【国家标准(GB)】 车间空气中马来酸酐职业接触限值

GB18537--2001
本标准是根据现场劳动卫生调查、国外毒理学研究资料并参考主要国家作业场所接触限值首次制定，为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。本标准从2002年5月1日起实施。本标准的附录 A 是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位：山西省劳动卫生职业病防治研究斯。本标准主要起草人：王金山、梁全成,李彤耿金涛、曹红兵。本标委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。648
1范围
中华人民共和国国家标准
车间空气中马来酸酐职业接触限值Occupational exposurc limitformaleicanbydridein the air of workplace
GB185372001
本标准规定了车间空气中马来酸酐的最高容许浓度、时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用马来酸酐的备类工业企业，2卫生要求
车间空气中马束酸酐最高容许浓度为2.0n1g/n1，午间空气中马来酸酐时间加权平均容许浓度为1. 0 mg/m.
监测检验方法
本标准监测检验方法来用液相色谱法，见附录A(标准的附录)。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准-rrKAoNrKAca-
2002-05-01实施
A1原理
GB18537—2001
(标准的附录)
车间空气中马来酸酐的液相色谱法空气中的马来酸酐用磷酸溶液采集后，直接进样，经1色谱杜分离后，用紫外-可见光分光光度检测器检测（波长254nm），以保留时间定性，蜂高定量。A2仪器
A2.1多孔玻板吸收管。
A2.2 空气采样器。
A2.3进样器、数据处理装置或相同作用的装置。A2.4高效液相色谱仪，紫外-可见光分光光度检测器。色谱柱:柱长 25 rm,内径 4. 6 II 不锈钢柱。杜填料：YWG-C8+10μm。
柱温：35C。
柱:62 kgf/cm2c
流动相：吸收液。
流量,1 ml/min。
A3试剂免费标准bzxz.net
A3.1吸收液：取0.1ml.85%(W/W)磷酸，用蕉馏水稀释至1000mL。A3.2马米酸(99.5%.分折纯）
A4采样
吸收管内装10mL吸收液，连接采样器，以1L/min的流量，采集100L空气。A5分析步骤
A5.1对照试验，将装有吸收液的吸收管带到现场，除不采集空气样品外，其他同样品操作，作为空白对照。
A5.2标准曲线的绘制：准确称取0.0050g马来酸酐，溶解于少量流动相中，用流动相稀释至50mL-此溶液浓度为 100 μg/mL。取此溶液1 mL 于 15 mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度，此时溶液浓度为6.7ug/ml，取此液5μl.(0.033μg），10μL(0.067μg），20（0.132）分别重复进样6次，以样品的数为横坐标,样品的峰高为纵坐标，绘制标准曲线。A5.3样品的测定：用吸收管中吸收液吹洗进气管3～4次，然后将采集到的样品吹人试管中，进样，测定结果见图1。
A6计算
GB 18537-2001
图1样品的色谱图
A6.1按式(A1)将采样体积换算成标准状态下的体积。V,= V, x
273 +t
武中：V.-
换算成标推状态下的采样体积，L；V在tC采样体.L;
采样点的气温，；
采样点的气压，kPa。
A6.2按式（A2)计算空气中马来酸酐的浓度。办
一空气中马来酸酐液度，mg/m3
-从标推曲线上查出样品中含马来酸醉的量，名。V-
一进样体积，。
-rKAoNrKAca-
（A1)
（A27
GB 18537—2001
V。换算成标准状况下采样体积，L。10000-
A7说明
吸收液体积，，
A7.1本法的检出限为1.3×10-\g（进样10μL液体样品）.最低检出浓度为0.01mg/m（采集100L空气样品，马来酸酐含量为0.033μg，0.0G7和0.132时的变异系数分别为3.4%，1.5%和0.8%。线性范用0~0.13g。
A7.2本法的采样效率在99.96%以上。加标回收率为96%～102%。A7.3为了保证样品与标准在间一条件下测定，需要注意流动相的pH值。流动相pH值在2.5～3.0之间时，样品的测量值在控制线内。另外，随着流动相PH值的变化，样品保留时间也随之变化。因此，为了减小误差，流动相、吸收液和标推物质在配制时应使用间一次配制的磷酸溶液。A7.4样品在室温（27C）下可保存三天，第五天则减少16.6%～55.7%。由于马来酸酐易挥发，因此样品应密封保存
A7.5生产马来酸酐的现场样品术发现测定的干扰。其他的生产现场，可视其共存物质的情况选择适当的色谱条件以排除卡扰。
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