【国家标准(GB)】 铝酸盐水泥化学分析方法

Cs.91.100.10
中华人民共和国国家标准
CB/T205—2000
铝酸盐水泥化学分析方法
Methods for chemical analysis of aluminate cemenl2000-04-03发布
2000-06-01实施
国家质量技术蓝督局发布
CB/T 205—2000
引原标
试验的求本索
氏剂材料
依器与设备
水试样的制备
烧头盘的划定（标准法！
二氧化硅的初定（标佳法！
一卒化：缺的测定（标准法）
化款的圆实（校所法）
三年化二语的期定《怀准佐）
柔化钙的测定（机难法）
多化类的测定（标准法）
水辨物的测实（标准法）
一化硫（整盐）的洲定（杯准法）化冲和创化的烫是（标准法）
二有化佳的测定（化用法！
二氧化铁的汇尽（北同法）
“可化教的限定（代H法）
二望化二铝的泌定（张用会）
氢化类的测定（代用法）
氧化读的迎定（代月共）
更的测定
G, 205-2000
标准是3门235一1商扫水派北学分新方法的订总，本版李照医女同类化学分析方法进行将计，非列有标准法和代用法：并分别列声，便了在实际中选择应，如有争议时，以标准法为准，本标准/205-15商消水泥化学分折法的上要技术差异下：1车标连达中多照152522.1895拍火材料用高书小化学分折法>对三氧化二铝进行了临订，
2本标准在优用法中结台我化学分析方法，加人嵌堆城·怎氧化翔炫样方法、氧理触钾运测定：率化硅的方法，
来标进自安题之日起，代GT20511.卒杯准由家建效材科工业总提也木标准出全围水混称准化技术蚕员会归。中标准超草单位：心国建筑材料科学研究院水范科学与新型独筑材科制究所木标准起人，超度立、工欣然，游良俭本标准首次发表十1963车，奖一次修：于1浴1年本标准委托中国生筑材料科学研究院水涵科学与新型注筑材料列究所筑责辉服1范困
中华人民共和国国家标准
铝酸盐水泥化学分析方法
Methods For chemdcal analyyis of ulunimate crmmGm/r 2052000
/T51681
本标准越基了培酸就水泥的化学分扩方运的标江法和在一款件下数认为能给间等结来的代后达，
市标准适用小铝酸盐水滤、流铝酸些水泌和合果旧本方达的其任铝酸盐类水能以及制备二述水泥的烈料的化学分所疗泌。
2引用标
1列标准所立含的录文，通过作术标准中引出而构成为在标雄的务义本准出版时斯示版木均为有效。已育标焦都会能榜订：使本标准的各方应探时使用下到标准品护版本的可能性：12573-水泥收样方满
3试验的基本要求
3.1试验的效数与要求
还项测实的次数规定为两次：需次试验卡为值表示测定结果。在进行化学分时除刃有设明外，必染时做大量景的测案其他各项测定应反时述行空白试验，关对严测筑果剂以「。
3-2质正、体积，体以比定度印结果的表示充表示质止，精拥室.01%：滴定当体机同起（）支示，读全U.02ml淘定座单位用实见/毫升（/ml.表示滴定度和区机比绝悠约后保留有效效字四位，各项分机结朱均以自分数计，来示至小数两位
3-3充注带
本标准高划免许差为范对保并，月F分数表示同一式验室的允许差是指，一分析试验室同分折人员（成两个分析人员，天用本标准方法分折可式单时，两秋分价续集虚符合允许说券规定，整出允许送禁志国，应在证时间内述行第三执则定（或第老的测定），测定洁果与的两次求任次分扩结关之关定付台许室影常时业版其平马件，话测原查院源国，范款按述规定进行有所不同试验京的光许差关持：内个试弱牢案本环障厅法对同一次择书自进行分析别.所相新采的平均值之差应符音充诈关期思，
将滤派和沉德这人预先已好烧小恒的圳考中，烘1.在氧化性气衍中谨慢火化，不使火产生：成化卒万系色灰瓶后放人费卡中，在规定的民“均烧。在干烯器中冷士空室，称量，：3.5片
国家总量技监督局7-0403批准
2000-06-01实摊
CB/12052000
丝第次灼、冷称整厅，逆过连绳对每次2Cm的沟烤然后冷却，惊量的方达来扮变恒质直，当注然两次栋益之差小干0.0005时，即决到量，3.6按查两了（硝酸银检些）
按就定涤沉范数次后.用数滴水淋洗景小的下器，用数皂刀水洗保燃张即证淀，将燃發收案在让管中儿液最经塔见1.观察客中解能否呼地：如来独续说亲产定期格，全科酸银检验不升内油为：
4试刻和材料
分新过程中，只量使用热水或用等成的所用试为分所纯我级纯也环与划准声滴的试证除男有说明外应火基准试剂或光语纯除见有说时外表示\研/）。本标准使用的增微体积兵有下划客度（（2，单cm>或%盐酸C
氨报酿（HF)
—流酸H,SO.
