【医药标准】 医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第4部分:影像失真的测定

ICS 11.040.50
C 43

YY

中华人民共和国医药行业标准

YY/T 0457.4—2003/IEC 61262-4:1994

医用电气设备
光电 X 射线影像增强器特性
第 4 部分：影像失真的测定

Medical electrical equipment—
Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers—
Part 4: Determination of the image distortion

(IEC 61262-4:1994, IDT)

2003-06-20 发布 2004-01-01 实施

国家食品药品监督管理局 发布

目 次

前言 I

引言 II

1 范围 1

2 规范性引用文件 1

3 术语 1

3.1 定义 1

3.2 要求的程度 3

4 要求 3

4.1 试验设置 3

4.2 X射线影像增强器——工作条件 3

4.3 输入辐射 3

4.4 试验器件 3

4.5 测量设备 3

5 影像失真的测定 4

5.1 不采用 4

5.2 不采用 4

5.3 不采用 4

5.4 确定 4

6 影像失真的表示 5

7 符合性声明 5

附录A (资料性附录) 术语索引 6

图1 建议用于测定影像失真的试验器件 4

前 言

YY/T 0457《医用电气设备 光电X射线影像增强器特性》分为七个部分：

• 第1部分：入射野的测定；
• 第2部分：转换系数的测定；
• 第3部分：亮度分布及亮度非均匀性的测定；
• 第4部分：影像失真的测定；
• 第5部分：探测量子效率的测定；
• 第6部分：对比度及炫光系数的测定；
• 第7部分：调制传递函数的测定。

本部分是YY/T 0457的第4部分，本部分与IEC 61262-4:1994《医用电气设备——光电X射线影像增强器特性——第4部分：影像失真的测定》（英文版）的一致性程度为等同，主要差异如下：

• 按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改；
• 将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述；
• 删除了国际标准前言；
• IEC 788改为IEC 60788。

本部分的附录A为资料性附录。

本部分由国家药品监督管理局提出。

本部分由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。

本部分起草单位：辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。

本部分主要起草人：刘宝实、牟莉。