【其他行业标准】 家用卫生杀虫用品 蟑香

ICS65.100.10
分类号：G25
备案号：31093-2011
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 4150-2010
家用卫生杀虫用品
Domestic sanitary insecticide of cockroach coil2010-12-29发布
中华人民共和国工业和信息化部荣单
2011-04-01实施
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国日用杂品标准化中心归口。前言
QB/T4150-2010
本标准起草单位：中山榄菊日化实业有限公司、北京市轻工产品质量监督检验一站、成都彩虹电器（集团）股份有限公司、河北康达有限公司、柳州华力家庭品业股份有限公司。本标准主要起草人：李传和、林炜、耿玉川、王学民、李伟、王昕瑶、侯桂丽。1范围
家用卫生杀虫用品蟑香
QB/T4150—2010
本标准规定了蟑香的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存、使用说明。本标准适用于以杀蟑有效成分、炭粉、粘合剂等为主要原材料制成，用以驱杀蟑娜（幢）的盘式蟑香。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2828.1一2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划
GB/T2829一2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检查）消费品使用说明总则
GB5296.1-1997
GB/T6284-2006
化工产品中水分测定的通用方法千燥减量法GB24330一2009家用卫生杀虫用品安全通用技术条件3要求
3.1有效成分使用要求、毒理
有效成分使用要求、毒理应符合GB24330一2009的规定。3.2外观和感官
3.2.1产品应完整，色泽均匀，不应有霉斑，不应断裂、变形和缺损。3.2.2不应有刺激性异味。
3.2.3同一产品可有不同香型，其香型应与明示香型相符合。3.3有效成分含量及允许波动范围3.3.1有效成分含量应在产品包装上明示。3.3.2有效成分含量允许波动范围应符合GB24330一2009中4.3的规定。3.4连续燃点时间
连续燃点时间应在产品包装上明示，经4.4试验后不应低于明示值。3.5水分
水分经4.5试验后不应大于13%。3.6平整度
平整度应符合4.6试验要求。
3.7抗折力
抗折力经4.7试验后不应小于1.5N。3.8脱圈性
除连结点外，产品其他部分应易完整脱开。3.9热贮稳定性
热贮稳定性经4.9试验后应符合GB24330一2009中4.5的规定。QB/T4150-2010
3.10药效下载标准就来标准下载网
药效按附录A的测定方法，72h死亡率不应小于85.0%。4试验方法
4.1有效成分使用要求、毒理
按GB24330一2009中规定方法检查或试验。4.2外观和感官
4.2.1外观：目测。
4.2.2感官：点燃后用嗅觉判断。4.3有效成分含量及允许波动范围4.3.1目测。
4.3.2蟑香有效成分含量测定方法见附录B。4.4连续燃点时间
在室温（25土3）℃，相对湿度（65土15）%条件下，置于1m口的燃点柜中间区域内点燃，10s后将明火吹灭，让其均匀燃烧，记录从点燃到熄灭的连续时间。4.5水分
取-盘蟑香按GB/T6284一2006的规定进行测试。4.6平整度
用两块长150mm、宽135mm的透明平板玻璃组合成平行间距为8mm的卡板，蟑香能在卡板中间自然通过。
4.7抗折力
4.7.1测试条件
室温：（25±3）℃；
相对湿度：（65土15）%。
4.7.2测试步骤
打开包装，在上述测试条件下放置24h后测试，用单圈外围荷重法测试。将试样的最内圈拴于架上，在最外圈取等距三点分别系上250mm长的细绳并悬挂153g重的码。静止15s，香体不应断裂。4.8脱圈性
开蟑香的连结点，从相反方向轻推蟑香，逐渐分为两单圈，香体不应断裂。4.9热购稳定性
4.9.1测定步骤