冰Z酸CCOOH!
一过其化些（H.O,）
水(NH.H.O)
1. 18--1. 1V k/cm*:
1, 13 g/ 变20Vs
1.39~-1.41g/cm*或655%~e832
1.g/em或热%~添
1.049k/em*99.8%
1. 11 g/cm*或30;
.9-n./或2添~8%
在化学分护中，所用氨求或敢，后人注能老均指市售的涨酸或氮水，用率机比左示试剂稀解我度，划（1十表：1份体积的浓度与2份体实的不会4. 11:2):+31-1)
4.2 荫酸1+e):(=—U);(1+43),
4. 3统既(1+1)(+9).
氨水(1+1);: 1 21.
乙晚(1+1?
4.6氢化押带2g/1.)：将23)g氢氧化钾（K落水稀至1。存型料瓶中：纳（/择15氧纳（容于水，水典1存料4.7
4.无水哦，将无水碳吸销用吗塔碰体研细空树末状保。4.9销酸银辫没（5g/L将能整银（AgNO,)滴丁水中，加12mT.硝载（TIN),)用水稀群至14.10销按液（）将钥碑链NHM4漆至1：法后贮弃于塑指报中。批溶液小保存约·用.2.11抗坏血酸萍波<1g/);术-g抗坏血酸（V心)溶于10m1.水中注滤严说用。用时现配。2.12抗环血胶落液（5/将3.优坏止（V，C)于100mL水过德后使出H现配4.13热疏酿钾（K5心、）将市售焦耐单钾在管热发Ⅲ中加热焙化，件气范止发生后冷邦，两件，忙存」送据中
4.14熟化顿溶液（100x.）：将13二水氯化钢(BaCl：-2II0)弹干水中，加水秤车14.15二安菩比林甲烷漆3g/.酸落滤）将1R二安哲林航（CFIN心）落于5m盐晚1-)中过述行较用：
4.16非要球箱（10：将1邻求罗练100.2敌！+1+用时晚配4.17乙酸饺群浓（100/二)：将10g乙晚轻奢十100al,水中.4.18碳酸钾-划砂混含熔剂将1份质量的无水恢酸机（K：C0.1与1份质的无求确砂丁玛瑙研体混证细，院行于赔瓶中：
GB/T205-2000
4.19依载链落报1UVg/L）将1(碳龄钱(NE),C()解下100L水中。用时现配4.20PH4.短冲铬微将42.舌本乙酸的（CIONa)南水，加80mI.冰乙数（CHCOOH用水稀释竺_「.,烯习:
4.2FII55强冲溶流，将72元乙或钛（CHCON）滴T水加20mL冰乙酸CII.OOH)用水严转三.推与.
4.22pII6.总离手强度配位级冲拓凝：等2S4，檬酸纳C.H.N·2H)落于水中，盐酸1十1和氛氢化钠见.7)评整游没至6,然后水轩年1].422联游液将.级NI落于水中.氯本释至14.24相化邮资技（5）g/1.：取158氟化KF·2F1)）」单料您杯中，加术游销后，H天器释车1[:产存一望科新中。
4.25冠化饼落境（20/1>：私取2Ug累北钾（Kt·2H0J塑料瓷杯1日，加小消好后用水师深至1.存料。
4.26氯化钾液50g/1.>将50g氯化辑（X*>鳍水，用本筛释至11.，4.27氢优钾-乙醇筛浓ag/1.>：将氯化（C1)举于CL中人5ml.45(VV乙醇CHH泥.
