【国家标准(GB)】 可溶性还原染料 染色色光和强度的测定

本标准代替GB/T1637二979虾性还原典料染色色光和强度的测定方法。本准与CB/T3—!7的主要变化：
将标准称规范为可溶性还原架料染色色光和强盘的测定；
--增加了R拥纱掌色的内穿；
，一一增加了成验秘告的内存。本标准白宁国石油和化学工业协会提正。本标准田全国架料际准化技术委员会（SAC/TC.134>归本标摊起草单位：就阳化T研究院。本标准三要起中人:盖仲生：
GB/T1637—2D03
本标准于197年首达发布为化工部辆标准HG2-1130-1977，179午情订为G1897—19791范围此内容来自标准下载网
可溶性还原染料染色色光和强度的测定本标准规定？可率注还床实料染色色光和强度的测定方法：丰标准污用十川落性还原染料染色色光和颈度的测定。2规范性引用文件
GB/T 1637—2003
下浏文件中的条款通使木标准的引用而成为本标雅的条款。凡是注甘期的引用文纤，其随后所有的修改单【不包括励误的内容)或悠订版与不适用于本标痛，然向，鼓励根码本标准达成协议的各方研究是否可快用达些文件的展新版本。凡是不注F期的引用文件，其量新版本适用十木标准。GB/T23741994染料染色测定闪般条件规定3原理
用可落性还原学科试样与同品种的标准样品于同条件下，在棉，面外纤维上进挚色，然后以标难样品的染色渠度为130分，鱼光为标雅，进行日测比较，评定试样的色光和强度。试剂和材料
成：剂和材料应符合（F/T2.174—1S94中第3章的有关规定，工业品，含水率不超过5并需约合下列要求（以下质量计）：a
游离碱（以N心：计的质量分数
游离碱（以NUH：1的质量分数
急脂肪药的质量分数
制各肥皂混合脂肪酸冻点
[）肥卓应不含荧光增白剂；
）点古洲：业品。
5设备
0.3%（最大）
0.1%（最太）
0.850%（最小）
30%（最高）
展大)
改备忘得合GT/T2374-1994中第5章的有关规定6试验方法
6.1棉好维染色方法
6.1.1《—般案件
染告般柔件应符合GB/T2371一1991的有关规定。染色方达法的运择射振据具体品种、性能，以给也力最高为原则，染负深理根据兵述品种选定，以合分档清新为原则。6.1.2染色素件
可离卡让原染料根起性能不可，如表1所示，规定了四神染色方法的染色条片，各种染包方法染色的一般策疗如下，
案色深度：据具体品种确定，以符合分挡流晰为原则：归维：5梯梦(筛布)或1n确；
GB/T1637—2003
采色浴比棕纱棉布！为1：42;10棉纱为1：23；案色时间：45mn.
染也其他条件见表1。
表 染色条件
染包为法
于水就取盐/
染减总量/aT
人除而度
染包祖度
6.1.3染料溶液的配制
25·~50
为法？
方法3
21,-50
方法4
准确称染料杯样和试样芳十克（称准车0.00C5！分别立干50加L烧杯中，加水少许调成浆状，续R以下热水（易氧化的品种，用冷水潜解20nTI无水微醛菊0.R，充分搅拌变其全部济解，冷却至室温后秘人5mL客量策中，稀轻至刻充，播勾务用：6.1.4染浴配制
以推样品染色探为5%（0w）亚矿限钠书量为13/，无水硫障书或为50g/，染色5棉市（或棉纱），浴比：40.用力达1染色为例，于五小染牛恢发2配制架管。表2染溶配制
染新练
2. 5g/5% 标拌染痛
2.5g5欧拌菜液
13心g[.亚消酸钠减
2c3/1.无水免酸纳超瓶
加水率
6. 1.5 染色探作
尚已用使水没透之带作或格纱缤，顶片波人，安表规忘的人杂摄遵进行来色，动翻款，在30min内将染液度调整车染色游度，保弱绝菜15mia共计染色45in：收出，因分绞下，然后选行显色处，
6. 1. 6、显色处理
而色条件次，
显色格寇精酸，25mJ.7~35mL.]..温度：室温·-80。
轮：布110筛势150
将架毕的构布成视纱起人违显色波中，数加动，进行显色，壶色温度，时间和酸的月量需根构具体品种选定：
6. 1. 7格处理
将显色后的棉布或纱充分水洗，用三多.的术水磁腰纳率液进行中和外理1rin-2mm，较下然后在含有皂片3g/和无我酸1g/的电钱孩将比格款：50.棉1：100盘15in，收出，选净，数下改下下焕吸琼一2
6.1.8染色绪果前评定
按GB/T2374—1994中第6竞的有关现店进行。6.2蚕丝染色方法
6.2.1一条件
CB/I 1637—2003
染色轻条件应行合（313/T2.371一1594范有关规定。染色力法的光择须丧据其休品种，性能，以给色方量高为原购，染色深惠制就月伴品种选定，以符合分挡消所为原则。显免温和氧化制（重销醇钾）、释酸削（疏氧酸较》的月最，需根据兵术品种报化的难影，选择确定、6.2.2前处理
数物资量为2落塔比」i00在80.-9)热水中处理15min,取由，水说较十备用。6.2.3染料溶激的配制
泄确你取染料标样和式样各号干车（杯准车0.0005），分别置于500ml.烧杯中，加水少许调我浆状，绒而80么以下热水（品氧化的品种，宜用冷水落解)Cml.，充分搅导，使策料全部溶解，落液冷印率本源后，你人1230mL的容益瓶中，稀释至刺度·抵勾备用。6.2.4染浴配制
以染色深1必为例，于五个逆1按表配制染浴表 3 染浴配制
梁江朝号
0.54/1标样纯获
n.5尺样换浓
100g/L太凸油落班
100X/雕当粉落满
13g.甲榨
加水学
酸游液在染色15mia后加人。
6.2.5染色操作
单收为囊升
净蚕丝识物第号，顺厅没人染起中，剃加整动、在室温染餐1，将织物提高淡面，加人巾教落夜，统数15min，在1：min内升湿至g0t带续染么30min.收出、然尼进行是色：5.2.6显色及后处理
显色落减的生服：
每升显色波中含1Ug/1.的统凯整敏济液18ml..含15g/1.净重铬整评济液6m:L：穿比1100
将染包后的代丝织物在上述熔波中氧化1Jmin，将织物括离商山，人100E/L的魔酸溶液8VIn揽句，在翻动下统壶色5，最山，水选，然后于含皂生/的客寇市济比1：1C5）沸15mi-收出水洗，在以下深或障十。6.2.7染色结果的评定
按（14/2S741934中第6章件有美规定进行。试驿抵告
试验报光包据以下内产：
a）被测乐料的名称，
GB/T16372003
本标准编号、年代号1
染色法皮染色深度：
d使用仪器的名称、型号：
截诚结是：
在测式过保中的特媒情况：
与本法的效异：
试验F期。
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