【国家标准(GB)】 纸浆抗碱性的测定

1cS85.040
中华人民共和国国家标准
GB/T744—2004
化苔GB/T744—1sau
抗碱性的测定
Pulps-Determination of alkali reslstance(JS0 $99:1982,Repproved 1992,MOD)2004-03-15发布
中华人民儿和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-10-01实施
本标准样收采用国际标汇IS0G991SA（\792年确认)《纸蒙抗赋性的测定本标难代替G/174419886纸累。-虾维素的测定3。本标准与GB/T?44—1!89相比有如下变化：将原标准纸策=纤维索的测定》改为纸浆抗性的测定：将氢氧化钠注度用原来的17.3%改为18%，10%和55%：增加了术语和定义（本版第3童）；本标准与I5064V：13821952什确证>的疫本件差异车时录A中列出一中标准与TS0699：198?<15S年确认>的结格对比在附录B中列出木坏准的谢录A和谢求3均为资料烂对录，去标准由中国轻工业联合会提出。本标准山全国造派.1业标准化技术委员会（SAS/141)归口。本标准由天津轻工业造纸技术研充所负声起草木标推主要起营人，获发红，
本标准所代等标准的力次版本发布情况为：G27441966,GB/T744—-979,CB/T744—1989本标准由全国造工业标准化技术委员会【SAS/TC14I}负变解释，GB/T744—2004
1范围
纸兼抗碱性的测定
GE/1 744—2004
本标准规定了用固定银度的氧氧化辅液测定纸淤感不落物的方法，最常用的氢氧化剩深度为16%，10%和5%（质盘分教：
本方法适用于各种纸浆。
2规范性引用文件
下划文件中的条款通过车标准的可用而成为本标难的条款。凡是疗耳期的引用文性，其随后所有的能收单（不包括断误的内容！或餐订版均不适压于本标准：而，整励根据本标准达成皮设的各3到究是否可使用这些文件的感新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版容适用于本标后。G比T601化学试齐：杯痛滴定齊的制备GB/T741能浆分试举水分的测定（GB/T741—2003+ISO638:1S78.ML）GB/T742纸，纸板和浆余艳（成分）的测定（9)（/T42—213,S0111：197MOD)
3术语和定义
下列术语利定义适用于本标准，3.1
R值Kyalue
在一定时间内：绝千纸浆经标准淤度的氢氧化消溶波处理后的不溶解部分，即为抗喊槟，以质量百分数表示，
KaHorM座KaKKurK
的脚注为氢氧化的溶液银度，如R表示氢氧化钠落液的能度为18必（员量分数。4原理
用选定浓度的氢氧化的落源，在特定系件下理纸浆维。露出不错解逆分，并用柜司浓度的益氧化销搭液进行沈涨，然后融化、洗逐、干儿称草。5试剂
非另存说明，分析时只使用确认为分析纯的试剂和蒸细本成去商子水或相当纯度的水，5.1乙酸:1.7ml/L,相当于每外含有100mLZ酸(=1.05g/mL--1.058g/mL)。5，2氢氧化的落泌，为已知依要的落游：其继曾的含量应低于18/例妇5.391ml/1.±0,1m:1/1.滴液，每10n籍液中含有1,C=0,1氛氧化钠og，1972gmT，相当于每升群满中含有215.561.0氢氧化制，2.770l/+C03201/1游液.包100游来中含有100g0.1领氧化钠（-18/ml.)相当于年升落液中存19g士1,区室教化钠，1.31 mml/.=G,03mnl/1溶液,每1C)落液中含有5,CR±,1R余我化销p：1.05R/mT.).尚于每1游胶中含有52.7g1.0g氢氧化钠1
GR/T744-—20D4
注：虽举氧化销客该一般在浓度人约11为（质量分）图，对纸累具有最大的格新能力，问大有些纸范化破准度较低或教高，才衣现出最人的落解变，如学儿这种复氧化铸再流，求测定示知低源新型标聚的R估，然成先通定厂种不可浓密的包氧化钠陷滚的溶解面就，以世找别其有最人落等轻为的复氧化的将圾的坏恶，6仅器
一轻实验室仪及
6.1底烧杯，容量250ml，由减碱材料制成。6.？搅拌梯：山一种不晚的抗载材料制成，白控为15mm的平火境择择，录好便用硬塑料制品。6.3过滤举，1G，玻牌过滤器。
6.4恒温水浴.