4.292法[NiCIICIIUH>,.112
4.29粘钾钠落液（10C）酒石酸销(HKVOIT())落水中，稀群至114.30氧化建Si.,>称落被
4.30.1标难溶液的配数
你取o.CC0g经1cwu--1100灼您过somin以二的二北生SiO：)，精调至.cG1g置于筑，2g无碳晚前（克4.搅均高温下焙融冷部用水块法山」感有热水的300I:L望料统杯中，得全部溶辟后冷却至室温，移人1000ml.容放中，开水动释至协线·操列，静人塑料瓶中保存，此标准牌般每率开含有.2二化吸取1C.ml，上注标消将附二：3ml.案柜中，用水帮择线，解勺.移人塑料瓶中保存：此标释每升含有.02g二或化
4.30-2上作业浅的绘制
吸收每开含有0.031m氧化让标准游微0、2.0n.4.00.5.00、6.cC.N.35-.0)mL分别放人1m.容量瓶中水希释约40mL依次剂人5ml.益酸<1+11).ml.35兴(V/V）艺醇、m钥酸敏游液（W4..0），放骨301m:n加人2)m盐联「1一1）、mT.抗深血酸第液（乐4.12月水稀种车标线，匀放受1h产，必用分光光度让1mr.比色而，以水作参比，于660na处忌熔获的吸光变用测得的吸光废作均相总的基化让专量的函数，绘划1作由级，4.31载化i标准济液
4.31.标准游宽的！断
序取0.g经5>的块过！：r以上的“当化频（T，）禁0.0001置或竞步中加人2号焦疏酸评见211，在300--600下炼触至趣5，焙块用酸（1-9减出，加热至0~62C使致块元全率柔.冷却移人100CmL容量私片：用统酸（1十5>稀释至概线，届勺，此标准泽液每含三化
受取1C.Um)，.述标准落液，53mL。容量瓶中，月预酸（1：9)将帮单标微，岳句。此标准溶液每升省有m组化然，
4.3°-2一作我的绘
波取4离升含有.02mg二氧化试标注落被n,2.F.o、F00、7.:0、10.Cc、12.50.=5.23m-分射放人100容且瓶中，依次人10m1.盐成1+10环弹落满见4.）5m送VV醇20m.安替比你甲落第做（4.1%)用求稀择全称线，抢勾。放置4)ur后，使月分光光度计3
GB/T7052000
r比色血以水作参比，于4数m测定格液的吸光度，用测得的没光宽作相应的氧化键含量的雨数绘制二作曲线：bzxz.net
432=化头标液
4.32.标准滚液的配制
称三（烧置杯中，加益酸
，1）：偏温加热互全部溶群冷却后孕人_ml.容量瓶中，用求稀种垒标线分。此标准培链年旁开有1三年亿然
4.32.2T作或的经带
整取每毫升含户0.1g氧化二缺标准游液C,二.33、200.8.00.4.ccmL分散人10umL容站，粘释至约人坏血酸裕效效置加人.部菲罗落液可4.）2乙酸假浓见，在不低20下放直3m之水萨签标线分光光度1m它，以水作效比，1总m处泡三矫袋的吸光度，用测许的收质性为三氧化铁含基的雨数，绘制下.作州线4.33氧北钾（K心）、疯化销a)杯准帮被4.33.1氧化评标准游该的自！制称取C.7U2多口于.0~_5:IC填过的氧化抑(K(11精确至G,GC02暨T能杯中,别水浮舞后我人m.容世中，用求筛释空标站，播勾：存1塑州瓶中：北准产液每整升含0.5ag其化神
4.33.2氧化钠标准游资的自！制你取S4巴1S~1烘过的款化钩>C）猎确至.01.胃您产中，水溶解，m2.中用求至载，掐。，此标游游整氧化纳
4.3331价归载的绘制
收收4.53.1制每升含有0.=R化钾标范溶效、.12.1,411,6.01,8.,11.0112)m1折接1.3.2配制内总升.5氧化钠标准落液0.1.n1、3.0n、4.00.6.33、F03、1U.UU12.（ml以，一对盛的反序，分别点人100mT.容量粘-1.用稀释个标线烯可。用火通光度计，按仅器用现罚进行迎定慢的光妥忙为拍应的或化钾或车代纳含量的困数，别工片也线。4.34碘酸钙标准落微(Cu),)-0.024nol/l.]称收0.6g已于105110%烘过2的炭酸CC情率.00）1.宜于4m.坏中加人约1m，差上表旺沿杯口满血盐酸（十，至族雅药完全溶解，刻热点效分钟，能整冷却至室描.人（mT.睿量垢用水督极至标线，插为。Z.35FTA标雅实落液(EDTA)=0.0I5 OL/L2.35.1示准滴定溶逆的配制
你取5.5EDTA（己二胺国乙酸二钠益置统杯中加人药.水加热熔，过滤，用X种释至」：
4.35.2FT)TA标准滴定落液浓成的标定吸25.00磁陷特标准南液（见4.）1400m.烧杯11，加水帮释率约22人适的CNP混含指不剂（见4.45）在脆拌下人点氢化评辞设见4.6益凹现绿包费光过量？.~ml.以HA标排测定落浓病定至源色先光消失井呈现江色。F[1A标准滴定溶波内度按让（1真：(FI>IA
