【YY医药标准】 沙眼镊

YY/T0295.9—1997
本标准除型式、尺寸、变形量、弹性、捏合力具体性能指标外，均符合YY/T0295.11997《医用镊通用技术条件》。
本标准从生效之日起，代替GB4747.9--84。本标准由全国外科器械标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：苏州医疗器械厂。本标准主要起草人：王伟明。
1范围
中华人民共和国医药行业标准
沙眼镊
Trachoma forceps
本标准规定了沙眼镊的产品分类和技术要求。本标准适用于沙眼镊。该产品供滚挤沙眼颗粒用。2引用标准
YY/T0295.9-1997
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时·所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1220-92不锈钢棒
YY/T0173.7—94手术器械柄花
YY/T0295.1—1997医用镀通用技术条件3产品分类
沙眼锻的型式、基本尺寸和极限偏差应符合图1～图3和表1的规定。图1椭圆头
国家医药管理局1997-08-27批准1998-01-01实施bZxz.net
椭圆头
折角头
滚轮头
YY/T0295.9—1997
图2折角头
图3滚轮头
基本尺寸
4技术要求
YY/T0295.9—1997
4.1沙眼镊应以GB1220中规定的2Cr13材料制成。4.2沙眼镊应具有良好的弹性，按YY/T0295.1中附录A试验后，变形量不得超过1.6mm。4.3沙眼镊的捏合力应为2.0~4.0N。4.4椭圆头、折角头沙眼锻二片闭合时，头端不应张口。4.5滚轮头沙眼锻二片闭合时，滚轮齿应相互啮合，滚轮转动应灵活，不得有卡住现象。4.6滚轮齿应清晰完整，不得有缺齿、烂齿、毛刺等缺陷。4.7沙眼锻两片连接应牢固，按YY/T0295.1中附录C规定进行.试验时二片头端张开距离为全长的80%。
4.8沙眼镊的其余技术要求应符合YY/T0295.1中的规定。5其他
5.1沙眼镊4.6的技术要求按YY/T0295.1中3.9的试验方法，检验规则进行。5.2沙眼锻的其余试验方法、检验规则、标志、包装、运输、存应符合YY/T0295.1的规定。39
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