【国家标准(GB)】 表面活性剂 用拉起液膜法测定表面张力

中华人民共和国国家标准
表面活性剂
用拉起液膜法测定表面张力
Surface actlve agents
Determination of surface tengion by drawing up Iquld filmsGB5549—90
代替 GB 5549-85
本标准参照采用国际标准IS0304—1985《表面活性剂—一用拉起液膜法测定表面张力》。主题内容与适用范饱
本标准规定了用拉起液膜法来测定表面活性剂水溶液的表面张力。本标准适用于表面活性剂有机溶液和含有多种表面活性剂的混合液以及纯液体或溶液的表面张力的测定。
2引用标准
GB6682实验室用水规格
3术语
。表面张力：由自由表面能引起的沿液面表面作用在单位长度上的力，在数值上同单位表面上的自由表面能相等。单位是毫牛顿/米（mN/m）。4原理
二个平整的阈环效入待测的表面活性剂溶液中,被向上提出液面时，会在圆环与液面之间形成一液膜，此液膜对随环产生一个垂直向下的力，测定出拉破圆环下液膜所需的最小的力，即为该待测溶液的表面张力。
5试剂及溶液
所用水均为实验蜜用水规格中二级水裘面活性剂溶液：取一定最的表面活性剂样品，用水小心地配制成试样溶液。溶液的温度要保持一定，温度变化应在0.5℃之内。
测定用的水不允许和软木塞无其是橡皮塞接触，以防污水质。在临界溶度点附近进行测定时[例如在克拉夫特(Krafft>点、环氧乙烷缩合物的浊点等】],误差较大。所以最好在高于克拉夫特点或低于环氧乙烷缩合物的浊点温度下进行测定。溶液的表面对广大气灰尘或周围的摔发性化学溶剂非常敏感，所以不要在进行测定的房间内处理挥发性物品，全部仪器应该用保护关平的罩子保护起来。国家技术监督局1990-12-18批准1991-12-01实施
6仪器
实验室常用仪器以及：
GB 5549—90
6.1表面张力仪,JZHY-180型界面张力仪或同等效果的其他型号界面张力仪。6.2测量杯：能盛足够液体量，直径大于8 cm的圆筒形玻璃皿。7分析步骤
7.1清洗仪器
把测试用的铂金圆环和测量杯先用重铬酸钾饱和溶液和硫酸的混和液（重铬酸钾饱和溶液十硫敲=100 mL+900 mL)浸洗,然后用水种洗至中性。清洁的铂金阅环和测量杯内表面要避免用手指触摸。7.2校正仪器
首先调节界面张力仪底部的升降螺丝，使仪器平台呈水平。之后，检套铂金圆环的周边是否水平，如不呈水平则调正之。再调整零点，然后将已知质量的游码登于仪器的圆环上，测出其读数。用式(1)计算应得的值，
式中：9—
重力加速度,m/s*
1-—.-游码的质量，8
L—铂金囤环的周长，m。
如测出的读数与计算值不符时，调节仪器直至相符为止。7. 3测定(见附录B)
测定应在恒温室中进行。测试液的溢度应保持恒定，该温度一般可在20～25℃范圈内任选一种。测定时，测量杯先用待测溶液冲洗儿次，然后用移波管从大量待测溶液的中部吸取试验份样于测盘杯内，将此测量杯放在仪器的平台上，升起平台至铂金圆环漫入测试溶液的中部，再慢慢地放低平台，同时调节连接铂金圆环的臂上的拉力，使臂上的平衡指针与反射镜上的红线重合。继续小心缓慢地降低平台，并不断调节臂上的拉力，便铂金圆环上，下二力始终保持平衡。当铂金圆环刚露出液面时，在圆环与液面之间会形成一液膜，当拉力增大到一定程度时，液膜破裂，读出此时刻度盘上的读数，即为该测试溶渡测得的表面张力值。
重复上述操作，连续测试五次。8 分析结果的表述
将五次连续测得的数值取其算术平均值，本方法系采用圆环测定溶波的表面张力.实际表面张力值V（mN/m)应根据测得的表面张力值p乘以校正因子 F而得,计算式(2)如下:V=P-F
JZHY-180型界面张力仪的校正因子F是由计算式（3)求得：F - 0. 725 0 +
Yor(pi.pe)
式中：C—铂金圆环的周长，mn：只助全圆环的平均半径
产铂金圆坏的平均半径，cmn；
一钟金丝的半径-1
一测得的表面张力值,mN/n
内一测试浓液的密度.tlar：
比一空气的.a
注品件到
GB 5549-90
面张力值相差不充许超过02m/m。批衣面带
GB5.549—90
附录A
界面张力仪示意图bzxz.net
（补充件）
A一帕金医环,B—副量杯,C—平台:D—调节水平的螺丝，E一连接环的臂;F一刻度盘;G一游标,F一铜丝GB554990
附录B
测定步骤示意图
(补充件）
距高）
图B1力F和测景单元位置L的函数关系图图B2测定表面张力示意图
图B1中，步骤1至5对应于盛有测定液的测量杯上移及圆环没入液体内时的情况。步骤1至2，圆环位于液面之上（见示意图B2-1)。步骤2，圆环刚触及液面（见示意图B2-2）。步骤2至3，液体润湿圆GB5549-90
环，并对圆环施加一个牵引力F(见示意图B2-3)。步骤3至4,圆环压迫液面，牵引力Fi减小,压力P,增加（见示意图B2-4)。步骤4时，圆环嵌入液面。步骤4至5，压力P，减小，由于润显了圆环的上半部分故产生了牵引力P2。步骤5至6,圆环进入液体内（见示意图B2-5)。图B1中，步骤6至12对应于盛有测定液的测量杯下移及圆环从液体内上浮移动时的情况。步骤6至7,圆环仍浸没于液体内（见示意图B2-6）。步骤7，圆环的上部刚触及液面（见示意图B2-7），步骤7至10，圆环拉起液膜并离开液面，液面在液膜上施加了一个牵引力F(见示意图B2-8)，步骤7至8,力F呈线形变化。步骤7至10,液膜的形状连续变化。步骤9时，液体对圆环施加了一个最大牵引力大（见示意图B2-9)。步骤10,液膜和圆环分离（见示意图B2-10)。步骤10至11,液膜破裂后，牵引力P减小，滞留的F力是由遗留在圆环上的液膜造成的（见示意图B2-11)。步骤11至12,圆环离开液体(见示意图B2-11)。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出本标准由上海市染料研究所归口。本标准由上海市染料研究所负责起草。本标准主要起草人沈波、翟浩然
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