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【国家标准(GB)】 非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法
本网站 发布时间:
2024-08-03 04:12:14
- GB/T17170-1997
- 现行
标准号:
GB/T 17170-1997
标准名称:
非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1997-01-02 -
实施日期:
1998-08-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
109.63 KB
标准ICS号:
电气工程>>29.045半导体材料中标分类号:
冶金>>金属理化性能试验方法>>H21金属物理性能试验方法
替代情况:
SJ 3249.4-1989

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了非掺杂半绝缘砷化镓单晶及其晶片深能级EL2浓度红外吸收测试方法。本标准不适用于掺铬半绝缘砷化镓试样深能级EL2浓度测定。 GB/T 17170-1997 非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法 GB/T17170-1997

部分标准内容:
GB/T 17170—1997
目前没有查阅到“半绝缘化镓深能级EL2浓度红外吸收测试方法”的国际标准和国外先进标准。“半绝缘砷化镓EL2浓度红外吸收测试方法”曾制定了电子部行业标准—SJ3249.4-89。原标准测量时,要求试样厚度范围为2mm~4mm,试样表面要求进行双面抛光。由于半导体工艺过程所使用的半绝缘碑化镓晶片厚度为0.5mm左右,故原标准规定的试样厚度已不能满足实际需要。本标准的制定,扩充了原电子部标准SJ3249.4-89的内容,增加了半绝缘砷化镓薄片EL2浓度测量,解决了薄片试样微区分析的测量技术。本标准的制定具有很好的实用性。本标准从1998年8月1日起实施。本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。本标准由电子工业部第四十六研究所负责起草本标准主要起草人:李光平、汝琼娜、李静、段曙光、何秀坤。本标准于1997年12月首次发布。本标准实施之日起,原电子部行业标准SJ3249.489作废。588
1范围
中华人民共和国国家标准
非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法
Test method for deep level EL2 concentration of undopedsemi-insulating monocrystal gallium arsenideby measurement infrared absorption methodGB/T 17170
本标准规定了非掺杂半绝缘砷化镓单晶及其晶片深能级EL2浓度红外吸收测试方法。1997
本标准适用于电阻率大于10'0·cm的非掺杂半绝缘碑化镓单晶及其晶片深能级EL2浓度的测定。
本标准不适用于掺铬半绝缘砷化镓试样深能级EL2浓度测定,2方法原理
非掺杂半绝缘砷化中EI.2浓度深电子陷阱的红外吸收系数α与EL2浓度具有对应关系,测量1.0972um处的红外吸收系数并由经验校准公式可计算出EL2浓度(红外吸收系数与EI.2浓度的关系详见附录A)。
3测量仪器
3.1分光光度计:能在0.8μm~2.5μm范围扫描且零线吸光度起伏不大于士0.002。3.2样品架:具有可调功能,对于厚度为2mm~~4mm的试样,使用光栏孔径为1mmX6mm的样品架;对于厚度为0.4mm~0.6mm的试样,使用光栏孔径为(0.3~0.5)mm×6mm的可调样品架。3.3厚度测量仪:精度为10μm。4试样制备
4.1厚度为2mm~4mm的试样,研磨后双面抛光,使两表面呈光学镜面。4.2厚度为0.4mm~~0.6mm的试样,用解理法将试样平行解理成一窄条,窄条宽度为被测试样所需厚度;厚度为2mm~4mm试样,长度大于6mm(见图1)。解理面应星镜面,满足测量要求。(a)厚度为0.4mm~0.6mm试样
(b)切割的窄条试样
E和 S-两平行解理面;一原始试样厚度;D一试样测量厚度图1窄条试样剖面图
国家技术监督局1997-12-22批准1998-08-01实施
5测试步骤
5.1厚度2mm~4mm试样。
GB/T 17170-
5.1.1将光栏孔径为1mm×6mm的空样品架置光路上。5.1.2以吸收方法进行扫描,作零线校准,仔细调整仪器,使得在0.8uml~2.51m范用零线吸光度波动不大于士0.002。
5.1.3将双面研磨抛光的试样置于光路,使光束对准测量位置。5.1.4在0.8um~2.5um范围测量试样吸收光谱,得到吸光度A--—波长曲线(见图2)。
5.1.5按所选择的试样,重复测量三次,计算吸光度的平均值0.69
