【化工行业标准(HG)】 红色基 B

备案号：10118—2002
HG/T3415—2001
本标推是对推荐性化T行业标准HG/I'3115—1985《红色基B》修订而成。本标准与IIG/T3415：1985的主要差异：干品氮基化合物含量由大于等于 98%修订为大等于 99. 0%。干品初熔点山大于等于137℃修订为大于等于139.0℃。不溶于盐酸的杂质含量由小于等于1.0%修订为小于等于0.2%。水分含量由小于等于2.0%修订为小于等于1.0%。一取消了细度指标。，
本标准自实施之日起，同时代替HG/T3415—1985。本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国染料标推化技术委员会归口。本标准起芦单位：沈阳化工研究院，镇江精细化工有限责任公可。本标雅主要起草人：李春荣、杨杰民、主茂凡。本标于1965年首次发布为化工部部斌标准HG/T22001965，1980年复审确认，1985年复审后调整为专业标ZB/TG57001—1985，1999年5月文调整为行业标准，重新编号为HG/T3415—1985。
本标推由全国染料标准化技术委员会负责解释。1范围
中华人民共和国化工行业标准
红色基B
Red base B
HG/T3415—2001
代替 HG/T 3115-·-1985
本标推规定红负,基 B(C.IAzoic Diao Component 5)的要求、采样,分析步骤，捡验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存等。该产品十要用于棉纺织品的印染品色和制造颜料。结构式：
分子式:C,H,O,N
相对分子质量：168.15（按1997年国际相对原子质量）引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用雨构成为本标准的条文。本标准出版时：所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标推的各方应操讨使用下列标推最新版术的可能性。GB/T 601—1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T12501989极限数值的表示方法和判定方法GB2374—1994染料染色测定的般条件规定GB/T 2381---1994染料中不溶物含量的测定方法GB/12384—1992染料中体熔点范围测定通用方法GI3/T2386—1980染料及染料中间体水分的测定方法化工产品采样总则
GB/T 6678—1986
GB/T 6682..1992
分析实验室用水规格和试验方法（neqIS0）3696：1987）3要求
红色基B的质虽应符合表1 要求。表1红色基B的质量要求
在棉纤继上与色酚AS偶合成的色光（与标准品）在相纤维上与色纷 AS偶合生成的蝇度(为标雅品),分「品氨基化合物舍量(折筹成色基),杀品韧熔点，℃
不溶于盐酸的杂质含虽，%
水分含量，%
国家经济贸易委员会2002-01-24批准标
黄色均勾粉木
近概～微
2002-07-01实施
4采样
HG/T 3415—2001
以批为单位采样,生^=厂以次拼混均匀的产品为·-批，每批采样桶数应符合GB/T 6678一1986中6.6的规定，所取样品的包装必须完好，取样时勿使外界杂质落人产品中。用探管采取包括上、中，下三部分的样品，采样量不得少于200乌。将取得的样品仔细勾，分装于两个清浩，干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、尘产厂名称、批次、取样口期和地点，一个用丁检验，一个保存备查。
5分析步骤
除另有说明，本标准所用试剂均指分析纯试剂；水应符合GB/T6682中二级水规格。检验结果的判定按GB/T1250—1989中修约值比较法进行。5.1外观的评定
在自然光线下采用目测评定。
5.2染色色光和强度的测定
般条件应符合GB2374的有关规定。5.2.1方法提要
将红色基B标样和试样重氮盐溶液，分别与色酚AS在棉纤维上偶合，对在棉纤维上所生成的色光和强度等进行目测比较。
5.2.2试剂和溶液
色酚AS:工业品。
氢氧化钠摔液：350g/L。
浓盐酸。
亚硝酸钠溶液：1.00g/L
乙酸钠溶液：200g/L，
冰乙酸溶液：100g/L，
氯化钠溶液：100g/L
无水碳酸钠，
甲醛溶液：350g/L。
乙醇:%。
勺染剂0溶液：10g/L。
它液:中性电(含 60%脂肪酸)5 g,碳酸钠3 g溶于 1 000 mL蒸馏水中。土耳其红油：40%溶液。
土耳其红油碱溶液：土耳其红油20ml、氢氧化钠溶液10ml.,用蒸馏水稀释至1T.。5.2.3测定步骤
5.2.3.1打底液的配制
称取色酚 AS试样 7.5 g(精确至 0.001 g),置于 1 000 mL烧杯中,如乙醇 7. 5 mL 调成浆状,加人氢氧化钠溶液 3.5mI.及水 10 mI,充分搅拌加热至呈透明状态后，冷却至室温,加中醛溶液3.5mL,再用土耳其红油溶液稀释至1(000)ml..保持溶液温度40℃备用。5.2.3.2打底操作