m. x25 x [ 000
25 X . × 100.
中：A）—-LTA标准净定轻的限度1：4
GB/T205—20DC
V—滴定时消考EDTA标准滴定举的体.mLIn,—热4.4配制碳酸钙标准弹液的磁酸钙质量，E;100.(——,学乐更量gmnl,
4.36E刀TA标准满定游液对各氧化滴定度的计算ELTA标准滴定兜液列三氧化、钦，三氨化一书，三权化钻，氧化，氧化镁的满定座分别妾式）计算
TF., - r(EDTA) X 79.84
TArFTTA)XEO.SE
T, =c(EDTA) X T.SC
Fc =(HIA) X 56. 08
TMG = c(EVTA) X 4C. 31
武中，T
能奢升FDTA标准满定解被相当丁三氧化二新的毫克教、mg/mL，每密ELYIA标岩满定南商相当于一氧化一书的毫克数，m多/mL：每亮开FDTA标满定熔箍相当：氧化钛的多克数m/mI年升ErrA标准滴定窄微相当于化钙的害克数，mral.低开EIA标差游龄当于化快的套克效，/LE[TA标准滴定苯浓的浓成，mul/L：（1/2F-0>的率求质量./mm
（/2A1的8/mol
Tio的用务质量g/mol：
CO的摩尔质且·gmul：
MgO的康尔需量·多/mul：
2.37硝感然环注滴定溶液[i(NO,]-0.01;moE/]4.3/.1保准额定液的配制
将路酸+摇。
4.37.2、ETTA标堆确定溶浓与裤欧缺标准润定济般体积志的标定2)
及10 mI.滴定管中紧慢改~FmL.EDTA标准摘定群液（见.)于0Gm烧外中.加水稀释至约150mI.以衡酸调节H.9--1.5用精需试纸恰验）人2滴半二中龄格示剂穿够（41），用10ml.滴定普以殖缺标证满定溶液满坐格红色EIA标准滴定萨泌与确胶销标准商定溶够体和出离比（7)计算K
成中：K
每孕几硝酸权标推准滴定游融作当二EDTA标推有定奇滴的毫千效；EIYTA标准流定格液为休积,Eal.1滴定时消耗硝酸标滴定溶液的体积。4.38疏酸标准滴定得液[以-0.015m=l/4.3日.1随翁定策的配制
等4酸锌H0溶水中，5冰单用水11.勺4. 羽2FL)TA导担滴实游范与统酸详标摊滤定济装体职比的标定)
以滴定管中缓放出1~1ml.标准定落该4.于00m.烧扑中水群至约200m加151pH5.5滚辞波（克4.21)加3~.4流半三甲酸起指示剂落浓（见4.41>，以锌标准滴型籍裁滴此率红色。
GB/T 205—2000
EIITA标准满定轻疏酸错标准滴实落液达积比丧比(S)计算K，
中：K
每必门酸钞标准定落滴作当示EIITA标准滴定游液的升凝：ELYTA标准范定落液的依积,al.1恼定时落耗而践亲标准满定森的体识+！4.39氢风化销标淋离定率液eNaOH>008mo1.]4.39.1标准滴定率液的配制
将3氢乳化（VOH>带于1，水中，充分拉勺，存带数牵装有钠石灰干焕营）的料瓶户。
4.39.2氢氧化钠标准流烂率减液展的经定称取约0.6（）*：中氢钾H;KO,)精烷至3.0001F于400mT烧杯中加人的二53ml.新煮沸过的已用氢氧化钢游做中和至耐耐呈微红色的冷求，托使其铬解，划人5~滴耐配指示剂游浓（见1.17）席氧套化标准滴定籍设滴定至呈微红色：氧氧化错标准滴定济波的证度接（9）或计算研1000)
V.X.204.2
