【国家标准(GB)】 漆蜡

CS 65.020
中华人民共和国国家标准
GB/T17526-1998
Lacquer wax
1998-70-26发布
1999-05-01实施
国家质量技术监督局发布
GB/T17576—1998
读结是我国著的土特产品，宽源丰官，应用历史悠久，但直议有统，的标准。为了适应律蜡产品在科码、生产和开发应用以及外贸业务中的筛要，因此删定统一的夜术标准是非带必要的，本标准借鉴了国内有尘产漆蜡经龄的厂家，研究所，大专院校成功的检验经验，参考了国内利月本有关料，特别寿考了&中国油赠植物》、尚口植物油控验方法等资料，并多次征求有关专求和基层检验人员的意见的基上制定的
本标准的附录A是标谨的附求。
本标准用中华会函供销合作总社提出。本标准起节单淀，十华金国供销奇作总社西安生漆涂料群究所。本标准主要起草人：李润兰、牵林、张磁明、叶洪双、林书夫。1范围
中华人民共和国国家标询
Lacquer wax
GB/T17526—199E
本标准规定了漆踏产品的技术要求、检验方法、检验规则（验收），包换，贮存剂运输本标难适用于以生龄树籽发原料.经加工而得的速蜡（现从续籽外兵皮，中果反十所取的固任油脂)。
2技术薯求
各顶技术指标见表1。
表1技术指标
器标名养
白挥及外爽
惊点，C
加热滤量
不筛性乐
总价,ng KOH/g 端
漂价-g[2/100≤蜡
高化mKOH端
3定义
本标准采下列义
3.1悠点neltingprinl
常祖下为医体，题位有族、好，效白、贵（贯，日、降灰）有生然煎香气味（印蜡香味）
29~24G
读靖自书溢固密培化成散态的温度，也就是固态和液态的蒸气玉相舒时的温度。3.2加热减mostureandvolatile
康蜡在规定温度加热下，券发水分及可挥发性物质归差盘法测得然类基的厌整分数。3-3酸价JreeFutyveiwvalue
中和1R陈垢样品中的游离贴肪酸所需满耗氢新化钾的毫克数.3.4碘价lodinevalue
每1908娠样能吸妆横的克数。
3.5化价aaponificationvalur
化1多蜡样斯飛消粘缸有化的克数。4检监方法
4.1气哚检验
固家质量技术监督局1998-10-26批准7999-05-01买旅
CH/T17526—1993
最块大的蜡.敢成两半，迟逆咳之，应有球籽蜡弃味。4.2熔点测定
4.2.1仅器、设备
u）毛细普：长资30100tna，内径0.8.~1.2mm.外径≤2mm1）水银温度计，盘程0~100℃单低分度0.℃c烧标：500mL：
d）冰箱.慎漏烘稿，电块，恒涵水浴锅；e）酒精喷灯、锥形瓶、游斗、遮纸：f）搅拌器、放大镜，秒表等。
4.2.2邦品建理
先将样品过滤烘十，收少蓝试栏放人避涡中，在烘箱中低温炼化.吸活净干燥的毛细玻管3！，分别吸取试样达1mm高度，用喷灯火增将吸取试拌的端封闭（均刀刮去件外粘的指>，然后放人惊杯4～10的冰箱中过税。
4.2.3测定方法
在550mL烧怀中，先注入约250m蒙细水，以冰箱中取出试样情，用像皮航将3只紫扎在孟度计上使试样与水摄球相量，然后将式样管和遍度计尽挂在杯内的水中，使水激球径入水中约30m处，留于水浴中加热，开始源度要低于预计试样穿点1015C，同时不断变拌坏中水，使水混.上升的递为0.5～1.0C/mlim湿度上升至陷预计熔点约概6C时，升褪速度不超过U.5亡/mit.试样在熔化前常发生教化现象.注意此时试样在毛绚管中巴开始上升，继续女热直至毛缅玻管中的试样完全变成适明的滤体为止立知续取与时温度计上量示的温度可也能错的超点，充许差平行试骏结果的许差不超土1.0亡，以平均他箔果表求制定盘，4.3加格减尿测定
4.3.仅器、设备
a1真空烘韬：加热盘度范函室值10～200，温度控制士1么b）安全瓶和硬腔管：
）天平感0.1g
(）有变色硅胶前干燥器1
）称地Ⅲ：直径mm.商30mm
袖气泵。
4.3.2测定方法
用已妞恒重的整量血，用天平称取履勾的试样1C~10.5，精确到0.1m3，快试样出勾分布在称盘Ⅲ滤部，泌人真案供帮向.关闭箱门，开动抽气装置抽室工作压力不超过14kPa。在(872)心温度控制下姚1.与h，放入十燥的空气后，柠箱门，取出称Ⅲ，置于下焕器内冷重损后称盘。再东，每次烘3Cmin，直系前后两饮称量差不超过c.001g时为料重，4.3.3结果让算
按式（1)计红加热减量的质量分数：加热减量=班一m
式中，用——样品质量·B!
