【国家标准(GB)】 染料泳移性测定法

中华人民共和国国家标准
染料泳移性测定法
Test method of dyestuff migrationUDC 661.21
GB 4464—84
本标准适用丁分散及还原染料在中间下燥过程中产生的泳移性的测定。以卢分泳移率（测显反射值或透射值），或用目测来评定染料的泳移性。1材料和仪器设备
t.1织物材料：精炼漂白丝光涤棉卡其（涤/棉为65/35），其纱支数为42×21，密度为135×70。试验用织物尺寸为110毫米×220毫米。1.2染色牢度褪色样卡（GB250—84）。1.3表面：直径90毫米。
1.4铝环，外径为110毫米，内径为80毫米，厚度为1毫米。1.5 文具夹。
1.6实验室用轧车及热熔机（或电热鼓风烘箱）。2试剂和溶液
二甲基印酰胺：分析纯。
36%乙酸（1IC3—1095—77）：分析纯。2.2此内容来自标准下载网
氢氧化钢（GB629—81)：分析纯。保险粉（HG2—809—75)：化学纯。2.4
2.5聚乙烯吡咯烷酬（PVPK-30）：化学纯。2.6乙.二胺四二二钠（GB1401-78）：分析纯。分散染托萃取液的配制；
每升溶液中含二甲基甲酰胺800毫升，水200毫升，冉加36%乙酸5毫升。2.8还原染料苯取液的配制：
每升水溶液中含氢鎮化钠10克，保险粉10克，聚二烯吡咚烷酮20克，乙二胺四乙酸二讷5克。3试验方法
3.1试验条件
染色深度：分散染料为20克/升，还原染料为25克/升。轧液率：60%（一漫一轧）。
中间干燥：下燥温度为！00℃，F燥时间为7分钟。3.2染样制备
先将一块试验用织物在轧染液中均匀浸渍1分钟后，按规定的轧液率压轧，然后立即将试样放在热熔机（或烘箱）的针板框上，并固定和拉。在试样一端同位置的正反面各放-块表面血，再用对铝环和文具夹将表面血固定（见下图）。按规定的温度和时间，将试样通过热熔机（或放人烘箱）进行中间卜燥。「燥后，将试样从针板框上取下，移去夹了、铝环和表面血，在宰温下救置1小时，备用。
国家标准局1984 -06-05发布
1985-0a ~01实施
3.3评测法
GB4464—84
[织物，2—表面3—文具类：4—铝环3.3.1且测
参照染色半度髓色样卡（简称灰色卡），用目测评定试样上被覆盖部分与术被覆盖部分的色差。当色差相当灰色卡1～5级以上者，染料冰移性较小，色差相当灰色卡3～4级老泳移性叶等：色差相与灰色3级以下者，染料泳移性较人。3.3.2反值的测量
用测色仪分别测定试样上被覆盖部分（A）和木被覆盖部分（B）的表面反射（A、B相肌约100毫米），并按式（1）换算成色深值（K/S）后，按式（2）计算白分泳移率M：KS =
M = 100 ［1
式中：(K/SA-
(K/S)A
(K/S)g
试样上被覆盖部分（A）的色深值；（)
（2）
(K/S)B
GB 4464—84
试样上未被照盖部分（B）的色深值：晨大吸收波长处的试样表面反射值。3.3.3透射值的测量
分别称取试样上A处和B处的织物各0.1000克，剪成小块店放人50毫升的容量瓶中，然后分别加人萃取液至刻度（根据染料种类选用萃取液）。将瓶子密时，织物上的染料被举取出来后，用光电分光光度计，在最大吸收波长处测盈萃取液的吸光度D利DB，按式（3）计算百分泳移率M： = 100 (
式中：---—试样上A处染料获取液的吸光度：Da——试样主B处染料萃取被的吸光度。D
附加说明：
木标准由中华人民儿和闻化学业部提出，出沈阳化王研究院口。本标准出沈阳化［研究院负质起草。本标准上要起草人高纪元。
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