将打底液温度调整至40℃,将五绞各重5g的棉纱（或纱布）按编号题序浸入打底被（浴比1140）中,勤翻动，保持打底被温度在（10士2)℃，打底30min，取出均勾绞干，使含湿率为90%～100%（若为棉布则取出后应在轧染机上均勾轧于，使含湿率为90%～100%，但在轧染前应预先用色酚AS碱溶液将辑滚冲浒）.然后迅速进行品色。5.2.3.3显色液的配制
HG/T 3415—2001
称取红色基 B标样品和试样各 1 g(精确至 0. 000) 1g),分别置于 500 ml.烧杯中,加染剂 0 溶液2mL，谢成均勾浆状，加入蒸懈水100mL，置于冰浴中冷却至5～10℃，在不断搅拌下分别滴加亚硝酸钠溶液5ml.,加人盐酸2mL，充分搅拌，在5～10℃逊行重氮化反应30min，此溶液应使淀粉碘化钾试纸呈微蓝色再加人乙酸钠溶液10ml然后分别移人500ml.容量瓶中，以冰冷却至5～10℃的蒸溜水稀释至刻度，摇勾备用。
5.2.3.4显色操作
于五个300mL.染L中，按表2定配制显色液。表2显色液的配制
染浴组分
1 g/50 ml. 标准品重氮溶液
1 g/500mL样品重氮溶液
200 g/1. L酸钠溶液
100 g/1. 氯化钠漆液
100/1.乙酸碎液
蒸馏水（冰水）
总体积
染缸编号
棉纱或绵布与显色液的浴比为1：40.显色液的pH值应为4.6～4.8,显色液温度保持在5~10℃,将打底后的梯纱(或绵布)依次浸人显色液中加翻动，显色 30 切in取出，用冷水洗净、绞下,再于5 g/L皂液中沸15min(浴比为1：20)后取出,用60~~70℃热水洗涤两次，再用冷水洗净绞干，在60~-70℃烘箱中烘干或鲸干。
5.2.4色光和强度的评定
接GB2374中规定进行。
5.3“十品氨基化合物含量的测定5.3.1方法提要
采用重氮化法：
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸的存在下和亚硝酸钠作用，生成重氮盐的原埋进行测定。5.3.2试剂和溶液
亚硝酸钠标准滴定游液：c(NaNO2）=0.25mol/L，按GB/T601的有关规定配制与标定，们终点判断用淀粉-碘化钾试纸。
浓盐酸，
溴化钾溶液100g/L
5.3.3测定步骤
称取在 70~80℃烘十至恒重的试样约1. 5 g(精确至 0. 000 1 g)置于 500 ml 烧杯中,加人盐酸 20ml.及蒸馏水300ml.,加热待完全溶解后再加人溴化钾溶液20mL于10~15℃在不断搅拌下以0.25m/L亚硝酸钢标准滴定溶液滴定之，定时将滴定臂尖端插人液面下，近终点时将滴定管提离液面，继续滴定并用淀粉-碘化钾试纸试验：当试液点在试纸上出现浅蓝色并保持5min不消失，既为终点。在同样条件下做空白实验。
5.3.4分析结果的表述
HG/T34152001
以质量分数(%)表示的氨基化合物含鼠(X)接式(1)计算：Xc(y-Y2)×0.168.2×100
亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度，mo>1/1.;式中： c——
V,——滴定试样所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积，rnl.！V.-—空白试验所消耗业确液钠标准滴定落液的体积，II1L：红色基B试群的质量·g：bzxZ.net
与1.00mL亚硝酸钠标准瀚楚溶液-（NaN)）=1.000mol/L相当的以克表示的红色基0.1682
B的质量，
十品氨基化合物含量的两次平行测定结果之荒不应大丁(.3%。取其算术平均值作为测定结果。5.4干品初熔点的测定
按GB/T2384的规定进行，试样烘T温度为70～~80℃5.5不溶丁盐酸的杂质含量的测定按GB/T2381—1994中5.1.4的规定近行。5.6水分含量的测定
按G/T2386--1980第2章烘T法的规定进行，烘F温度为70~80℃，试样质量为2～2.5g（精确至0.000 / g)
6检验规则
6.1生心检验
本标准衣1所规定的金部项为出厂检验项月·红色基13成山生厂的质晟检验部门根据木标准的要求逆行检验，牛产厂应保证所有出厂的红色站阝产品均符台本标准的要求。6.2复验
如果检验结果中有项指标不符合本标雅要求时,应亚新白两倍量的包装中取样逃行复验，重新检验的结果，即便只有项指标不符合本标雅要求时、则整批产品不能验收，7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
红色基B的征个色装桶「成涂1件周、滑断的标志、注明产品名称、规格.注册商标、净含量、生产厂名称」址、标准编号、批号、生产Ⅱ期,也可将批号,生产H期打印在标签上，并和产品质最合格证-起放人包装桶内的塑料袋外面。7.2包装
红色基B用内衬塑料袋的铁装，并加密封利封印，每桶净含量25kg或50kg，其他包装可与用户协商确定。
7.3运输
运输时避免强烈震荡，澈运时应小心轻放;应防火、防晒、防雨。切勿损坏包装。7.4疗
产品应始存于阴凉、十燥、通风的库房内。
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