一样品烘千后质品吧
允诈差，平行试验绪果的充许差室6入10-，收半均值计算站果。4.4不溶世架质测定
4.4.1位器、设备
a抽气、抽气瓶
b）安全瓶、腔管
2恒玻璃秒芯测斗
）天平感量0.1mz
T17526—1998
）烘箱：切热湿度葱围室温1~划么，温庞控制土11f）称100l烧杯
g）嵌子、最筒，鼓梯。
4.4.2、试剂
4.4.2.1石袖醛分析纯（沸左6093七）4.4.2.2高水乙醇分折乾
4.4.2.3翼洗石：
4.4.2.4脱脂棉、定基滤纸。
4.4.3测定方法
4.4.3.1准备抛气装解：胶违接抽气票、安全瓶和拍气瓶，用水将石棉分或粗圳两部分，先用粗的，后用细的石棉铺坐砂心漏斗（约3切草），甩水沿垂候入淘斗中抽选·再用少量乙醇和石醛抽洗，待石油醛抽净后，把斗放入105℃烘箱中烘至尴重，4.4-3.2抽滞烘干杂质，用天平称取混勺的试样1~15g，摘确到U.1mg+包亍150mL杯中，加入石准酵药45mL，用玻萨换接使试样在60水落中完金资解，迅逆顿人已烘至恒重的需斗，用石油醛将燃杯中的杂质全部流入病斗内，然高用石油醛反抽洗架质直至无蜡迹为止，再用脱脂相南少许石油醛廉净漏斗外部，放人105℃烘箱中，烘至恒单，4.4.3.3结果计算
按式（2)计算不榕性杂质的所量分数）不溶性杂质质整分数些
式中：m.不裕性杂质欣量·g
节试样质低·。
允许差：平行试整结果的允许整≤5×10-\,取平均值计算结果。4.5酸阅定
4.5.1仅器、设备
a）锂形瓶：250mL
h）满定管：25mL(航式满定售)，c）天平：感盘0.1mg1
d）水爷锅。
4.5.2试剂：化学纯
r（2）
4.5.2.1乙醇-么酸混合落剂：接体积1：1将酵知之醛混合制称，每100mL等剂中，加入0.3mL酸敲指示剂(若试样色译过深，改用减蓝6B.C.02g/mL指示剂清定整点)，生，使用前用更氧化标难简效中和至中性，4.5.2.2含水乙醇精制为法，称取销氯1.5g溶于3ul.熟增永中，称人1U00mL乙醇中，充分拒劳氓勾，另取氢鼠化钠3g游于15mL乙醇中，冷却启注人确酸银-乙醇害残中，充分振劳后静盘两周，持授清片吸联清液蒸增，
4.5.2.30.1mol/L氢放化押沿获，称取5.6g望氧化抑落于1000L经激沸并已神印的蒸水中，摇列过滤，配的就甄化锌游液经基谨邻举二甲酸鼠评准确标足后快用（见附录A中A11。4.5.2.40.016/mL酸醛指示剂.称取1B略融指示划落于体分敷为0.95的Z.胺中，定容到3
0/T175261998
4.5.2.50.C2g/mL藏蓝6B指示划：称取3g球些陷于体积分数方0.5的乙尊白.定穿到100ml..
