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【国家标准(GB)】 车间空气中氧化钙职业接触限值
本网站 发布时间:
2024-08-05 22:21:44
- GB18540-2001
- 已作废
标准号:
GB 18540-2001
标准名称:
车间空气中氧化钙职业接触限值
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Occupational exposure limits for calcium oxide in workplace air标准状态:
已作废-
发布日期:
2001-01-02 -
实施日期:
2002-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
125.59 KB
替代情况:
作废;

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了车间空气中氧化钙最高容许浓度、时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氧化钙的各类工业企业。 GB 18540-2001 车间空气中氧化钙职业接触限值 GB18540-2001

部分标准内容:
GB18540—2001
本标准是根据毒理学实验、现场劳动卫生学调查、流行病学调查资料及参考国外职业接触限值后首次制定的,为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。本标推从2002年5月1日起实施。本标推的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标雄起草单位:浙江省医学科学院卫生学研究所。本标推起萨人洪长福、丁孝悖、何令媛,娄金萍。本标准委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。661
1范围
中华人民共和国国家标准
车间空气中氧化钙职业接触限值Occupational exposurc limit for calcium oxidein theairof workplace
GB 18540—2001
本标准规定了车间空气中氧化钙最高容许浓度、时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氧化钙的各类工业企业。2卫生要求免费标准下载网bzxz
车间空气中氧化钙的最高容许浓度为5mg/m,时间加权平均容许嵌度为2mg/m。3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用火焰原子吸收光谱法,见附录A(标准的附录),中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准662
- KAONr KAca-
2002-05-01实施
A1原理
GB18540—2001
附录 A
(标准的附录)
车间空气中氧化钙火焰原子吸收光谱法空气巾氧化钙来集在微孔滤膜上,样品用硝酸高氯酸消解后溶于盐酸中,在422.7nm波长下,用乙炔-空气火焰原了吸收光谱法测定氧化钙含量。A2仪器
A2.1小型塑料采样夹。
A2.2 滤料:微孔滤膜,孔径0. 8 μmA2. 3 空气采样器:流量 0~10 T./min。A2.4高型烧杯或锥形瓶:50ml.。A2.5表面Ⅲ:直径约5cml。
A2.6电热板或电砂浴。
具塞比色管:i0 mL、
原子吸收分光光度计·配乙炔-空火焰燃烧器,钙空心阴极灯。A3试剂
实验用水为去离子水,
43.1去离子水:通过离子交换树脂柱所得比电阻大」500k2·cm的水,或用全玻蒸馅器重蒸所得水。
A3.2硝酸:p2a—1.42g/ml,优级纯。A3.3高氟酸:Pzc=1.67g/mL,优级纯。A3.4消化液:按91混合硝酸和高氟酸。A3.5盐酸:=1.18g/ml..优级纯。A3. 6 盐酸溶液:1+9。
A3.7铠辫液(10mg/mL):称取1.5g硝酸艳(CsNC),)或1.27品氯化钩(CsCt)淬士水巾,稀释至100 nl..
A3.8镧溶液(10 mg/ml.)称取 3. 1 g硝酸[1.a(N(),):~6H()}淬于水中,稀释至 100 mL。A3.9钙标准溶液:溶解 2.4980g碳酸钙(优级纯)于7) m.(2+5)盐酸水溶液中:用水稀释至11.,此溶液 1 ml 含有 1. 0 mg钙。临用前用水稀释成 1 mL 含有 50 μg 钙的标准溶液。A4采样
将微孔滤膜安装在采样夹内,以1,5L/min 流量来集 15 I.空气样品,采样后,用清洁的镊了将滤膜从采样夹内取出,面朝里对折两次,置于小塑料袭中,放人盒内,可长期保存,A5分析步骤
A5.1对照试验:将末采过样的装如微孔滤膜的采样夹带至现场,除不采样外,按照样品处埋操作同样处理,作为空对照,
,A5.2样品处理:将采过样的微孔滤膜放人高型烧杯中,加人5ml.消化液,盖上表面Iml.置电热板上加1663
GB18540—2001
