4.4.1发现病株率在0.1%以上（不含0.1%）的病田棉籽不作种用。4.4.2严格封锁病田：作好病株标记，拔除并集中销毁病株及病残体，清除杂草寄主；及时消毒处理病点土壤（处理技术见附录E）。4.4.3实行水旱轮作三年以上。
5检疫签证
5.1田间检查
5.1.1时间：每年进行三次，即蕾期、花铃期和吐絮后期。蓄期以棉枯萎病为主，花铃期以棉黄萎病为主。
5.1.2检查要求：第一、二次要求全面调查，块块查到，一株不漏。后期剖杆数，株行50%，株系圃10%，原种圃和繁殖基地可根据上段检查疑点进行抽样剖查。隔离观察圃的新材料要求全部剖杆检查。
5.2室内检查
5.2.1主要检查设备：
显微镜
恒温箱
高压消毒锅
接种箱（超净台）一个（台）
培养血
酒精灯
500ml三角瓶
200副
5.2.2病残体检验方法选用下列之：5.2.2.1保湿培养：取可疑病株的枝、茎一小段，清洗干净后，剥去表皮，用70%酒精表面消毒3min或0.1%升汞液（升汞1g，浓盐酸2.5ml，水1000ml配制）消毒1～3min，并用消毒水冲洗3次（新鲜病苗可以先在95%酒精里预浸后，在酒精灯火焰上烧去酒精，撕去表皮），再将木质部削成3～5cm长的小块，放在滴有无菌水滴的载玻片上，每片放3～4块，将玻片放人垫有双层吸水纸或脱脂棉的培养血内，盖好血盖置于20.0~22.5℃或27～30℃温箱诱发黄萎病和枯萎病，或直接放在房间进行保温培养，2～5天后，长出白色菌丝体时，直接用显微镜检查，鉴定枯、黄萎病病菌。5.2.2.2组织分离：组织分离要在无菌室（超净台）或接种箱酒精灯火焰灭菌条件下进行。将病株茎杆剥去表皮洗净，用0.1%升汞液表面消毒1min或10%漂白粉表面消毒3min，用灭菌水冲洗3次，然后用灭菌剪刀剪取长约5mm的小块，置于经灭菌和凝固了的马铃薯琼脂培养基平面上（培养基：马铃薯200g，蔗糖15g，粗琼脂20g，水1000ml），每血放5～6块，在24～26℃温箱中培养5～15天，先用肉眼检查菌落，然后进行镜检。如怀疑枯、黄萎病混生，可选择单纯的琼脂培养基（琼脂20g，水1000m1）使黄萎病菌能同时生长出来。5.2.2.3种子检验：
5.2.2.3.1流水冲洗：将应检种子置于三角瓶中（500m1三角瓶可放种子50～100粒），瓶口罩上铁网或纱布，取橡皮管一段，一端连接在自来水龙头上，另一端接一玻管，插入三角瓶，开放龙头，在流水下冲洗24h，如无流水冲洗条件，可将棉籽放人70%酒精中浸2～3s除去气泡，然后置于0.1%升汞液中消毒2min，再用灭菌水冲洗2～3次。或将棉籽放在20%漂白粉液中浸3～5min，无需冲洗。
5.2.2.3.2分离：将冲洗或消毒过的种子，用灭菌镊子移放在分离黄萎病菌的琼脂培养基和分离枯萎病菌的*3铃薯蔗糖琼脂培养基平面上，每血放5粒，置22～25℃左右的温箱培养10～15天，用低倍镜检查每粒棉籽周围有无枯、黄萎病菌，并用高倍镜检有无大分生孢子来确定是否枯萎病菌，记载115
两种病菌带菌率。
GB 7411--87
种子抽样数量要求在总重量的1%左右，分离数量应在1000粒以上。5.8记录检查结果，填写田间调查表和室内检查单（表、单格式见附录C、A），建立资料档案，并将调查和检验结果上报上级检疫机关。5.4出证
经田间检查和必要的室内分离培养，对未发现检疫对象的基地的棉籽可签发“棉种产地检疫5.4.1
合格证”（格式见附录B）。