5.6真空案。
6.6密度汁，
7试样的制备
如乐纸策是体浆，应先用拖滤的方法脱水，脱水时应随止溜小轩维疏大，然后将样品效衣驱永纸间逛行矫正，在不超过60的承件下对样品进行下螺，如果纸浆品混的浆片或湿的卷简、应在不超过60么的条件下对样品进行下爆燥然后将样品期成药6Tim×5元可的席：：如果浆举不导漆开，则应用锈子进疗样品分高.而不可泪于达粉碎。将分离后的样品载人广口所中得用，并按GB/T742谢定浆样的成分。：，加果蒙样灰分人下几1%，还看测定孩不落邮分的发分含量，并报据无灰渠样和无灰不择部分计算值。如录兼样灰分小于5，：56.则可忽略不计，B试酸步源
弥取试样约2.5k称准至1n:g）.然后立即另称取两份试样+接照CB/T741测定水分.将试样移人一烧环（6.1)中，加人已调节至20±2%知浓度的氢化钠落溶液（5.2)25TriL。然后将流奔被入20T=2恒温本浴（5.4)中，使案样润3tan。州悦拌楂（6.2)搅半，于以每秒压两次的违度很丘浆样至少3Tnin，至浆样完全分做为让。再次加入氢氧化钠熔液25m.，炭拌直举悬浮商沟为止·并用量氧化萨策：00m.研释。用表面亚喷益燃杯，并将烧环放置于恒温水裕中，以域初如氢氧化钢溶液样起60)nIn后.将禁样从水养中-良用.养用比机重的1G我璃过施播（6.3)及吸滤瓶过滤，做成许维滤饼。性意不应将减效泄下，几在滤上仍应益有诚液，以时户空气通过纤维选饼。用滤该冲烧杯年可次过滤和洗详纤维游部，低听闻应不迅运2m11。将纤照滤饼长实，并用乙般（5.1)法泡，在不抑真空的情况下，使乙酸20)nl.慢换通过纤维滤饼。乙胶过滤完后，用热水洗涤，自至波不腰性为止，当洗涤站束时格1G：过滤券移人10记上2的恒下媒箱中，烘下至恒重，一般需要h）。然后格过滤器移人千燥据中冷制45min冷却后除量不部分的质量！称准至：），
每种试样应举心述行两次罕行测定，社，生其些待况下例加草案，比轻合理的与集应异制只格已划浓康的氢真化钠将%2)11.支2Cm.人到浆伴点中，促划许难分放，后再次公则35m或0m！，两次人量总共为mL。9结军的表示
9.1计算方法免费标准bzxz.net
纸浆的抗性按公式（1)计算，
R() -×
武中：
抗磁性·%；
m—跪干试样质量(无灰浆样）)，单笠为克(g)：一：碳不游分的质量（尤次减不筛部分），单位为克【）9.2结果的表示
GB/T 7442004
司时进行虏次测定，收其算术半均值作为测定结果，应瘤确划心数点后第一快，且两次测定结果的荒值应不超过心，3%（绝对值)。应将R。所用氢氧化纳溶液的浓度标明.如R、R。、、学。10
试验报告
试验丧告应包括下列呢目：
样品鉴定资料！
本标准编号；
如果润京次费多北两次，床说明测定次激；减验结果：
试购中所观装到的注付异常现象本标准或见范医引月这件中末规定的并可能影响绩米的江何换作3
GB/T 744—2004
（资料性附录）
本标准与ISD699：1982(1992年确认）技术差异及原因表A.1龄H木标准与19699:1982(1992年确认）拨术差弃及其原因表点，1本标准与[S0699,1982(1992年确认>技术差异及其原因车标准的章
条望丹
技术管控异
增本广（H/i1化学试剂标难滴定招液的制备3和（H/742低，低和能激
残余物（家
将原文中\用领子将纤维注讲与所有格附在独群上的纤准都教人已温量称瓶中”收步“将纤单洗讲与过池异一起款人1U5—2间迟下燥箱+\.
因为本方法试验过程中采月广GL691的配博键，并采用下GU/742测定求分，因为将纤维冲上所有粘时在体上的虾雉移到已肾重称量病中,疗易转术究,法而造成2雄树失，会影响测定结乐,因此授们采取了纤维器详\j过做器一两人205℃士2℃恒祖干端中附录B
资料性源
本标准章条编号与1r>699：1982:1992年确认>章案编号对照表3,：给出了本标准单条编号与I50699：1582(192年碘认草条确号对阻GE/T 744—2004
表 B. 1本标准章条编号与 I80 699:19日2(1992 年确认)章条编号对照本标章条编号
. + . 2
. 1--c. 2
对应的国际标康章系编号
it. 1~s. 2
R, 1~ i. a
R, 1~-, 2
. 1~.6.
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