将试样粉碎后，过0.154mm（100目/英寸）标准分样筛，取其一半放到聚四氟乙烯瓶中密封（另半做有效成分含量测试）。然后在（54土2）℃的恒温箱中放置14d，取出后，放入干燥器中，使试样冷至室温。于24h内按附录B测定有效成分含量并计算降解率。4.9.2计算
有效成分的降解率按公式（1）进行计算。Wm-W后×100%
式中：
降解率；
热贮前测出的样品有效成分含量；热贮后测出的样品有效成分含量。(1)
4.10药效
药效测试方法见附录A。
5检验规则
5.1产品检验
QB/T4150-2010
产品经生产厂质量检验部门按本标准检验合格后方能出厂，并附有使用说明和检验合格证明。5.2检验分类
5.2.1出厂检验
凡提出交货的产品，均应进行出厂检验。出厂检验采用GB/T2828.1一2003的特殊检验水平S-2的正常检验一次抽样方案，检验项目、要求、试验方法、不合格分类及接收质量限（AQL值）见表1。表1
检验项目
外观和感官
平整度
抗折力
脱圈性
型式检验
有下列情况之一时，应进行型式检验。5.2.2.1
a）新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定：试验方法
不合格分类
b）正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；c）正常生产时，对批量产品进行抽样检验、每年至少一次：d）产品停产半年以上，恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：f）国家质量监督检验机构提出进行型式检验要求时。接收质量限AQL
5.2.2.2型式检验采用GB/T2829一2002的判别水平II的一次抽样方案，其检验项目、要求、试验方法、不合格分类、不合格质量水平（RQL值）、样本大小及判定数组见表2，有一项不合格即判型式检验不合格。
检验项目
外观和感官
连续燃点时间
平整度
抗折力
脱圈性
试验方法
不合格分类
不合格
质量水平RQL
样本大小
判定数组
有效成分使用要求、毒理、水分、有效成分含量及允许波动范围、热贮稳定性、药效的检验项目应符合相应要求，有一项不合格即判型式检验不合格。3
QB/T4150-2010
6标志、包装、运输、贮存、使用说明6.1标志
6.1.1产品包装盒上应有以下中文内容：a）产品名称、商标、生产厂名、厂址；b）有效成分及含量；
c）连续燃点时间；
d）产品执行的标准编号；
e）生产日期、产品批号和有效期；f）产品质量检验合格证明；
g）数量、规格及剂型；
h）农药登记证号或农药临时登记证号：i）农药生产批准文件号或生产许可证号：j）毒性标识；
k）注意事项（如注意远离儿童，不得在高温、明火处存放等）6.1.2产品包装箱应有以下中文内容：a）图示标志；
b）品名规格；
c）数量；
d）毛重；
。）生产厂厂名、厂址；
f）外形尺寸：长×宽×高；
g）生产日期或批号：
h）注意事项：“小心轻放”“切勿受潮”“切勿重压”等文字或储运图示标志。6.2包装
产品包装应牢固，无破损，能防潮、避光、防震。6.3运输
产品搬运时要轻装轻卸，严重压，避免剧烈碰撞、潮湿、日晒、雨淋。6.4购存
产品应存放在阴凉、干燥、通风的仓库内，不应与种子、饲料、食品等混放。产品在上述条件下，有效期不少于二年。
6.5使用说明
产品使用说明应符合GB5296.1一1997中的规定。A.1范围
附录A
（规范性附录）
蟑香药效测定方法
本附录规定了蟑香的模拟现场药效测定方法。本附录适用于对嬷进行模拟现场的药效测定和药效检验。A.2测定方法
A.2.1供试昆虫：采用标准试虫
：德国小瓣，2周龄成虫，雌、雄各半。A.2.2测定条件
室温：（25±3）℃；
相对湿度：（65±15）%。
A.2.3模拟现场
面积10m2左右，高度2.8m左右，相对面有能关严的门和窗。A.2.4测定步骤
QB/T4150-2010
将蟑香放于模拟现场的地中央，释放100头嬷于模拟现场内，待赚恢复正常活动时，按产品使用说明用量点燃，试验人员立即离开现场，关紧门窗，2h后将全部试虫收集并转移至清洁器血中，喂以水和食物，观察72h时蛋的死试虫数，重复试验两次。5
QB/T4150-2010
B.1鉴别试验