4. 5. 3测定法
天平称取混勾的试样8~5开了煤的形瓶中，加入中和会中咔的乙醇-之渴合齐mL..摇动使其在60心水裕上抢解（妇试详溶解不完全，可先加20m.中性之.酵，雨加之.醇-乙润台溶剂)划入3~5滑酚酸指示制，然后用标完过的氢其化钾标准落液施定至势液由无包成微红免，保持306不拥色，记下消接氧化钾标控使的密升数，4.5 4结果计算
按式(3)计算续频酸价：
酸价(tngkOH/g拼）=YXcxM
亲蚂中游离胞肪麟·也可以接式(4)计致其质基分数：避离响肪酸质些分数=
我中，氧氧化辉标存液的序浓度mol/；VXexM.
√—商定所消耗氢氧化世标准溶液的整升效，拍L，M。—游高脂肪酸以酸升的尔质量为282.5:m..试样质盘g
M一—氧化钾的味尔更为5F.1]。(4）
允许差，平行试验结果的分许差.酸印成0.2mgKOH/g端，静高脂肪限质童分数0.001,求其平均值即为逊定殖果。
住：测定包教深的蜡样时，可碱少试样称此，即融价小，化添浅的寄.称时可大一些酸价大.色领的，称本可少些，取样前通需以消耗复就化诉标非陷演在1C1.左右，4.6碑价测定
本测定方祛是将试栏箱下四轨化酬，使与瓶化碘起加或反应，入过的碘化钾与塑余的减化碘起区庭，然后用代研销催溶浓滴定所出的碘，4.6.1投能、趋备
瓶：25
b) 摘定管,50 nl,L
）移25mL1
d）天平：感量(l.1 mg;
）水浴钢：
洗气瓶、烧杯、裘磨、胶苷等。4.6,2试剂
4.6.2.1硫少蔬塑销滴定溶滤（0.1mol/L）.你收26g镜代靠酸，游于100cmL蒸将水白，缨级率满10日冷划，放置两用后方法，能代缺醛钠资微经准第酸钾标定后使用（见例录A中A2)4.6.2.2碘化落准（0.15g/ml.)：你取典化钾（分纯15多定窄十100mL蒸衡水，混勺于棕色瓶中。
4.6.2.3短粉指示剂范液（0.1)1g/mT.：称可溶些旋粉1g与蒸缩.水调和，在磁拌下人沸然瘤水中至100nl..继续接拌据句，兼梯2min,放冷世用，4.6.2.4冰乙酸（分折纯）.四领化碳（分析纯>经检变都不含有还原恒物质（见附录H中H2和3)。4.6-2.5兰氟甲烧..
GB/T175261998
4.626市氏落液（豪化碘，浮乙酸帮液4.6.2.6.1配带方质-浓解13g硬于1000mL冰乙酸.轨加热读碘流金箱解（组废小汀10U℃）。冷却后从中倒出200m1..作调节市泄用，充剩余感液中题入经过洗游和十燥的乳气，（气分别通过水流瓶和殖酸洗气瓶。氯气是以垫酸加入高适较钟中制得与碘反应生胶整化麒.通人氟气所当溶滋的额色由深损的变定适明的摄红对比，如通人筑气过量时，朗色心淡，用非先倒出的谢游选节，使变在用碳代斑酸标拍溶液滴定时，所消托薪代碰酸钠标准溶液的为不加就时的2危（或微小下此数）
标定打法：分别进取供商和韦片夜各20mL，各加入20mL碳化钾5.1.6/ml谐液和水100l.分别由经标定的殖代硫酸纳示准溶微进行渐定，热后将反底克全，没有游离乳药韦液放车永济划上加热min，冷却后倒人棕色瓶中，些于处备用。4.6.26.2配制点法称取9三化旗溶于600达乙和300因氛化磁混合溶剂中再用冰乙酸稀舜至1oCCmL，始于棕色瓶中备用4.6.3谢定方法