热消解,直到高氯酸浓烟出现。冷,用 5ml水洗涤表面Ⅲ及烧杯内壁,继续加热至干,用 5 ml盐酸溶液溶解残渣,定量移入其塞比色管巾,再用 3mL水洗烧杯,洗液并人比色管内。然后加入」mL 艳溶液及 1 ml. 镧溶液,补水至 10 ml. 混匀:供测定。A5. 3标准曲线的绘制,取6 只具塞比色管,各加入 5 mL 盐酸溶液,1 mL 艳溶液及1 mL 溶液,按表A1 配制。
钙标雄系列的配制
,誉号
梯准溶瘫,mL
钙浓度,\g/mL
将火焰原了吸收分光光度计调节至最佳操作条件,在422.?nm波长下,用乙炔-空气火焰(高燃气火焰)分别测定标准管。测得的吸光度值减去心管吸光度值后作纵坐标,钙浓度作横坐标,绘制标准曲线。
A5. 4 测定:用与 A5. 3 相同的仪器操作条件,将处理后的样品进行测定。每测定10 个样品,用中等浓度的标准溶液校正一次测定结果。样品的吸光度值减去空白对照的吸光度值后,由标难曲线套出钙浓度。
A6计算
A6.1按式(A1)将采样体积换算成标推状况下的体积。V,=V,×
273 +t
式中:V.——标推状况下的采样体积,L;—采样地点的温度,
一采样地点的大气压,kPa[若用mmHg表示,则式(A1)的101.3改为 760];一在 t C和p时的采样体积,I.a
A6.2按式(A2)计算空气中氧化钙的涨度。10×1.40
式中C.…空气中氧化钙的浓度,mg/m\,c—--由标准曲线上查出的样品中钙的浓度·μg/mL,V——标准状况下样品的体积,L;1.40-一钙换算成氧化钙时的系数。A7说明
(A2)
A7.1本法的氧化钙检出限为0.038g/mL,灵敏度为0.1g/mL(1%吸收),最低检出浓度为0.56mg/m(采251空气),测定范围为1.0~10.0μg/mL。当钙浓度为3,5,7/ml时,变异系数分别为1.5%,0. 9%,1. 1%.
A7.2车间空中氧化钙浓度为10.8~122.6mg/m时,采样效率为99.8%~100%。来样过程中要防止样品污架。采样、运输、储存时要防止滤膜上粉尘脱落。A7. 3测定所用玻璃器血均需用 1十1 硝酸浸泡处理,防止钙污染。A7.4在本法条件下,5μg/mL Caa+1000μg/mL的Na-、K*,125μg/ml.1.i+,100μg/mLPO-,50μg/mLAl,SiOx+,25μg/ml.Mg?+对测定无干扰。664
-rKAoNrKAca-
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本标准是根据毒理学实验、现场劳动卫生学调查、流行病学调查资料及参考国外职业接触限值后首次制定的,为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。本标推从2002年5月1日起实施。本标推的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标雄起草单位:浙江省医学科学院卫生学研究所。本标推起萨人洪长福、丁孝悖、何令媛,娄金萍。本标准委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。661
1范围
中华人民共和国国家标准
车间空气中氧化钙职业接触限值Occupational exposurc limit for calcium oxidein theairof workplace
GB 18540—2001
本标准规定了车间空气中氧化钙最高容许浓度、时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用氧化钙的各类工业企业。2卫生要求免费标准下载网bzxz
车间空气中氧化钙的最高容许浓度为5mg/m,时间加权平均容许嵌度为2mg/m。3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用火焰原子吸收光谱法,见附录A(标准的附录),中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准662
- KAONr KAca-
2002-05-01实施
A1原理
GB18540—2001
附录 A
(标准的附录)
车间空气中氧化钙火焰原子吸收光谱法空气巾氧化钙来集在微孔滤膜上,样品用硝酸高氯酸消解后溶于盐酸中,在422.7nm波长下,用乙炔-空气火焰原了吸收光谱法测定氧化钙含量。A2仪器
A2.1小型塑料采样夹。
A2.2 滤料:微孔滤膜,孔径0. 8 μmA2. 3 空气采样器:流量 0~10 T./min。A2.4高型烧杯或锥形瓶:50ml.。A2.5表面Ⅲ:直径约5cml。
A2.6电热板或电砂浴。
具塞比色管:i0 mL、
原子吸收分光光度计·配乙炔-空火焰燃烧器,钙空心阴极灯。A3试剂
实验用水为去离子水,
43.1去离子水:通过离子交换树脂柱所得比电阻大」500k2·cm的水,或用全玻蒸馅器重蒸所得水。
A3.2硝酸:p2a—1.42g/ml,优级纯。A3.3高氟酸:Pzc=1.67g/mL,优级纯。A3.4消化液:按91混合硝酸和高氟酸。A3.5盐酸:=1.18g/ml..优级纯。A3. 6 盐酸溶液:1+9。
A3.7铠辫液(10mg/mL):称取1.5g硝酸艳(CsNC),)或1.27品氯化钩(CsCt)淬士水巾,稀释至100 nl..
