【医药标准】 洗药机

中华人民共和国医药行业标准

洗 药 机YY/T 0137—93

1 主题内容与适用范围

本标准规定了洗药机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。

本标准适用于洗药机。

2 引用标准

• GB 191 包装储运图示标志
• GB 3768 噪声源声功率级的测定 简易法
• GB 5228 机床电器设备通用技术条件
• GB/T 13306 标牌
• JB 2759 机电产品包装通用技术条件
• ZB J50011 机床涂漆技术条件
• YY 0076 金属制件的镀层分类 技术条件

3 术语

3.1 初洗水

用于物料在初洗段的水。

3.2 清洗水

经初洗后的物料再用清洗的水。

4 产品分类

4.1 产品型号编制方法及示例

4.1.1 型号编制方法

型号编制按产品型式代号及主要规格组成。

a.

YY/T 0137—93

b.

XS  500  A

• A：改进设计顺序号
• 500：网带宽度
• XS：水平输送式洗药机

4.1.2 型号标注示例

• a.  XT 600 A：表示滚筒式，滚筒直径为 600 mm，第一次改进设计；
• b.  XS 500 A：表示水平输送式，网带宽度为 500 mm，第一次改进设计。

4.2 型式

洗药机按其使用的结构型式分两种型式。

• a.  滚筒式；
• b.  水平输送式。

4.3 基本参数，见表1。

表 1

5 技术要求

5.1 洗药机应符合本标准的规定，并按规定程序批准的图样及技术文件制造。

5.2 机械传动应平稳，无不正常摩擦，紧固件松动等不正常现象。

5.3 零部件包括外协外购件必须经检验合格方可进行装配，外协外购件必须有合格证明文件。

5.4 操作系统中各部分位置正确运动灵活，动作准确可靠。

5.5 洗药机在空运转时，其噪声应不超过 80 dB(A)。

5.6 洗药机的电器设备应符合下列要求：

5.6.1 对地绝缘电阻应不小于 1 MΩ。

5.6.2 整机耐压试验 AC 50 Hz，电压 1 500 V 历时 1 min，无击穿和闪烁现象。

5.6.3 接地电阻应不超过 0.1 Ω。

5.7 洗药机在工作中除排污部位不准有漏水、溢水现象。

5.8 药物经水洗后表面无泥砂和污物。

5.9 物料洗涤时间可根据不同物料及洗净程度调整。

5.10 产品的外观质量：

5.10.1 洗药机的表面不应有超过图样规定的凸起、凹陷、粗糙不平或其他损伤。

5.10.2 外露不锈钢制件表面进行抛光处理。

5.11 洗药机的涂漆符合 ZB J50011 规定。

5.12 洗药机的电镀件应符合 YY 0076 规定。

6 试验方法

6.1 洗药机操作系统试验用目测手感应符合 5.4 条要求。

7 检测规则

7.1 洗药机产品须经制造厂检验部门检验合格后方能出厂，并附有产品合格证。

7.2 洗药机产品检验分出厂检验和型式检验两种。

7.2.1 出厂检验

7.2.1.1 洗药机必须按表2所列项目，逐台进行检验，不得漏验或抽验。

表2

7.2.1.2 每台洗药机产品在检验过程，如发现不合格品，则退回进行整理，整理后再检验，如仍不合格，则不予出厂。

7.2.2 型式试验

7.2.2.1 洗药机有下列情况之一时，应进行型式试验：

• a. 新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；
• b. 正式生产后，如结构，材料，工艺有重大改变，可能影响产品性能时；
• c. 正常生产时，定期或积累一定产量后应周期性进行检验；
• d. 产品长期停产后恢复生产时；
• e. 出厂检验结果与上次型式试验结果有重大差异时；
• f. 国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。

7.2.2.2 型式试验项目包括本标准全部技术要求。

7.2.2.3 型式试验的样机应从出厂检验合格的产品中抽取10%，至少抽取二台，如该批产品产量不足10台时，应100%试验，在检验时如电气安全性能有一台一项不合格，即为不合格；主要性能中二台有一项不合格，则加倍复测不合格的项目，若仍发现该项目有一台不合格，则该批产品不合格。一般性能中，若台不合格项数超过全数的1/4时，则加倍复测不合格的项目，若仍发现该项目的1/2项次不合格，则该批产品为不合格。

7.3 产品等级评定见附录A。

8 标志、包装、运输、贮存

8.1 标志