包拟化销标准定液的滋虚，l/：滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml.！二甲酸氢的质是，8：
二酸的质
4.39.3氢氧化钠标准请定落被对“氧化准的滴定度按式(13)计算T'x = (NaOH) X 15. 02
武中，
于-氢氧化钠标准消定游渔和当氧化硅的意克散，mg/ml.；氧氧化销标准滴定落液的治度，Mo；（1/Si心）的尔质过/mol。
4.40报F你满解池
4.40.1标准范液的配制
称顺0.2763多山」5ccC购能10mia（或12cC烘过2h）的优摄纯氯化吸-R2.40.1中系划标推落液各10mL，放人置有根捷势子的0mL烧杯中，加入1ImLH%0户高子强度配位绳冲诺液（见1.22)，净将杯置一您灯搅推器上（笔5S），在落液循人系高了通择性电假和和氯化H乘电技，打升密力揽托器税拌2：i，等党5：同离了计或酸升测量落变的平衡电位，用单对数坐际纸，以对数坐标为氧的法度，常数收标为电症值，弦制工作曲线。4.21申基红准示刻溶液：将G.2中肃红落于100mL5%(V/V)乙醇。4.2药苯木杨酸钠指示齐落液，将10苯水格酸销溶于水宁，加水稀释至10mT.4.43肯素磺酸钠指示齐，液：将.1黄索费酸游于100mL.水中，4.44.甲酸橙指示筛腋：将5.2R半二甲酚授溶于5CmL本中钙黄绿素-日基川香必需-酸港食拆示削（简称\CP没合指示剂）称取1.O多钙费拳素4.454
CR/r 205- 2000
1.00牛基用香酸蓝9与CF在105C干达的能钾K泥合耐無，保存在口瓶中。
4.46酸件帮蓝K-茶翰绿1混合指示别：称取1.000酸性逆下与禁级和&三在10心洪于注的酶等钾(KA混合研细，保存在磨中。4.47酚取指示剂落落：将1酸敏料于10GmT.95%(V)之要中5仪器与设备
5.1测定二料化硅的仪器装胃。
酬定氧化佳的仪器装刘图1所示。2
1支择，2—扰拌电新.3提摊接头，T等塑料有率与揽群电抗连技或分并：4一组补技格，内1-160mm：32E.型杯，一净年水通，内游25℃以下冷次7一空情拓，控制调缆#胃和高格出护的泾展：5乐五置一流格电炉，工准克0-7图
5.2天平：不成低下四级精确至3.0001g5. 3 铂,娠,镶或餐并端;带片,穿长 1~ 6U ml. .5.4铂血：客量50~100mL。
5.5马弗炉，随增如热炉，在炉常外间进行加热，应独用而控制器，注确垫制炉温，并光期进行校验，5.6滤纸，无火的快速山连、慢速型专的您纸，5.了玻高容器川L：滴定管，容最施.移浓、分滋涌斗5.8磁力猫伴器，带有蜂外光物搅扩子，配备有调速装置：5.9分光光度计
5.10火焰光度计，
5.11离了汁或酸度一。
6水泥试样的带备
接GB12573方法世行取邦，送让实验室详品应是具有代友性的祥品，采用四分法销分至药100g经.Sr方孔筛蹄析，H密梦机端余中金因铁，村筛众物丝过研变后使其全部通球C.Bm书孔饰：特推品充分注勾后，较人书有曲口塞的瓶中并密封。7
7烧失量的测定（标准溢）
7.1 方法据些
GR/T205—2000
试样在一的马再沪中灼烧，驱除水分和二氧化磁，甘村存在的易氧化元系氧比。7.2分析步案
称收：试（报确至0.00015巨灼也最的资端中，拼益胃于上敢在马带产5.内从低两并始升高是022始烧3~40，取出世宜于干燥冷却至室称，反复均晚直牟恒量.
