【国家标准(GB)】 镁铬质耐火材料化学分析方法 第9部分: EDTA容量法测定氧化镁量

ICs 81.080
中华人民共和国国家标祥
GB/T5070.1~5070,12—2002
代#B/T57:1.1--5070.11985
镁铬质耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of nagnesia chronmitc refractorjes2002-12-31发布
华人民共和國
国家质量监督检验拾获总局
2003.0601实施
JCS81.080
中华人民共和国国家标
GB/T 5070.9—2002
镁铬质耐火材料化学分析方法
第9部分：EDTA容量法测定氧化镁量Chemical analysis of magnesia chromite refractories-Part 9:Determination of magnesium oxideEDTA vulumetric meihod2002-12-31发布
华人民共和退
闲家质教检验格凝感局
20030601实施
CB/T 5070.9—2C02
行B/T507出供论质市火材料化学分析方法3分为以下儿个部分：受部分：蛋量法测定灼烧减量！莞2部分：蓝光度法测定二氧化心正：部一杂送量：
一第4EIA溶虚法测定东；
：-第了部分：安替比林甲烷光度法彻三-载化钛量1募6部分EA法副定氧化；
第？我分：！究量法奶定驾化钙量：第部办证A容出出测注实化快业：第3分：FTTA穿量达测定云化钱量：第部分就险头饺容中法测造-氧化一量第11部分：火络原吸收光谱伙划定氧化链量；第12部分：火渐原下收光谱法通定氧化御、直化讷单。部分T的第办
本分为新增订的应用或广促的黑T指示DTA滴定的划定氧化我的方伙本部处按，标准位作导列第1部，标准的结构和编马划列F21.2-2W标准瑞写规则第4部分，化学分折方法的规定进行闲写。本办的附录人规范性附录
本部玉原间家治金工业总技出
车部势中企国正火材料恺化技术零员会CSSC本部分也车单位济阳前火材料研完院、好政钢该胜街有公司：本部分土要芯单人：部秋红，徽献历，邹英明、程坚平。1范围
镁铬质耐火材料化学分析方法
第9部分：EDIA容量法测定氧化镁GBT5070的本部分规定：EDTA奔量位测定氧化镁量的污法CB/I 5070.9—2002
本部分造用十教护质前火材料化诺保的测定，测定收区（质或分数）为3000%-85.%2规范性引用文件
下列文件中的条款通过（T0的车部分的引用而成为本部分的条款，凡培社口期的引市义件，其随后所有的格放单不包说的容点降订版均不适用本部分，然而，鼓励机本再分达收办没闪各力研死再可使用这些文件的新版本。凡是不日期药用文牛，其最新版本范十市部分。
GB/T5(070.1一20C2镁站质而火材料化学分析.法第1部分：直且法副定灼减卓(T81r0数消悠约规则
G/02定形耐火制品持栏验收规则F：T实验室玻项议器我定管
GB/T[2606实验案效旗仪券单标线弃或瓶G/T128C8验室我璃仅器单杯践吸厨告G/[？火原料杆不是形谢火材料取弹3原理
试竹用碳酸纳-翊酸能合培剂熔密，稀止法取、用乙还源高价等.以六次甲基四股二次分离软。铝络，钛等。取即分越被，月一乙胺愧蔽十执儿素、加氢性冲帝液H=二0！，以铭思！指示.压E二A标准滴定落液病定化势、化镁合画，引静出会化诺录，4试剂与仪器
4.1泥合焰剂：取2份无水碳蔽射1份酸组.促勾，4.2氧率化单络液：008/1赠存于宽料瓶中。4.3六政中求匹账落液（300g/二）。4.4六次中基匹安渐液（106/.3.4.5钟=10取5.氧化接落于水加5氯用水格粹竿1mL港
4.6 酸:1-1),
盐载:2：86），
“7.胺游液（111℃，
4.10氧化镁准游液[cMO,2ml/
新取5.03预光在5：100烂烧1并于燥器中却室温的氧化镁99.99%册55
GB/T 50/0.9—2002
了2m烧坏中加少量水，上太面血，山杯常慢使加人1m.盐酸（1.G）加素满浮解，冷至案祖，人500ml，咨其瓶（4.16)审，月水输释至别度、塔列、4.11EDTA标准滴定箱筱[FDTA>=0.025m]/1.]：4.11.1配制
称收93一四乙酸=钠（EDA）下烧区K沿解，冷却水稀释全1000，混军
4.11.？标定
比滤定管（4.1:)移取10.00m1.年化镁基摊薪变（4.1）.分则胃于400mL怀中，加水至约250ml加m二乙醇胺率激（1.9）换择后加15mL氢坡辫（4.5）及少许铬黑T指示剂（4.13)出HIJTA标准编定溶较(4,11)滴定至落液由红色变为蓝色币为路点。半产超EDTA标准润实落液体积wL.维报差.1)时，i算其均体积V否则.成新标是，4.11.3计期
EETA标准滴定箔液的浓度压物质的液度EDTA)升，效值以ml/I表示接式(-)计单，CEDTAS-V,
\一氧化镁基征裕液内限度的数佰，单件为摩尔二每升n1/：移收氧化镁苯通落液4.1)的体积的数值，单为毫升(1m1.).. 3
游烂3付氧化美基准教液所耗EDTA标净滴定资液（4.11)的平5体识的数值，单位为率升m..?.