用无平辨取下燥过越试样1.2~1.58精确到0.：m，置寸信你澳盘瓶宁，加人四然化碳（或一额甲烷>20mL摇动，使其坐60℃水陷上溶解，精冷却，用移波管加入25mL书氏疫，盖垒据匀，在塞和瓶口链处用0.15g/mL读化钾报微润能（以防止读挥发），在21)C左右的赔处放制1h后，再加该碘化部格波15mL和热衡水10CmL冲洗短塞和瓶壁四减，用经标定的硫代蔬酸钠标准溶坡满定至减黄色时，切人(.lg/mL定粉指示剂1mL据与，继续滴定至蓝色灌失为止，记下消艳硫代就酸制标准溶液的密升数，间时做空白试验，即在相同条件下，不用试择，另取琪量制，划入25mlL书氏演，入0.15/nT碘化钾15mL和100mJ.说水，用同一范代疏酸钠标准波滴定至淀粉示剂券点，记下消耗硫代硫够钠紊升数。
4.6.4 结果计算
按式(6)计算漆蜡麒价：
现价(g1/100g场）=(-V）)××Mxm
式中：V，空消耗疏代硫酸销标准潜微离升数，mT.：V—式伴消耗统代流醛钠标溶丧变升数Lc—硫代流酸钠标准流液的浓度，mal/.—试样质母
M——碘原子的摩尔质为126-9。允许差：平行试验结果的允许差.3g1,/1008蜡，取其平均值计算绪果。4.7皇化价测定
试样与过风的缸氧化钾之.醇游夜那热回流皂化，可用就酸标消落滤滴定到余的氧化钾。4.7.1议器、设备
a！雄形瓶.25mL
）回流冷管：
c）移液肾：25a止（胖此
l）滴定管：50ml.（减式）
e）恒温水溶锅：
大感址0.1RF
各电护烧杯，试剂瓶乎。
4.7.2试剂
4.7.2.1含水乙醇：<分析纯)精制（按3.5.3执行），GB/T17526—1998
4.7.2.2酚酸指示剂0.01k/ml.)：称取x酚耐溶下含水乙醇.定容到100ml.4.7.2.3氢氧化钾乙静溶液：称玻30氢载化（优缎纯）十预先料带的（按4.5.2执行>含水乙中，器舞至100mL择匀静驾澄消后备用。4.7.2.4盐醛标准溶波，量取42TmL密变1.1g/TrlL盐酸，加蒸瘤水至1000taL，配耐的盐酸月基准元水碳胶钠准确标定后备用（见附录4中A).4.7.2.5中性乙醇：取含水乙醇填冠，加入数寇的献指示剂-用0.1mol/L经标定的氢氧化钾溶微中利至中性。
4.7.3测宠方法
用天平称取均匀试样1.5~2g.销确到g性于20rL锥形瓶中，用移液管加人25.前L，经标定的氢氧化钾艺醇落液，逆连持流冷凝，在排冰浴上加热素费同流皂化1.5～2h，待溶液清液选明后件止加热取下错瓶，用可出性了降冲没样管晚改管口，扣人55滴配吨指示齐，举益即用盐般穿液满定率落液牧红色理去为止。记录热标落消耗盘，按上迷操作，同时行空白试粉记录盐鞭标准溶淡消耗段。
4.7.4站果计#wwW.bzxz.Net
按式（计算索蜡电化价：
皂化价(roRKO/R精）=(V.V)Xe×Mtt)
式中：V,-滴定试样消耗盐酸棕准溶滤的落升数.IIL;V,—滴定空白消耗盐酸标准溶滤的毫外数,nl.2盐标准裕浓的障尔浓惠，mal.
网—试样质量·g
——氢氧化钾的摩尔质年为59-11.允许差：平行试验结果的允许差1.ⅡImgKOH/g情，取其平均值计算结某。5检验规则
5.1同一产地，同一欲如工间时交收购，旧捡和使用单位部门的蜥为此，5.2基层收购部门，按感官指标，检验读贴的色择、晚味（有条件时，可测熔点.不游性东质），快用单位可接本标准规定的检险力法进行检验，采样方法：用干净烧热的万子在蜡块上、中、下部位取体积大致相等的净惜样，充分混合均与，装人瓶内贴上逐签。明检验编号，报验单位，产品名称，产地、批号、数放、期.
