标准简介/下载前 言
本化工行业标准是根据实际生产情况和用户要求制订的。
根据产品用途不同,本标准划分为Ⅰ型和Ⅱ型两个型号,Ⅰ型主要用作阻燃材料,Ⅱ型主要用于环境保护。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。
本标准起草单位:化学工业部天津化工研究设计院、山东省胶州市沽河镁盐厂、山西省运城市盐化局十一厂和河北省邢台市鹏飞镁盐厂。
本标准主要起草人:苏培基、张喜荣、彭振超、宋克志。
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
工业氢氧化镁 HG/T 3607—2000
Magnesium hydroxide for industrial use
1 范围
本标准规定了工业氢氧化镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业氢氧化镁。主要用于阻燃剂的原料、工业含酸废水的中和处理和烟道脱硫等。
分子式：Mg(OH)2
相对分子质量:58.32(按 1997 年国际相对原子质量)
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
- GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
- GB/T 602—1988 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
- GB/T 603—1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
- GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
- GB/T 3049—1986 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲啰啉分光光度法(neq ISO 6685:1982)
- GB/T 3051—2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法 汞量法(neq ISO 5790:1979)
- GB/T 6678—1986 化工产品采样总则
- GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3 要求
3.1 外观:白色粉末。
3.2 工业氢氧化镁应符合表 1 要求。
| 项目 | 指标 % | |
|---|---|---|
| I型 | II型 | |
| 氧化镁含量 $\geqslant$ | 63.0 | 62.0 |
| 氧化钙含量 $\leqslant$ | 1.0 | 1.0 |
| 酸不溶物含量 $\leqslant$ | 0.2 | 1.5 |
| 水分 $\leqslant$ | 2.5 | 3.0 |
| 氯化物(以 Cl 计)含量 $\leqslant$ | 0.15 | 0.4 |
| 铁(Fe)含量 $\leqslant$ | 0.25 | - |
| 灼烧失量 $\geqslant$ | 28.0 | - |
| 筛余物(75 μm 试验筛) $\leqslant$ | 0.5 | 1.0 |
4 试验方法
HG/T 3607—2000
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603规定制备。
安全提示：试验中所用盐酸、氢氧化钠均为腐蚀品，操作时应小心！
4.1 氧化镁含量的测定
4.1.1 方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝、二价锰等离子，在pH值为10时，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙、镁含量，从中减去钙含量，计算出氧化镁含量。
4.1.2 试剂和材料
4.1.2.1 盐酸溶液：1+1。
4.1.2.2 三乙醇胺溶液：1+3。
4.1.2.3 氨-氯化铵缓冲溶液：pH≈10。
4.1.2.4 硝酸银溶液：10 g/L。
4.1.2.5 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约为 0.02 mol/L。
4.1.2.6 铬黑T固体指示剂：1%(质量分数)。
4.1.3 分析步骤
4.1.3.1 试验溶液A的制备
称取7 g试样(精确至0.0002g)，置于250 mL烧杯中，用少量水润湿，盖上表面皿，加入盐酸溶液使试样溶解，煮沸3 min～5 min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至无氯离子(用硝酸银溶液检查)。冷却后将滤液和洗液一并移入500 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得试验溶液A，用于氧化镁、氧化钙、铁含量的测定。
保留残渣及滤纸，用于盐酸不溶物的测定。
4.1.3.2 测定
用移液管移取25 mL试验溶液A，置于250 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取25 mL试验溶液，置于250 mL锥形瓶中。加入50 mL水，加5 mL三乙醇胺溶液、10 mL缓冲溶液和0.1 g铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。
4.1.4 分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化镁含量(X1)按式(1)计算：
X₁ = \frac{\left(V_1 - \frac{V_2}{20}\right)c \times 0.04030}{m \times \frac{25}{500} \times \frac{25}{250}} \times 100 = \frac{806 \times \left(V_1 - \frac{V_2}{20}\right)c}{m} ……(1)
式中： V1——滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；
V2——4.2中滴定钙消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，mL；
c——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
m——试样的质量，g；
0.04030——与1.00 mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000 mol/L]相当的以克表示的氧化镁的质量。
4.1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