样品厚度0.386crml
波长(μm)
图2典型半绝缘砷化试样的吸收光谱5.2厚度0.4mm~~0.6mm试样。
5.2.1将光栏孔径为(0.3mm~0.5mm)×6mm的可调样品架置于样品光路上,使得通过样品架.上.光栏的光束能量不低于未加光时开孔能量的15%。5.2.2仪器零线校准按5.1.2进行。5.2.3将解理的窄条试样放入可调样品架,然后置了试样光路中,使光束对准测量位置,测量光路如图3所示。
透射光
图3窄条试样测量光路图
5.2.4按5.1.4记录吸光度A与波长入曲线。5.2.5按所选择的试样,重复测量三次,计算吸光度的平均值。590
6测量结果计算
6.1深能级EI.2浓度计算
GB/T 17170 --1997
根据分光光度计记录的试样吸收光谱图.由公式(1)计算出FI.2滚度:N32-1. 25X1016α *
式中:NEl.2----EI2浓度cm ;
α-EL2吸收系数,Cm-|,此内容来自标准下载网
1.25×1016---标定因了,cm。
α由公式(2)计算:
式中:D—试样厚度.cn;
A和A4z---光谱图中1.0972um和2.0um处所对应的吸光度值。6.2典型试样EL2浓度的计算示例6.2.1已知试样厚度为0.386cm。6.2.2如图2查得A和A分别为0.487和0.293。6.2.3将A和A2值代人公式(2),计算α值_0. 4870.293×lm10
=1.16(cm\)
6.2.4试样EI.2浓度为:
NeL2= 1. 25X101 × 1. 16
=1.45X101(cm 3)
7精密度
本方法单个实验室测量精密度为土10%。8实验报告
8.1实验报告应包括如下内容:
a)试样来源及编号;
b)图示试样解理面及测量位置;c)测试仪器型号、选用参数和测量光孔;d)吸收系数和EI.2浓度:
e)本标准编号;
()操作者和测试单位;
g)测试日期。
GB/T17170---1997
附录A
(标握的附录)
非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法
补充说明
A1研究表明,砷化镓近红外吸收带完全由El2光电离引起,因此波长为入的红外吸收系数α入)可表示为:
()Nf.o()(1J)(a)
式中:α--EL2吸收系数,cm-;
-EL2浓度cm
f-—-电子占据率;
.(a)和()分别是波长入处EL2的电子和空穴光电离截面。(AI)
对于n型碑化镓,费米能级位于EL2能级之上,绝大部分EL2被电子占据,即f一1,故上式可简化为:
(() := Nr20.()
因此测出α(a)和NEL2可获得NEl.2和α(A)间转换的标定因子()。(A2)
A2本标准采用了Martin的(1.0972)=-(1.25×10°cm\\)1。使用该标定因子的前提是:(1)f,=1:2)α(入)完全由EL2光电离引起。根据分析结果,大部分n型半绝缘砷化镓的f,在0.78~~0.98范围内。在1.0972μm处E1.2电子和空穴光电离截面不同,0.(1.0972μm)=3%(1.0972um),因此f,较小,(A1)到(A2)式的简化不能成立。随着电子占据率的减少,该方法可靠性降低,592
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
目前没有查阅到“半绝缘化镓深能级EL2浓度红外吸收测试方法”的国际标准和国外先进标准。“半绝缘砷化镓EL2浓度红外吸收测试方法”曾制定了电子部行业标准—SJ3249.4-89。原标准测量时,要求试样厚度范围为2mm~4mm,试样表面要求进行双面抛光。由于半导体工艺过程所使用的半绝缘碑化镓晶片厚度为0.5mm左右,故原标准规定的试样厚度已不能满足实际需要。本标准的制定,扩充了原电子部标准SJ3249.4-89的内容,增加了半绝缘砷化镓薄片EL2浓度测量,解决了薄片试样微区分析的测量技术。本标准的制定具有很好的实用性。本标准从1998年8月1日起实施。本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。本标准由电子工业部第四十六研究所负责起草本标准主要起草人:李光平、汝琼娜、李静、段曙光、何秀坤。本标准于1997年12月首次发布。本标准实施之日起,原电子部行业标准SJ3249.489作废。588
1范围
中华人民共和国国家标准
非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法
Test method for deep level EL2 concentration of undopedsemi-insulating monocrystal gallium arsenideby measurement infrared absorption methodGB/T 17170
本标准规定了非掺杂半绝缘砷化镓单晶及其晶片深能级EL2浓度红外吸收测试方法。1997
本标准适用于电阻率大于10'0·cm的非掺杂半绝缘碑化镓单晶及其晶片深能级EL2浓度的测定。
