【国家标准(GB)】 表面活性剂 已知钙硬度水的制备

GB/T 6367--1997
本标准等同采用国际标准ISO21.74:1990表面活性剂——已知钙硬度水的制各》。
与前版的国家标准GB/T636790比较，本次修订主要有以下几方面：（1）滴定终点的表述；
（2）氨水密度的规定；
（3）有毒废液的处理；
(4）增补附录 A,以供参考。此内容来自标准下载网
本标马IS02174：1990比较存在下列差异：（1）SC）2174：1990在注解中提出也可用缓冲指示剂片替代混合指示剂.内于国内元t售缓冲指示剂片因此未予采用;
(2）ISO2174;1990规定配制氨溶液用氨水的密度0-D.90g/m.本标准采用GB631规定的氮水度p2u-0.88g/L
本标推从生效之H起，同时代格GB/T6367-1990本标准的附录A是提示的附录
本标准由中华人民共和国化学工业部提册。本标滩由化工部表面活性剂标准化技术委员会归口。本标准起草单位：上海市染料研究所。木标准主要起草人：吴惊雷、季菊好本标谁首次发布于1986年;第一次修订于1990年。..comGB/T 6367—1997
ISO前
ISO（际标准化组级)是车闻标准化协会(1SC)的成员团体>的世界性联合组织。制定国际标准的工作是通过IS(）的各个技术委员会进行的，凡对已建立技术委员会的项日感兴趣的每个成民团体，均有权参加该委员会.且与ISO有联系的改府或非政府的国际组织.可以参加此项上作、IS)与国际电工委员会（1EC）在电工技术标滩化方面密划合作，各技术委员会采纳的国际标准常案，发给各成员团体谢成后，按ISO程序要求，至少需经成员团体投票数的75%通过方由15C理事会批准为回际标准国际标准ISC）2174是由ISO/TC91丧面活性剂技术委员会制定的，第三版取代第二版（IS(）2174：1979)，并截作修订。本国际标准约附录A仅作资料，
1范围
中华人民共和国国家标准
表面活性剂
已知钙硬度水的制备
Surfiuce nctivc agents-
Preparation of water with known caleium hardness本标准规定了已知钙膜度水的制备方法GB/T 6367—1997
idt Iso 2174:1990
代样 GB/T G867---90
本标准适用于测试表面活性剂和含表面洁性剂产品时所用的已知钙硬度水的制备，在许多表面活性剂硬水试验中，创硬度和镁硬度没育本质上的这列，固此通常这些测试能全已划钙硬度的氧化钙济液中进行。
2引用标准
下列际雅所他含的条文，通过性本标准小用而构成为求标的条文。本标准出版时，所示版木均为有效。所在标准部会被修订.使用木标准的各方应探计使用下列标准最新版本的可能性。(GB/601—88化学试剂滴是分析（客量分析)瓜标准溶液的制备GB/6682-92分析实验室用水规格和试验方法（e1VISO3696:1087）3定义
本标准采用下列定义，
水的硬度：指水中由于钙盐和镁盐的存在(在特殊情况下，锶益或侧盐的行在)所其有的性质水度约测量单位是旁库尔每了-（mmol/L).1mmul/l.钙砸度相当于每升40.08m钙离于。水度的其他测量单位及其根百之间的换算关系，也附录A。注：水闪破度最闻品通过测量其微环由尼导形成的泡法的能力米评价等，这种坐质主是是力于钙和美的存在，但是支也报属能.如欲、语卵能益，尽管性天然水中含望很沙，包有可样的作币。4原理
将适量的氛化钙密下水中制成储液.以酸性煤介黑11和甲基红的混合物为指示剂，用乙二胺泗乙凝二盐通过络合滴定法测定储液的钙含量将适当体积的储液稀率，可制备所需硬度的稀溶液。5试剂和材料
5.1试验用水：符合GB/T66S21的三级水。5.2化钙水含物(CeC12II20)。
右没行一水合物，可用等量的其他水合物或无水盐.国家技术监督局1997-1014批准
199804-01实施
GH/T 6367-1997
5.3氢溶液：取57ml，氢水p2u=0.88g/ml)和1敏化钾：用水释至100ml.警告：遗照有静物品的安全操作规定。5.4乙二胺四乙酸钠盐(Na2EDTA)标准滴定溶液:(Na;EDTA)-0.05mnl/L.,按GB/T60l88中 4. 15 规定配制与标定。
5.5混合指示剂
5.5.1EDTA钠镁盐(MgNa:FDTA)六水合物的制备称取 18, g 乙_二胺四乙酸钠一水合物(精确至 0. 01 α),将其溶于 75 m1. 热水。称取12.3g硫酸镁七水合物（精确至.01），将其落于25m.热水，再将该溶液缓慢加上述乙二胺乙酸二钠溶中，充分混合两溶液，圳盖使之冷即过夜·倾去上层清液，将残留物用冷水洗漾次，每次将洗涤液顺掉.
