【医药标准】 医用透明质酸钠凝胶

中华人民共和国医药行业标准

YY 0308—2004
代替 YY 3508-1998

医用透明质酸钠凝胶

Medical sodium hyaluronate gel

2004-11-08 发布2005-11-01 实施

国家食品药品监督管理局 发 布

前 言

本标准代替 YY 0308—1998《医用透明质酸钠凝胶》，本次修订重点对第5章的内容进行了修订和补充，其余各章中条款号及内容不会或有稍改变。

本标准与 YY 0308—1998 相比主要差异如下：

• 增加了有效使用量、含量、渗透压、动力粘度和乙醇残留量要求；
• 修改了透光率、pH值、蛋白质含量和细菌内毒素含量指标；
• ——修改了生物学试验方法，改为采用 GB/T 16886 方法标准。

本标准的附录A、附录B和附录C均为规范性附录。

本标准由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心提出并归口。

本标准起草单位：上海其胜生物材料技术研究所、山东省医疗器械产品质量检验中心。

本标准主要起草人：顾其胜、王文斌、骆红宇、严敏、由少华。

本标准于1998年10月首次发布。

引 言

透明质酸钠是一种天然直链多糖，是由(1→4)-β-D-葡萄糖醛酸和(→3) 2乙酰胺基 βD 葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成。根据透明质酸钠结构单元的特性，对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料，被广泛用于多种眼科手术；用于防治外伤性或退变性骨关节炎；还可用于普通外科、妇产科等腹、盆腔手术预防术后肠粘连和盆腔粘连，及肌脏、关节和神经手术预防组织粘连。

医用透明质酸钠凝胶作为外科手术辅助剂，在用于关节腔注射时需要有与人体正常关节滑液中的透明质酸钠更接近的分子量；在眼科手术中，高动力粘度值对于手术操作尤为重要；而用于防止术后组织粘连，主要是依靠高粘弹性所产生的生物阻隔作用。由于动力粘度值与测定温度和剪切速率密切相关，因此本标准选择在低剪切速率下（即手术器械在眼前房的麻醉剂中接作的状态下）的动力粘度值。

透明质酸钠作为一种植入人体内的医用生物材料必须严格控制各类杂质的含量，以确保产品使用的安全性和有效性。考虑到透明质酸钠在提纯和干燥生产工艺中需要使用乙醇，而透明质酸钠是一种较难干燥的高分子材料，乙醇很难完全挥发掉，微量乙醇存留于透明质酸钠中将使产品在使用过程中对患者产生不同程度的刺激作用。因此，为了尽可能降低产品对患者的不良作用，同时也考虑到目前的生产工艺水平，对乙烯残留量进行合理限定是很必要的。

有的透明质酸钠是从动物组织或器官中提取的，因此可能有携带病毒和传染因子的风险，制造商应采取有效的措施和有效的控制人降成灭活动物组织或器官中的病原体和传染因子。

注：关于生物组织中病毒等传染因子的控制措施参见 ISO/GD 22417、ISO/NIN 3445/209。

有的透明质酸钠是采用微生物发酵法制备的，在发酵过程中菌株自身可能会产生代谢产物，制造商应采取有效措施控制有害的链球菌分泌物。

医用透明质酸钠凝胶是采用无菌操作技术生产的灭菌产品；因此制造厂商采取相应的措施使生产和包装过程中产生的微生物和微粒污染物降至最小，并按照 YY/T 0287、YY 0033 和 ISO 13485 的规范组织生产。

为了便于使用，医用透明质酸钠凝胶的包装往往都具备临床使用的功能要求，以便临床上控制凝胶的使用量和最大限度地降低使用中引入的二次污染。包装的功能要求应属于产品性能的重要组成，但由于包装的多样性，为了不限制技术创新，本标准没有涉及包装方面的要求。