【国家标准(GB)】 海绵钯

本标准对14108绵把的修
本标准与原标准档范.主要有如下变动：必须控制的染使索用：1个增到1%个-一够订了部分杂质元其药最高充许盘；修订了杂质素的光语分析方法！GB/11420—2004
海统钯的辟号表示力法接（15/118(52K宽金减及其合金牌号表示法，本标准参周了美用A5TMB89：1992精铠2:999年重新确以>的内容，其中Ma、Sn的量许与关回标准相同，Ms，Zn.心-Ru四个.素参考美国你准根据分析法确定展高允产量。丰标准自实施之尺起，同时代哲（T/T142℃1989.本标非的附录4、附录1尼殊刘性附承。六标准十中国有色金属1业协会提出：主标准由全国有色金写杯准化这不费员会负专儿口，本标准山款研铂业股份限公司负变起克，木标带主要起章人诈文进，力！，石红。本标准出个国有色金尚标许化技术委以会资解再。本标准所代告标准的访次版交发有情沉为：GTVT142:1J989
G3/T 1120—197
1范围
海绵钯
本标推规定了海绵钯的要求、试验方法，检验朋则总标志，包装、还输、广存。本标准谨用于火达及湿法冶炼新制得的海编靶，2规范性引用文性
GB/T1420—2004
下列文伴中的条款通过本标准的引用亦成为本标准的多葱。儿品注期的引市文，其随后所有的像改单(-不包括点读的内穿)或悠订版均不适月于本标准，然而鼓匾退据本标准达成协设的名方研流共否估用达此文件的品新版本，H只不注日期的用文件，基数版本适出于标准6R,T8171散值修约规则
GBT18G35安会属.收其合金库号表末方法3要求
3. 1产品分类
报把的含分为3个牌，199-P9959..3.2化学成分
3.2，1海钯化学齿分底利含表1的规定，3.2.2钯的含量为1n0%减去表中杂贝元实阅总和的余量，3.3外测
将纳课为次色海筛状金同，无巨现见的火杂物及报化色。4.试险方法
4、1海够钾的化学战尔分新行运按附录A附录B然规定进行。4.2海缔艳户外来夹杂物来月目视於李：5检验规则
5.1检查和照收
5.1.1海缔钯应由供方技术监备部门进行控验，保证产品或基征合凸标亦（或订货合司)的规定并填万质量运医书
5.1.？需占应对收到的产品按本标准的规定进行检验，如检验结果可本标准（或订货合间)的现完不剂的叫品之日起3不月内润力提山，正供需效方商解染，如带誉，他教银样由共盒欢力共同进行。
5.2组批
海编把流成批提交验收：年批血山同一牌号红成5.3检验项目
勾批产品产进行化学成分，外观质直的检验5.4取样和制样
5.4.1化半成分的伸裁收样，制样.应从该批产品中托取一份占总册.%左凸的试料、最少术证于。么：GH/T1420—2004
办别能内后，以四分法额全试样所否数量，5。42产外业止除件格
5.5检验结果判定
5.5.1化学成分仲载分析结果与本示准定不符时.利该批不合率.或互守钟号。5.5.2外质量与本标准不符时，判该件不合格，表1海婦钯的化学成分
括含量入小于
杂质总量不人十
EM-asa.as
0 oris
0, 005
注1，本表中未规光的元票和挥发物的制限及介析力法，由偿需恶产其同划陷确定1为非必湾，
标志、包牌，运输、贮存
6. 1 标志
在检验合格的产品工注明
2）供方名：
b）产已名称，牌号号；
产品孕重手重
SM.Pdu9. 9
6.2包装，运输，也存
6.2.1包装
GHT1420—204
产品装人带有塑料率岛益的塑料报古，严需划口效人箱十定行包表成外他装。他装单位（号新.-.5.10.25.=0.-30,250.=0c.- 0006.2.2运输
产品可以采出铁隆、公路，水路、航究等力式运箍6. 2. 3贮存
产品存录件成符合：
3）无满独烂物质：
1:）污染产品，
6.3质益证明书
每批产品成陷有质尽证明书：注调：供方名称地址出话、转！
产品名际牌号：
改重扣件效：
分机检将结未利技术蓝件部门氏记：本际准编号；
出」期：
7订货单（或合同）内容
本标理所研产品的可货监（或合同内成包折下列内率，a）产品名称；
）牌：
本杯业编号：
GB/T 1420—204
A,1范压
（资料性财录）
发射光请法测定靶中的杂质元晕交方以即定了中杂质元实舍盘的测定方法，六达盾剂于地管户杂质示宽含成为划定，测定示京及范用见夜1。表4,1制定范围
Mg、Ca:、Ag
I's.A, Ni,Mie
P1、Rh.Fo.AI.CI.Si.Bi
、RI、Z.Si
A.2方法提要
创定药五
c, Gno 15.-c. col c
G.000 3J.~C.G12
n. uu 51.--. u20
G. CUI :--3. H0
本方认采用粉木式样，盛干标状整，直沉电弘阳圾激发抵增，术计算机控制的相板门动测激光度计进行资定。
4. 3 试剂和材料
A3.1盐酸(1.17gm.).代级纯
硝酸(].12gm）,忧绒纯
一次蒸滴水：
氨化铵，光潜纯：
高纯基体偿！
光谱纯不要粉：
管式电护，老管，凸英身：
A.3.8供给或气装置：
A.3.9光谱纯石翌电极：工电极冷國链形，下电极为测颈杯状电极《外径2.2mm内孔径2mml,孔须1mm杯长mm，两长mm领料2tr
魅光板：紫外山型；
显影及实影液：接变光板说明书配制，A.3.12巧乳然：
A.3.13杂质元热标准陷液，刀棘总9，兴的统物质到务：A.3.14级差粉未标样系取准确质量的高钯，加人[I1A.3,1:TNC5,4,3.2)为4！1件据酸.车减下级受深解完会后旺尽H分别加入按般差命计算的持测元素的标游液，低况加热至小林限划人适录的能和氯化按（A.3.4，然干后移人石美中套1.不美管放人管式中炉巾，在玺气氛下：28u%：及580℃下各还原起烧H0mm冷却吸业放人马筑中，加人靶命网质量16的右受极（A.3.5研举均个.依次处至便得到一套今量遵减的光分析月标，全量见去A.2.4
标带样品
A.4依等
表A,2标准级差标样
PL,Mu.AL.Ni
. aIG0 3
A.4.1平面光带餐谱仅：例数线包款书0.2nm/mm;.2.2算机控制的相板自动换做光度计！4.4.3分价天平：感量0.tng：
A.6试样
RL.P1-Fe.AI
称取Gcm海编靶证件，加人7%m不些在共瑙乳体中研旁均句即叫，者试样为钯旋（点、9、带等，光制各为弹绵钯按A.51处A.5.2
表1.3分析线
起给线.Pd
分所战波长：
273,482
283, 27
28:, 2G
内标线
￥35.293
284,102
282,1c2
注：工，业分月为酒定一次保济我的上护线A.6分析步骤
分所战谈长
288:58
GB/T1±20—2004
L.Ru.Zu.Si
下标线：
326,735
试料：将级差粉术标样及人中制得样装人外状而累七披孔十装满区紧即可，每个标样A.5.