6包装、贮存和运特
6.1包装
6.1.1漆蜡用麻（或化纤布载)包装.每件净重50kg。6.1.2包装上应标明产品名称产他、净重、毛前.包装日期：6.2芒税
6.2.1盘仓库要或十焊、通风，产防康培独变融败，库房要消消，地面要平。E.2.2续蜡不爵两天存放.不很与化学类商品同库忙存。6.3运输
6.3.1发运前对包装进行细致险查，做到率固不漏，标注清楚。6.3.2美运时影操不科过高.要垫半，探，以免互相序携破裂，6.3.3气温超过30℃和下南节要采取防护措施GA/T17526—1998
附景A
（标准的附录）
氢氧化钾、貌代碰酸的、盐酸、标准溶液的标定A1塑价测定中复氧化钾标准溶浓的标定A1.1用分析天苹称取在125C烘至恒重的基准舒二甲敢氢师m,（范国0.8~0.日），精确到0.1mg。置于250mL锂形瓶中，均人新沸过的冷蒸增水50l.溶料,加人2~3满酚酸（g0.0lg/mL)指示剂·用已配虾的氢氧化钾格滴定至粉红色，记下消耗氧化钾容液的在并数（V，）A1.2 计算，
1000Xm，
式中：氢氧化钾标难符康尔获盘，tuol/V,
滴定时所消氢氧化钾液的套升数：血L！邻带二甲酸氢钾质量
M—邻弗二甲酸氧钾C,H,(C(>0),HK)的障尔质量为204.8g/malA2碧价测害中硅代统整钠标准浴滤的标定-(Al
A2.1用分析天平称取在120℃烘至恒或的潜临量情酸钾m,（范用0.1~0.2g.准确到0.1mg）,竺于250ml.碘量瓶中，加人25mL蒸水落解，加入碘化押2日及2mal/L疏验20ml+播勺于嗒处散骨10min.然后加人约120ml.蒸增水，用已配好的班代硫酸钠溶液进行定，接近好点至熔波呈换劳色时，加入约1.5mLp-0.01g/mL的滤粉指示剂，继续滴定至替做由蓝色变为绿色，记下清箱薇代蔬酸的溶滋的衰开数(V)。
A2.2计算：
-VxMat
式中：硫代疏酸的标准夜据摩尔浓度+mol/L+V滤定时所消耗蕴代碱酸的溶滤的变升教+血工，m,重铬股钾质量g
MLak,—其铬酸钾的序尔质量为 49, 03 g/mal,A3电化价测定中盐融落注的标定H(A2)
A3.1用分析天平称取在（285土15)亡灼烧（中)至恒量的基准无水磁酸销+m（范国0.7~~0.白g确到0.1mg）置丁250L罐恶瓶中加50mL蒸增水溶杯，加人0.5模甲酶绿-甲基红混合指示剂，用配好的盐酸溶抵进行清定系够滤由愿色变成紫红色时·煮就2min，冷却至家温，魅绪滴定票溶准为暗红色，记下消耗盐酸溶液的变升数(V)。A3.2 算，
1000Xm
c; =V,X Mum,o0,
式中c—盐酸标准溶缺铱度，mal/L：V,---滴定时所消耗盐酸溶减的癌升致,rL需—无水碳腔钠的质整够！
CB/T175261998
无水碳敢谢的率尔质盘为52.够g/mol。(附录A中AI,A2.A3标定中都要同时做空白满定即V、V-V）附录
（标滤的阿录）
冰乙酸最量的酱定、检紊和特制琪测定中配制书氏碘减的冰Z酸质盐必须存合要求，即不得含有可载化的物质，危否含可氧化的物质，可用下面方法签变处理。B2取冰乙避2mL,用10mL蒸焰水筛释，加人1mol/L的高盐腰邦(按cusKaD,计溶液0.1mI.,所呈现的红色应在2h内保持不变,即为质母合格的冰乙醛。3切人1mol/I的高链酸（按t1/skMc0计溶波0.1mL后，所呈现的红色越去，说咀有可氧化的还原性物质存在，可用下法精制：整取冰乙酸B00mI放人圆底姚瓶内，圳8～10高锰钾，接上回流冷凝器，加热面流约1h.然后移入燕愉瓶中进行蒸恼，收巢118~119℃的瘤出物，如为合格的冰乙醛，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。