计算结果表示约四位有效效字。4.12刚果红试。
4.13黑T拍示剂，账取1铭黑T与50名预无一55：--5烘下的东化钠研细，滤可，存于口
4. 14移液:GP: 12x3 A 。
1.15箱定管：GB/T12305A类
4.T6奔置GT1/T12SA岁
5亲样
5.1采样步骤
接（R/10325利GB/T17617采集实样品5.2试样制备
领B/0.1200之2各诚
6分析步骗
G, 1测定次数
玄审克七条性下测是2次。
6.2试量
称圾.20样班率D.0UU
3.3空白验
在货复性条件小激空白试数，
5.年：险证试验
车更名性务件下同试样析同类标物质。6.5定
GB/T 5073.9—2002
用多液管（.11取：00.00mL标准第7部分中6.5.7的试液15.置于190mL烧杯中，加衣单约250㎡l，5（.醇胺溶（，9）揽择后加5ml氯性混落减（4.5及少许路黑脂小剂14.二3).用1汀A标准减定落凝（4.11>满定至试波内气色变为益色即为终点.7分析结果的计算
7.1氧化段量用丽缺分数wMg())计数值以%去示，报式(2)计：go) (V/ox oCa)0.718?
一满定钙快合量所消特的H1A标准滴定落液（1.：1的体书激值，单应为毫引（ML）)：滴定空白所消新的T)TA标准滴定溶滤（4.11)的件积的效值，单位为享升（mT.)：EITA标准法定溶液的浓度的准研数值，单位为摩尔每（mO1/L）m
取料的量的数值单位为克（）
M—Mg的库尔质量的数值，单立为点每率东g/aol.M=,.)7.2分折值元下有效，首先取次于年外案件，分析范标准物质的分析值走香与标准消致、当标准物质的分析值与标准伯之热不大于其允许关时，则试样分析值有效，否则无效，7.3当所得试样的两个与效分析值之差不大于表1所规定的光许竞时，以其算术平均值性为最终分折结我；否则.应按到录A闪规定进行追加分新和整据处理。7.4所得结果应按（3/T8170峰约会两传小效。如果委把方供货合同吨有戈乐准布要求时，可换要求的位数格约，
B充许差
在蛋复性条性下谈得的两次独立测试结案的差值应十人十表1所划充计差，表1下载标准就来标准下载网
车化销量（质氧分数）
30, 00 -- 53. ×
50. 01 - H, X
50, 00
质量保证控制
9.1按6.1数亲做验证式验
塑情况下，标准满定游波的浓度应每两个片本新标定一次，如来两个为内温度变化通过10时，应及时新标定。
10试验报音
站聚报告应率少他括以下内察，一变托单径
-武作名称：
分析站果
CR/T5070.9—2002
变用殊准GB/T07C.9
一定的步瞬的关（如必）
弃试验中观案到的异常现家！如有必要！一试F期。
联行，
连扫,
1-\-, Is,r1,44代数
，中所列差
附录A
（规范性附录）
验收分析值程序
..,as,
CB/T 5370.9—2002
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