及试样各平行装三份，
A.6.2摄消条件：摄语仅获缝宽1:m.报能3m：光源为流电或.电251V，电流强废A.阳极火下出极，赚光式采用分段式单范，次n~3，次0.~品光（即全睦光），见影及实影按紫速光版说明书半定条件进行
4.6.3测定:用I算机腔制的相板自动滤微光能计进行测是，其中Mg,Cu,Zn,Ag.Rh测定·达暴光5
GB/T1420—2004
落编，其余开衰测定二次量来谱毁，分折线对见表A，3，算机自接打印出。分析结果的衰述
表质元需含量用百分个域表示，分耕结巢小于0.01%时表示举四位小数，小于，001时，我示至丘位小教。
3精密
实轻室间分析结果的相对偏差不大干5C%。H.1范围
附需B
(资轻性附录）
电需耦台等商子发射光法测定钯中的杂质元事卒方法规完了的钙中杂质元载含量的测定为法，为法适用！的铅4亲风索含量的测完，期定范用应对今表比1的热定。表 B. 1 测密范围
Pt、Ka.Ir.Ay
Zn. Ni, Al, ss
M、Mu
D.2方法原理
测定曲
0. 002--0. 05
GB/T1420—2004
C. cuu 5--3. 512 3
6.251~3,025
0, 606 4.0, 01
U. L3. .--U. U2
本支法以箔液为试样，采用电感据合举离了发射光谱(ICP-AES)分行方行，企或读光诺议上函出所将结思：
B,3试剂和材料
B.3.1盐酸(1,17ml.优数源：
B.3.2确酸(1,42g:ml.).优级纯：B,3. 3热超水,三次然临。
B.2仪游和转量
TCP直读北语议！
附单包位：
D.4.3分折天平速或0.1mg。
B.5试样
B.5.1基体离液的制备
弥取新需要数盛的纯他纯度以），于杯中，月少质水润湿切人视囊（盐哦萌；1]，在低益下降解：待完全落解后，求盐酸过销醛两软用11%的盐载稀释至一实穿积的容量瓶中，得引所需浓度的基体溶液，
B,5.2标准溶的制备
按要吸取一完基的杂质解液和基体穿限于咨瓶中月长的盐慢格整全刻度，消与，月司达制各一个以上不会压含成的标推溶液！肥含盘为1=mg7
GB/T142—2Q04
B.5.3试样溶液的制备
探取153m海统钻（若试样为犯财，应为制成维点，洗净，月性备些车游浓的方法处理希至1CmL.资瓶中，得待分析的试样案难。H,6分析步瞬
H.6.1分析条件
H,6.1.1工作气体为盘气：
冷却12L
等离子气，1.61./mic.1
载气，0x:./mn
11.6.1.2察商度：15mm。
H,6.1.3会气流罩为二.)rrin.要化器的无升率为.4n1./mis61.4租分时202。bzxZ.net
B. 6. 1. 5
所用分析线如表T2
表 B,2 分析辖
在: P-::I-n测.
B.6.2分析步聚
通长：
141, 4
B.6.2.1并划：按通ICP直证诺仪和保加单色仪中源、待收器我定B.6.2.2接通计其机系统，观账议器状态，锂人口期和间，负高！HV），E. 6.2. 3点燃ICF柜
D.6.2.4校正光路系统、湖好断加总色假。B.6.2.5把吸波管效人标准的高含量溶滤中，调增节，格侧器设长
B.6.2.6批吸液肾收人标准的低含单落液和产含以游液中，对二作由线间点校正..6.2.了：分别把做管效人衍分新的试样深液中过行分析.站兵出行所礼引色B. 6.2. 8关机。
B.7分析结果的计单及表示
于算机上片印山的析结果为杂质元索的或，羊签为/ml，我式（1.！)计算山费得元教的百分营量（M）：
式中：
2Ca)——被微元的浓度，pgm：
精密度
第体元素的然成，2/m.
实验室分扑绪来的姐始惊茎不大于5。CB/T1425—2004
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