A3.8镧溶液(10 mg/ml.)称取 3. 1 g硝酸[1.a(N(),):~6H()}淬于水中,稀释至 100 mL。A3.9钙标准溶液:溶解 2.4980g碳酸钙(优级纯)于7) m.(2+5)盐酸水溶液中:用水稀释至11.,此溶液 1 ml 含有 1. 0 mg钙。临用前用水稀释成 1 mL 含有 50 μg 钙的标准溶液。A4采样
将微孔滤膜安装在采样夹内,以1,5L/min 流量来集 15 I.空气样品,采样后,用清洁的镊了将滤膜从采样夹内取出,面朝里对折两次,置于小塑料袭中,放人盒内,可长期保存,A5分析步骤
A5.1对照试验:将末采过样的装如微孔滤膜的采样夹带至现场,除不采样外,按照样品处埋操作同样处理,作为空对照,
,A5.2样品处理:将采过样的微孔滤膜放人高型烧杯中,加人5ml.消化液,盖上表面Iml.置电热板上加1663
GB18540—2001
热消解,直到高氯酸浓烟出现。冷,用 5ml水洗涤表面Ⅲ及烧杯内壁,继续加热至干,用 5 ml盐酸溶液溶解残渣,定量移入其塞比色管巾,再用 3mL水洗烧杯,洗液并人比色管内。然后加入」mL 艳溶液及 1 ml. 镧溶液,补水至 10 ml. 混匀:供测定。A5. 3标准曲线的绘制,取6 只具塞比色管,各加入 5 mL 盐酸溶液,1 mL 艳溶液及1 mL 溶液,按表A1 配制。
钙标雄系列的配制
,誉号
梯准溶瘫,mL
钙浓度,\g/mL
将火焰原了吸收分光光度计调节至最佳操作条件,在422.?nm波长下,用乙炔-空气火焰(高燃气火焰)分别测定标准管。测得的吸光度值减去心管吸光度值后作纵坐标,钙浓度作横坐标,绘制标准曲线。
A5. 4 测定:用与 A5. 3 相同的仪器操作条件,将处理后的样品进行测定。每测定10 个样品,用中等浓度的标准溶液校正一次测定结果。样品的吸光度值减去空白对照的吸光度值后,由标难曲线套出钙浓度。
A6计算
A6.1按式(A1)将采样体积换算成标推状况下的体积。V,=V,×
273 +t
式中:V.——标推状况下的采样体积,L;—采样地点的温度,
一采样地点的大气压,kPa[若用mmHg表示,则式(A1)的101.3改为 760];一在 t C和p时的采样体积,I.a
A6.2按式(A2)计算空气中氧化钙的涨度。10×1.40
式中C.…空气中氧化钙的浓度,mg/m\,c—--由标准曲线上查出的样品中钙的浓度·μg/mL,V——标准状况下样品的体积,L;1.40-一钙换算成氧化钙时的系数。A7说明
(A2)
A7.1本法的氧化钙检出限为0.038g/mL,灵敏度为0.1g/mL(1%吸收),最低检出浓度为0.56mg/m(采251空气),测定范围为1.0~10.0μg/mL。当钙浓度为3,5,7/ml时,变异系数分别为1.5%,0. 9%,1. 1%.
A7.2车间空中氧化钙浓度为10.8~122.6mg/m时,采样效率为99.8%~100%。来样过程中要防止样品污架。采样、运输、储存时要防止滤膜上粉尘脱落。A7. 3测定所用玻璃器血均需用 1十1 硝酸浸泡处理,防止钙污染。A7.4在本法条件下,5μg/mL Caa+1000μg/mL的Na-、K*,125μg/ml.1.i+,100μg/mLPO-,50μg/mLAl,SiOx+,25μg/ml.Mg?+对测定无干扰。664
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