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【国家标准(GB)】 镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量

本网站 发布时间: 2024-08-04 22:46:11
  • GB/T5069.13-2001
  • 已作废

基本信息

标准分类号

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    5页
  • 标准价格:

    8.0 元

其他信息

  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    洛阳耐火材料研究院
  • 归口单位:

    全国耐火材料标准化技术委员会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
  • 主管部门:

    国家标准化管理委员会
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本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化钾量、氧化钠量的方法。本标准适用于镁质、镁铝(铝镁)质耐火原料及制品中氧化钾量、氧化钠量的测定,测定范围:氧化钾的质量分数为0.010%~2.00%,氧化钠的质量分数为0.010~1.00%。 GB/T 5069.13-2001 镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量 GB/T5069.13-2001

标准内容标准内容

部分标准内容:

1.:s 81.080
中华人民共和国国家标准
GB/T 5069..5069.13---2001
镁质及镁铝(铝镁)质
耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of nagnesiu and magnesia-alumina refrattory malerials20011217发布
中华人民共利国
质量临鑫验途茂总后
20020501实施
GB/T5069.13—2007
本杯准对H/5的。—1035诺质谢火材料化学分析方法原了吸收分光光度法测定氧化钟、氧化钢量进行了修汀。
本次修订将镁质而火材料化学分析力法像改为同时置用于镁安及钱架(锂)质村火材料的化学尔析法,
本次慈订增了“前”和\范围”“用标通”各章,“允许差”中增加了标样允许若。本次修订内容妇下:
-一氧化钾,氧化钠的质量分数的测定范围:由C.1%--6.50%护大到:累化邮的质量分敬式0.5%00,氧化的质盘分数为9.10-1.0%在不改变测定条件的前起下,仅改变试滤体积以扩大测定范用。(t)试液移人5)1ml,容量率定容改为移人100r:l.容量瓶定容。(2)(0)0.20%(Na))C.1时分取10.0m试于50穿量版收m容中。
在保工作出法的间时,为列了紧密内捐法选择使用,本标准在镁质及镁(铝镁质副火材料化学分析方法多总标题下共他活13个分标准:主是忘测定购减量
钥蓝光度沃测定二氧化形量:
车量-钊光性法测定二氧化硅草:邻二意杂指光度法测定氟化铁:火焰原了吸收光增法酬定氧化铁盘:带天育5光度法测定化培量:
EDTA满定法测定氧化铝毕:
二安替出林丰境光度法测实二氧化钱量过氧化氢光展法测定二系化钛基火缩源子吸收光谐估测定氧化钻量:络自满定达测定实化钙,氧化策屋:火原子吸收光错法澳定氧化错量,火焰原了吸收性诺法测定氧化钾,化钠立本标准自实之日起,代苔GB569.11—1285。牛孙准由风国家拍金.1业局提出。本标巾全国耐火材料标准化技术委员安时口。本标准起草单位:路阿耐火料耐究院。本标准主要起草人:要文梦,常秋红顾启班。本环准」1站年4月首次发布.
中华人民共和国国家标准
镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量Cheruieal unulysis uf magnesiet und mnguesiaaluminu refraetory inuleriuls Flnne uomic ahsorpliun spectrunetrtdmelhod for deterinimtion of pulussiem uxid anil solium nxide enmlent:范围
本你准规定了火范原平吸收光诺证规余氧化迎量,氧化纳年的力法GBT5069.13—2C01
本标准适开于镁压,供《所镁>质谢火源料及制品中氧化层、氧化纳显的测定·制定范国:示化部的质量分微为0.10%~2.00%,氧化销的风量分数为3.010-1.n0%。2引用标准
下到标准所包含的添文通过在本标准中引间构成为平标准的文,本标证出版时所示版本为为有效:所车标准部公被接订·差用本标准的齐为应换讨试用下列标准总新版术的可能性:GT/T2007-TR7做款矿产品的取样,制通则B/15039.1-2价价1镁质及诺沿(铝诺)质耐火材料化学办折方法直鼠法定烧满战72一1087价金产品化步分析实增原子吸收力港法通则GB/317187微值修约规则