过滤后用水再次洗涤布民潴-斗中的结晶物，将结品物置于燥器中减压干谋或在5℃烘箱中十燥，备用。
5.5.2混合指示剂的制备
称取200mg酸性媒介黑112（染料索引号C.1.11615)、36mg甲基红以及50g氯化铵，置F研钵中混合研磨,再加入15Ug氯化铵和10 gEDTA二销镁盐(5.5.1),继续研磨,直到混合均勾·将混合指示剂贮下磨口棕色皱璃瓶中。
由于胶性妖介黑11溶液不隐定+放以干格形式制备和比存混合指示剂·使币时与氧化铵混合研磨·并与离子反避2加YA二钠镁查+能恢指示剂与钙离子反应，而加基红能使滴定终点仙变化明显。6仪器
普通实验室仪器，以及：
6.1容量瓶:250 ml..1 000 ml.
6.2 单刻度移液管;25 ml..50 tnl.。6.3磨口棕色玻璃瓶：5000ml.，6.4 锥形瓶:250 ml.。
6.5酸式滴定管:50 ml..A级。
7操作步骤
7.1储液的制备
称取220.6g氯化钙二水合物（5.2).溶」水中，稀释至5000ml.,贮1瓶(6.3)中此溶液每升约含300mn1ol钙离子，遵过稀释吡溶液可制备所带钙硬度的水。7.2储藏钙含量的测定
府移液（6.2)吸瑕50mL氯化钙储液（7.1),移入250mL容量瓶（6.1)中，用水稀释至刻度。月移液管（6.2>吸取1.述溶液25ml.，移人锥形瓶（G.4)中，加人约100 ml.水、1ml.氨济液5.3）和0.3g混合指示剂(5.5),将混合物加热至约10 C.用Na,EDTA标准滴定溶波(5.1)滴定至溶液颜色山红变绿即为终点。
7.3结果约衣示
储蔽钙含量c,按武(」)计算：
25010010
1）条化卵液叫双通过用次氯酸钠疮凌和过实化烈济液处埋而轰环掉2）即黑
..com1)
GB/T 6367—1997
储液钙含量_c（Ca2）)],mnol/L，.Na?EDTA标准滴定溶液的实际浓度，mol/L耗用Na2EDTA标准滴定溶液的体积，mL。7.4已知钙硬度水的制备
制备一定体积已知钙度水.按式（2)计算所需储浓体积V。！V
需制备的硬水的体积，ml.；
战中-
cr器制备的硬水的硬度.tumal/l.，Ce储液钙浓度[e(Ca'+)],mmol/L.+++++++++++++.( 2)
选择V,的体积，使之与容量瓶的容最相当，并要求V.大于10ml.和小于5GmL。用滴定管移取经计算的储液体积V。，重准至0.ImL，受丁容量为V的容量瓶中，用水稀释至刻度。
单悦名称
旁摩岔/升F-永密摩尔钙商了(Cat+)塞克尚量/川
德风硬度
英国便度
美国瘦度
然间硬度
GB/T 6367.1997
附录A
（提示的附录）
用于表示水硬度的单位
mmol/I.meg/L
1升水20.01rg巧离子
中10mR氧化钙LCao]
二克水中1mg碳酸钙
ECHCOJ
1江合（英）水中1格令酸钙
【加仑(美)永中】格令酸钙
10立兴水中：隧尔(-[0G g）
懒酸钙[Cac.]
2. E 5F
0.17H0.557
0.0180.0200.056
Tug/kg\:
1) 百万分之 -单位(IFM)常用学克/ F克表示。0.1320. 2850. 798
0.17:0. 3420- 355
0.1000. 2600. 560
算闪子
3. 280 1 50
3. 513. 023
1. 250 11. 94er
I a. co la. s8 5
0. 702 j0. 85 1:
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