5.4.2经田间检查发现零星病棉株在0.1%（含0.1%）以下的种子田，拔除病株，土壤消毒处理后，同一地块的种子签发“棉种消毒处理通知单”，在植物检疫部门监督下进行种子消毒处理后，限制在病区内使用，不得调人无病区。116
单位：
应检对象
检验材料
（组织种子）
GB 7411-- 87
附录A
室内检验报告单
（补充件）
检验数量
（块粒）
检验方法
检验人：
（统计带菌率，%）
检疫日期：
品种名称
紫殖面积
繁殖单位：
检验结果：
地或县检部门审查意见：
GB 7411—87
附录B
棉花种子产地检疫合格证
（补充件）
注：①棉种调运时可持本证由植检机关换取植物检疫证书。日
繁殖数量
②同一个良案区、同一品种、同批次出具的产地检疫合格证当年有效。118Www.bzxZ.net
负责人：
检验人：
（盖章）
调查地点：
GB 7411-—$7
附录C
田间调查表
（补充件）
调查人：
粘萎病
黄萎病
病田划分标准：零星病田：病株率0.1% 以下轻病田：病株率0.1% ～5%
重病田：病株率5%以上。
病田面积，亩
D.1硫酸脱绒法
GB 7411-87
附录D
硫酸脱绒及“402”温漫种方法
（参考件）
机械脱绒用STRJ棉子硫酸脱绒精选机进行。手工脱绒用砖砌成一个炉灶，将两个60cm×30cm的脱绒用缸盆和一个硫酸加热罐嵌砌在上面。棉子预热至20～30℃，硫酸加热至110～120℃。每次脱绒棉子按1kg计算，加粗硫酸（比重1.8左右）1000mL。脱绒时，将定量硫酸徐徐均匀地倒在棉子上，不停地搅拌，待种子变黑发亮时，取少量棉子样品，用清水源洗，检查短绒是否彻底脱净。脱绒达到要求时，随即移至另一缸盆中，用清水反复搓洗，直到冲洗水色不显黄，水味不显酸为止。棉子在冲洗过程中可以结合进行水选，捞除漂浮的棉子，选留沉底的棉子，然后摊在晒场上晾干备用。D.2“402”温浸种法
先将定量的热水倒人水缸中，并将水温调到65℃左右，再按既定的浓度倒人“402”药液，搅拌均匀，最后倒人经硫酸脱绒的棉子，每100kg干棉子用250～300kg药液（药液量为棉子量的2.5～3倍）。用麻袋或木盖封严，进行药液温汤浸闷种。在浸闷过程中要搅拌2～3次，使上下温度一致，始终保持水温在55～60C之间，浸闷种半小时即捞出。可以随处理随播种，也可以捞出摊在晒场上晾干备用。120
Gb 7411-87
附录E
病点土壤消毒处理技术
（参考件）
棉花生育期间或收花后拔棉杆前，将病株周围的病残体拾净，表土（1.67～3.34cm深)收集到病点中心，并以病点为中心标定1m2处理点，周围作一土，内0～30cm土层翻松（有条件的挖走病土），冬前进行药刻处理，药剂处理的方法为：E.1棉隆：每平方米（40cm深）放50%可性粉140g或原粉70g，与翻松土混拌均匀，然后加水15～25kg助渗。并用干细土严密封闭病点。E.2氯化苦：棉花蓄期，每平方米施药时，先在病点打孔3～5个，孔深20cm，孔距病株20cm，每孔用吸管注药10mL，花铃期，每平方米打孔9～12个，每孔仍注药10mL，然后用土封闭孔口。E.3农用氨水：含氨16%的农用氨水1：9倍液每平方米45kg。附加说明：
本标准由中华人民共和国农牧渔业部提出。本标准主要起草单位农牧渔业部全国植保总站、湖北省农牧厅植保总站、河北省农牧厅植保总站，安徽省植物检疫站、江苏省植物检疫站。本标准主要起草人王春林、龚汉生、付英荫、王承龄、张东生。121
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