(R/710.122001定形时火制品拍样验业规测3.方法视要
试样相点第哦商氛照分解后.制成确配落液.下原了吸收光讲议波长7.5和53.0m处分别测量邦纳的吸光度。
41商酸1用优级纯销酸配制。bZxz.net
4.2氧甄酸tal.1ig/ml.):先级纯4.3高酸g1.58g/mL:优级纯
4.载化钾标推存路墩(含K.g))取055预先在4~购烧1.51的氢化钾.99%,置下5.烧怀水商群后,移人0r.器量收中用水稀强至刻度,均、于塑称册中。4.5氧归标非济液0.1g/m
格0.氧化标准布游座4.4.5奔景加雨水积释划需勾忙于塑料瓶中
4.5化部标准拍液含N1.l.)
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-17批准$8
2002-05-01实施
LB/T5969.13—2001
称取.1:0g种先在150C:--500C灼烧1.h并十十垛中冷全室温的氯化钠199.99%,置十250m,烧新中,加水游群后人sml.穿量瓶中,水烯舜至刻匀十塑料瓶,4.了载化弥准游减等/
取氧化钠标推些存溶液()置奔量中用水率刻度摇勺塑料中。
4.8氧化评-三化纳液合标准游液(净KU10.含Na05/mL移联00化标落教4-2m.氧化证标准整(4.7)网0)容瓶中用水移释至刻报勾用时配划:
5攸器
原子吸收光语位·备有空气-(快燃烧器,钾钠空心刚极灯:空气和快气体签足燃纯净(.含术、准,钾,纳以供稳定做书范燃火增所用照子吸收光谱这应达化下列指标。5.1精穿度采低要求
领量最高然便的标非济敏吸光度10次,计策其光度的平均值和标带偏差。该标准篇差一股不应超均该骏光应与值芯二,5%,测单受低浓的你准游激(不是本液虚标准溶减吸光变次,开计节其标谁候养,该标准解差一版不应超过最高激废亿滑游减平均吸光度的》5:5.2校证山载的试托
格性准曲裁按依度增分成五卡高的收心度差伯与最低的光度差随之比,木忘小,7,6试样
按6110335利/007采取、制备试样:E.1试成加至粒度小于.mm
6.2试样牙新前业在135C~110共2h,十1燥器小冷率究温。7分析步骤
7.1测定数量
分析应移取2份试样进个:划定,7.2试料
徐取C.试样[KO).2(N,015,则称域.2g试样,精确到.00n1,7.3空自远验
随证性傲空白业。
7.4验减验
统同试样分折同类送标注尚质.
7.5流定
7.5.1.将近样置于铂上中用少量水妮我.加人1ml.氢1.2)、2.3m.商签单(1.:)加热分解至气高氯门取下冷水入2.0(1.3继纯热车尽氯醛灿取下,冷却:
7.5.2加人4-ml.破酸1.1),心mL水低温加热率类降解,取下.冷却。5.3将式浓移人1U.奔历新中,用水稀择至刻度,控约.说消。注(K)02N.0移1.0ul试(.5于1本中人3(ml照,1):用水格轻至则展,控的,GB/T5069.13--2001
7.5.4工原子吸收光增仪返K7iri.5和8S.0um处,用究气-2典火管,按SB/T7728将仪需两至最仕状态片满起性能费求后,果用检曲线法,用永零,分别测空户试验案被和试液(7.5.3的强光应变呆用高精坐测量法测暴低校准降液、试样缩被,高校准溶液闪吸光度。许:按GL/77281557中7.2高情度别量规定,新川两校准液限低分比试样测式兼中分析元案估》高左和左右,
7.5权准曲线的给制
移取0.2.00mL,4.CCmL、8.00mL.12.00mL、16.00mL、20.0日.1校准曲线法按式(1)计钟氧化钾(氧化钠)的质盘分数w或w(Na,)=f-c×
我中:
由校准或查得的试样醇夜的氧化钾(氧化的>浓座,单位为以/ml.出校准曲线奇得的齐山试验落满的化钾(氧化钠)微度,单位为/m1.,被测试液的述识,单恼为:
分联试料量,单位为g。
8.2高精度测量法按式<2)计第致化钾(氧化销)的质盘分数(K)或w(Na((%)
或中:
(A - A
低筱难落液中氧化钟(销)的浓厘,单位为/mT.高校准落液中渠化钾(钠)的浓度单位为版/I.低按准液中氧化钾钠}的吸光度
高准游滤中竞化钾(钠的吸光度1一-或波的吸光度;
V—被测试的什积,单位为mLF
分取试料盐,单位为名
8.3分析值的验收
按GB/T5069.1—2((1中7.2前规定巡行。8.4展终站果计算
试杆效分析值的算术平均佰为最路分桁结黑。WX
X100.......(2)
所得结果应按GB/T81?的规定烤的至二位小数.结果低了C.19%修约至三位小。9充许券
分断结果的差值不人十表1.表2斯列充许萃,表
>0. 55~n. n
0. 1e~ n. 5n
标样详关
试样允洋关
. 心21
> 0. 50 --1. 30
>1. 65-- 2. 00
>0. 05G~-0. 10
2-0.1C~.0, 50
>0. 5C--1. 00
GB/T 5069. 13 -7001
表完)
标样允许关
勃弹充诊型
±3 915
试样允拌系
试样充许基
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