7.3结果表示
7.3.1烧失量的质压百分数×按式(11>汁算：m，-m×10
式，x一…烧关品的质盘百分数·试样的质累R:
增后试详的资量
7.4分许些
同一试验的允许普为0.15%.
8二氧化硅的创定（标准法）
8.1动法提要
性酸生济液中，研散与钥酸饮生成盘色络企物、斗用抗坏血融将其还凉成盗色络合物.以分光光应计于so a遗长处测定奔滤股光度8.2升师步暴
陈收.试样(;)精性些.J1g：置于拍金讲竭中，嵌政仰期型证合熔刻4.18),混勾，再以1落剂摊破纳样，并铺于试样丧面：盖工站划益.从低祖开始升高造度，05(1--1（心心心熔融1m然后用地树钱光持损院较，查率雌物内创地附下娲内禁，格至室盗骨，将和益一井放人至微沸的感有100L.俏酸（1十6的U).烧杯中，继线保样微带状患，直至耐物完企降矫用水能净讲端益，然后导变冷却至室温，格人20mL弃查瓶，加水税帮垒标找.报匀，此落滤A供遵定三氧化二铁（见S.2）、例化叔（见10.2，三氧化二危克11.2）氧化衡（见12-）每化送（13-、
以9.2落波A中收10,1ml.溶泌放人10Frl.容量版用水稀押至标编，后吸联10ml.溶液放人nm,弃量凹，用水梯释至约4nml.川5m.益酸(1一11)RmL957醇（V/V）6ml销数被解缺则10，使下述试验损度.站暨不间：，
23--30
改时剂：m
10--20
水中振猫立即以流水玲却盘加2盐酸1+1)抗坏血溶液（见4.2希择至弥线.拉。放置1h后，恢月分光光度计，mm包m.以水烂举比，」Gc处定洋液的吸光变，在线见4.，上查得书化础拍常量州）：8.3结未表下
GB/T 205.:2000
:驾化硅质量当尔数X：.接式(12计州w,X2G
m，100g×100
式十，Xy..
8.4分许差
二筑化使喷最下分数，兴：
测定游浪中二氧化硅的含，：
8.2中试料质量
同一试验字能充讨差动 3. 20岁不间试验窄的允产差为9.4共。
9三氧化二铁前测定：标准法？
9.1方法起发
在酸穿中，加人抗坏广晚落，使三价致离了述页价铁两子，与邻学啉牛成红色络台物I浪长510tm处测定济液的吸光度，9.2分析步察
从E.2培链A吸取.CCm.获箍：收人comL择正瓶中，用水希释至约mL，加人5mT.抗坏血酸溶转见1.放置min然后冉加人证邻非商（记4.1）2晚铵群做（4.17).在本低于22~放凸32m1右，梯禁垒示线抵勾，门分光光座计、10nm比血，以水作蓉比：15二0m处测定落没的吸光度。在.1.作由线见4.32.2)工查出二氧化二快的告建（m，9.3结果表示
二氧北二性的而重分效X0按式（13)汁并：m:×.C
10GG1C5
老中：x3三率北二缺附质量分数,%，1oort测定济技中三或化谢的合益.ugn8.2互料的质屋
9.4许关
司一式验室方许火（.5
不同试验室分许整步0.益关。
10二驾化盐的网定（标准法）
10.1方法丧要
在酸注游报中Ti0与二替比林甲统生志黄免络菌，元波长=20m些测定其受北度。用抗求血酸消除二价快离了的工扰。
10.2分析步案
从8.2游读A中波收c.33m:.试挡高满放人10mI穿量推中，刘5ml.带晚（1-13.1Gml就环血龄溶流见4.11放置：mir，再m二安替比英日效策（见4.15）。用水希群至标然，句。效4m后·用分度计am色血，以水作签比，于?m.处到实溶液的爱光，在件由就见4.31.2）1台，化的含量（m）.1C.3纯果表示
二氧化体的分数按式（1算
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