附录B
（规范性附录）
蟑香有效成分含量测试方法
本鉴别试验可与蟑香中有效成分含量的测试同时进行，在相同的色谱条件下，试样中有效成分色谱峰的保留时间与标准样溶液中有效成分的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。B.2方法提要
将试样用丙酮提取，以邻苯二甲酸二异辛酯为内标，使用内涂SE-30的石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的苯醚氰菊酯进行气相色谱分离和测定，其中，右旋苯醚氰菊酯的含量则是通过先计算出苯醚氰菊酯总酯的含量，然后由苯醚氰菊酯总酯的含量与右旋体在苯醚氰菊酯中的相对含量相乘所得。
B.3苯醚氰菊酯含量的测定
B.3.1仪器
B.3.1.1气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器。B.3.1.2色谱柱：SE-30石英毛细管柱（30mX0.53mm×0.25um）。B.3.1.3天平：分度值为0.1mg。B.3.1.4微量进样器：10uL。
B.3.2试剂
B.3.2.1内标物：邻苯二甲酸二异辛酯，应不含干扰杂质。B.3.3.2溶剂：丙酮（分析纯）。B.3.2.3标准品：苯醚氰菊酯，已知质量分数不小于98%。B.3.3气相色谱操作条件
B.3.3.1温度
B.3.3.1.1柱温：235℃。
B.3.3.1.2气化温度：270
B.3.3.1.3检测器温度：270℃。B.3.3.2载气：氮气。
上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作条件作适当调整，以期获得最佳效果。
B.3.4测试步骤
B.3.4.1内标溶液的制备
邻苯二甲酸二异辛酯1.0g1.2g（精确至0.0002g）于100mL容量瓶中，用丙酮稀释至刻度，摇匀备用。
B.3.4.2标准溶液的制备
准确称取苯醚氰菊酯标准品0.1g（精确至0.0002g）于25mL容量瓶中，用移液管准确加入10mL内标溶液，再加入10mL丙酮，摇匀备用。B.3.4.3样品溶液的制备
B.3.4.3.1样品前处理
QB/T4150-2010
从一盒试验样品取一盘蟑香粉碎后，过0.154mm（100目/英寸）标准分样筛，备用。B.3.4.3.2蟑香提取液的制备
准确称取与0.1g苯醚氰菊酯标准品相当的试样（精确至0.0002g），放入50mL具塞磨口三角瓶中，加入10mL丙酮，再准确加入10mL内标溶液，盖紧塞子，闭塞在振荡器上充分振荡20min，静置过滤，备用。
B.3.4.4测定
在上述色谱条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标准溶液。计算各针相对响应值，待相邻两针的相对响应值变化小于1.5%，按照标准溶液、样品溶液、样品溶液、标准溶液的顺序进行测定。B.3.4.5计算
B.3.4.5.1试样中苯醚氰菊酯总酯含量将测得的两针样品溶液以及试样前后两针标准溶液中苯醚氰菊酯与内标物峰面积之比分别进行平均。试样中苯醚氰菊酯的质量分数按公式（B.1）计算。W。=m*r×P×100%
式中：
试样中苯醚氰菊酯总酯的质量分数；标准溶液中苯醚氰菊酯标准品的质量，单位为克（g）；试样的质量，单位为克（g)；
标准溶液中苯醚氰菊酯与内标物峰面积比的平均值；样品溶液中苯醚氰菊酯与内标物峰面积比的平均值；苯醚氰菊酯标准品的质量分数。B.3.4.5.2试样中右旋苯醚氰菊酯含量试样中右旋苯醚氰菊酯的质量分数按公式（B.2）进行计算。W,=K×W。
式中：
W,——试样中右旋苯醚氰菊酯的质量分数；K—右旋体在苯醚氰菊酯中的相对含量（数值及测定方法由原药生产厂家提供）；Wo——试样中苯醚氰菊酯总酯的质量分数。B.3.4.6允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.2%，取其算术平均值作为测定结果。B.4说明
本标准有效成分分析方法不适用的产品，按厂家提供的分析方法进行测定。(B.1)
·（B.2）
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