本标准不适用于掺铬半绝缘砷化镓试样深能级EL2浓度测定,2方法原理
非掺杂半绝缘砷化中EI.2浓度深电子陷阱的红外吸收系数α与EL2浓度具有对应关系,测量1.0972um处的红外吸收系数并由经验校准公式可计算出EL2浓度(红外吸收系数与EI.2浓度的关系详见附录A)。
3测量仪器
3.1分光光度计:能在0.8μm~2.5μm范围扫描且零线吸光度起伏不大于士0.002。3.2样品架:具有可调功能,对于厚度为2mm~~4mm的试样,使用光栏孔径为1mmX6mm的样品架;对于厚度为0.4mm~0.6mm的试样,使用光栏孔径为(0.3~0.5)mm×6mm的可调样品架。3.3厚度测量仪:精度为10μm。4试样制备
4.1厚度为2mm~4mm的试样,研磨后双面抛光,使两表面呈光学镜面。4.2厚度为0.4mm~~0.6mm的试样,用解理法将试样平行解理成一窄条,窄条宽度为被测试样所需厚度;厚度为2mm~4mm试样,长度大于6mm(见图1)。解理面应星镜面,满足测量要求。(a)厚度为0.4mm~0.6mm试样
(b)切割的窄条试样
E和 S-两平行解理面;一原始试样厚度;D一试样测量厚度图1窄条试样剖面图
国家技术监督局1997-12-22批准1998-08-01实施
5测试步骤
5.1厚度2mm~4mm试样。
GB/T 17170-
5.1.1将光栏孔径为1mm×6mm的空样品架置光路上。5.1.2以吸收方法进行扫描,作零线校准,仔细调整仪器,使得在0.8uml~2.51m范用零线吸光度波动不大于士0.002。
5.1.3将双面研磨抛光的试样置于光路,使光束对准测量位置。5.1.4在0.8um~2.5um范围测量试样吸收光谱,得到吸光度A--—波长曲线(见图2)。
5.1.5按所选择的试样,重复测量三次,计算吸光度的平均值0.69
样品厚度0.386crml
波长(μm)
图2典型半绝缘砷化试样的吸收光谱5.2厚度0.4mm~~0.6mm试样。
5.2.1将光栏孔径为(0.3mm~0.5mm)×6mm的可调样品架置于样品光路上,使得通过样品架.上.光栏的光束能量不低于未加光时开孔能量的15%。5.2.2仪器零线校准按5.1.2进行。5.2.3将解理的窄条试样放入可调样品架,然后置了试样光路中,使光束对准测量位置,测量光路如图3所示。
透射光
图3窄条试样测量光路图
5.2.4按5.1.4记录吸光度A与波长入曲线。5.2.5按所选择的试样,重复测量三次,计算吸光度的平均值。590
6测量结果计算
6.1深能级EI.2浓度计算
GB/T 17170 --1997
根据分光光度计记录的试样吸收光谱图.由公式(1)计算出FI.2滚度:N32-1. 25X1016α *
式中:NEl.2----EI2浓度cm ;
α-EL2吸收系数,Cm-|,此内容来自标准下载网
1.25×1016---标定因了,cm。
α由公式(2)计算:
式中:D—试样厚度.cn;
A和A4z---光谱图中1.0972um和2.0um处所对应的吸光度值。6.2典型试样EL2浓度的计算示例6.2.1已知试样厚度为0.386cm。6.2.2如图2查得A和A分别为0.487和0.293。6.2.3将A和A2值代人公式(2),计算α值_0. 4870.293×lm10
=1.16(cm\)
6.2.4试样EI.2浓度为:
NeL2= 1. 25X101 × 1. 16
=1.45X101(cm 3)
7精密度
本方法单个实验室测量精密度为土10%。8实验报告
8.1实验报告应包括如下内容:
a)试样来源及编号;
b)图示试样解理面及测量位置;c)测试仪器型号、选用参数和测量光孔;d)吸收系数和EI.2浓度:
e)本标准编号;
()操作者和测试单位;
g)测试日期。
GB/T17170---1997
附录A
(标握的附录)
非掺杂半绝缘砷化镓单晶深能级EL2浓度红外吸收测试方法
补充说明
A1研究表明,砷化镓近红外吸收带完全由El2光电离引起,因此波长为入的红外吸收系数α入)可表示为:
()Nf.o()(1J)(a)
式中:α--EL2吸收系数,cm-;
-EL2浓度cm
f-—-电子占据率;
.(a)和()分别是波长入处EL2的电子和空穴光电离截面。(AI)
对于n型碑化镓,费米能级位于EL2能级之上,绝大部分EL2被电子占据,即f一1,故上式可简化为:
(() := Nr20.()
因此测出α(a)和NEL2可获得NEl.2和α(A)间转换的标定因子()。(A2)
A2本标准采用了Martin的(1.0972)=-(1.25×10°cm\\)1。使用该标定因子的前提是:(1)f,=1:2)α(入)完全由EL2光电离引起。根据分析结果,大部分n型半绝缘砷化镓的f,在0.78~~0.98范围内。在1.0972μm处E1.2电子和空穴光电离截面不同,0.(1.0972μm)=3%(1.0972um),因此f,较小,(A1)到(A2)式的简化不能成立。随着电子占据率的减少,该方法可靠性降低,592
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